能量轉(zhuǎn)移
- 基于ZnSe-碳量子點熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系檢測鹽酸強力霉素
義。熒光共振能量轉(zhuǎn)移(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)是指一個熒光基團(供體，Donor)的發(fā)射光譜與另一個基團(受體，Acceptor)的吸收光譜有一定范圍的重疊，分子間的距離小于10 nm時，受體分子吸收來自供體分子能量的現(xiàn)象，是一種非輻射躍遷[9,10]。近幾年來，具有優(yōu)良光學(xué)特性量子點已逐步代替?zhèn)鹘y(tǒng)染料用來建立熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系。目前，在各類物質(zhì)分析檢測上有很大的發(fā)展[11 - 13]。但是
分析科學(xué)學(xué)報 2022年6期2023-01-18
- 基于分布式固體電儲熱能量轉(zhuǎn)移的電熱聯(lián)合系統(tǒng)優(yōu)化調(diào)度策略
慮DSETS能量轉(zhuǎn)移對風(fēng)電消納的影響。因此，針對上述研究存在的問題，本文提出一種基于DSETS能量轉(zhuǎn)移的電熱聯(lián)合系統(tǒng)優(yōu)化調(diào)度策略，相比現(xiàn)有DSETS調(diào)度策略，在考慮不同類型DSETS用戶用電消費行為特性基礎(chǔ)上，根據(jù)用戶可承受調(diào)度偏差情況，對每個用戶的DSETS實施不同等級的能量轉(zhuǎn)移控制。通過算例分析驗證所提策略的有效性，實現(xiàn)DSETS大規(guī)模調(diào)度。1 基于DSETS的電熱聯(lián)合系統(tǒng)架構(gòu)1.1 系統(tǒng)結(jié)構(gòu)基于DSETS的電熱聯(lián)合系統(tǒng)結(jié)構(gòu)如圖1所示，此系統(tǒng)結(jié)構(gòu)依賴于
電機與控制學(xué)報 2022年12期2023-01-10
- 基于實時多步優(yōu)化的批發(fā)市場大規(guī)模電力用戶存儲調(diào)度模型
分布式存儲;能量轉(zhuǎn)移;優(yōu)化;調(diào)度在過去十年中，世界各地的發(fā)電方式發(fā)生了重大變化?？稍偕茉词袌鰸B透率的增加改變了能源市場的整體行為，甚至開始出現(xiàn)負(fù)電價。負(fù)能源價格代表供應(yīng)大于市場需求。當(dāng)需求處于最低水平時，大多數(shù)負(fù)價格時段出現(xiàn)在夜間。在供電端，由于風(fēng)力等能源的間歇性運行（在夜間不需要時產(chǎn)生最大功率）以及核電廠的不靈活發(fā)電出現(xiàn)了問題。電網(wǎng)規(guī)模的存儲可用于解決上述問題。同時，通過將剩余能源從非高峰時段轉(zhuǎn)移到高峰時段，實現(xiàn)套利獲利。在這種情況下，需要適當(dāng)?shù)姆椒ê?/div>
消費電子 2022年1期2022-04-25
- Tb3+摻雜鋰鋁硅酸鹽玻璃的光致發(fā)光和輻照致發(fā)光
增大； 共振能量轉(zhuǎn)移方式的能級布居的級聯(lián)弛豫導(dǎo)致了5D4發(fā)射強度的增強。 Hussain等研究[8]表明： 在鋅硼鋁硅玻璃基質(zhì)內(nèi)， 發(fā)光強度隨Tb3+摻雜濃度先增大、 后減小， 存在高濃度摻雜離子團簇導(dǎo)致的部分發(fā)光猝滅現(xiàn)象。 與單晶材料相比， 非晶態(tài)的玻璃基質(zhì)內(nèi)Tb3+摻雜濃度低， 能量轉(zhuǎn)移效率低， 且容易發(fā)生濃度猝滅， 其光產(chǎn)額低。 為了抑制濃度猝滅， 提高Tb3+摻雜材料熒光發(fā)射效率， Fasoli[9]等通過快速熱處理， 改變Tb3+在石英玻璃基質(zhì)內(nèi)光譜學(xué)與光譜分析 2021年6期2021-06-10
- 2-(2-氨基苯基)苯并噻唑與四苯基卟啉及四苯基鋅卟啉的熒光共振能量轉(zhuǎn)移
發(fā)現(xiàn)熒光共振能量轉(zhuǎn)移(Fluorescence resonance energy transfer, FRET), 因此又可稱之為 F?RSTER能量轉(zhuǎn)移, 作為一種無輻射的能量轉(zhuǎn)換方式, 能量供體(Donor)將其激發(fā)態(tài)的能量, 采用分子之間的電偶極相互作用的方式, 傳遞給對應(yīng)的能量受體(Acceptor)[1]。 當(dāng)供體在能量發(fā)生轉(zhuǎn)換后, 其本身的熒光強度會出現(xiàn)一定程度的消退, 對應(yīng)的是受體熒光被激發(fā)。 兩個分子之間要發(fā)生共振能量遷移, 其首要條件是要化學(xué)研究 2021年2期2021-05-27
- 基于能量轉(zhuǎn)移模型的豐城電廠坍塌事故演化分析
等[4]基于能量轉(zhuǎn)移理論并結(jié)合案例研究火災(zāi)致因因素發(fā)現(xiàn)致災(zāi)過程中均伴隨著能量的交換和傳遞。Zhou等[5]通過構(gòu)建事故能量釋放模型和網(wǎng)絡(luò)理論集成框架揭示杭州地鐵坍塌事故的全部復(fù)雜性。可以看出，基于能量理論剖析事故致因因素的文獻較少。事故致因分析是理解重大安全事故發(fā)生的主要方法[6]，江西豐城電廠平臺坍塌事故涉及多參與方多層次承包分包下多層管理特點[7]，事故致險因素復(fù)雜，多風(fēng)險因素耦合后導(dǎo)致事故發(fā)生[8,9]。為此，本文運用能量轉(zhuǎn)移模型方法，以江西豐城電廠土木工程與管理學(xué)報 2021年2期2021-05-11
- 能量收集和能量協(xié)作菱形信道的功率分配策略
中功率分配和能量轉(zhuǎn)移問題的研究就顯得尤為重要.本文的主要貢獻如下：以最大化系統(tǒng)的端到端吞吐量為目標(biāo)，提出了一種功率分配和能量轉(zhuǎn)移策略，基于傳輸節(jié)點的能量和數(shù)據(jù)因果關(guān)系約束，構(gòu)建系統(tǒng)吞吐量優(yōu)化模型，并將原問題分解為功率分配和逐個時隙的能量轉(zhuǎn)移問題，將兩個子問題的解，近似為原問題的最優(yōu)解.2 相關(guān)工作近年來，能量收集無線網(wǎng)絡(luò)中功率分配問題得到了廣泛的研究.文獻[4]提出了一種配備無限容量電池的能量收集網(wǎng)絡(luò)節(jié)點傳輸時間最小化方案，通過考慮單用戶能量收集無線通信系小型微型計算機系統(tǒng) 2020年3期2020-05-12
- 等離激元共振能量轉(zhuǎn)移與增強光催化研究進展*
等離激元共振能量轉(zhuǎn)移指表面等離激元將俘獲的能量通過偶極-偶極相互作用轉(zhuǎn)移到鄰近的半導(dǎo)體或分子等激子體系中,它是等離激元非輻射弛豫的一個通道,也可作為獲取和利用等離激元共振能量的一種方式.此外,等離激元能量還可以通過熱電子弛豫(非輻射)和光散射(輻射)等方式耗散.等離激元各個弛豫通道之間存在著很強的關(guān)聯(lián),相關(guān)的能量轉(zhuǎn)移和電荷轉(zhuǎn)移過程可以將等離激元耗散的能量輸送到其他體系或轉(zhuǎn)換為其他能量形式.本文主要介紹了等離激元共振能量轉(zhuǎn)移和與其相關(guān)的能量和電荷轉(zhuǎn)移過程(包物理學(xué)報 2019年14期2019-10-23
- 蓄電池組能量轉(zhuǎn)移型均衡充放電控制策略研究
于儲能介質(zhì)的能量轉(zhuǎn)移型均衡方案。通過試驗驗證，該充放電控制策略均衡、簡單、有效，可為后續(xù)開發(fā)電池管理系統(tǒng)提供研究基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：蓄電池組;數(shù)學(xué)模型;均衡控制;能量轉(zhuǎn)移動力電池對大電壓、大功率的實際需求不斷擴大，將小容量單體電池組成大的電池組是常用的解決方法。單體電池間在制造和使用過程中，有一定的充放電特性差異，隨著環(huán)境溫度的變化以及過度充電或過度放電等不良的使用，這種差異不僅影響電池組使用特性，還會導(dǎo)致電池組的使用壽命降低，甚至遠遠低于預(yù)期使用壽命。同時，隨無線互聯(lián)科技 2019年11期2019-09-24
- 蓄電池組能量均衡控制及SOC估算方法研究
于儲能介質(zhì)的能量轉(zhuǎn)移型均衡方案。通過試驗驗證，該充電控制策略及SOC估算方法簡單有效，可為后續(xù)電池管理平臺應(yīng)用提供理論依據(jù)。Abstract： Aiming at the inconsistency of charging characteristics in batteries， an energy transfer equalization scheme based on energy storage medium is proposed from t價值工程 2019年23期2019-09-20
- 熒光熄滅法測定制劑中的葉酸含量
接受體建立的能量轉(zhuǎn)移體系提供了前提條件。且由圖3可知，吖啶紅-羅丹明B混合體系的最大激發(fā)波長λmax為490 nm，因此實驗選擇用最大激發(fā)波長為490 nm去激發(fā)吖啶紅與羅丹明B的混合體系，結(jié)果如圖4，兩種染料之間發(fā)生有效的能量轉(zhuǎn)移，且能量轉(zhuǎn)移效果較好。在確定實驗條件后，建立了AR-RB熒光共振能量轉(zhuǎn)移法測定制劑中葉酸含量的方法。圖5和圖6分別為加葉酸后體系的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，表明加入葉酸后并未改變體系的最大激發(fā)波長和發(fā)射波長。如圖6所示，用最大激發(fā)波長安徽化工 2019年3期2019-07-27
- 基于能量轉(zhuǎn)移的多色隨機激光器
I.基于輻射能量轉(zhuǎn)移的多色隨機激光器 84A.雙色隨機激光器 84B.液態(tài)紅綠藍隨機激光器 84C.固態(tài)紅綠藍隨機激光器 86III.基于共振能量轉(zhuǎn)移的多色隨機激光器 88A.雙色隨機激光器 89B.雙色隨機激光器的調(diào)控 891.施主/受主分子配比對輸出光的調(diào)控 912.泵浦光對輸出光的調(diào)控 91C.紅綠藍隨機激光器 91IV.總結(jié)與展望 92致 謝 92參考文獻 92I.引言隨著納米科技的興起和集成光電子學(xué)的蓬勃發(fā)展，小體積、快響應(yīng)、易集成、低能耗的微納物理學(xué)進展 2019年3期2019-07-18
- 基于電力調(diào)頻的串聯(lián)鋰離子電池組均衡技術(shù)分析
.1 單體間能量轉(zhuǎn)移型單體間能量轉(zhuǎn)移型均衡拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)是指將串聯(lián)鋰離子電池組中一節(jié)電量高的電池單體通過儲能單元將電量轉(zhuǎn)移到另一節(jié)電量低的電池單體，分為相鄰單體間能量轉(zhuǎn)移和任意單體間能量轉(zhuǎn)移兩種形式[28-29]。通常來講，相鄰單體間能量轉(zhuǎn)移型均衡拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)存在電池組兩端傳遞路徑長的問題，且電池組中原本不需要進行均衡的電池單體被多次無用充放電，影響電池單體的使用壽命，具有均衡時間長和開關(guān)損耗大的缺點，使其在兆瓦級儲能調(diào)頻電站串聯(lián)鋰離子電池組均衡管理的應(yīng)用受限。圖2儲能科學(xué)與技術(shù) 2019年3期2019-05-10
- 電荷泵鎖相環(huán)系統(tǒng)級功耗估計
;功耗模型;能量轉(zhuǎn)移;電荷泵鎖相環(huán)中圖分類號：TM935 ????????????????????????????????文獻標(biāo)志碼：APower Estimation of Charge Pump PLL at System LevelWEI Jianjun1，WANG Zhenyuan1，CHEN Fulong2，LIU Naian1，LI Xiaohui1（1. School of Telecommunications Engineering，Xid湖南大學(xué)學(xué)報·自然科學(xué)版 2019年2期2019-04-13
- 基于靶向能量轉(zhuǎn)移的非線性吸聲結(jié)構(gòu)研究進展
。而基于靶向能量轉(zhuǎn)移的非線性耦合吸聲結(jié)構(gòu)，因為沒有特定的固有頻率，所以具有較寬的吸聲頻帶。但靶向能量轉(zhuǎn)移只有外界激勵F在一定范圍內(nèi)[Fmin，F(xiàn)max]才發(fā)生，稱為期望工作區(qū)?，F(xiàn)有的靶向能量轉(zhuǎn)移研究多用于振動領(lǐng)域，外部激勵水平較高，研究者在擴大期望工作區(qū)時，主要通過增加期望工作區(qū)的上界Fmax來實現(xiàn)。而實際的噪聲激勵水平較低，可能低于期望工作區(qū)的下界Fmin，無法實現(xiàn)靶向能量轉(zhuǎn)移。2 基于靶向能量轉(zhuǎn)移的非線性吸聲結(jié)構(gòu)2001年Vakakis和Gendelm中國環(huán)保產(chǎn)業(yè) 2019年10期2019-01-21
- 基于串聯(lián)同步開關(guān)電感的高效壓電能俘獲電路設(shè)計*
C諧振回路的能量轉(zhuǎn)移效率。2 電路設(shè)計與工作原理分析本文提出的ESPS-SSHI電路如圖3所示。該電路主要由壓電等效模型、正/負(fù)峰值檢測電路、倍壓整流電路以及負(fù)載組成。其中正/負(fù)峰值檢測電路由電容器C1、電感器L和晶體管Q1～Q4構(gòu)成。圖3 ESPS-SSHI電路在正半周期,即Vp>Vn時,電路主要分為以下三個工作階段:1)自然充電階段：壓電片從零位移處向最大位移處運動,壓電片因為壓電效應(yīng)產(chǎn)生電荷,等效電流源Ip給Cp充電,當(dāng)Vp高于晶體管Q1的Vbe時,傳感器與微系統(tǒng) 2019年2期2019-01-15
- 基于分子印跡膜共振能量轉(zhuǎn)移電化學(xué)發(fā)光法測定撲熱息痛
ECL)共振能量轉(zhuǎn)移(RET)過程中，供體電化學(xué)發(fā)光試劑在電位作用下，通過非輻射相互作用將能量轉(zhuǎn)移給合適的受體，使其產(chǎn)生發(fā)光，因背景干擾小、可控等特點而備受關(guān)注[1]。但其能量轉(zhuǎn)移效率取決于供體與受體之間距離[2 - 4]。分子印跡(MI)技術(shù)是一種以目標(biāo)分子為模板，制備對該分子具有特異識別功能的聚合物膜技術(shù)[5 - 6]。在電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系中，可用聚合物膜使供體和受體保持一定的距離，從而使共振能量保持高的轉(zhuǎn)移效率，所構(gòu)建的體系兼具有分子印跡的特分析科學(xué)學(xué)報 2018年6期2018-12-25
- Bi—Er—Tm共摻硅基玻璃的超寬帶發(fā)射特性
Tm；發(fā)光；能量轉(zhuǎn)移中圖分類號：TN83 文獻標(biāo)志碼：A 文章編號：2095-2945（2018）21-0004-05Abstract： This paper report a method of preparing silicate glass with good ultra-wideband near-infrared emission characteristics at low cost and relatively simple fabricat科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2018年21期2018-09-14
- 中間層對三原色白光OLED的影響
orster能量轉(zhuǎn)移條件與材料對激子的調(diào)節(jié)作用，研究中間層對器件白光發(fā)射的影響。研究表明，具有雙中間層的器件實現(xiàn)了優(yōu)異的白光發(fā)射，其最大發(fā)光效率達到了22.56cd/A。2 實 驗實驗中設(shè)計了以下A、B、C、D4種器件，其中的百分?jǐn)?shù)為質(zhì)量分?jǐn)?shù)：ITO/NPB(35nm)/TCTA(5nm)/Ir(MDQ)2-(acac)∶TCTA10%(6nm)/TCTA(xnm)/FIrpic∶TmPyPb20%(6nm)/TmPyPb(ynm)/Ir(ppy)3∶Tm發(fā)光學(xué)報 2018年6期2018-06-06
- 集散型鋰離子電池組多路徑主動均衡系統(tǒng)
可選需要進行能量轉(zhuǎn)移的單體電池。矩陣開關(guān)的結(jié)構(gòu)如圖4所示。圖3 基于高頻變壓器的電池能量均衡結(jié)構(gòu)圖4 矩陣開關(guān)的結(jié)構(gòu)（3）高頻變壓器：由高頻變壓器及其外圍電路組成的反激式開關(guān)電源電路負(fù)責(zé)能量的轉(zhuǎn)移。通過高頻變壓器可以實現(xiàn)如下六種方向的能量轉(zhuǎn)移：①可以將電池小組的能量轉(zhuǎn)移到每個單體電池中；②可以將單體電池中的能量轉(zhuǎn)移到電池小組中；③可以將電池小組公共端的能量轉(zhuǎn)移到電池小組中；④可以將電池小組中的能量轉(zhuǎn)移到電池小組公共端；⑤可以將電池小組公共端的能量轉(zhuǎn)移到單體物聯(lián)網(wǎng)技術(shù) 2018年5期2018-05-30
- 共軛聚合物單分子構(gòu)象和能量轉(zhuǎn)移特性研究?
物理過程,如能量轉(zhuǎn)移、基態(tài)-激發(fā)態(tài)的締合以及電子轉(zhuǎn)移等[7].由于共軛聚合物材料結(jié)構(gòu)的無序性,使得它的微觀光物理特性極其復(fù)雜[7?9].研究單個共軛聚合物光物理特性與其構(gòu)象的關(guān)系對共軛聚合物在電子器件,如有機場效應(yīng)管、光發(fā)射二極管以及太陽能電池中的應(yīng)用具有重要意義[2,3,10,11].共軛聚合物分子研究的復(fù)雜性源于不同的共軛聚合物分子具有獨特的構(gòu)象.不同構(gòu)象下,由于不同共軛單元之間的距離導(dǎo)致共軛聚合物熒光出現(xiàn)較大的差異,從而影響了基于共軛聚合物的光電器件物理學(xué)報 2017年24期2018-01-18
- 納米螺旋結(jié)構(gòu)中的手性信息與激發(fā)態(tài)能量的多重傳遞
的信號傳遞、能量轉(zhuǎn)移、手性信息的交互等決定著生理機能的運行本質(zhì)3,4。因此，越來越多的研究都集中在模擬生命體系中各種信息的傳遞、轉(zhuǎn)移、遷移、轉(zhuǎn)換和交互的過程。在人工超分子自組裝體系的手性研究中，大部分工作都集中在單一手性信息通道的研究，將手性和能量信息通道結(jié)合起來研究并獲得放大的功能的報道很少。最近，國家納米科學(xué)中心段鵬飛研究員課題組和中國科學(xué)院化學(xué)研究所劉鳴華研究員課題組合作，成功地將手性信息和圓偏振發(fā)光能量集成構(gòu)筑在自組裝的納米螺旋纖維中，并研究了手性物理化學(xué)學(xué)報 2017年12期2018-01-13
- ZnS∶Cu-羅丹明B的熒光共振能量轉(zhuǎn)移性質(zhì)
B的熒光共振能量轉(zhuǎn)移性質(zhì)翟英歌1， 楚學(xué)影1， 徐銘澤1*， 李金華1， 金芳軍1， 王曉華2(1. 長春理工大學(xué) 理學(xué)院， 吉林 長春 130022； 2. 長春理工大學(xué) 國際教育與交流學(xué)院， 吉林 長春 130022)為了解決現(xiàn)有的基于量子點熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系的生物毒性問題，選用無毒的ZnS∶Cu量子點與羅丹明B構(gòu)建新型熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系。通過共沉淀法成功制備了形貌均一的ZnS∶Cu納米晶量子點。在此基礎(chǔ)上，測試了不同摻雜濃度的ZnS∶Cu量子點及發(fā)光學(xué)報 2017年8期2017-08-02
- 簡諧激勵作用下強非線性吸振器的能量轉(zhuǎn)移效能
線性吸振器的能量轉(zhuǎn)移效能陳建恩1，劉 軍1，葛為民1，孫 敏2（1.天津理工大學(xué) 天津市先進機電系統(tǒng)設(shè)計與智能控制重點實驗室，天津 300384；2.天津城建大學(xué) 理學(xué)院，天津 300384）以單自由度主結(jié)構(gòu)承受簡諧激勵作用時強非線性吸振器的減振能力作為研究對象，運用復(fù)變量平均法獲得系統(tǒng)的慢變方程，并進一步得到描述穩(wěn)態(tài)響應(yīng)的非線性方程組。通過對比復(fù)變量平均法和龍格庫塔獲得的解，驗證推導(dǎo)過程的正確性。利用復(fù)變量平均法分析吸振器的能量轉(zhuǎn)移效能及其恒定性。研究結(jié)噪聲與振動控制 2017年3期2017-06-28
- 基于對曙紅Y和羅丹明B之間的能量轉(zhuǎn)移反應(yīng)的熒光光譜法測定痕量錳
丹明B之間的能量轉(zhuǎn)移反應(yīng)的熒光光譜法測定痕量錳崔 英，張 楠（河南科技學(xué)院資源與環(huán)境學(xué)院，新鄉(xiāng)453003）在pH 5.5的乙酸鹽緩沖溶液中，并在十二烷基苯磺酸鈉的存在下，曙紅Y與羅丹明B之間發(fā)生能量轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致羅丹明B的熒光增強；而在40℃溫度條件下，當(dāng)有錳（Ⅱ）存在時，羅丹明B在波長576nm處的熒光發(fā)射發(fā)生猝滅現(xiàn)象。進一步試驗表明，當(dāng)在激發(fā)波長為508nm和發(fā)射波長為576nm的條件下，上述熒光猝滅的強度ΔF，即試液中無錳（Ⅱ）及有錳（Ⅱ）存在時所測得理化檢驗-化學(xué)分冊 2017年4期2017-06-10
- 基于最優(yōu)能量轉(zhuǎn)移的混合拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)研究
9)基于最優(yōu)能量轉(zhuǎn)移的混合拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)研究嚴(yán) 剛1,2, 張 利3,4, 景俊峰3, 劉征宇3,4(1.合肥工業(yè)大學(xué) 管理學(xué)院，安徽 合肥 230009； 2.江淮汽車股份有限公司,安徽 合肥 230091; 3.合肥工業(yè)大學(xué) 機械工程學(xué)院,安徽 合肥 230009; 4.安全關(guān)鍵測控技術(shù)教育部工程研究中心,安徽 合肥 230009)動力電池均衡是電動汽車應(yīng)用中的重要技術(shù),目前大多數(shù)的均衡拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)與均衡控制策略都將電池組均衡度作為唯一的控制目標(biāo),而忽略了能量利- 熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)在食品分析檢測中的應(yīng)用
中心熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)在食品分析檢測中的應(yīng)用□ 郝 倩 鄂爾多斯市食品檢驗檢測中心近年來，隨著我國社會經(jīng)濟的快速發(fā)展，科學(xué)技術(shù)水平的日益提高，人們生活條件也得到了很大改善，食品安全問題也越來越成為人們關(guān)注的焦點，熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)在食品安全檢測領(lǐng)域得到越來越廣泛的應(yīng)用，其是一種均相分析檢測技術(shù)，具有操作簡單、靈敏度高、選擇性好、時間和空間分辨率高等優(yōu)點。本文就熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)在食品分析檢測中的應(yīng)用做簡要分析，希望通過本文能夠給相關(guān)工作者帶來幫助。食食品安全導(dǎo)刊 2017年18期2017-02-01
- 漢奇300能量轉(zhuǎn)移素在海豐地區(qū)小麥上的應(yīng)用探討
）漢奇300能量轉(zhuǎn)移素在海豐地區(qū)小麥上的應(yīng)用探討倪敬明 鐘宗石 陳 明 王美娥 葉高潮 曹曉利 孫小明 趙田芬（上海海豐現(xiàn)代農(nóng)業(yè)有限公司，江蘇省大豐市，224153）為明確漢奇300能量轉(zhuǎn)移素在海豐地區(qū)小麥生產(chǎn)上的應(yīng)用效果，以“揚麥13”為研究材料，通過田間小區(qū)試驗，研究了漢奇300能量轉(zhuǎn)移素對小麥干物質(zhì)轉(zhuǎn)移、產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的影響。結(jié)果表明，在海豐地區(qū)小麥上施用漢奇300能量轉(zhuǎn)移素，能促進小麥莖、葉中的營養(yǎng)向籽粒流動，從而使籽粒飽滿，增加粒數(shù)和千粒重，對上海農(nóng)業(yè)科技 2016年6期2016-12-23
- 共振能量轉(zhuǎn)移分子顯像在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
80)?共振能量轉(zhuǎn)移分子顯像在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用聶大紅1,2，唐剛?cè)A1,3(1.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院 廣東省醫(yī)用放射性藥物轉(zhuǎn)化應(yīng)用工程技術(shù)研究中心，廣東 廣州 510080；2.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院 放療科，廣東 廣州 510080；3.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院 核醫(yī)學(xué)科，廣東 廣州 510080)共振能量轉(zhuǎn)移分子顯像(RETI)能顯著改善光信號強度和組織穿透性，可用于活體深度組織光學(xué)顯像。共振能量轉(zhuǎn)移(RET)是指發(fā)生在近距離的供體與受體之間的能量轉(zhuǎn)移，包括非同位素 2016年4期2016-11-18
- 碳點-熒光素?zé)晒夤舱?span id="j5i0abt0b" class="hl">能量轉(zhuǎn)移體系在阿司匹林測定中的研究與應(yīng)用
光素?zé)晒夤舱?span id="j5i0abt0b" class="hl">能量轉(zhuǎn)移體系在阿司匹林測定中的研究與應(yīng)用金文英1，廖秀芬2，陶慧林1*，趙穎2，劉紹州2，梁永敏1(1.廣西高校食品安全與檢測重點實驗室，桂林理工大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院，廣西桂林541004；2.廣西產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院，廣西南寧530007)研究了經(jīng)L-y半胱氨酸修飾后的碳點(CDs)-熒光素(FAM)熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系，并利用該體系建立了測定阿司匹林(ASP)的新方法。結(jié)果表明：在λex=330 nm下，于pH 7.0的Tris-HCl緩沖分析測試學(xué)報 2016年9期2016-11-08
- 牛血清白蛋白-5-磺基水楊酸體系的熒光共振能量轉(zhuǎn)移研究
系的熒光共振能量轉(zhuǎn)移研究張娟，劉建平，朱彥姝(寧夏醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，寧夏 銀川 750004)采用熒光發(fā)射光譜和紫外吸收光譜研究了牛血清白蛋白(BSA)-5-磺基水楊酸(SSA)體系的熒光共振能量轉(zhuǎn)移。結(jié)果表明，SSA可以猝滅BSA的熒光且使BSA熒光發(fā)射峰藍移，但峰形未改變；隨SSA濃度的增大，BSA紫外吸收光譜的最大吸收峰紅移且強度逐漸增強；根據(jù)F?rster非輻射能量轉(zhuǎn)移原理計算得到BSA-SSA體系中供體(BSA)與受體分子(SSA)間距離為2.化學(xué)與生物工程 2016年8期2016-09-14
- Eu3+、Gd3+共摻雜Sr2SiO4熒光粉的液相沉淀合成及能量轉(zhuǎn)移發(fā)光性能*
相沉淀合成及能量轉(zhuǎn)移發(fā)光性能*霍涌前1，汪英杰1，2，任筱筱3，張瑾1，劉曉莉1，陳小利1(1 延安大學(xué)陜西省化學(xué)反應(yīng)工程重點實驗室，陜西延安 716000；2 北京理工大學(xué)化學(xué)學(xué)院，北京 100081；3 陜西延長石油(集團)有限責(zé)任公司，陜西延安 716000)摘要：采用液相沉淀法合成了釓單摻雜、銪單摻雜、釓-銪共摻雜的硅酸鍶發(fā)光材料。用X-射線衍射(XRD)對其結(jié)構(gòu)表征。利用熒光光譜(PL)方法對合成的樣品進行發(fā)光性能表征。研究結(jié)果表明：在250nm合成材料老化與應(yīng)用 2016年1期2016-08-11
- Research on the Preparation and Chromaticity Coordinates Shift Mechanism of Organic White Light Top-Emitting Devices
中主-客之間能量轉(zhuǎn)移和陷阱共同作用的結(jié)果。進一步研究發(fā)現(xiàn)，在不同電壓下，紅光發(fā)光強度隨驅(qū)動電壓(或電流密度)增大而線性地減小。有機電致發(fā)光器件；色坐標(biāo)漂移；能量轉(zhuǎn)移；陷阱2015-11-06，2016-03-21)Foundation item： The National Natural Science Foundation of China(61604064), The General Program of Applied Basic Research光譜學(xué)與光譜分析 2016年11期2016-07-12
- 鋸齒形單壁碳納米管的穿透能研究
子動力學(xué); 能量轉(zhuǎn)移; 穿透能; 碰撞碳納米管(CNT)[1]因獨特的一維納米結(jié)構(gòu), 在物理及化學(xué)等方面表現(xiàn)出了許多優(yōu)異性能, 從而得到了廣泛的研究[2～5]. 由于碳納米管的性質(zhì)強烈依賴于其結(jié)構(gòu), 所以對其結(jié)構(gòu)進行調(diào)控和修飾是研究碳納米管的一個重要方向[6,7].采用荷能粒子束輻照碳納米管是一種重要方法, 它能夠以高度可控的方式改變材料的結(jié)構(gòu)特性[8～10], 現(xiàn)已有許多研究通過粒子束輻照來改變碳納米管的結(jié)構(gòu)與性能[11～15]. Terrones等[1高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2016年6期2016-06-30
- 碳納米微粒共振瑞利散射能量轉(zhuǎn)移測定鉻(Ⅵ)
共振瑞利散射能量轉(zhuǎn)移測定鉻(Ⅵ)劉慶業(yè)1，2，汪花1，2，黃丹華1，2，何世赫1，2，李嬌1，2，羅鈞恒1，2，張杏輝1，2，溫桂清1，2，梁愛惠1，2，蔣治良1，2(1.廣西師范大學(xué)巖溶生態(tài)與環(huán)境變化研究廣西高校重點實驗室，廣西桂林541004；2.廣西師范大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院，廣西桂林541004)摘要：在pH5.0 NaAc-HAc緩沖溶液介質(zhì)，活化劑鄰菲啰啉(phen)、增敏劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)和氧化劑H2O2體系中，碳納米微粒(CN廣西師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年1期2016-05-31
- 淺談空氣源熱泵
逆卡諾原理；能量轉(zhuǎn)移；可利用再生能源 文獻標(biāo)識碼：A中圖分類號：TU822 文章編號：1009-2374（2016）13-0096-02 DOI：10.13535/j.cnki.11-4406/n.2016.13.046進入21世紀(jì)，世界再次將焦點關(guān)注到能源問題。眾多專家反復(fù)強調(diào)，需大力發(fā)展太陽能技術(shù)、核電能源、水力發(fā)電等新興能源用以替代不可再生能源，只有快速全面地建立能源的多元化格局，打破以往依靠消耗性能源的單一性格局，才是提升經(jīng)濟的有效舉措?？諝庠礋岜?/div>中國高新技術(shù)企業(yè) 2016年13期2016-05-30
- 基于CUK雙向變換器的串聯(lián)電池均壓法
兩串聯(lián)電池間能量轉(zhuǎn)移的非隔離型分布式變換器均衡電壓法。文章介紹了均壓電路的工作原理，進行了理論分析，同時采用電壓反饋和電流反饋雙閉環(huán)控制的均衡方案，在 MATLAB/Simulink 中建立了該均壓電路的仿真模型，給出了仿真結(jié)果和實驗結(jié)果。結(jié)果驗證了該種方法的可行性。關(guān)鍵詞：CUK變換器；能量轉(zhuǎn)移；均壓電路；動力電池；雙閉環(huán)控制；電流紋波；電壓脈動0 引言動力電池組作為電動汽車的重要組成部分，對電動汽車的安全運行起著至關(guān)重要的作用。目前，大部分的動力電池組蓄電池 2016年1期2016-03-30
- 分子間相干偶極耦合的實空間直接觀察
3)分子間的能量轉(zhuǎn)移是維系生命及其演化的重要方式，也是實現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)、構(gòu)造分子功能材料的重要手段。大量的研究表明，分子間的能量轉(zhuǎn)移可以通過分子間的偶極耦合來實現(xiàn)1。偶極是表征分子內(nèi)電荷空間分布的一個物理參量，偶極耦合是分子間相互作用的一種基本形式，在分子間傳能過程發(fā)揮著關(guān)鍵作用。直覺上，大家通常認(rèn)為分子間的能量轉(zhuǎn)移應(yīng)該是以遞進式的非相干傳遞來實現(xiàn)的，即由接受能量的分子傳送給相鄰的下一個分子。盡管不斷有新的實驗數(shù)據(jù)表明，分子間的高效能量轉(zhuǎn)移可能具有一定的相干性物理化學(xué)學(xué)報 2016年5期2016-03-17
- 共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)在生命科學(xué)中的應(yīng)用研究新進展
1 引言共振能量轉(zhuǎn)移(Resonance Energy Transfer，RET)是指發(fā)生在距離足夠近(一般小于10 nm)的供體與受體之間的非輻射能量轉(zhuǎn)移。其中，熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)(Fluorescence Resonance Energy Transfer，F(xiàn)RET)作為一種應(yīng)用較廣泛的分析技術(shù)，已經(jīng)成功應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析[1]，核酸、免疫分析[2]等領(lǐng)域。生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移(Bioluminescence Resonance Energy Tr分析科學(xué)學(xué)報 2015年4期2015-10-18
- CdTe量子點與羅丹明6G熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系的構(gòu)建及機理研究
0)熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)是一種非輻射能量躍遷，通過分子間的電偶極相互作用，處于激發(fā)態(tài)的供體將能量轉(zhuǎn)移到受體激發(fā)態(tài)的過程。能量轉(zhuǎn)移的效率與供體的發(fā)射光譜和受體的吸收光譜的重疊程度、供體與受體之間的距離、供體與受體的躍遷偶極的相對取向等因素有關(guān)。目前，F(xiàn)RET技術(shù)已應(yīng)用于無機離子的測定[1]、葡萄糖的測定[2]、蛋白質(zhì)的分析[3]以及藥物殘留分析[4]等諸多研究領(lǐng)域。量子點(QDs)作為一種新型熒光納米材料，由于其具有熒光量子產(chǎn)率高、激發(fā)光譜寬、發(fā)射光分析科學(xué)學(xué)報 2015年6期2015-10-17
- 投擲最后用力“鞭體”的提出及做功特征研究
；支撐鞭打；能量轉(zhuǎn)移庖丁解?！繜o全牛，是因為庖丁已有精湛、嫻熟的解牛技術(shù).如果人們對投擲最后用力技術(shù)也能達到庖丁的解牛技術(shù)，那么，對投擲最后用力技術(shù)分解研究也將會顯得非常簡單.因此，要更快掌握投擲最后用力技術(shù)，對最后用力階段各環(huán)節(jié)的工作特征以及人體各運動器官參與做功的形式必須有系統(tǒng)的認(rèn)識，并且知道肌群做功的合理性順序，對最后用力機體組織的分工與合作方式能有更精確的了解之后，自然能把復(fù)雜的最后用力技術(shù)解體為簡單化.文中重點研究了最后用力時人體各肌群參與做韶關(guān)學(xué)院學(xué)報 2015年12期2015-08-04
- 碳點-熒光桃紅熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系在銅離子檢測中的應(yīng)用研究
桃紅熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系在銅離子檢測中的應(yīng)用研究陶慧林*，孫 超，廖秀芬，徐銘澤，王海洋，易忠勝，覃宏偉(桂林理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，廣西 桂林 541004)在pH 8.4的溶液中，碳量子點(Carbon quantum dots，CQDs) 和熒光桃紅(Fluorescent pink，F(xiàn)P)之間發(fā)生熒光共振而使后者的熒光增強。體系中加入痕量Cu2+后，F(xiàn)P的熒光被猝滅，且在一定范圍內(nèi)體系的熒光猝滅程度與Cu2+濃度呈良好的線性關(guān)系。據(jù)此建立了熒分析測試學(xué)報 2015年2期2015-04-27
- 新型 4－{4，5－二［(E)－苯乙烯］－1H－咪唑－2－基}苯甲醛共價鍵連單羥基四苯基卟啉化合物的合成及其分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移性能*
)具有分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移性能的有機熒光分子被廣泛應(yīng)用于有機發(fā)光材料［1］、太陽能捕獲［2］、熒光分子探針［3］以及非線性光學(xué)［4］等領(lǐng)域。因此，合成出具備能量轉(zhuǎn)移性質(zhì)的熒光染料分子引起了科研人員的廣泛興趣，并且已經(jīng)成為當(dāng)前的熱門研究課題。Scheme 1Chart 1卟啉及其衍生物是一類特殊的含有四個吡咯結(jié)構(gòu)的大環(huán)共軛芳香體系，具有環(huán)內(nèi)電子流動性好，能夠提供π－π*電子躍遷等性質(zhì)［5］。卟啉化合物擁有極好的光學(xué)性能，在可見光區(qū)域具有很強的光譜吸收能力，能夠發(fā)出合成化學(xué) 2015年1期2015-04-23
- 高振動激發(fā)K2與CO2間弱碰撞和強碰撞的分支比
049)碰撞能量轉(zhuǎn)移； 弱碰撞和強碰撞； 受激發(fā)射泵浦； 速率系數(shù)； 角動量改變； K2(v″)+CO21 引 言從分子碰撞實驗中得到的能量轉(zhuǎn)移分布函數(shù)表明了弱碰撞遠多于強碰撞的發(fā)生，這里的“弱”和“強”指在碰撞中能量轉(zhuǎn)移量的相對大小.因為弱碰撞僅引起分子小的能量和量子態(tài)的改變，在實驗上區(qū)分分子的初態(tài)和終態(tài)較困難.舉一個例子，某分子的高振動態(tài)與CO2碰撞，強碰撞使CO2(0000)高轉(zhuǎn)動態(tài)得到布居，因為在碰撞前，按Boltzmann分布，在高轉(zhuǎn)動態(tài)上基本無原子與分子物理學(xué)報 2015年5期2015-03-23
- 基于跨鍵能量轉(zhuǎn)移機理新型氟硼吡咯類熒光染料的合成
基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移(Fluorescence Resonance Energy Transfer，F(xiàn)RET)和跨鍵能量轉(zhuǎn)移(Through Bond Energy Transfer，TBET)機理。相比于FRET機理，TBET機理不需要給體熒光發(fā)射波長與受體激發(fā)波長相疊加即可完成能量轉(zhuǎn)移，這就使得熒光母體選擇范圍增大;并且TBET機理具有更快的能量傳遞速率［1-3］。因此，本文試圖采用TBET機理來增大氟硼吡咯類熒光染料的斯托克斯位移，將萘酰亞胺母體與氟承德石油高等?？茖W(xué)校學(xué)報 2014年4期2014-12-04
- KH（X1Σ+,V=14-21）高位振動態(tài)與CO2碰撞速率系數(shù)的測定?
子分子的碰撞能量轉(zhuǎn)移是研究激發(fā)態(tài)分子的一個重要領(lǐng)域，也是研究化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)中最關(guān)鍵、最基礎(chǔ)的問題之一[1,2].但仍有一些問題研究的不很透徹清楚，如在碰撞傳能過程中，振動能級的高低對碰撞轉(zhuǎn)移速率影響到底有多大的貢獻[3].堿金屬作為第一族元素由于其最外層只有一個電子，結(jié)構(gòu)相對比較簡單，故被研究的最多.目前文獻大多研究的是堿分子高振動激發(fā)態(tài)分子與單原子、雙原子的碰撞能量轉(zhuǎn)移[4,5]或者是化合物分子與CO2的碰撞傳能研究[6]，對堿分子高振動激發(fā)態(tài)分子與CO- 金納米粒子表面能量轉(zhuǎn)移法測定水中的鉛離子
納米材料表面能量轉(zhuǎn)移靈敏檢測水溶液中Pb2+的分析方法。研究表明，在Pb2+濃度為12.5～100 nmol/L范圍內(nèi)，熒光恢復(fù)效率（F/F0）與Pb2+濃度間呈良好的線性關(guān)系，線性回歸方程為y=0.910+0.007c（R2=0.997），檢出限為10 nmol/L。用本方法檢測自來水中Pb2+，結(jié)果令人滿意。1引言納米材料表面能量轉(zhuǎn)移（Nanomaterials surface energy transfer，NSET）在分析化學(xué)及生物藥物分析等領(lǐng)域被分析化學(xué) 2014年8期2014-09-02
- 235UF6和238UF6同位素分子共振能量轉(zhuǎn)移研究
）分子間振動能量轉(zhuǎn)移過程的研究是光化學(xué)的中心問題，也是分子反應(yīng)動力學(xué)的主要研究對象[1－3]。在碰撞過程中，基態(tài)分子被激發(fā)到各激發(fā)態(tài)的幾率不等，激發(fā)態(tài)與另一分子的受激態(tài)越相近，碰撞激發(fā)的幾率越大，分子間的這種內(nèi)能轉(zhuǎn)移過程即為共振轉(zhuǎn)移。分子間的能量轉(zhuǎn)移在光化學(xué)中極重要。它和分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移的不同在于不要求始態(tài)與終態(tài)的內(nèi)能相同，過剩的能量可轉(zhuǎn)化為分子的平動能，不足的可由碰撞能給予補足。另外，研究發(fā)現(xiàn)振動激發(fā)態(tài)分子的反應(yīng)速率可極大提高，所以將同位素分子的振動激發(fā)作原子能科學(xué)技術(shù) 2014年2期2014-05-26
- 山奈素與牛血清蛋白相互作用:Tachiya模型與Stern－Volmer方程的對比研究
－偶極非輻射能量轉(zhuǎn)移理論［12］，發(fā)生能量轉(zhuǎn)移時，非輻射能量轉(zhuǎn)移效率E、供能體與受體之間的結(jié)合距離r及臨界能量轉(zhuǎn)移距離R0之間有下列關(guān)系:式中K2=2/3;R0是E=50%時的臨界距離;N為介質(zhì)折射常數(shù)，取水和有機物折射指數(shù)的平均值1.336;Φ為血清白蛋白的熒光量子產(chǎn)率，通常取蛋白質(zhì)中色氨酸的量子產(chǎn)率0.15［13］;J為給體熒光發(fā)射光譜與受體吸收光譜的重疊積分。圖4為298 K(A)、304 K(B)、310 K(C)溫度下，BSA的熒光光譜與KF的紫分析測試學(xué)報 2013年2期2013-11-28
- CdS-ZnSe和CdSe-ZnS量子點的合成和F?rster能量轉(zhuǎn)移研究
弓亞瓊 詹 寰 張賀楠 衛(wèi)增巖 蘇 偉＊,(1中北大學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院，太原 030051)(2Department of Chemistry,City College of the City University of New York,New York,10031,USA)(3Department of Chemistry,Hunter College of the City University of New York,New York,10065,U無機化學(xué)學(xué)報 2013年2期2013-10-17
- DNA納米傳感器熒光成像技術(shù)分析
的是熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)，也就是我們通常所說的“光學(xué)尺’技術(shù)。同時，在生物醫(yī)學(xué)的測量標(biāo)記中，由于量子點由于本身在實際應(yīng)用中，不僅具有量子產(chǎn)量高以及熒光壽命長等特征，同時還具有激發(fā)普寬、發(fā)射譜窄，能夠通過調(diào)整粒子尺寸進行不同顏色熒光需求的滿足實現(xiàn)，在生物大分子標(biāo)記應(yīng)用中，具有非常突出的特征優(yōu)勢。因此，在生物醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域的實際檢測應(yīng)用中，將熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)與量子點特征結(jié)合起來，進行生物醫(yī)學(xué)檢測應(yīng)用與研究，并且越來越受到關(guān)注和重視?；诹孔狱c的DNA納米傳感電子測試 2013年6期2013-09-14
- 基于能量轉(zhuǎn)移的熒光納米傳感器研究進展
387）基于能量轉(zhuǎn)移的熒光納米傳感器研究進展田力，韓鑫，張紀(jì)梅（天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，天津300387）從核酸分析、細胞成像、環(huán)境監(jiān)測和生物識別等多個方面綜述了熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）、納米材料表面能量轉(zhuǎn)移（NSET）、化學(xué)熒光共振能量轉(zhuǎn)移（CRET）等熒光納米傳感器中3種常見光譜技術(shù)的最新研究進展，并對熒光納米傳感器在生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)、疾病早期檢測與診斷、生物成像和體內(nèi)藥物輸送等生物、化學(xué)領(lǐng)域中的發(fā)展前景進行了展望.熒光納米傳感器；熒光共振能天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2013年6期2013-07-07
- 基于CdTe/CdS量子點與金納米粒子的熒光共振能量轉(zhuǎn)移測定三聚氰胺
發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移 （FRET）而猝滅CdTe/CdS量子點的熒光，加入三聚氰胺后使量子點的熒光恢復(fù)這一現(xiàn)象，建立了一種基于CdTe/CdS量子點與AuNPs的FRET測定三聚氰胺的高靈敏方法。1 儀器與方法LS-55熒光分光光度計（Perkin-Elmer,USA）。在10 mL比色管中加入100 μL的CdTe/CdS量子點和不同濃度的AuNPs，然后加入一定體積的pH7.0的PBS溶液，使體系的總體積為10 mL。反應(yīng)10 min后，于熒光分光光度化學(xué)傳感器 2012年1期2012-10-19
- 利用熒光共振能量轉(zhuǎn)移方法研究Snap23和Munc 18C在CHO細胞中的相互作用
應(yīng)用熒光共振能量轉(zhuǎn)移的方法,檢測snap23與Munc 18c是否有相互作用。1 材料與方法1.1 主要試劑 pEYFP-N1質(zhì)粒購自Clontech,RNA提取試劑盒、DNA回收試劑盒購自QIAGEN;PECFPMunc 18c由德國惠贈。XhoⅠ和KpnⅠ內(nèi)切酶、小規(guī)模質(zhì)粒提取試劑盒、PCR純化劑盒購自TAKARA。PfuTaq酶、Lipofectamine Plus Reagent購自 ROCHE。GFP抗體購買自Santa Cruz公司。PCR引物中國實驗診斷學(xué) 2011年9期2011-09-28
- 水溶性殼聚糖與牛血清白蛋白相互作用的研究
和發(fā)生非輻射能量轉(zhuǎn)移。動態(tài)猝滅只影響熒光分子的激發(fā)態(tài),并不改變熒光物質(zhì)的吸收光譜;在靜態(tài)猝滅中,由于猝滅劑與猝滅物質(zhì)的基態(tài)分子發(fā)生相互作用,形成基態(tài)配合物。動態(tài)猝滅符合 Stern-Vo lmer方程:其中 F0為未加猝滅劑時的熒光強度;F為加入猝滅劑后的熒光強度;kq為雙分子猝滅過程的速率常數(shù);τ0為沒有猝滅劑存在下熒光分子的平均壽命;ksv為 Stern-Vo lmer猝滅常數(shù),是雙分子猝滅速率常數(shù)與單分子衰變速率常數(shù)的比率;CQ為猝滅劑的濃度,mol天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2010年5期2010-09-15
- Tb3+摻雜鋰鋁硅酸鹽玻璃的光致發(fā)光和輻照致發(fā)光