水熱法制備多孔硅酸鎂及其對(duì)糖汁的脫色性能分析

摘要：制備多孔硅酸鎂（MgSiO3）并分析其對(duì)糖汁的脫色性能，為提高糖汁脫色率、降低制糖成本及減輕制糖環(huán)境污染提供參考依據(jù)。以六水合氯化鎂（MgCl2·6H2O）為鎂源，以硅膠為硅源，采用水熱法制備多孔MgSiO3樣品，并進(jìn)行掃描電子顯微鏡（SEM）和傅里葉紅外光譜儀（FTIR）分析；通過單因素試驗(yàn)考察影響糖汁脫色效果的多孔MgSiO3用量、反應(yīng)溫度和時(shí)間及糖汁pH，并探究其吸附性能和吸附機(jī)理。結(jié)果表明，制備的多孔MgSiO3樣品在研磨前大部分呈不均勻塊狀，少部分為片狀結(jié)構(gòu)，研磨后的多孔MgSiO3樣品表面呈由不規(guī)則片狀堆積而成的孔道結(jié)構(gòu)；單因素試驗(yàn)結(jié)果表明，多孔MgSiO3樣品在用量為0.10 g、反應(yīng)溫度為30 ℃、糖汁pH為5.0及反應(yīng)時(shí)間為120 min條件下對(duì)糖汁的脫色效果最佳；吸附動(dòng)力學(xué)驗(yàn)證及吸附等溫模型擬合結(jié)果表明，多孔MgSiO3對(duì)糖汁的動(dòng)態(tài)吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附方程和Langmuir等溫吸附方程，屬于化學(xué)吸附?？梢?，水熱法制備的多孔MgSiO3可作為高效無機(jī)多孔材料用于糖汁脫色并優(yōu)化糖汁脫色工藝。

關(guān)鍵詞：糖汁澄清；多孔硅酸鎂；吸附性能；脫色率；水熱法

中圖分類號(hào)：TS244" " " " " " " " " " " " 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：2095-820X（2024）06-0419-07

0 引言

糖在日常生活中發(fā)揮著非常重要的作用。在制糖過程中產(chǎn)生未經(jīng)脫色的糖汁色澤渾濁，含有對(duì)人體有害的物質(zhì)，必須進(jìn)行澄清處理，因此，糖汁澄清（糖汁清凈）是制糖工藝中的一項(xiàng)重要工序。糖汁澄清是對(duì)制糖前期制備的混合汁液進(jìn)行提凈處理，以去除非糖分，提高pH和純度，降低黏度、色值和蔗糖轉(zhuǎn)化率［1］。但糖汁澄清工藝處理成本高，技術(shù)難度大，且在很大程度上影響糖品的質(zhì)量［2］。糖汁脫色方法主要有亞硫酸法、碳酸法、碳酸磷浮法、石灰法、低溫磷浮法和吸附法，其中，吸附法操作簡單、成本低、效率高，在糖汁脫色中具有廣闊的應(yīng)用前景［3］。無機(jī)多孔材料屬于可選擇性吸附色素物質(zhì)，目前市場上用于糖汁清凈的無機(jī)多孔材料如多孔氧化鎂（MgO）［4］、改性膨潤土［5］、沸石［6］、活性炭［7］、多孔無機(jī)材料［8］、蒙脫土［9］等均具有相對(duì)密度低及孔隙率較大的特點(diǎn)。多孔硅酸鎂（MgSiO3）化學(xué)穩(wěn)定性較強(qiáng)、對(duì)環(huán)境傷害較小、制備所需投入成本低、原材料來源非常豐富［10］，具有較多孔道和開放的晶體結(jié)構(gòu)［11］，因此吸附性能很強(qiáng)，并已在工業(yè)上廣泛應(yīng)用。已有研究報(bào)道，一系列具有不同形貌和納米結(jié)構(gòu)的層狀硅酸鹽用于處理廢水已取得成效，如趙潔［12］分別以硝酸鎂［Mg（NO3）2］和硅酸鈉（Na2SiO3）作為鎂源和鈉源、利用球磨法制備的多孔MgSiO3，對(duì)亞甲基藍(lán)具有較強(qiáng)的吸附性，最大吸附量達(dá)280.0 mg/g。程昊等［13］結(jié)合水熱合成法和模板法，以氯化鎂（MgCl2）和硅膠球?yàn)榍膀?qū)體制備多孔MgSiO3用于糖汁清凈，證實(shí)多孔MgSiO3對(duì)沒食子酸具有良好的吸附作用。多孔MgSiO3是當(dāng)前多孔材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一，也是未來應(yīng)用于糖汁清凈的重要材料。本研究采用水熱法制備多孔MgSiO3，成本較低，效率較高，具有獨(dú)特的性能，可在制糖企業(yè)提高糖汁脫色率、降低制糖成本及減輕制糖環(huán)境污染實(shí)踐中參考應(yīng)用。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)于2022年3—5月在廣西柳州市廣西糖資源綠色加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。原糖購自成都太古糖業(yè)有限公司，六水合氯化鎂（MgCl2·6H2O）和乙醇（C2H5OH）購自成都市科隆化學(xué)品有限公司，氨水（NH3·H2O）、鹽酸（HCl）、氯化銨（NH4Cl）和氫氧化鈉（NaOH）購自西隴科學(xué)股份有限公司，九水合硅酸鈉（Na2SiO3·9H2O）購自天津市永大化學(xué)試劑有限公司，硅膠和硝酸銀（AgNO3）購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，溴化鉀（KBr）購自天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司。

主要儀器設(shè)備：UV-2000型紫外可見分光光度計(jì)（上海精密儀器儀表有限公司）、WAJ-2S型阿貝折射儀（上海平軒科學(xué)儀器有限公司）、KH-50 mL型水熱釜（西安常儀儀器設(shè)備有限公司）、SEM Nano405型掃描電鏡（日本日立有限公司）、PerkinEler型傅里葉變換紅外光譜儀（蘇州眾艾有限公司）、101-1H型高溫干燥箱（上海科恒實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司）、pHS-3C型pH計(jì)（上海霄盛儀器制造有限公司）、BrukerD8X型X射線粉末衍射儀（德國布魯克AXS有限公司）、TG16-WS型臺(tái)式高速離心機(jī)（湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開發(fā)有限公司）。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 溶液配制

0.1 mol/L NaOH溶液配制：稱取2.00 g NaOH固體于100 mL燒杯中，加入少量超純水溶解后轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶，加入去離子水到刻度線，定容，搖勻。使用時(shí)倒出，用于調(diào)節(jié)pH。

0.1 mol/L HCl溶液配制：移取濃HCl 9.0 mL于100 mL燒杯中，加入去離子水降低其濃度，隨后將溶液轉(zhuǎn)移至1000 mL容量瓶，加入去離子水到刻度線，搖勻，備用。

0.15 g/mL糖汁溶液配制：稱取150.0 g原糖于500 mL燒杯中，倒入蒸餾水溶解為原糖溶液，再轉(zhuǎn)移至1000 mL容量瓶，加入超純水到刻度線，定容，搖勻，得到濃度為0.15 g/mL的糖汁。

0.1 mol/L AgNO3溶液配制：稱取0.42 g AgNO3固體于100 mL燒杯中，加入少量去離子水，輕微攪拌（防止溶液飛濺），直至AgNO3完全溶解，把AgNO3溶液轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶，加入去離子水至刻度線，定容，搖勻，避光保存。

1.2.2 多孔MgSiO3制備

量取4.80 g硅膠置于250 mL燒杯中，再加入60.0 mL蒸餾水，25 ℃超聲（40 KHz）1.0 min使樣液混勻，得到硅膠溶液。用分析天平量取5.00 g NH4Cl置于250 mL燒杯中，加入60.0 mL超純水，用經(jīng)蒸餾水清洗干凈的玻璃棒攪拌溶解，得到NH4Cl溶液。稱取12.18 g MgCl2·6H2O置于NH4Cl溶液中，用玻璃棒攪拌至MgCl2·6H2O充分溶解，再加入3.0 mL氨水和硅膠溶液，攪拌混勻后注入水熱釜的白色內(nèi)襯，組裝水熱釜，置于190 ℃高溫干燥箱中水熱反應(yīng)12 h，過濾，用配制好的AgNO3溶液檢驗(yàn)濾液，直到無白色沉淀生成；置于鼓風(fēng)干燥箱中80 ℃干燥7 h，得到多孔MgSiO3樣品，將樣品研磨、收集，備用［14］。

1.2.3 多孔MgSiO3表征分析

掃描電子顯微鏡（SEM）分析：將制備的MgSiO3樣品撒在樣品臺(tái)的雙面膠上，用洗耳球吹拂，使MgSiO3均勻黏在雙面膠上，在測(cè)試電壓5 KV下利用SEM觀察多孔MgSiO3研磨前后的形狀和結(jié)構(gòu)。傅里葉紅外光譜儀（FTIR）分析：將樣品與表征KBr以1∶200混合均勻壓片，進(jìn)行FTIR分析，驗(yàn)證制備的MgSiO3樣品的真實(shí)性，確定多孔MgSiO3樣品為含水多孔MgSiO3。

1.2.4 吸附性測(cè)試

量取50.0 mL配制好的糖汁置于150 mL燒杯中，用pH計(jì)調(diào)節(jié)pH至5.0，在分析天平上稱量多孔MgSiO3 0.10 g倒入糖汁中，蓋上保鮮膜后置于30 ℃恒溫水浴鍋中，加入轉(zhuǎn)子（轉(zhuǎn)速不宜過快或過慢）反應(yīng)120 min，離心分離后取上清液，用配制好的NaOH溶液或HCl溶液調(diào)節(jié)pH至7.0，用針管過濾器濾去雜質(zhì)后，利用阿貝折射儀測(cè)量折光錘度，利用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)量吸光度。

1.2.5 單因素試驗(yàn)

考察多孔MgSiO3用量對(duì)糖汁脫色效果的影響：量取5份50 mL 0.15 g/mL糖汁于150 mL燒杯中，分別加入0.01、0.05、0.10、0.20和0.25 g多孔MgSiO3樣品，調(diào)節(jié)糖汁pH為5.0，在30 ℃下攪拌120 min，離心分離后取上清液，調(diào)節(jié)pH至7.0，濾去雜質(zhì)，濾液通過阿貝折射儀測(cè)量折光錘度，利用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)量吸光度。

考察脫色時(shí)間對(duì)糖汁脫色效果的影響：量取5份50 mL 0.15 g/mL糖汁于150 mL燒杯中，加入0.01 g多孔MgSiO3，調(diào)節(jié)糖汁pH為5.0，在30 ℃下分別攪拌30、60、90、120和150 min，離心分離后取上清液，調(diào)節(jié)pH至7.0，濾去雜質(zhì)，濾液通過阿貝折射儀測(cè)量折光錘度，利用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)量吸光度。

考察脫色溫度對(duì)糖汁脫色效果的影響：量取5份50 mL 0.15 g/mL糖汁于150 mL燒杯中，加入0.01 g多孔MgSiO3，調(diào)節(jié)糖汁pH為5.0，分別在20、30、40、50和60 ℃下攪拌120 min，離心分離后取上清液，調(diào)節(jié)pH至7.0，濾去雜質(zhì)，濾液通過阿貝折射儀測(cè)量折光錘度，利用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)量吸光度。

考察糖汁pH對(duì)糖汁脫色效果的影響：量取5份50 mL 0.15 g/mL糖汁于150 mL燒杯中，加入0.01 g多孔MgSiO3，分別調(diào)節(jié)糖汁pH為4.0、5.0、6.0、7.0和8.0，在30 ℃下攪拌120 min，離心分離后取上清液，調(diào)節(jié)pH至7.0，濾去雜質(zhì)，濾液通過阿貝折射儀測(cè)量折光錘度，利用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)量吸光度。

1.3 統(tǒng)計(jì)分析

參考周友全等［15］的方法，設(shè)定用于測(cè)量吸光度和折光錘度的糖汁波長為560 nm，計(jì)算色值、脫色率和吸附量［16］。

IU560=×[A560b×ρ]×1000

D（%）=［（IU前-IU后）/IU前］[×100]

q=（1-C）/m

式中，IU560表示色值，A560表示在波長560 nm下測(cè)得的吸光度，b表示比色皿厚度（cm），ρ表示樣液溶質(zhì)濃度（g/mL）［ρ=清汁折光錘度×相應(yīng)視密度（20 ℃）/100］，D表示脫色率（%），IU前表示處理前的糖汁色值，IU后表示處理后的糖汁色值，q表示單位質(zhì)量多孔MgSiO3的色值從初始色值降為最終色值的吸附量，m表示多孔MgSiO3質(zhì)量（g），C表示糖汁中色素的殘留濃度（S1/S0，S0表示脫色前色值，S1表示脫色后色值）。

1.4 吸附動(dòng)力學(xué)驗(yàn)證

量取50 mL配制好的糖汁至150 mL燒杯中，調(diào)節(jié)pH為5.0，加入0.10 g多孔MgSiO3，放入轉(zhuǎn)子，蓋上1層保鮮膜，在水浴鍋中30 ℃反應(yīng)30 min，計(jì)算多孔MgSiO3對(duì)糖汁色素的吸附量。同理，測(cè)定多孔MgSiO3在糖汁中反應(yīng)60、90、120和150 min對(duì)糖汁色素的吸附量。以粒內(nèi)擴(kuò)散模型擬合公式進(jìn)行吸附動(dòng)力學(xué)驗(yàn)證［17］。

粒內(nèi)擴(kuò)散模型：qt=kpt 0.5

準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附模型：ln（qe-qt）=lnqe-k2t

準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附模型：t/qt=1/k2q[2e]+t/qe［18］

式中，qt表示樣品在t時(shí)刻對(duì)溶液的吸附量（mg/g），kp表示顆粒內(nèi)擴(kuò)散速率常數(shù)，qe表示樣品的平衡吸附量（mg/g），k1表示準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型的速率常數(shù)，k2表示準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型的速率常數(shù)。

1.5 吸附等溫模型擬合

量取50 mL配制好的糖汁于100 mL燒杯中，調(diào)節(jié)pH為5.0，加入0.01 g多孔MgSiO3，放入轉(zhuǎn)子，蓋上1層保鮮膜，在恒溫水浴鍋中30 ℃反應(yīng)120 min，測(cè)定多孔MgSiO3對(duì)糖汁的吸附量。同理，分別測(cè)定加入0.05、0.10、0.15和0.20 g多孔MgSiO3對(duì)糖汁的吸附量。采用Langmuir等溫吸附方程和Freundlich等溫吸附方程擬合吸附過程［19］。

Ce/qe=Ce/qm+1/qmk1

lnqe=lnk+nlnCe

式中，Ce表示吸附平衡時(shí)溶液中的色素濃度（mg/L），qe表示吸附劑的平衡吸附量（mg/g），qm表示飽和吸附量（mg/g），kl表示Langmuir吸附常數(shù)，k表示Freudlich常數(shù)，n表示吸附特征常數(shù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 多孔MgSiO3的表征分析

2.1.1 SEM分析結(jié)果

從圖1可看出，制備得到的多孔MgSiO3在研磨前大部分呈不均勻塊狀，少部分為片狀結(jié)構(gòu)；研磨后的多孔MgSiO3為球形，表面有豐富的由不規(guī)則片狀堆積而成的孔道結(jié)構(gòu)。說明可能在高溫堿性溶液中，氫氧根離子能破壞二氧化硅鏈生成硅酸鹽離子基團(tuán)，游離的鎂離子與從二氧化硅模板中釋放出來的硅酸鹽離子反應(yīng)形成硅酸鎂原位附在模板上，最后形成擁有良好孔道結(jié)構(gòu)的硅酸鎂球。

2.1.2 FTIR分析結(jié)果

從圖2可看出，經(jīng)FTIR分析，多孔MgSiO3樣品在3435、2353、1635、1109、795、627和475 cm-1波數(shù)附近均出現(xiàn)衍射峰。其中，在3435 cm-1波數(shù)處出現(xiàn)較寬的吸收峰，其對(duì)應(yīng)于多孔MgSiO3表面吸附水的羥基振動(dòng)；在1635 cm-1波數(shù)處出現(xiàn)的吸收峰對(duì)應(yīng)于氫鍵束縛的水分子伸縮振動(dòng)；在1109 cm-1波數(shù)附近出現(xiàn)的吸收峰對(duì)應(yīng)于Si-O-Si外生成的新鍵，Si-O-Mg鍵表示硅酸鹽的生成；795 cm-1波數(shù)處的弱吸收峰為Si-O-Si的彎曲振動(dòng)；627 cm-1波數(shù)處的弱吸收峰為Si-O-Mg的伸縮振動(dòng)，475 cm-1波數(shù)處的強(qiáng)吸收峰與Mg-O、Si-O的彎曲振動(dòng)鍵彎曲振動(dòng)有關(guān)［20］。這些吸收峰的出現(xiàn)，進(jìn)一步證實(shí)所制備的材料為多孔MgSiO3。

2.2 單因素試驗(yàn)

2.2.1 不同多孔MgSiO3用量的糖汁脫色效果

從圖3可看出，糖汁的脫色率隨著多孔MgSiO3用量的增加呈先快速升高后緩慢降低的變化趨勢(shì)，其中，多孔MgSiO3用量為0.10 g時(shí)的糖汁脫色率最高，為61.9%，此后隨著多孔MgSiO3用量的增加，脫色率緩慢下降。綜合考慮生產(chǎn)成本和經(jīng)濟(jì)效益，后續(xù)試驗(yàn)的多孔MgSiO3用量均選取0.10 g。

2.2.2 不同脫色時(shí)間的糖汁脫色效果

從圖4可看出，糖汁的脫色率隨著脫色時(shí)間的延長呈先升高后降低的變化趨勢(shì)，當(dāng)脫色時(shí)間為120 min時(shí)糖汁的脫色率最高，為65.7%，在脫色時(shí)間延長后脫色率反而降低。因此，脫色時(shí)間應(yīng)選取120 min。

2.2.3 不同脫色溫度的糖汁脫色效果

從圖5可看出，糖汁的脫色率隨著脫色溫度的升高呈先升高后降低的變化趨勢(shì)，其中，溫度為30 ℃時(shí)糖汁的脫色率最高，為64.2%，此后脫色率隨著溫度的升高而降低，說明適當(dāng)?shù)蜏赜欣诙嗫譓gSiO3對(duì)糖汁脫色，高溫會(huì)導(dǎo)致色素脫附，降低糖汁脫色效果。綜合考慮，應(yīng)選擇30 ℃作為脫色溫度。

2.2.4 不同糖汁pH的糖汁脫色效果

從圖6可看出，糖汁的脫色率隨著糖汁pH的增加呈先升高后降低的變化趨勢(shì)，其中，糖汁pH為4.0～5.0時(shí)，其脫色率升高，糖汁pH大于5.0后，其脫色率降低，說明在糖汁pH為4.0～5.0時(shí)，多孔MgSiO3的分解量減少，吸附點(diǎn)增多，對(duì)糖汁的脫色效果得以提高。綜合考慮，選擇5.0作為糖汁的pH。

2.3 動(dòng)力學(xué)模型的驗(yàn)證結(jié)果

從圖7可看出，準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程擬合后的相關(guān)系數(shù)（R2）（0.9636）（圖7-C）較粒內(nèi)擴(kuò)散模型和準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附模型擬合后的R2（圖7-A、圖7-B）更接近1.0000，說明多孔MgSiO3對(duì)糖汁脫色過程的吸附動(dòng)力學(xué)擬合方程數(shù)據(jù)符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。

2.4 吸附等溫模型的擬合結(jié)果

從圖8可看出，Langmuir等溫吸附方程的R2為0.9997（圖8-A），大于Freundlich等溫吸附方程的R2（圖8-B），且非常接近1.0000，說明多孔MgSiO3對(duì)糖汁的吸附屬于化學(xué)吸附而非物理吸附。因此，選取Langmuir等溫吸附方程進(jìn)行吸附等溫模型擬合能更好地描述多孔MgSiO3吸附糖汁的過程。

3 討論

多孔MgSiO3的比表面積大、相對(duì)密度低、孔隙率高［21］。吸附劑的比表面積、孔結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)性質(zhì)均對(duì)其吸附性能產(chǎn)生影響，吸附劑的比表面積越大，則吸附能力越強(qiáng)［22］。但對(duì)于大分子吸附劑，其比表面積過大，微孔提供的表面積未能發(fā)揮作用，吸附效果反而不佳［23］。本研究中，隨著多孔MgSiO3用量的增加，糖汁色素可利用的吸附位點(diǎn)增多，糖汁的脫色率迅速上升，而在多孔MgSiO3用量超過0.10 g后，糖汁的脫色率緩慢下降，究其原因，可能是多孔MgSiO3用量為0.10 g時(shí)糖汁中的色素分子大部分已被多孔MgSiO3吸附，因此，多孔MgSiO3用量的增加已不能繼續(xù)提高糖汁脫色率。

本研究中，脫色時(shí)間較短時(shí)，多孔MgSiO3未反應(yīng)完全，糖汁中的一些色素、雜質(zhì)及不可溶物質(zhì)未被完全吸附，因此糖汁的脫色率偏低；而脫色時(shí)間過長時(shí)脫色率開始下降，可能是因?yàn)樘侵心鼙欢嗫譓gSiO3吸附的色素分子已完全被吸附，再延長吸附時(shí)間也無法提高糖汁的脫色率。

糖汁中部分色素分子會(huì)隨著溫度的升高而增加，導(dǎo)致糖汁顏色變深，在低溫時(shí)部分不顯色物質(zhì)也會(huì)隨著溫度的升高而顯現(xiàn)，導(dǎo)致糖汁脫色難度增加［24］。程昊等［14］研究表明，多孔MgSiO3在高溫酸性條件下會(huì)有少許分解，吸附位點(diǎn)減少，當(dāng)脫色溫度過高時(shí)會(huì)打破多孔MgSiO3吸附和解析動(dòng)態(tài)過程的平衡，多孔MgSiO3吸附的物質(zhì)會(huì)解離出來，導(dǎo)致脫色率降低。本研究結(jié)果表明，適當(dāng)?shù)蜏赜欣诙嗫譓gSiO3吸附糖汁中的色素，高溫會(huì)導(dǎo)致多孔MgSiO3對(duì)糖汁色素的脫附。其中，30 ℃時(shí)多孔MgSiO3對(duì)糖汁的脫色率最高，溫度高于30 ℃后，糖汁的脫色率降低。

石亮［25］研究發(fā)現(xiàn)，多孔MgSiO3帶正電荷，因此將糖汁調(diào)至酸性有利于反應(yīng)順利進(jìn)行，進(jìn)而明顯提高脫色率。本研究中，糖汁的脫色率隨著糖汁pH的增加呈先升高后降低的變化趨勢(shì)，其中，在堿性條件下脫色率均較低，是否是糖汁中的一些非糖組分在堿性條件下轉(zhuǎn)化為深色物質(zhì)，極大增加了多孔MgSiO3對(duì)糖汁的脫色難度，其原因有待進(jìn)一步探討。

4 結(jié)論

通過SEM和FTIR表征分析證實(shí)通過水熱法制備的多孔MgSiO3，其形狀不規(guī)則，孔道結(jié)構(gòu)較好，在用量為0.10 g、反應(yīng)溫度為30 ℃、反應(yīng)時(shí)間為120 min及糖汁pH為5.0條件下對(duì)糖汁的脫色效果最佳。通過吸附動(dòng)力學(xué)模型驗(yàn)證及吸附等溫模型擬合，多孔MgSiO3對(duì)糖汁脫色過程的吸附動(dòng)力學(xué)擬合方程數(shù)據(jù)符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型，屬于化學(xué)吸附，可作為吸附劑在制糖生產(chǎn)的糖汁澄清工藝流程中推廣應(yīng)用。

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（責(zé)任編輯 思利華）

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DOI：10.3969/j.issn.2095-820X.2024.06.001

收稿日期：2024-11-02

基金項(xiàng)目：廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目（2019GXNSFDA245025，2022GXNSFAA035490）；廣西糖資源綠色加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任基金項(xiàng)目（GXTZYZR202202）

通訊作者：程昊（1980-），男，碩士，副研究員，主要從事制糖科學(xué)與工程及應(yīng)用化學(xué)研究工作，E-mail：iamchenghao@126.com

第一作者：林華（1982-），男，副主任藥師，主要從事食品藥品質(zhì)量控制、檢驗(yàn)檢測(cè)及標(biāo)準(zhǔn)化研究工作，E-mail：13622588@qq.com