馬麗娜,宋玲彥
(西北民族大學(xué)化工學(xué)院,甘肅 蘭州 730030)
隨著人口快速增長(zhǎng)和化工行業(yè)蓬勃發(fā)展,工業(yè)排放的污染物也隨之逐漸增多。特別是水體污染,具有流動(dòng)性大、易擴(kuò)散和生物富集性等特點(diǎn),一些污染物難以自行降解,嚴(yán)重危害到生態(tài)環(huán)境和人體健康。因此,急需尋找一種能高效解決水體污染問(wèn)題的方法。吸附法是處理工業(yè)廢水污染物的常用方法,與傳統(tǒng)的生物膜法、電解法、化學(xué)沉淀法等方法相比,具有高效經(jīng)濟(jì)、操作簡(jiǎn)單及對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),對(duì)含有常見(jiàn)的重金屬離子和有機(jī)污染物的污水凈化處理方面能力較強(qiáng)。然而,絕大多數(shù)的吸附材料存在吸附能力低、達(dá)到吸附平衡時(shí)間長(zhǎng)和可再生性能差等缺點(diǎn)。因此,開(kāi)發(fā)一種具有高選擇性和大吸附容量的多孔材料作為吸附劑,是國(guó)內(nèi)外研究人員關(guān)注的重點(diǎn)。
多孔材料是一種具有不同尺寸和不同孔隙結(jié)構(gòu)的材料,良好的孔徑結(jié)構(gòu)和暴露大量的活性位點(diǎn),對(duì)于吸附和捕捉污染物具有良好的效果。常見(jiàn)的多孔材料有金屬有機(jī)框架(metal-organic frameworks,MOFs)[1]和多孔有機(jī)聚合物(porous organic polymers,POPs)材料。其中,POPs包含了超交聯(lián)聚合物(hypercrosslinked polymers,HCPs)、多孔芳香框架(porous aromatic frameworks,PAFs)、共軛微孔聚合物(conjugated microporous polymers,CMPs)等。MOFs雖然具有良好的孔徑結(jié)構(gòu)和大量的活性位點(diǎn),對(duì)有機(jī)污染物的吸附效果較好,但其制備成本較高,在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿下吸附緩慢和穩(wěn)定性較差的問(wèn)題,且循環(huán)性能有待提高。而POPs是結(jié)構(gòu)單體通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合的一種新型材料,具有結(jié)構(gòu)堅(jiān)固,化學(xué)穩(wěn)定性良好和合成條件溫和等[2]優(yōu)勢(shì)。并且可以通過(guò)構(gòu)筑單體設(shè)計(jì)和官能團(tuán)修飾對(duì)POPs進(jìn)行結(jié)構(gòu)調(diào)控并提升其性能,擴(kuò)展POPs的應(yīng)用范圍。目前,POPs被廣泛應(yīng)用于吸附、氣體儲(chǔ)存、催化和環(huán)境修復(fù)等領(lǐng)域。
共軛微孔聚合物(CMPs)是POPs中的一種聚合物,具有獨(dú)特的共軛結(jié)構(gòu)、高比表面積、良好的化學(xué)穩(wěn)定性和骨架結(jié)構(gòu)易于修飾等優(yōu)勢(shì)[3],在污染物的捕獲方面有優(yōu)秀的應(yīng)用潛力,因此,將共軛微孔聚合物作為吸附劑去除污染物成為多孔材料中研究的熱點(diǎn)。與其他的多孔材料相比,CMPs具有以下特點(diǎn):(1)具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)和高的比表面積,使其在吸附有機(jī)污染物方面游刃有余;(2)具有π-π共軛的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),含有強(qiáng)的共價(jià)鍵,體系穩(wěn)定性較好,在高溫或酸性堿性條件下,仍有良好的化學(xué)穩(wěn)定性;(3)具有可調(diào)控性,CMPs在吸附應(yīng)用方面,可以對(duì)其進(jìn)行官能團(tuán)的修飾,提高吸附效果和吸附選擇性。正是由于這些特點(diǎn),CMPs在處理水體污染物和氣體吸附方面有著良好的應(yīng)用前景。
這些獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)使CMPs成為吸附材料的合適候選者。自從2007年Cooper等自縮合合成共軛微孔聚合物以來(lái),就受到了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。共軛微孔聚合物的合成單體種類(lèi)豐富,合成方法多種多樣。通常把含有三個(gè)及以上的反應(yīng)位點(diǎn)基團(tuán)的單體稱(chēng)為中心子,把含有兩個(gè)及以上的反應(yīng)位點(diǎn)的基團(tuán)單體稱(chēng)為連接子,靠著種類(lèi)豐富的中心子和連接子[4],才能構(gòu)造出形態(tài)多樣的CMPs材料。常用的CMPs合成方法有Sonogashira-hagihara偶聯(lián)反應(yīng)、Yamamoto偶聯(lián)反應(yīng)、Buchwald-Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)等。
共軛微孔聚合物的形貌調(diào)控可以通過(guò)對(duì)反應(yīng)溶劑和催化劑種類(lèi)的調(diào)整、單體配比進(jìn)行改變、單體結(jié)構(gòu)控制等方法,對(duì)其孔隙結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控,使其從粉末狀的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)槟?、管狀、球狀等形狀,增大CMPs的比表面積和孔體積,從而得到性能更好的吸附材料。在CMPs的制備過(guò)程中,反應(yīng)條件對(duì)孔隙結(jié)構(gòu)有著顯著的影響,如溶劑的類(lèi)型、溫度和鹽的調(diào)控等。但是實(shí)驗(yàn)證明[5],沒(méi)有最佳的溶劑選擇時(shí),還要考慮到單體的偶極矩,單體中是否存在氫鍵基團(tuán),以及是否能夠通過(guò)氫鍵與各自的溶劑相互作用。
目前工業(yè)中排放的廢水中含有各種有毒污染物,造成的水環(huán)境污染。其中,重金屬離子、油脂、染料和抗生素具有頑固、難降解等特點(diǎn),容易對(duì)生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重危害。創(chuàng)造高吸附材料減少重金屬離子和有機(jī)污染物對(duì)解決環(huán)境問(wèn)題有著重要意義。
CMPs開(kāi)放的孔隙結(jié)構(gòu)和高的比表面積,使其在吸附有機(jī)污染物方面游刃有余,超強(qiáng)的疏水親油特性使得油或非極性有機(jī)溶劑很容易被CMPs吸收和分離[6]。為提高吸附容量和高的選擇吸附性,可以對(duì)其進(jìn)行官能團(tuán)的修飾,提高吸附效果,通過(guò)改性處理,引進(jìn)親水官能團(tuán)[7],CMPs對(duì)一些極性有機(jī)溶劑和有毒有機(jī)溶劑也具有良好的吸附性能。在處理環(huán)境污染等問(wèn)題上,CMPs作為一種新興的吸附材料,因?yàn)槠浯蟮谋缺砻娣e和高的孔隙率以及可調(diào)控的共軛結(jié)構(gòu)[7],使其在吸附領(lǐng)域成為研究的熱點(diǎn)材料,同時(shí)也應(yīng)用到氣體吸附領(lǐng)域。如何提高其吸附能力,也是人們關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。
水體重金屬污染是指含有重金屬離子的污染物進(jìn)入水體造成的污染,具有持久性、高毒性、不可降解性和隨食物鏈富集的特點(diǎn),主要包括砷(As)、鉻(Cr)、汞(Hg)、銅(Cu)、鎘(Cd)、鈷(Co)、鉛(Pb)等有毒重金屬[7]。在一定條件下能夠與有機(jī)物反應(yīng)形成毒性更大的金屬有機(jī)絡(luò)合污染物,進(jìn)而嚴(yán)重威脅動(dòng)植物和人類(lèi)的健康。因此,對(duì)重金屬的排放進(jìn)行控制,同時(shí)對(duì)重金屬吸附處理深入研究勢(shì)在必行。共軛微孔聚合物作為一種高效吸附劑,可以通過(guò)以下幾方面調(diào)控增強(qiáng)其吸附效果:
(1)引入特定官能團(tuán),改變其親水性,有利于對(duì)金屬離子的吸附。XU等[8]以4,4-二乙炔基聯(lián)苯和2,4,6-三溴苯甲酸或2,4,6-三溴苯酚為原料,通過(guò)交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備出CMP-COOH和CMP-OH。涂覆在三聚氰胺海綿后,表現(xiàn)出對(duì)Pd2+優(yōu)異的吸附性能,在32 h后,它們對(duì)Pd2+的吸附達(dá)到了297 mg/g和281 mg/g。CMPCOOH和CMP-OH上有豐富的活性結(jié)合位點(diǎn),如羧基或酚羥基,這些官能團(tuán)促進(jìn)了重金屬離子的吸附。
(2)配體與金屬離子的反應(yīng)也可以促進(jìn)CMPs對(duì)金屬離子的吸附作用。ZHANG等[9]以1,3,5-三乙炔基苯為單體,發(fā)生自偶聯(lián)反應(yīng),合成了HCMPs,隨后又加入了丙二腈,羥胺對(duì)母體進(jìn)行處理,制備出了HCMP-AO。聚合物的孔道中含有豐富的雙酰胺肟配體,這些配體促進(jìn)了對(duì)鈾離子的吸收。雖然比表面積和孔體積有所下降,但是對(duì)鈾離子的吸附有著很大提升,HCMP-AO在15 min可以達(dá)到吸附平衡,并且飽和吸附容量約為450 mg/g。XU等[10]以1,3,5-三(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧苯并呋喃-2)苯和2,7-二溴-9,9′-二(二乙基丙基膦酸酯)芴為原料,通過(guò)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),制備出了CMP-EP。在酸性溶液中,對(duì)鈾離子的吸附能力高達(dá)73 mg/g,并具有良好的選擇性。正是因?yàn)楣曹椆羌苤泻写罅康牧姿狨ヅ潴w,其可以促進(jìn)CMP-EP對(duì)鈾離子的吸附。
(3)引入富電子的雜原子結(jié)構(gòu),因?yàn)楣聦?duì)電子的影響,增強(qiáng)了吸附作用。SHENG等[11]以1,3,5-三乙炔苯和1,4-二溴四氟苯為構(gòu)筑單體,成功合成了全氟共軛微孔聚合物F-CMP。其比表面積為1018.29 m2/g,總孔體積為0.769 cm3/g。并且F-CMP中含有大量的F,增加了吸附位點(diǎn),增強(qiáng)了與Ag+的結(jié)合。對(duì)Ag+的吸附達(dá)到了58.1 mg/g,并且具有良好的選擇性。YU等[12]以2,5,8,11-四(4,4,5,5-叔甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)苝為中心子,1,4-二溴苯為連接子,通過(guò)Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián),制備出了CMPs。經(jīng)過(guò)氯磺酸的磺化后,引入了S原子,其可以與鈾離子產(chǎn)生強(qiáng)烈的配位效應(yīng),從而改善對(duì)鈾的吸附性能。對(duì)鈾離子的吸附最高可達(dá)到211.3 mg/g,而且具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。
增大比表面積也會(huì)增強(qiáng)CMPs對(duì)金屬離子的吸附作用。LOU等[13]以三(4-溴苯基)胺作為構(gòu)筑單體,通過(guò)Buchwald-Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)用三(4-氨基苯基)胺、對(duì)苯二胺等作為連接子構(gòu)筑出不同孔徑的CMPAs。隨著連接子長(zhǎng)度的增加,共軛微孔聚合物的孔徑和比表面積也會(huì)增大,為金屬離子的附著提供了條件,并且穩(wěn)定性和循環(huán)性也得到了提升。調(diào)控后的CMPA-M對(duì)Hg+的吸附量達(dá)975 mg/g,與未開(kāi)發(fā)的CMPAs相比,其吸附量增加了2.54倍。
石油是工農(nóng)業(yè)和人民日常生活的重要能源,組分復(fù)雜、含量多,石油泄漏或油廢水排入到江河湖海中擴(kuò)散、乳化、微生物氧化、光化學(xué)氧化和沉淀等交互進(jìn)行,給生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重危害,開(kāi)發(fā)高效的水處理石油的方法成為迫切需要解決的關(guān)鍵問(wèn)題。燃燒、電解、吸收、離心等方法能耗大、成本高、效率低,迫切需要開(kāi)發(fā)一種高選擇性的油水分離方法。近年來(lái),許多具有疏水親油的多孔材料被應(yīng)用于油水分離領(lǐng)域,如3D多孔材料海綿、氣凝膠等常被用作油水分離材料。
CMPs豐富的孔隙和具有親油疏水的性質(zhì),可以有效地處理油水分離的問(wèn)題。XIAO等[14]通過(guò)Sonogashira-Hagihara偶聯(lián)反應(yīng),合成一種基于鐵(III)卟啉結(jié)構(gòu)單元的多孔共軛微孔聚合物(UPC-CMP-2)。該聚合物中存在多環(huán)芳烴,使其具有疏水性,其水的接觸角達(dá)到了158°,涂覆在海綿上,處理水/四氯化碳(CCl4)體系,吸附CCl4量達(dá)到了海綿自身重量的145倍,對(duì)處理油水分離有重大意義。JING等[15]通過(guò)Sonogashira 偶聯(lián)聚合反應(yīng)合成了具備油/水分離混合基質(zhì)膜 填料以聚酰亞胺為基體的含氟共軛微孔聚合物 (CMP-F/PI MMM)。由于其高疏水性,對(duì)甲苯、乙酸乙酯、己烷、CCl4和汽油等所有測(cè)試油類(lèi)的分離效率至少達(dá)到99.5%。同時(shí)表現(xiàn)出高效的柴油/水分離性能(分離效率高達(dá)99.7%),分離甲苯包水乳液(分離效率高達(dá)99.1%),證明了CMPs 在乳液分離中具有很高的應(yīng)用潛力。
由此看來(lái),現(xiàn)代漢語(yǔ)常用詞中,帶有借代意義的詞不僅數(shù)量多,而且意義復(fù)雜,語(yǔ)義類(lèi)型繁多。《現(xiàn)代漢語(yǔ)詞典》對(duì)于常用詞的借代義的釋義體例和方式多種多樣,并不穩(wěn)定統(tǒng)一。這不僅不利于辭書(shū)編校體例的嚴(yán)密規(guī)范,也會(huì)給使用者理解詞義帶來(lái)不便,有的還可能造成詞義理解上的偏差。從辭書(shū)的規(guī)范性和權(quán)威性看,也迫切需要進(jìn)一步嚴(yán)格修訂和完善。
有機(jī)染料的大量使用導(dǎo)致了嚴(yán)重的水體污染,紡織、食品、制藥、化妝品、紙張印染及皮革工業(yè)等領(lǐng)域染色工序后,排入環(huán)境污染淡水。即使在低濃度下,大多數(shù)有機(jī)合成染料具有較強(qiáng)的親水性和穩(wěn)定性,如陽(yáng)離子染料亞甲基藍(lán)(MB)、羅丹明B (Rh-B)和陰離子染料萘酚綠B等,難以自?xún)羧コ?。CMPs因其獨(dú)特的共軛結(jié)構(gòu),增強(qiáng)了光催化降解有機(jī)污染物的活性,對(duì)有機(jī)污染物具有較高的吸附和光降解動(dòng)力學(xué)速率,具有良好的熱穩(wěn)定性和多孔隙結(jié)構(gòu),常用作吸附材料。
通過(guò)陽(yáng)離子修飾可以加強(qiáng)CMPs對(duì)有機(jī)染料的吸附。LIU等[16]以1,3,5-三炔基苯和2,5-二溴嘧啶為原料,合成了CMP-PM,其比表面積為416 m2/g。CMP-PM染料吸附容量qm為344.8 mg/g。通過(guò)CH3I甲基化后,合成了陽(yáng)離子CMP-PM-Me,比表面積為241 m2/g。但是對(duì)水中染料的選擇性有了提高,可以更好地吸附染料,CMP-PM-Me的最大吸附容量qm為400 mg/g。WANG等[17]以1,4-苯二硼酸和1,3,5-三溴苯為構(gòu)筑單體,通過(guò)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制備了CMP-O,再依次加入氯甲基和N-甲基咪唑進(jìn)行陽(yáng)離子修飾,合成出了CMP-Im。CMP-Im經(jīng)過(guò)后改性處理,對(duì)甲基橙(MO)和剛果紅(CR)等陰離子染料表現(xiàn)出超快和優(yōu)異的去除能力,對(duì)其最大吸附量可以達(dá)到588 mg/g和2500 mg/g,這歸功于其良好的水分散性,π-π相互作用等。
抗生素作為一類(lèi)新興的有機(jī)污染物,被長(zhǎng)期廣泛地應(yīng)用于醫(yī)藥、畜牧業(yè)和水產(chǎn)養(yǎng)殖等領(lǐng)域,大量的抗生素被釋放到這個(gè)環(huán)境中使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性和對(duì)其他生物產(chǎn)生毒性,對(duì)生態(tài)環(huán)境及人類(lèi)健康造成潛在威脅。常用的四環(huán)素類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、氟喹諾酮類(lèi)和磺胺類(lèi)是全球水生環(huán)境中常見(jiàn)的抗生素,因其有抗菌性強(qiáng)、成本低和活性范圍廣等優(yōu)勢(shì)被廣泛應(yīng)用。
抗生素類(lèi)污染物的去除具有十分重要的意義,CMPs獨(dú)特的π共軛體系和調(diào)控的特點(diǎn)可以有效地吸附抗生素。引入富電子基團(tuán),可以提高CMPs對(duì)抗生素的吸附能力。WANG等[18]使用4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑與1,3,5-三炔基苯和1,4-二乙烯基苯為原料,通過(guò)Sonogashira-Hagihara交叉偶聯(lián)反應(yīng),制備出了CMPSN-1和CMPSN-2。因?yàn)榇嬖讦泄曹椃枷憔W(wǎng)絡(luò),使其與四環(huán)素之間有π-π堆積作用,以及存在苯并噻二唑富電子的基團(tuán),從而提高了它們的吸附性能,對(duì)抗生素的最大吸附可達(dá)到12.28 mg/g。WEN等[19]實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)四環(huán)素分子吸附到CMPs材料內(nèi)孔或表面上時(shí),其π-π和H-π相互作用共同決定了最終的平衡結(jié)構(gòu)。用S和N雜原子取代苯并噻二唑單元到連接體中的苯基部分,有效增強(qiáng)了CMP分子的分子極性,增加了四環(huán)素與CMP網(wǎng)絡(luò)之間的相互作用面積,從而顯著提高了平均結(jié)合能。證明了CMPs作為吸附劑具有良好的吸附性能,可去除水中殘留的四環(huán)素和其他抗生素。
CMPs在吸附容量和選擇性方面能力顯著,二氧化碳是一種常見(jiàn)的溫室氣體,主要由于化石燃料的燃燒和汽車(chē)尾氣排放等問(wèn)題導(dǎo)致溫室效應(yīng)加劇?!半p碳”目標(biāo)下,有效減少二氧化碳的污染是非常重要的。共軛微孔聚合物可調(diào)控的優(yōu)勢(shì)得以顯現(xiàn),增加含氮等富電子雜原子基團(tuán)的結(jié)構(gòu)可以顯著提高CMPs與二氧化碳?xì)怏w分子的親和力,提高吸附的效率。通過(guò)改變共軛結(jié)構(gòu)和形態(tài)來(lái)調(diào)節(jié)CMPs的比表面積,來(lái)提高CMPs對(duì)CO2的吸附能力。隨著聚合物比表面積的增大,對(duì)CO2吸附量有一定的影響。通過(guò)官能團(tuán)的修飾,也可以增加CMPs對(duì)CO2的吸附。引入一些親CO2的極性基團(tuán),可以增強(qiáng)吸附劑與CO2分子的結(jié)合親和力。ZHANG等[20]以溴酚藍(lán)與1,4-二乙烯基苯或1,3,5-三乙烯基苯,在鈀催化劑下,通過(guò)交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備了BFCMP-1和BFCMP-2。比表面積達(dá)到了1316 m2/g和1470 m2/g,孔體積達(dá)到了1.20 cm3/g和1.35 cm3/g。在273 K/0.113 MPa的條件下,BFCMP-2的二氧化碳吸收能力為121.88 mg/g,除了高的比表面積外,這與引入的磺胺和羥基極性基團(tuán)有關(guān)。QIN等[21]制備了三種共軛微孔聚合物,分別為SCMPCOOH@1,SCMP-COOH@2和SCMP-COOH@3。其比表面積分別為911 m2/g、622 m2/g和820 m2/g,在常溫常壓下,SCMP-COOH@1、SCMP-COOH@2和SCMPCOOH@3的CO2吸附量分別為61、47和55 mg/g??梢钥闯?,隨著聚合物比表面積的增大,對(duì)CO2吸附量有一定的影響。
碘蒸氣是碘升華后的一種物質(zhì),具有毒性和刺激性,對(duì)人體的健康產(chǎn)生了嚴(yán)重的威脅。CMPs也是一種吸附碘蒸氣的重要材料。雜原子的孤對(duì)電子可以增強(qiáng)吸附劑與吸附質(zhì)之間的相互作用,因此,富電子的CMPs具有增強(qiáng)吸附碘蒸氣分子能力的潛力。GENG等[22]制備出了共軛微孔聚合物TTPB。比表面積為222 m2/g,孔隙體積達(dá)到了0.127 cm3/g,對(duì)碘蒸氣的吸附量達(dá)到了4430 mg/g。由于氮原子的存在,結(jié)合豐富的共軛π電子,使吸附量增加。GENG等[23]又用以三苯胺為核的單體,在FeCl3催化劑作用下,合成了含噻吩基和咔唑基的共軛微孔聚合物—PTPATTh和PTPATCz。它們對(duì)碘蒸氣的吸收量分別達(dá)到了3130 mg/g和2560 mg/g,這是因?yàn)镹和S雜原子將增強(qiáng)它們與碘分子的相互作用,從而增加碘的吸附量。而且兩種CMPs均可循環(huán)使用,同時(shí)保持70%的碘吸收能力。改變CMPs的比表面積和孔隙結(jié)構(gòu),也可以增強(qiáng)CMPs吸附碘蒸氣的能力。其具有大的比表面積和豐富孔隙體積,對(duì)碘蒸氣的吸附量越大。
氫氣是一種綠色的能源燃料,因其燃燒后不會(huì)產(chǎn)生對(duì)環(huán)境有害的物質(zhì),因此在生產(chǎn)工業(yè)上有著廣泛的用途。SUN等[24]通過(guò)氧化偶聯(lián)聚合法制備了ThPOP-4-6四種共軛微孔聚合物。具有大的比表面積(可達(dá)到1320 m2/g)和孔隙體積(1.40 cm3/g)。因?yàn)槠浜朽绶曰鶊F(tuán),里面的硫原子因?yàn)槠涔聦?duì)電子的作用,增強(qiáng)了吸附的作用,ThPOP-5對(duì)氫氣的儲(chǔ)存達(dá)到了2.17%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。改變CMPs的比表面積,對(duì)氫氣的儲(chǔ)存也有一定的影響。材料不同的比表面積,對(duì)氫氣的儲(chǔ)存也有一定的影響[25]。YU等[26]用1,4-苯二硼酸與1,3,6,8-四溴咔唑?yàn)閱误w,通過(guò)Suzuki交叉偶聯(lián)縮聚合成了CP-CMP5,其具有超高的比表面積,高達(dá)2241 m2/g,對(duì)氫氣的吸附達(dá)到了2.24%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))(0.113 MPa/77.3 K)。結(jié)果表明,正是因?yàn)槠渚哂写蟮谋缺砻娣e,增強(qiáng)了CMPs對(duì)氣體的吸附能力。
近年來(lái),我國(guó)空氣中以PM2.5為首的有害顆粒嚴(yán)重影響到人們?nèi)粘I詈臀:θ说纳眢w健康,對(duì)人體呼吸系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等造成影響。YANG等[27]通過(guò)一鍋合成制備了新型噻吩基共軛微孔聚合物(T-CMP)納米管低阻納米過(guò)濾器,其固有的超疏水性和豐富的孔隙能夠有效地去除空氣中的有害顆粒物(PM2.5),在連續(xù)油水分離中也顯示高通量。CMPs這種優(yōu)越的分離性能、穩(wěn)定的物理化學(xué)穩(wěn)定性、易于制造和放大的優(yōu)點(diǎn),具有廣泛的應(yīng)用潛力。
文章介紹了CMPs在吸附領(lǐng)域的研究進(jìn)展,特別對(duì)水體中重金屬離子、有機(jī)污染物和氣體等吸附領(lǐng)域的研究應(yīng)用及影響CMPs吸附能力的因素作了探討。對(duì)CMPs的形態(tài)結(jié)構(gòu)和孔隙結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控可以提高其吸附的能力,主要的方法有引入雜原子和特定的官能團(tuán),進(jìn)行離子修飾,改變親疏水的特性,增大孔體積和比表面積。因?yàn)镃MPs具有可調(diào)控性和穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),在吸附方面有著重大的研究前景,從而成為吸附領(lǐng)域的重要研究材料。
此外,CMPs具有極強(qiáng)的疏水性,使其在水溶液中難以分散限制了CMPs在水污染應(yīng)用的去除。在材料設(shè)計(jì)過(guò)程中,引入親水基團(tuán)(如—COOH、—OH、—SO3H、—NH2)使材料改性有利于CMPs在水中污染物的吸附。CMPs的特性決定了通過(guò)同時(shí)調(diào)整孔徑和孔隙化學(xué)來(lái)實(shí)現(xiàn)協(xié)同物理和化學(xué)吸附的優(yōu)勢(shì),同時(shí)要調(diào)和吸附劑吸附解吸的矛盾,開(kāi)發(fā)先進(jìn)的光再生或可降解吸附劑,制備可回收的CMPs避免其造成二次污染。
總而言之,CMPs作為一類(lèi)多功能的材料通過(guò)π共價(jià)鍵構(gòu)建有效三維網(wǎng)絡(luò),兼顧微孔材料獨(dú)特的孔隙度和共軛聚合物穩(wěn)定的化學(xué)性能和機(jī)械強(qiáng)度具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。通過(guò)調(diào)控構(gòu)建單元和反應(yīng)條件,很好地優(yōu)化CMPs的孔徑分布和空間形態(tài)。通過(guò)不同的官能團(tuán)進(jìn)行修飾,促進(jìn)特異性結(jié)合和污染物的去除,物理化學(xué)協(xié)同效應(yīng)成就了CMPs作為高效的吸附材料。已成為材料化學(xué)領(lǐng)域迅速發(fā)展的一大熱點(diǎn),為未來(lái)在工業(yè)污染物處理等方面提供了一個(gè)新平臺(tái)。