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      幽門(mén)螺桿菌感染患者合并非酒精性脂肪性肝病的影響因素分析

      2024-11-11 00:00:00呂小茹張麗紅李?lèi)?ài)麗
      大醫(yī)生 2024年21期

      【摘要】目的 分析幽門(mén)螺桿菌(Hp)感染患者合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的影響因素,為臨床治療提供參考。方法 選取2022年1月至12月天津市濱海新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院收治的106例Hp感染患者的臨床資料,進(jìn)行回顧性分析。根據(jù)患者是否合并NAFLD分為NAFLD組(47例,合并NAFLD)和非NAFLD組(59例,不合并NAFLD)。比較兩組患者臨床資料,采用多因素logistic回歸分析影響Hp感染患者合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)果 兩組患者年齡、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。NAFLD組患者男性占比及總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)水平均高于非NAFLD組(均P<0.05)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:男性、TC水平升高、GGT水平升高均為Hp感染患者合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均P<0.05)。結(jié)論 男性、TC水平升高、GGT水平升高均為Hp感染患者合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可為臨床提供可靠參考依據(jù)。

      【關(guān)鍵詞】幽門(mén)螺桿菌;非酒精性脂肪性肝??;總膽固醇;谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶

      【中圖分類(lèi)號(hào)】R714.255 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.21.0093.03

      DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.21.028

      幽門(mén)螺桿菌(helicobacter pylori, Hp)是一種革蘭氏陰性菌,其可經(jīng)口腔寄生于人體的胃黏膜,對(duì)黏膜造成持久的損傷,從而引發(fā)消化性潰瘍、消化系統(tǒng)惡性腫瘤等消化系統(tǒng)疾病[1]。非酒精性脂肪性肝?。╪on-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是一種與酒精濫用無(wú)關(guān)的肝臟疾病,以肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過(guò)度沉積為主要特征,屬于代謝性疾病,多數(shù)患者無(wú)明顯癥狀,部分患者可出現(xiàn)乏力、右上腹不適、肝區(qū)隱痛等非特異性癥狀,嚴(yán)重者可出現(xiàn)黃疸、食欲不振、惡心、嘔吐等癥狀,少數(shù)患者可發(fā)展為肝硬化,出現(xiàn)腹腔積液、食管胃底靜脈曲張破裂出血等并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅患者身體健康[2-3]。 Hp感染可引起胃黏膜炎癥,導(dǎo)致炎癥因子通過(guò)血液循環(huán)進(jìn)入肝臟,加重肝臟的炎癥反應(yīng),促進(jìn)NAFLD的發(fā)展;同時(shí), Hp感染可改變腸道菌群的組成和功能,導(dǎo)致腸道菌群失調(diào),進(jìn)而影響腸道屏障功能和代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生,損害肝臟的代謝和免疫功能,加速NAFLD的發(fā)生發(fā)展[4]。基于此,本研究分析Hp感染患者的臨床資料,探究影響其合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2022年1月至12月天津市濱海新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院收治的106例Hp感染患者的臨床資料,進(jìn)行回顧性分析。根據(jù)患者是否合并NAFLD分為NAFLD組(47例)和非NAFLD組(59例)。 NAFLD組患者中男性34例,女性13例;年齡23~76歲,平均年齡(55.13±12.07)歲。非NAFLD組患者中男性28例,女性31例;年齡23~82歲,平均年齡(52.98±14.56)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合Hp感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],14C呼氣試驗(yàn)(+); ⑵NAFLD組患者符合NAFLD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],且經(jīng)臨床檢查確診。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并酒精性肝病、藥物性肝損傷、肝豆?fàn)詈俗冃浴⒆陨砻庖咝愿尾〉燃膊≌撸?/p>

      ⑵飲酒量(按乙醇計(jì)):男性>140 g /周,女性>70 g /周;⑶近1個(gè)月內(nèi)使用過(guò)非甾體抗炎藥、抗生素、質(zhì)子泵抑制劑(PPI)類(lèi)藥物、鉍劑等藥物治療者。

      1.2 研究方法 收集整理兩組患者臨床資料,包括年齡、性別(男性、女性)、總膽固醇(TC)水平、三酰甘油(TG)水平、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)水平。于兩組患者入院當(dāng)天,采集空腹靜脈血5 mL,以

      3 500 r/min的轉(zhuǎn)速(離心半徑8 cm)離心15 min,采用全自動(dòng)生化分析儀[希森美康醫(yī)用電子(上海)有限公司,國(guó)械注進(jìn)20182222258,型號(hào): JCA-BM6010/C]測(cè)定TC、 TG、HDL-C、 LDL-C、 ALT、 AST、 GGT水平。

      1.3 觀察指標(biāo) ⑴比較兩組患者臨床資料,單因素分析影響Hp感染患者合并NAFLD的因素。⑵分析影響Hp感染患者合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 26. 0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(x)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);影響因素采用多因素Logistic回歸分析。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 影響Hp感染患者合并NAFLD的單因素分析 兩組患者年齡、 HDL-C水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。 NAFLD組患者男性占比及TC、 TG、 LDL-C、ALT、 AST、 GGT水平均高于非NAFLD組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1。

      2.2 影響Hp感染患者合并NAFLD的多因素Logistic回歸分析 以表1中具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素作為自變量,將Hp感染患者是否合并NAFLD為因變量(是=1,否=0),納入多因素Logistic回歸分析模型,進(jìn)行量化賦值,見(jiàn)表2。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:男性、TC水平升高、GGT水平升高均為Hp感染患者合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均P<0.05),見(jiàn)表3。

      3 討論

      Hp感染患者合并NAFLD的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜:Hp感染可引起胃黏膜炎癥,導(dǎo)致胃腸道微生態(tài)失衡,影響膽汁酸代謝和腸道屏障功能;膽汁酸代謝紊亂可促使脂肪在肝臟沉積,腸道屏障功能受損可使內(nèi)毒素等有害物質(zhì)更易進(jìn)入血液循環(huán),激活肝臟的免疫炎癥反應(yīng),進(jìn)而促進(jìn)NAFLD的發(fā)生發(fā)展[7]。

      同時(shí),NAFLD 患者常存在胰島素抵抗、肥胖、血脂異常等情況,這些因素又可影響胃腸道功能,增加Hp感染的風(fēng)險(xiǎn)及嚴(yán)重程度。有研究指出,Hp感染合并NAFLD好發(fā)于生活方式不良人群,如長(zhǎng)期高脂飲食、缺乏運(yùn)動(dòng)、過(guò)度飲酒者等[8]。Hp感染合并NAFLD會(huì)增加肝硬化、肝癌等嚴(yán)重肝病及胃腸道腫瘤的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重影響患者身體健康。因此,尋找更為敏感和特異的生物學(xué)指標(biāo)來(lái)評(píng)估Hp感染合并NAFLD患者病情的嚴(yán)重程度及進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),對(duì)及時(shí)給予針對(duì)性干預(yù)、延緩疾病進(jìn)展、改善患者預(yù)后至關(guān)重要。

      本研究結(jié)果顯示:NAFLD組患者中男性占比及TC、TG、LDL-C、ALT、AST、GGT水平均高于非NAFLD組;男性、TC水平升高、GGT水平升高均為Hp感染患者合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。這提示Hp感染合并NAFLD患者中男性患者多,普遍存在TC水平升高、GGT水平升高現(xiàn)象。分析原因如下:⑴男性患者多的原因。生活方式差異:男性通常比女性更易有不良的生活習(xí)慣(如男性吸煙、飲酒的比例相對(duì)較高),吸煙和飲酒可影響胃腸道和肝臟的代謝功能,增加Hp感染及NAFLD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[9]。激素水平差異:男性體內(nèi)雄激素水平較高,雄激素會(huì)影響脂肪分布和代謝,使脂肪更易在肝臟等部位堆積,從而增加NAFLD的患病風(fēng)險(xiǎn)[10]。⑵TC水平升高的原因。①飲食因素:Hp感染合并NAFLD患者往往存在不良飲食習(xí)慣(如高膽固醇飲食,攝入過(guò)多的動(dòng)物內(nèi)臟、蛋黃、油炸食品等),導(dǎo)致TC水平升高[11]。②代謝紊亂:NAFLD患者常存在胰島素抵抗,胰島素抵抗可影響脂質(zhì)代謝,使肝臟合成膽固醇增加、外周組織對(duì)膽固醇的攝取和利用減少,導(dǎo)致TC水平升高;此外,Hp感染可進(jìn)一步加重胃腸道微生態(tài)失衡和代謝紊亂,影響膽固醇的吸收和代謝,從而使TC水平持續(xù)升高[12]。⑶GGT水平升高的原因。①肝臟損傷:NAFLD可導(dǎo)致肝細(xì)胞受損,細(xì)胞膜通透性增加,使GGT釋放入血,導(dǎo)致GGT水平升高。Hp感染引起的胃腸道炎癥可通過(guò)釋放炎癥因子等途徑影響肝臟功能,加重肝臟損傷,進(jìn)一步升高GGT水平[13]。②膽汁淤積:NAFLD患者常伴有膽汁代謝異常的情況,膽汁淤積可刺激肝細(xì)胞合成和分泌GGT,導(dǎo)致GGT水平升高。Hp感染還可影響膽汁酸代謝和腸道屏障功能,加重膽汁淤積,從而使GGT水平持續(xù)升高。③酒精攝入:酒精可誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成GGT,導(dǎo)致GGT水平升高。在Hp感染合并NAFLD的情況下,酒精對(duì)肝臟的損害作用更明顯,進(jìn)一步使GGT水平升高[14]。

      根據(jù)本研究結(jié)果,現(xiàn)提出以下防范對(duì)策:⑴養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,盡量避免熬夜、過(guò)度勞累、吸煙、飲酒,盡量在固定的時(shí)間睡覺(jué)和起床,養(yǎng)成良好的睡眠習(xí)慣保證充足的睡眠。此外,還可通過(guò)適當(dāng)?shù)姆潘苫顒?dòng),如冥想、瑜伽、聽(tīng)音樂(lè)等,緩解壓力,提高睡眠質(zhì)量。⑵適度增加運(yùn)動(dòng)量,提高身體的代謝能力,促進(jìn)膽固醇的分解和排出。如每周進(jìn)行≥3次有氧運(yùn)動(dòng)(如快走、慢跑、游泳等),>30 min/次。⑶注意飲食的均衡,減少高糖食物、高膽固醇食物(如動(dòng)物35HFPh6SK36KrmcF4UPNmuUp3+1A96e6te0TmsP9IpU=內(nèi)臟、蛋黃、油炸食品)的攝入,增加富含不飽和脂肪酸的食物(如魚(yú)類(lèi)、堅(jiān)果)和富含膳食纖維的食物(如蔬菜、水果、全谷物等)的比例[15]。

      綜上所述,男性、TC水平升高、GGT水平升高均為Hp感染患者合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可為臨床提供可靠參考依據(jù)。

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      1基金項(xiàng)目:2022年度天津市濱海新區(qū)衛(wèi)生健康委科技項(xiàng)目(編號(hào):2022BWKY014)

      作者簡(jiǎn)介:呂小茹,碩士研究生,醫(yī)師,研究方向:消化內(nèi)科疾病的診療。

      通信作者:張麗紅,碩士研究生,主治醫(yī)師,研究方向:消化內(nèi)科疾病的診療。E-mail:53007359@qq.com

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