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      基于CdTe/CdS量子點(diǎn)與金納米粒子的熒光共振能量轉(zhuǎn)移測(cè)定三聚氰胺

      2012-10-19 10:31:16趙書(shū)林
      化學(xué)傳感器 2012年1期
      關(guān)鍵詞:能量轉(zhuǎn)移光度計(jì)三聚氰胺

      吳 宏,黃 勇,趙書(shū)林

      (廣西師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,廣西桂林541004)

      量子點(diǎn)具有良好的光學(xué)性能和高的光致發(fā)光量子產(chǎn)率,已廣泛應(yīng)用于生物分析。該文利用金納米粒子(AuNPs)與CdTe/CdS量子點(diǎn)相互作用,發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移 (FRET)而猝滅CdTe/CdS量子點(diǎn)的熒光,加入三聚氰胺后使量子點(diǎn)的熒光恢復(fù)這一現(xiàn)象,建立了一種基于CdTe/CdS量子點(diǎn)與AuNPs的FRET測(cè)定三聚氰胺的高靈敏方法。

      1 儀器與方法

      LS-55熒光分光光度計(jì)(Perkin-Elmer,USA)。

      在10 mL比色管中加入100 μL的CdTe/CdS量子點(diǎn)和不同濃度的AuNPs,然后加入一定體積的pH7.0的PBS溶液,使體系的總體積為10 mL。反應(yīng)10 min后,于熒光分光光度計(jì)測(cè)定各組溶液的熒光強(qiáng)度。熒光分光光度計(jì)的激發(fā)波長(zhǎng)設(shè)定為370 nm,儀器的激發(fā)與發(fā)射狹縫寬度均為8 nm,掃描速度為1 200 nm/min。檢測(cè)原理見(jiàn)圖1。

      2 結(jié)果與討論

      量子點(diǎn)的熒光發(fā)射光譜與AuNPs的吸收光譜重疊。當(dāng)量子點(diǎn)加入AuNPs溶液中,量子點(diǎn)通過(guò)靜電相互作用吸附到AuNPs的表面。由于FRET效應(yīng),AuNPs可立即猝滅量子點(diǎn)的熒光(圖1a)。 加入三聚氰胺,由于三聚氰胺使AuNPs聚集[1],導(dǎo)致AuNPs的熒光猝滅效率降低,量子點(diǎn)熒光恢復(fù)(圖 1b),且恢復(fù)的熒光強(qiáng)度值(ΔF)與三聚氰胺的濃度在50~1 000 nmol/L之間呈線性關(guān)系,線性回歸方程為ΔF=18.2c+23.6(c為三聚氰胺的濃度 10-7mol/L),r=0.996 7,檢出限(3σ)為30.4 nmol/L。將該體系應(yīng)用于奶制品中微量三聚 氰胺的測(cè)定,結(jié)果滿(mǎn)意。

      圖1 熒光共振能量轉(zhuǎn)移測(cè)定三聚氰胺的作用原理

      圖2 不同濃度的三聚氰胺對(duì)量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的恢復(fù)

      (略)

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