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      茴香提取液對小鼠肝纖維化的干預作用*

      2024-04-22 05:38:08黃景珠黃森平黃石鳳周雅婷陳冬梅鄒蘭蘭李杰鴻程晴晴周曉媛方曉燕黃麗娟
      中醫(yī)藥導報 2024年3期
      關鍵詞:茴香提取液低劑量

      黃景珠,莫 庸,黃森平,黃石鳳,周雅婷,陳冬梅,鄒蘭蘭,李杰鴻,程晴晴,周曉媛,方曉燕,黃麗娟

      (右江民族醫(yī)學院,廣西 百色 533000)

      肝纖維化是繼發(fā)于各種原因引起的肝臟炎癥或損傷后肝組織修復過程的代償性反應,是各種慢性肝病進展為肝硬化的共同病理過程,是肝硬化、肝癌發(fā)生和發(fā)展的中間環(huán)節(jié)[1]。而中藥在治療肝纖維化方面則有其獨特的優(yōu)勢,主要體現在中藥具有多種成分,可作用于多個靶點,通過多種途徑、多個環(huán)節(jié)來發(fā)揮其治療作用。傘形科植物茴香(Foeniculum vulgareMill.)是我國許多少數民族常用藥,其常作為一種治療肝病的藥物使用。相關的實驗研究發(fā)現小茴香(茴香果實)具有護肝[2-3]、抗氧化[4-5]及抗肝纖維化[6-8]作用。本課題組前期利用壯藥茴香莖葉進行研究,結果發(fā)現,茴香提取液對糖尿病肝損傷及急性酒精性肝損傷均有保護作用[2,9]。本研究擬通過四氯化碳(CCl4)復合酒精構建小鼠肝纖維化模型,進一步探討茴香提取液干預治療肝纖維化的效應,為開發(fā)廣西壯藥茴香抗肝纖維化提供理論和實驗依據。

      1 材料

      1.1 實驗動物 SPF級昆明種雄性小鼠40只,體質量為(23±2)g,由右江民族醫(yī)學院實驗動物中心提供,動物生產許可證號:(SCXK桂2017-0003),該實驗經右江民族醫(yī)學院醫(yī)學倫理委員會批準,動物倫理審查號:2018091503。實驗地點為右江民族醫(yī)學院實驗動物中心SPF級實驗室,溫度為26 ℃,相對濕度為40%~70%。

      1.2 藥品與試劑 茴香(Foeniculum vulgare),百色市市售原植物,經右江民族醫(yī)學院民族醫(yī)學覃道光教授鑒定為茴香的莖葉;北京二鍋頭56°白酒(批號:20180916)購買于北京二鍋頭酒業(yè)股份有限公司;橄欖油(批號:GB723347)購買于廣州糧油工業(yè)有限公司;CCl4(批號:20180718)購買于天津市富宇精細化工有限公司;蛋白定量、SOD、MDA檢測試劑盒(批號分別為:20181218、20181226、20181226)均購買于南京建成生物工程研究所;透明質酸(HA)、層黏連蛋白(LN)ELISA試劑盒(批號分別為:201901、201901)均購買于上海恒遠生物科技有限公司;Masson染液(批號:20181221)購買于南京建成科技有限公司。

      1.3 儀器 日立全自動7600生化分析儀(株式會社日立高新技術公司);722型可見分光光度計(上海精科實業(yè)有限公司);多功能酶標儀(德國Berthold公司)。

      2 方法

      2.1 茴香提取液的制備 將原植物茴香莖葉曬干,粉碎,取茴香500 g,用2 000 mL的水浸泡茴香40 min,將液體盛于玻璃容器內,進行微波處理,然后用5 000 mL的水分兩次浸提,每次30 min,最后將兩次藥液混合并濃縮至每1 mL含生藥分別為0.5、1.0 g、1.5 g,分裝于-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

      2.2 分組與造模 將健康雄性小鼠隨機分為2組:正常對照組8只、肝纖維化模型組32只。正常對照組腹腔注射橄欖油,肝纖維化模型組腹腔注射12%CCl4橄欖油溶液造模,用量0.1 mL/10 g,3 d/次,連續(xù)8周,同時肝纖維化模型組給予5%北京二鍋頭56°白酒飲用水,8周后,隨機抽取小鼠觀察肝組織病理形態(tài)學改變證實肝纖維化模型已經建立成功;將造模成功的小鼠隨機分為模型組及茴香高、中、低劑量組(15、10、5 g/kg)。茴香高、中、低劑量組給予相應的藥液灌胃給藥(1次/d),空白組和模型組給予等量的蒸餾水,連續(xù)灌胃給藥5周。給藥治療期間,除正常對照組給予腹腔注射橄欖油+蒸餾水飲用水外,其他組繼續(xù)腹腔注射12%CCl4橄欖油溶液+5%北京二鍋頭56°白酒飲用水造模,用量0.1 mL/10 g,1次/周,維持3周。

      2.3 指標檢測 末次給藥后禁食12 h,摘除眼球取血,收集血液標本,離心取血清。采用日立全自動7600生化分析儀測血清天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT);ELISA測定肝纖維化指標:透明質酸(HA)、層黏連蛋白(LN)。取肝左葉0.5 g,以1:9(m/V)的冰生理鹽水制成10%肝組織勻漿。用722型可見分光光度計按試劑盒說明書操作,用考馬斯亮蘭法(波長595 nm)測定肝組織蛋白,用羥胺法(波長550 nm)測定肝組織超氧化物歧化酶(SOD),用硫代巴比妥酸法(TBA法,波長532 nm)測定肝組織丙二醛(MDA)。另取肝組織甲醛固定、常規(guī)石蠟包埋,HE染色,觀察各組肝組織病理形態(tài)學改變;膠原纖維染色(Masson染色)觀察膠原纖維染色情況。

      2.4 統(tǒng)計學方法 數據處理采用SPSS 22.0軟件統(tǒng)計分析,采用單因素方差分析進行各組之間的比較,各組數據以“均數±標準差”(±s)表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      3 結果

      3.1 茴香提取液對肝纖維化小鼠血清ALT和AST的影響 與正常對照組相比,模型組血清ALT和AST酶活性顯著增高(P<0.01)。與模型組相比,茴香低、中、高劑量組ALT、AST酶活性顯著降低(P<0.05或P<0.01);茴香高劑量組ALT酶活性明顯低于茴香低劑量組(P<0.01)。(見表1)

      表1 茴香提取液對小鼠血清ALT 和AST 的影響(±s,U/L)

      表1 茴香提取液對小鼠血清ALT 和AST 的影響(±s,U/L)

      注:與正常對照組比較,aP<0.05,bP<0.01;與模型組比較,cP<0.05,dP<0.01,與茴香低劑量組比較,eP<0.01。

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      3.2 茴香提取液對肝纖維化小鼠血清HA和LN的影響 與正常對照組比較,模型組HA、LN明顯升高(P<0.01)。與模型組相比,茴香低、中、高劑量組HA和LN明顯降低(P<0.05或P<0.01)。茴香高劑量組HA和LN明顯低于茴香低劑量組(P<0.01)。(見表2)

      表2 茴香提取液對小鼠血清HA 和LN 的影響(±s,U/L)

      表2 茴香提取液對小鼠血清HA 和LN 的影響(±s,U/L)

      注:與正常對照組比較,aP<0.05,bP<0.01;與模型組比較,cP<0.05,dP<0.01,與茴香低劑量組比較,eP<0.01。

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      3.3 茴香提取液對肝纖維化小鼠肝組織SOD和MDA的影響與正常對照組相比,模型組SOD活性水平降低,MDA水平升高(P<0.01)。與模型組比較,茴香高劑量組SOD活性明顯升高,MDA水平明顯降低,茴香中劑量組MDA水平明顯降低(P<0.05)。(見表3)

      表3 茴香提取液對小鼠肝組織SOD 和MDA 的影響(±s)

      表3 茴香提取液對小鼠肝組織SOD 和MDA 的影響(±s)

      注:與正常對照組比較,aP<0.05,bP<0.01;與模型組比較,cP<0.05。

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      3.4 茴香提取液對肝纖維化小鼠肝組織病理形態(tài)學的影響HE染色顯示,正常對照組小鼠肝細胞以中央靜脈為中心呈放射狀排列,排列整齊,肝小葉結構完整,Masson染色僅見少許膠原纖維染色,無膠原纖維增生。模型組小鼠肝細胞排列紊亂,纖維結締組織增生,大量炎癥細胞浸潤,可見假小葉形成;Masson染色顯示匯管區(qū)和中央靜脈周圍有大量藍色膠原纖維增生,增多的膠原纖維形成條狀纖維間隔。茴香低、中、高劑量組對纖維化程度均有不同改善,以茴香高劑量組改善作用顯著。(見圖1)

      圖1 各組小鼠肝組織病理學形態(tài)變化

      4 討論

      肝纖維化是指多種原因導致肝臟損害,肝細胞發(fā)生炎癥刺激及壞死,肝臟中細胞外基質(ECM)異常增生而過多沉積于肝內,進而導致肝臟內纖維結締組織異常沉積的病理過程。ECM包括膠原蛋白、HA、LN等多種成分,其中HA、LN是肝臟基質代謝產物。血清HA、LN水平可側面反映出肝臟ECM的代謝情況,同時也能反映出肝纖維化的進展情況[10]。肝纖維化時,HA的合成與降解失衡,肝星狀細胞合成HA增加,而肝內皮細胞對HA降解能力降低,從而導致血清中HA水平明顯增高[11]。LN是基底膜的主要成分。肝纖維化時,隨肝竇內皮細胞的膠原沉著形成基膜而毛細血管化,血清中LN增高[12]。一項臨床研究[13]表明,HA和LN可反映肝組織肝纖維化程度,增高程度與纖維化程度呈正相關。這些指標可用于判斷肝纖維化的嚴重程度。肝纖維化進程中也常伴有不同程度的肝臟損傷。相關研究[14]顯示,ALT與AST常被用于評估肝臟損傷的程度。本實驗通過腹腔注射CCl4復合5%北京二鍋頭56°白酒飲用水構建小鼠肝纖維化模型。結果顯示,與正常對照組比較,模型組ALT、AST、HA、LN顯著升高(P<0.01),肝組織中有大量膠原纖維的增生,說明肝纖維化造模成功并出現明顯的肝功能損害,肝臟有大量的膠原蛋白沉積。經茴香提取液干預治療的各實驗組ALT、AST、HA和LN顯著降低(P<0.05),其中茴香高劑量組ALT酶活性、HA和LN明顯低于茴香低劑量組(P<0.01)。進一步病理形態(tài)學實驗表明,茴香各給藥組肝小葉結構破壞程度減輕,膠原纖維程度明顯減輕且增生的膠原纖維較模型組纖細菲薄。茴香低、中、高劑量組對纖維化程度均有不同改善,以茴香高劑量組改善作用顯著。說明茴香提取液可以減輕肝細胞損傷和膠原纖維的增生,改善肝纖維化程度,提示茴香提取液具有緩解和逆轉肝纖維化的功效。

      此外,抗氧化應激在逆轉肝纖維化發(fā)生、發(fā)展中也發(fā)揮著關鍵作用[15-16]。在肝纖維化的形成過程中,肝臟的脂質過氧化損傷使ROS激活,ROS激活后HSC大量增殖。高水平的氧化應激可刺激ECM過度分泌,致使膠原沉積[17],同時持續(xù)的慢性炎癥和氧化應激失衡可能促進肝纖維化功能障礙,最終導致肝硬化[18]。已有研究[19-20]顯示,SOD活性、MDA含量可反映機體氧化應激損傷發(fā)生情況。SOD主要清除體內過多的氧化應激產物,可反映自由基的清除速度;MDA可反映機體脂質過氧化物的代謝水平。本實驗研究結果顯示,在肝組織中,模型組SOD活性水平降低,MDA水平升高,而與模型組比較,茴香高劑量組SOD活性明顯升高,MDA水平明顯降低,說明茴香提取液可通過減輕脂質過氧化反應、清除自由基而緩解和改善肝纖維化的作用。

      綜上所述,茴香對CCl4復合酒精誘導肝纖維化小鼠具有治療作用,可以改善肝臟功能,保護肝細胞和緩解肝纖維化,減輕CCl4復合酒精誘導小鼠肝纖維化程度。

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