胺基
- 胺基化纖維素纖維紙的制備及除甲醛性能的研究
之一，氨基酸中的胺基和甲醛的醛基可以發(fā)生親核加成反應(yīng)，生成席夫堿和水。利用這一原理，Ding等人[9]開(kāi)發(fā)了一種新的基于胺基的近紅外熒光探針（Probe-NH 2），用于檢測(cè)食品樣品和小鼠體內(nèi)的甲醛。研究者還將有機(jī)胺和除甲醛材料結(jié)合，以提高材料去除甲醛的能力。Yang等人[10]利用插入技術(shù)，將天然氨基酸L-α-丙氨酸插入礦物高嶺石中，所制復(fù)合材料的最大甲醛吸附量為45.6 mg/g，與商用活性炭相比，吸附量增加了5倍以上。Zhang等人[11]通過(guò)聚天冬
中國(guó)造紙 2023年2期2023-03-31
- 胺基官能化SIBR集成橡膠的合成及其性能
二甲基苯胺）（雙胺基DPE）的活性陰離子聚合反應(yīng)規(guī)律以及聚合特性進(jìn)行了深入系統(tǒng)的研究，發(fā)現(xiàn)由于二甲胺基強(qiáng)的供電子作用，當(dāng)與苯乙烯共聚時(shí)，雙胺基DPE等多分布于共聚物的末端，呈錐形分布。Sun Chongzhi等［4］基于活性陰離子聚合，將雙胺基DPE與苯乙烯、丁二烯共聚，制備了鏈端胺基官能化的丁苯橡膠，極大地提升了與白炭黑復(fù)合后材料的力學(xué)性能、抗?jié)窕砸约皾L動(dòng)阻力性能。目前，幾種通用的輪胎胎面膠有丁苯橡膠、順丁橡膠、天然橡膠等，這幾種通用胎面膠的耐低溫、抗
合成樹(shù)脂及塑料 2022年6期2022-12-15
- 陽(yáng)離子型水性丙烯酸涂料的耐腐蝕性能研究
)45.0%，叔胺基含量分別為0.36、0.39、0.42、0.45 mmol/g，DM型叔胺基源自甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，DE型叔胺基源自甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯；硅氧烷水解物WKHY-601：硅羥基含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為3.0%，固含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))50.0%，上海韓玉新材料有限公司；氨基樹(shù)脂CYMEL 327：高甲醚化氨基樹(shù)脂，固含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))90.0%，湛新樹(shù)脂(上海)有限公司；消泡劑TEGO-902W：德國(guó)迪高；潤(rùn)濕劑TOK-W77：德國(guó)沃克爾；流
材料保護(hù) 2022年2期2022-12-07
- 鉆井液用磺化胺基烷基糖苷高效潤(rùn)滑劑的研制及性能
附、抗高溫的磺化胺基烷基糖苷(LAPG)產(chǎn)品，可有效解決高溫深井超深井、長(zhǎng)水平段水平井的高摩阻控制難題。本文對(duì)磺化胺基烷基糖苷產(chǎn)品進(jìn)行了合成研究及性能評(píng)價(jià)，以期對(duì)國(guó)內(nèi)外鉆井液同行有一定借鑒作用。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器烷基糖苷、磺化試劑、鈉膨潤(rùn)土均為工業(yè)品；環(huán)氧橋接劑、多元醇、三烷基醇胺、長(zhǎng)鏈烷基苯磺酸均為分析純。ZNCL-TS恒溫磁力攪拌器；ZNN-D6六速旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)；XGRL-4A高溫滾子加熱爐；LHG-2老化罐；GJS-B12K變頻高速攪拌機(jī)；
應(yīng)用化工 2022年8期2022-10-03
- 鏈端及鏈中功能化SIS的合成及其性能
。本工作通過(guò)設(shè)計(jì)胺基功能化和羥基功能化的二苯基乙烯衍生物作為功能化單體，采用陰離子聚合三步加料法合成鏈中羥基和胺基功能化的SIS，通過(guò)調(diào)控單體的種類(lèi)與投料量，控制鏈中引入官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)量，并探究鏈中官能化基團(tuán)的引入對(duì)聚合物力學(xué)性能及與極性物質(zhì)相容性的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料與試劑3-溴-1-丙醇，純度96.0%；叔丁基二甲基氯硅烷，純度99.0%；咪唑，純度99.0%；雙（三苯基膦）二氯化鎳［（PPh3）2NiCl2］，純度99.0%：上海安耐
合成樹(shù)脂及塑料 2022年5期2022-09-27
- 電力行業(yè)胺基碳捕集材料研發(fā)進(jìn)展
收法［4-5］，胺基材料在上述方法中均有使用，因此是近些年碳捕集材料開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)。本文系統(tǒng)論述用于碳捕集液態(tài)和固態(tài)胺基材料的研究進(jìn)展，分析影響胺基材料吸收CO2的因素，歸納總結(jié)了胺基材料在電力行業(yè)碳捕集的應(yīng)用以及不同胺基材料碳吸附能力的差異，為后續(xù)研發(fā)新型低效能高效率的胺基材料奠定基礎(chǔ)。1 液態(tài)胺基吸收劑研究進(jìn)展1.1 有機(jī)胺吸收CO2反應(yīng)機(jī)理目前比較認(rèn)可的有機(jī)胺吸收CO2的反應(yīng)機(jī)理如下［6］：有機(jī)胺中的胺基在水溶液中發(fā)生離解，提供一定的堿度，易于和顯酸性的
湖北電力 2022年3期2022-07-06
- 胺基聚醚含量測(cè)定干擾因素分析及消除
水基鉆井液的僅有胺基聚醚[4-6]。對(duì)于胺基聚醚在鉆井液中的應(yīng)用，研究?jī)H限于抑制性和配伍性評(píng)價(jià)[7-11]，對(duì)于保證鉆井液體系充分發(fā)揮作用的胺基聚醚游離含量，卻沒(méi)有研究[12-16]。鑒于鉆井液濾液中胺基聚醚游離含量是保證鉆井液發(fā)揮作用的關(guān)鍵，在建立胺基聚醚胺值測(cè)定方法基礎(chǔ)上[17]，研究測(cè)定方法，消除常用處理劑的干擾，進(jìn)行游離含量監(jiān)測(cè)（研究使用典型胺基聚醚D230），為現(xiàn)場(chǎng)有效應(yīng)用提供依據(jù)。1 干擾因素分析采用鹽酸滴定法測(cè)定胺基聚醚含量，首先配制不同D2
鉆井液與完井液 2022年2期2022-06-28
- 聚磺酰胺/聚乙烯(PSA/PE)耐酸復(fù)合膜的制備及滲透汽化脫鹽性能
保存?zhèn)溆?。圖1為胺基單體與間苯二磺酰氯的反應(yīng)機(jī)理。胺類(lèi)物質(zhì)和有機(jī)相單體在兩相界面處脫除HCl，發(fā)生縮聚反應(yīng)，并且一般認(rèn)為反應(yīng)偏向有機(jī)相側(cè)進(jìn)行[15]。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)區(qū)內(nèi)單體濃度降低，兩相中各類(lèi)反應(yīng)單體由于濃度差而不斷向反應(yīng)區(qū)擴(kuò)散。同時(shí)，界面處生成的初代膜會(huì)起到一定的物理阻隔作用，在一定程度上阻礙水相單體向有機(jī)相中擴(kuò)散。圖1 胺基單體和間苯二磺酰氯的界面聚合反應(yīng)機(jī)理1.3 PSA/PE復(fù)合膜的制備由于PE膜的疏水性，本文分別采用乙醇浸潤(rùn)和不用乙醇浸潤(rùn)P
- 用于CO2捕集的磁性離子液體納米復(fù)合吸附材料
料。本發(fā)明將含有胺基的離子液體負(fù)載于納米磁性材料載體表面形成用于捕集CO2的復(fù)合材料，胺基離子液體能夠高容量吸附CO2且流失少，納米材料能夠顯著提高比表面積和分散度從而提高吸附容量，磁性材料能夠利用磁場(chǎng)實(shí)現(xiàn)吸附劑的快速高效回收。本發(fā)明具有高吸附容量，穩(wěn)定性強(qiáng)、離子液體不流失、能夠在較高溫度下具有較大的CO2容量、吸附劑能夠快速高效回收等優(yōu)勢(shì)，因此在二氧化碳捕集領(lǐng)域具有很好的前景。
能源化工 2021年3期2021-12-31
- 胺基化生產(chǎn)的危險(xiǎn)性分析與控制措施
26000)1 胺基化工藝根據(jù)《國(guó)家安全監(jiān)管總局關(guān)于公布首批重點(diǎn)監(jiān)管的危險(xiǎn)化工工藝目錄的通知》(安監(jiān)總管三［2009］116號(hào))中對(duì)胺基化的定義，胺基化是在分子中引入胺基(R2N—)的反應(yīng)，包括R—CH3烴類(lèi)化合物(R:氫、烷基、芳基)在催化劑存在下，與氨和空氣的混合物進(jìn)行高溫氧化反應(yīng)，生成腈類(lèi)等化合物的反應(yīng)。典型的胺基化工藝包括:鄰硝基苯氯苯與氨水反應(yīng)制備鄰硝基苯胺，間甲酚與氯化銨的混合物在催化劑和氨水作用下生成間甲苯胺，甲苯經(jīng)氨氧化制備苯甲腈等［1］。
氯堿工業(yè) 2021年11期2021-12-29
- 瑪湖油田胺基鉆井液體系應(yīng)用研究
102200)胺基鉆井液體系是一種性能較好的水基鉆井液體系，胺基基團(tuán)半徑與黏土晶體的六角形網(wǎng)格相近，可以嵌入黏土晶片氧原子形成的六角形網(wǎng)眼中(胺基基團(tuán)半徑約為0.135 nm，黏土六角形網(wǎng)眼為0.134 nm)，形成一種強(qiáng)鍵，使水難以進(jìn)入晶層間，不會(huì)引起晶層的膨脹[1]，由胺基處理劑配合形成的胺基鉆井液體系抑制能力強(qiáng)，具有“去水化”功能，對(duì)降低敏感性泥頁(yè)巖失穩(wěn)及提高鉆速等具有較好的效果?，敽吞锸菧?zhǔn)噶爾盆地的油田，由于井壁不穩(wěn)定、水平段長(zhǎng)等原因[2-3]
能源化工 2021年4期2021-10-18
- 端胺基有機(jī)硅改性聚氨酯樹(shù)脂及其顏料穩(wěn)定性研究
切。本實(shí)驗(yàn)研究端胺基有機(jī)硅油改性聚氨酯樹(shù)脂，通過(guò)調(diào)整合適的合成工藝，共聚合反應(yīng)穩(wěn)定，聚氨酯樹(shù)脂透明。與傳統(tǒng)的端羥基有機(jī)硅改性的聚氨酯樹(shù)脂相比，顏料在本實(shí)驗(yàn)合成的端胺基有機(jī)硅改性的聚氨酯樹(shù)脂中分散更穩(wěn)定，配制成低粘度漿料放置24 h 以上，漿料無(wú)顏料析出、分層等異常，提高了后加工使用的便捷性和合成革外觀色澤的穩(wěn)定性。本技術(shù)已應(yīng)用于生產(chǎn)，可行性高。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料聚碳酸酯二醇，PC-111，M=2 000，工業(yè)級(jí)，旭化成精細(xì)化工有限公司；聚四氰呋喃
安徽化工 2021年4期2021-08-23
- 聚乙烯亞胺原位改性多孔燈芯草高效吸附廢水中的Cr（Ⅵ）
（如羥基、巰基、胺基和季銨基等）通過(guò)氫鍵、靜電吸引、絡(luò)合或還原作用等機(jī)理降低溶液中Cr(Ⅵ)含量[2]。在這些基團(tuán)中，胺基（—NH2）對(duì)Cr(Ⅵ)的作用機(jī)制主要有兩種：一是靜電吸引，即胺基在大范圍pH（pH＜10）內(nèi)質(zhì)子化，靜電吸引荷負(fù)電的Cr(Ⅵ)；二是還原作用，即胺基中的氮提供孤電子將Cr(Ⅵ)還原成Cr(Ⅲ),進(jìn)而通過(guò)絡(luò)合作用吸附于材料表面[8]?；谶@兩種機(jī)制，胺基改性材料在含Cr(Ⅵ)廢水的處理中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。利用含胺基化合物對(duì)基材進(jìn)行改性是制
化工學(xué)報(bào) 2021年6期2021-06-30
- 芴類(lèi)衍生化合物光電性能的密度泛函模擬計(jì)算
丁烷基團(tuán)、砜基和胺基的引入對(duì)芴類(lèi)衍生物光電性能的影響。結(jié)果表明：氧雜環(huán)丁烷基團(tuán)對(duì)芴類(lèi)分子的光電性能幾乎沒(méi)有影響;砜基和胺基的引入能分別降低芴類(lèi)衍生物的LUMO能級(jí)與HOMO能級(jí);含砜基和胺基的芴類(lèi)衍生物偶極矩較大，極性溶劑可作為其良溶劑。關(guān)鍵詞：芴類(lèi)衍生化合物;高斯軟件;光電性能;氧雜環(huán)丁烷基團(tuán);砜基;胺基中圖分類(lèi)號(hào)：TP391.9;O626? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：2096-4706（2021）15-0145-04Abstrac
現(xiàn)代信息科技 2021年15期2021-03-13
- CO2捕集技術(shù)之固體吸附劑技術(shù)
開(kāi)發(fā)。相較于傳統(tǒng)胺基捕集工藝，使用固體可再生吸附劑從煙氣中捕集CO2的工藝技術(shù)具有顯著優(yōu)勢(shì)，例如可再生能耗低、吸附容量大、選擇度、易于處理等優(yōu)勢(shì)。目前捕集CO2的固體吸附劑包括沸石13X、金屬有機(jī)骨架（MOF）、活性炭、負(fù)載型堿金屬碳酸鹽等。其中，負(fù)載型堿金屬碳酸鹽作為變溫吸附工藝稀釋氣流中CO2的捕集介質(zhì)，被廣泛研究。堿金屬碳酸鹽能在50~100℃捕集CO2，在120~200℃再生，可用于燃煤發(fā)電廠濕法脫硫煙氣（FGD）中的CO2捕集。堿金屬碳酸鹽吸附劑
石油石化綠色低碳 2021年5期2021-01-12
- 新型高效且熱穩(wěn)定性好的碳捕集MOF 材料
氧化碳方面比傳統(tǒng)胺基碳捕集方法效率提高了6倍。?？松梨谘芯颗c工程公司解釋道，這類(lèi)MOF材料在三維多孔框架上具有很高的金屬密度，而且這些金屬有開(kāi)放的連接點(diǎn)，意味著可以在這些開(kāi)放的金屬連接點(diǎn)引入大量的胺基，從而使其具有很強(qiáng)的碳捕集能力。以前的研究都是在MOF材料中引入胺基，只有一個(gè)碳吸附點(diǎn)，而現(xiàn)在轉(zhuǎn)用四胺基，碳吸附點(diǎn)增加的同時(shí)還提高了材料蒸汽循環(huán)中的熱穩(wěn)定性，而這種穩(wěn)定性使材料可以在相對(duì)較低的溫度下（110 ～120℃）在蒸汽中再生，同其他碳捕集方法相比，總
石油石化綠色低碳 2020年6期2020-12-30
- 4種胺基改性甘蔗渣對(duì)Cu2+的靜態(tài)吸附
15］制備的乙二胺基稻草纖維對(duì)Cu2+的吸附明顯優(yōu)于尿素基、水合肼基和三甲胺基；夏強(qiáng)等［16］制備了二乙烯三胺木質(zhì)素；朱南洋［17］等制備了三乙烯四胺基蔗渣纖維素；Xie等［18］制備了四乙烯五胺改性秸稈，李來(lái)明等［19］制備了7種胺基鍵合硅膠，結(jié)果表明經(jīng)過(guò)不同胺基改性后秸稈對(duì)銅離子的吸附容量都有顯著提高，然而，不同胺類(lèi)化合物改性對(duì)銅離子吸附容量和吸附選擇性的影響程度卻鮮有研究。為此，本論文以廢棄秸稈甘蔗渣為研究對(duì)象，制備了4種胺基［乙二胺（ethylen
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年6期2020-12-23
- 木質(zhì)素基環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備
不能生成帶有活性胺基的木質(zhì)素胺[13-14]，其應(yīng)用價(jià)值增益不大。本文采用簡(jiǎn)單易行的環(huán)氧-胺化兩步法生成含有活潑胺基的木質(zhì)素，提高了木質(zhì)素的反應(yīng)活性，降低了制備生物可降解高分子材料的成本[15]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器粗堿木質(zhì)素、丙二胺、環(huán)氧氯丙烷、鹽酸、氫氧化鈉等均為分析純；雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂E51，工業(yè)級(jí)。Nicolet Magna-IR5600型傅里葉紅外光譜儀；XSAM800型X光電子能譜儀；TG209F1型熱分析儀。1.2 木質(zhì)素的精制將堿
應(yīng)用化工 2020年8期2020-09-09
- 胺基改性苯乙烯樹(shù)脂對(duì)Cr(VI)的吸附行為分析
胺改性的方法制得胺基化樹(shù)脂，對(duì)改性樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和基本物性參數(shù)進(jìn)行了表征并系統(tǒng)研究了胺基樹(shù)脂對(duì)重金屬離子Cr(VI)的吸附行為及重復(fù)利用性能。研究結(jié)果可以為相關(guān)重金屬離子吸附富集工作提供理論支持和技術(shù)借鑒。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試劑與儀器丙酮、N,N′-二甲基苯甲酰(DMF)、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、過(guò)硫酸銨、乙二胺，化學(xué)試劑有限公司；重鉻酸鉀，分析純，沈陽(yáng)試劑廠；苯乙烯樹(shù)脂(粒度范圍100～150 μm)，實(shí)驗(yàn)室自制[13]。THZ-82A型恒溫振蕩箱，
功能材料 2020年2期2020-03-17
- 7種胺基鍵合硅膠的制備及其對(duì)重金屬Pb2+的吸附
胺丙基、二乙烯三胺基丙基功能化介孔硅膠SBA-15材料可有效用于污水中重金屬Cu2+等離子的吸附,且Cu2+的吸附符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型(pseudo-second-order)。Zhang等[5]制備的4種具有不同結(jié)構(gòu)的二亞乙基三胺硅膠吸附劑,在靜態(tài)吸附條件下對(duì)Hg(II)具有較好的吸附性能。Benhamou等[6]采用胺基功能化MCM-41和MCM-48去除鉻酸和砷酸鹽。同時(shí)胺基鍵合硅膠由于胺基的影響,其堿性較大,反應(yīng)活性較高,隨著胺基的增加,其堿性逐漸
色譜 2020年3期2020-02-12
- BASF公司和ExxonMobil公司聯(lián)合推出新型氣體處理技術(shù)
基于新開(kāi)發(fā)的專(zhuān)有胺基溶劑，能在選擇性除去硫化氫的同時(shí)，盡量減少氣流中的二氧化碳共吸收。胺基溶劑系兩家公司共同開(kāi)發(fā)，不僅有助于滿足煉油廠和氣體處理廠的未來(lái)需求，還可以提高現(xiàn)有設(shè)備產(chǎn)能并降低運(yùn)營(yíng)成本。與傳統(tǒng)的氣體處理裝置相比，設(shè)備尺寸和初始投資都明顯降低。在ExxonMobil和BASF公司的多個(gè)中試工廠測(cè)試的結(jié)果表明，該溶劑的硫化氫選擇性優(yōu)于甲基二乙醇胺(MDEA)、FLEXSORBTMSE和SE Plus溶劑。該技術(shù)有助于消除克勞斯尾氣處理、酸性氣體濃縮和
石油煉制與化工 2020年9期2020-01-05
- 3-甲氧基-6-硝胺基-1,2,4,5-四嗪化脲的制備、結(jié)構(gòu)與性能研究
究以3,6-二硝胺基-1,2,4,5-四嗪(DNAT)和脲為原料合成了一種新的含能化合物3-甲氧基-6-硝胺基-1,2,4,5-四嗪化脲，采用紅外光譜、元素分析和核磁共振對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，研究了其熱性能和感度，并計(jì)算了其生成焓，為其應(yīng)用研究提供參考。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試劑及儀器3,6-二硝胺基-1,2,4,5-四嗪(DNAT)參照文獻(xiàn)[19]方法制備；脲，分析純，北京化工廠；甲醇，分析純，北京通廣精細(xì)化工公司。CDR-4P型差示掃描量熱儀，上海樂(lè)申儀表電
火炸藥學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-11
- 2,6-二氯嘌呤C6位胺基化反應(yīng)條件的優(yōu)化
用到嘌呤C6位的胺基化反應(yīng)中，通過(guò)改變時(shí)間、溫度和溶劑的條件，得到了2,6-二氯嘌呤C6位胺基化的最優(yōu)反應(yīng)條件。為今后合成C6-氨基取代的嘌呤提供了新的合成方法，反應(yīng)路線如圖1所示。圖1 反應(yīng)路線1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及試劑儀器: 電子天平 AR1104，微波合成儀 Biotage Zhitiator，集熱式恒溫加熱磁力攪拌器 DF-101S，磁力攪拌低溫恒溫水槽 PSL-1810，真空干燥箱DUG-9123A。試劑：6-氯嘌呤，分析純，北京偶合科技有限
山東化工 2019年13期2019-08-05
- 光穩(wěn)定劑中間體 2－氯－4,6－二(N－丁基－1－環(huán)己氧基－2,2,6,6－四甲基－4－哌啶胺基)－1,3,5－三嗪的合成研究
四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪，是一種新型的受阻胺類(lèi)光穩(wěn)定劑，本身可以作為受阻胺類(lèi)光穩(wěn)定劑使用，也可以作為UV-152、UV-116光穩(wěn)定劑的中間體。受阻胺類(lèi)光穩(wěn)定劑是自由基穩(wěn)定劑的一種，應(yīng)用超過(guò)了其他的任何一種光穩(wěn)定劑。2-氯-4,6-二 (N-丁基-1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪的合成方法報(bào)道極少，我們參考文獻(xiàn)[2-5]采用 2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,
塑料助劑 2019年1期2019-04-17
- 胺基硅醇JFC鉆井液在渤海油田的應(yīng)用研究
大等一系列問(wèn)題。胺基硅醇分子是一種有效地抑制劑,何振奎、王洪偉、邱春陽(yáng)、崔應(yīng)中等人[4-7]對(duì)相關(guān)鉆井液進(jìn)行了研究應(yīng)用,但并未給出詳細(xì)的作用機(jī)理。本文針對(duì)上述問(wèn)題,基于渤海油田的實(shí)際情況,對(duì)胺基硅醇JFC鉆井液體系[8-10]的適用性進(jìn)行了研究。1 抑制性優(yōu)化研究地層容易造漿以及抑制劑帶正電性的特征,導(dǎo)致鉆井液在鉆井過(guò)程中出現(xiàn)流變性調(diào)控困難的問(wèn)題,其主要原因是鉆井液體系的抑制能力達(dá)不到過(guò)快鉆速產(chǎn)生的鉆屑及鉆屑水化分散嚴(yán)重的控制能力,才會(huì)產(chǎn)生鉆井液體系增稠和
天然氣與石油 2018年6期2019-01-29
- 2-（2-氨基-4-氯苯胺基）苯甲酸制備工藝的優(yōu)化
-氨基-4-氯苯胺基）苯甲酸為苯甲酸系列的非天然氨基酸衍生物，本品為淡黃色固體，mp.200℃～205℃，水溶解性較差，微溶于水而溶于有機(jī)溶劑，適宜儲(chǔ)存在溫度低于30℃的儲(chǔ)存環(huán)境中，其主要用途為制作農(nóng)藥、醫(yī)藥化工及原料藥合成的中間體?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖1。圖1 2-（2-氨基-4-氯苯胺基）苯甲酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)式本文研究了試驗(yàn)室條件下的2-（2-氨基-4-氯苯胺基）苯甲酸制備工藝，主要考查反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、無(wú)水乙醇用量和pH值四個(gè)影響因素，采用HPLC法對(duì)所得產(chǎn)
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 2-(4-氯-2-硝基苯胺基)苯甲酸制備工藝的優(yōu)化
-氯-2-硝基苯胺基)苯甲酸，本品為淺黃色固體，無(wú)臭無(wú)味，mp.246-247℃。本品易溶于有機(jī)溶劑，而不易溶于水，需儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)好的區(qū)域[1]。該化合物在制備的過(guò)程中，由于從有機(jī)合成反應(yīng)中分離出來(lái)的固體粗產(chǎn)物通常含有未反應(yīng)完全的原料、未知單質(zhì)及雜質(zhì)，必須對(duì)其加以分離純化，因此本研究采用重結(jié)晶提純法制備2-(4-氯-2-硝基苯胺基)苯甲酸。在該制備工藝中，需要考察反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、pH值和DMF(N,N二甲基甲酰胺)用量四個(gè)影響因素，以HPLC
四川化工 2018年4期2018-08-29
- 模板劑十二胺對(duì)胺改性HMS吸附CO2的影響
去除研究[5].胺基修飾常被用于提高中孔硅吸附CO2的性能.以氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷(AEAPMDS)修飾中孔材料MCM-41與SBA-15,改性后兩種材料對(duì)CO2的吸附量分別是改性前的3.28倍與2.15倍[6].浸漬法是胺改性中孔材料的常見(jiàn)方法,負(fù)載過(guò)程簡(jiǎn)便,引入的胺基量大[7].但采用單一胺源修飾時(shí),引入的胺基含量有限,經(jīng)多種胺源混合修飾后,中孔硅材料吸附CO2的能力明顯增強(qiáng)[8].采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)與四乙烯五胺(TEPA)
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2018年4期2018-04-25
- 胺基螯合纖維的制備及其對(duì)Cu2+的吸附性能研究
子鏈上擁有大量的胺基N原子，使PEI具有很強(qiáng)的授電子性，對(duì)金屬離子能產(chǎn)生很強(qiáng)的螯合作用，可用于纖維的改性，在含重金屬?gòu)U水處理方面有很好的應(yīng)用前景[7-9]。張繼國(guó)等[10]將PEI交聯(lián)到羧甲基纖維素上制得PEI-羧甲基纖維素吸附劑，該吸附劑對(duì)Cu2+的飽和吸附量為250 mg/g。鑒于螯合纖維和PEI處理含Cu廢水的優(yōu)異性能，作者應(yīng)用兩步法將PEI接枝到聚丙烯腈(PAN)纖維上制備出了胺基螯合纖維即PEI-PAN纖維，考察了PEI-PAN纖維對(duì)Cu2+的吸
合成纖維工業(yè) 2017年6期2018-01-24
- 胺基雙芳氧基稀土配合物的合成及其催化性能*
.合肥工業(yè)大學(xué))胺基雙芳氧基稀土配合物的合成及其催化性能*汪若冰1，馮乙巳2，周 琳1(1.桐城師范高等專(zhuān)科學(xué)校；2.合肥工業(yè)大學(xué))研究采用胺基雙芳氧基作為合成21個(gè)新的稀土有機(jī)配合物主要的輔助配體，并對(duì)其中的16個(gè)合成的配合物進(jìn)行了X-ray晶體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的分析與鑒定.在試驗(yàn)和系統(tǒng)的研究與分析的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步的探討了部分配合物對(duì)8-己內(nèi)脂的催化聚合活性.稀土配合物；胺基雙芳氧基；催化性能；合成1 雙芳氧基稀土配合物的合成對(duì)雙芳氧基稀土配合物的合成，199
- 胺基改性秸稈吸附劑的制備及對(duì)煙氣中SO2的吸附性能研究
有良好吸附性能的胺基改性秸稈，將胺基改性秸稈作為新型脫硫劑對(duì)煙氣中的SO2進(jìn)行吸附，同時(shí)試驗(yàn)了煙氣流速、煙氣含水率及煙氣溫度對(duì)脫硫性能的影響。結(jié)果表明胺基改性秸稈脫硫效果顯著，在吸附過(guò)程中采用適當(dāng)?shù)臒煔饬魉?、溫度以及水分含量將?huì)促進(jìn)改性材料對(duì)SO2的吸附能力。關(guān)鍵詞：天然秸稈；高錳酸鉀；胺基；煙氣脫硫據(jù)農(nóng)業(yè)部門(mén)統(tǒng)計(jì)，2015年全國(guó)主要農(nóng)作物秸稈理論資源量為10.4億噸，可收集資源量為9.0億噸，利用量為7.2億噸，秸稈綜合利用率為80.1%。雖然利用率看似
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2017年14期2017-05-19
- 大孔胺基樹(shù)脂在固相合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展
00270）大孔胺基樹(shù)脂在固相合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展＊孫強(qiáng) 高錫才 陳利 鄭彥慧（天津南開(kāi)和成科技有限公司 天津 300270）生物大分子合成的主要手段之一是固相合成，例如合成寡核苷酸和多肽。大孔胺基樹(shù)脂在固相合成中主要作為聚合物載體來(lái)使用，由于其本身具有多孔性結(jié)構(gòu)和高的交聯(lián)度的特點(diǎn)，使大孔胺基樹(shù)脂具有高的機(jī)械性能和大的比表面積，在多種溶劑中具有很好的相容性，在固相合成中具有廣泛的應(yīng)用。本文主要對(duì)大孔胺基樹(shù)脂在固相合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展展開(kāi)分析。大孔胺基樹(shù)脂；
當(dāng)代化工研究 2017年6期2017-04-18
- 乾安區(qū)塊井壁穩(wěn)定鉆井液技術(shù)應(yīng)用
防塌劑，優(yōu)選出鉀胺基非滲透防塌鉆井液體系，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)乾268井應(yīng)用取得良好效果。泥巖；泥頁(yè)巖；鉀胺基；封堵劑；防塌鉆井液體系；乾安乾安區(qū)塊位于松遼盆地南部中央坳陷區(qū)長(zhǎng)嶺凹陷，設(shè)計(jì)井深3400m左右。上部嫩江組地層富含的強(qiáng)水敏性泥巖和下部?jī)?chǔ)層青山口、泉頭組存在微裂縫發(fā)育的硬脆性泥頁(yè)巖，使得水平井鉆井過(guò)程中掉塊嚴(yán)重，劃眼困難，嚴(yán)重制約著安全鉆井。通過(guò)分析井壁坍塌特性，優(yōu)選聚胺和封堵護(hù)壁劑等高效防塌劑，優(yōu)選出鉀胺基非滲透防塌鉆井液體系，現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用取得良好效果。1 井
化工管理 2017年21期2017-03-04
- 胺基硅醇鉆井液體系的應(yīng)用
473132）胺基硅醇鉆井液體系的應(yīng)用何振奎 劉炳 華松 鄭永超 劉霞（華北石油工程有限公司河南鉆井分公司，河南 南陽(yáng) 473132）泥頁(yè)巖是鉆井中遇到的主要地層，抑制泥頁(yè)巖造漿、維持泥頁(yè)巖井壁穩(wěn)定是鉆井界永遠(yuǎn)的攻關(guān)方向。河南油田東部大部分油田古近系廖莊組、核桃園組粘土礦物含量高，其中蒙脫石含量高達(dá)40～70%，造漿嚴(yán)重，導(dǎo)致鉆井液性能差、井壁不穩(wěn)定。大分子聚合物抑制包被劑可較好地解決泥頁(yè)巖的造漿問(wèn)題，但是其抑制能力仍然不足。胺基硅醇分子量小，分子中含有
化工管理 2017年18期2017-03-03
- 2-苯亞胺官能化吲哚基銪胺基配合物與芳基取代甲脒的反應(yīng)性
胺官能化吲哚基銪胺基配合物與芳基取代甲脒的反應(yīng)性馮志君＊,1,2崔巧玉1韋蕓2周雙六2吳運(yùn)軍1王少印1(1皖南醫(yī)學(xué)院醫(yī)用基礎(chǔ)化學(xué)教研室，蕪湖241002)(2功能分子固體教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院分子材料實(shí)驗(yàn)室，蕪湖241000)2-(苯亞胺基次甲基)吲哚銪胺基配合物[η1∶η1-2-(C6H5NH=CH)C8H5N]2Eu[N(SiMe3)2](1)與二芳基取代甲脒(2，6-R2C6H3N= CHNH(C6H3R2-2，6)(R=i
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-02-16
- 舌癌細(xì)胞成像中的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料
細(xì)胞毒性分析。將胺基修飾過(guò)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米探針皮下注射到裸鼠腋下腫瘤處，對(duì)裸鼠進(jìn)行 CT 檢測(cè)。合成上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米分子探針，對(duì)其進(jìn)行表征及胺基修飾，并進(jìn)行紅外光譜分析。結(jié)果 采用水熱法制備得到粒子大小均一的上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料NaYF4。上轉(zhuǎn)換納米材料能激發(fā)深層生物組織信號(hào)，具有很深的激發(fā)光穿透能力，避免了對(duì)組織、細(xì)胞的損傷。它具有的良好生物相容性，較小毒副作用，熒光壽命長(zhǎng)，有多個(gè)發(fā)射峰且發(fā)射譜帶窄的特點(diǎn)，有利于進(jìn)行多重生物組織的標(biāo)記成像。結(jié)論 上轉(zhuǎn)換發(fā)光納
中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年2期2017-02-14
- 大位阻二胺基膦配體的合成
究簡(jiǎn)報(bào)·大位阻二胺基膦配體的合成林朝陽(yáng), 黃 濤, 徐 光, 賈 安*(黃河科技學(xué)院 醫(yī)學(xué)院，河南 鄭州 450000)以取代苯胺為起始原料，依次經(jīng)縮合反應(yīng)和硼氫化鈉還原制得1,2-二胺(4a， 4b)； 4a和4b分別與苯基二氯化膦經(jīng)親核取代反應(yīng)合成了兩個(gè)新型的大位阻二氨基膦配體，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR,31P NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。胺基; 膦配體; 偶聯(lián)反應(yīng); 合成目前，過(guò)渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)[1-4]面臨的主要問(wèn)題有
合成化學(xué) 2017年1期2017-02-07
- 胺基硅醇強(qiáng)抑制封堵防塌鉆井液體系研究與應(yīng)用
井工程技術(shù)公司）胺基硅醇強(qiáng)抑制封堵防塌鉆井液體系研究與應(yīng)用張翔宇（中國(guó)石化集團(tuán)勝利石油工程有限公司鉆井工程技術(shù)公司）濟(jì)陽(yáng)坳陷沾化凹陷樁西古潛山披覆構(gòu)造帶南部樁64-平1井的斜井段、水平段位于上第三系東營(yíng)組底部和下第三系漸新統(tǒng)沙河街組一段，該地層為泥頁(yè)巖、油泥巖、灰色泥巖夾層，極易發(fā)生坍塌掉塊、井壁失穩(wěn)等井下復(fù)雜情況。針對(duì)這一難點(diǎn)，結(jié)合室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究，選擇了胺基硅醇強(qiáng)抑制封堵防塌鉆井液體系，利用胺基硅醇的強(qiáng)抑制性抑制泥頁(yè)巖、油泥巖水化膨脹，利用強(qiáng)抑制鉆井液體系
天然氣勘探與開(kāi)發(fā) 2016年3期2016-11-16
- 硝酸鈣胺基聚合物鉆井液技術(shù)
0021）硝酸鈣胺基聚合物鉆井液技術(shù)鄭玉輝1，2，蔣振偉1，2，凡帆1，2（1.低滲透油氣田勘探開(kāi)發(fā)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室，西安710021；2.川慶鉆探工程有限公司鉆采工程技術(shù)研究院，西安710021）鄭玉輝等.硝酸鈣胺基聚合物鉆井液技術(shù)[J].鉆井液與完井液，2016，33（2）：50-54.厄瓜多爾東南部區(qū)塊地層屬于海相沉積，地層新，欠壓實(shí)，成巖性差，吸水性強(qiáng)，分散度高，造漿嚴(yán)重，尤其是上部CHALCANA和ORTEGUAZA地層存在大段泥質(zhì)含量在80%以上
鉆井液與完井液 2016年2期2016-11-11
- 胺基改性硅膠材料的研究進(jìn)展
劉海龍胺基改性硅膠材料的研究進(jìn)展劉海龍（河南化工職業(yè)學(xué)院，河南 鄭州 450042）近年來(lái)，胺基改性硅膠材料在生物醫(yī)學(xué)、重金屬離子處理等方面得到了廣泛應(yīng)用，本文綜述了胺基改性硅膠材料的研究現(xiàn)狀，詳細(xì)介紹了其制備方法及應(yīng)用，提出了胺基改性硅膠材料在化反應(yīng)中的應(yīng)用前景。胺基；硅膠；發(fā)展硅膠顆粒具有大量的孔道結(jié)構(gòu)，較大的比表面積，良好的化學(xué)、機(jī)械穩(wěn)定性，常作為吸附材料的載體，而胺基官能團(tuán)（-NH2、-NH-）對(duì)特定基團(tuán)、重金屬離子等有著較強(qiáng)的吸附能力，因此以硅膠
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2016年3期2016-07-30
- 5,5′-二硝胺基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-三唑碳酰肼鹽的合成及性能
了5,5′-二硝胺基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-三唑碳酰肼鹽,但此合成路線長(zhǎng)不適合工業(yè)化生產(chǎn)。為了解決合成路線過(guò)長(zhǎng)不適合工業(yè)化制備的問(wèn)題,本研究借鑒文獻(xiàn)[9]研究方法,優(yōu)化合成路線,通過(guò)三步法制備了5,5′-二硝胺基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-三唑碳酰肼離子含能鹽,以DTA-TG研究其熱分解性能并測(cè)試了感度,為5,5′-二硝胺基-3,3′-聯(lián)-1,2,4-三唑碳酰肼鹽進(jìn)一步開(kāi)展應(yīng)用研究提供理論基礎(chǔ)。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與材料原材料: 乙二酸,南京誠(chéng)
含能材料 2016年4期2016-05-08
- 準(zhǔn)中Ⅰ區(qū)塊提速鉆井液技術(shù)
基礎(chǔ)上，通過(guò)優(yōu)化胺基聚醇防塌鉆井液配方，研發(fā)了胺基硅醇防塌鉆井液，該體系抑制性好，封堵性強(qiáng)。胺基硅醇鉆井液在準(zhǔn)中Ⅰ區(qū)塊莊301井和征1-4井進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用，施工中井壁穩(wěn)定，全井機(jī)械鉆速較鄰井分別提高18%和50%，鉆井周期分別縮短25%和20%，取得了優(yōu)快鉆井的效果。準(zhǔn)中Ⅰ區(qū) 鉆井提速 胺基聚醇鉆井液 胺基硅醇鉆井液 封堵 優(yōu)化準(zhǔn)中Ⅰ區(qū)塊位于準(zhǔn)噶爾盆地中央坳陷帶的中西部，包括莫西莊、征沙村和沙窩地3個(gè)基本構(gòu)造單元，主要目的層侏羅系及其以下地層埋深多大于4
復(fù)雜油氣藏 2015年3期2015-10-30
- 新型胺基硅醇強(qiáng)抑制劑性能評(píng)價(jià)
有兩個(gè)以上強(qiáng)吸附胺基基團(tuán)和具有親水性基團(tuán)-OH，其抑制黏土礦物分散的機(jī)理為胺分子在溶液中部分解離形成銨正離子，與黏土層間的無(wú)機(jī)陽(yáng)離子形成化學(xué)勢(shì)差。在化學(xué)勢(shì)差的驅(qū)動(dòng)下，聚胺進(jìn)入黏土層間，質(zhì)子化銨離子通過(guò)離子交換作用置換出無(wú)機(jī)水化陽(yáng)離子，降低黏土顆粒的Zeta 電位。同時(shí)聚胺與黏土表面硅氧烷基形成氫鍵，進(jìn)一步強(qiáng)化在黏土表面的吸附[3-5]。在聚胺的基礎(chǔ)上，引入硅醇成膜基團(tuán)，形成了新一代胺基硅醇強(qiáng)抑制劑，本文對(duì)該新型抑制劑進(jìn)行了評(píng)價(jià)。1 胺基硅醇分子結(jié)構(gòu)胺基硅醇
石油化工應(yīng)用 2015年12期2015-08-10
- 1-氨基-2-硝基胍4-硝胺基-1,2,4-三唑鹽的合成及性能
另一方面,4-硝胺基-1,2,4-三唑分子結(jié)構(gòu)中不僅含有大量的含能N—N、C—N、CN鍵,而且該化合物結(jié)構(gòu)中的—NHNO2基團(tuán)在硝基的強(qiáng)吸電子作用下很容易去質(zhì)子化形成—NNO2陰離子?；谝陨显?本課題組合成了一種新型含能離子鹽——1-氨基-2-硝基胍4-硝胺基-1,2,4-三唑鹽,并研究了其熱分解行為及爆轟性能。2 合成2.1 試劑與儀器4-氨基-1,2,4-三唑,自制; 硝基胍,吳江市東吳農(nóng)化有限公司; 濃硝酸、濃硫酸、濃鹽酸、水合肼、硝酸銀以及甲醇
含能材料 2015年3期2015-05-10
- 胺基聚醇AP-1和有機(jī)硅抑制劑GWJ及其復(fù)合劑對(duì)水合物生成的影響
49）研究與開(kāi)發(fā)胺基聚醇AP-1和有機(jī)硅抑制劑GWJ及其復(fù)合劑對(duì)水合物生成的影響徐永霞1，2，梁德青1，周雪冰1，2（1.中國(guó)科學(xué)院廣州能源研究所，廣東廣州510640；2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京100049）利用自制裝置，模擬深水鉆井中的溫度和壓力，考察不同含量的胺基聚醇AP-1、有機(jī)硅抑制劑GWJ和胺基聚醇AP-1與有機(jī)硅抑制劑GWJ的復(fù)合劑對(duì)鉆井液中水合物生成的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)胺基聚醇AP-1含量為0.5％（w）時(shí)促進(jìn)水合物的生成；當(dāng)胺基聚醇AP
石油化工 2015年9期2015-02-05
- 胺基鉆井液在富安地區(qū)的應(yīng)用
的應(yīng)用效果。一、胺基鉆井液體系配方確定針對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況，經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)，分別對(duì)降失水劑，封堵劑等進(jìn)行優(yōu)選，確立基本配方如下：5%基漿+0.2%MMCA+0.2%胺基+1.0%NH4-HPAN+0.5%LVCMC+2.0%SMP+2.5%SPNH+2%QS-2+2%KD-21C+2%FT-388+1.5-2%LXJ-1+加重劑二、胺基鉆井液體系在F1-1應(yīng)用1.F1-1井工程簡(jiǎn)況F1-1井是油田在海安凹陷富安次凹富安1 塊構(gòu)造的一口評(píng)價(jià)直井。完鉆井深3455.0
化工管理 2014年33期2014-11-28
- 胺化超高交聯(lián)吸附樹(shù)脂對(duì)芳香酚吸附性能研究
交聯(lián)反應(yīng)，制備了胺基修飾的超高交聯(lián)聚苯乙烯吸附樹(shù)脂，研究了自制樹(shù)脂對(duì)苯酚和鄰硝基苯酚的靜態(tài)吸附行為及其規(guī)律，對(duì)吸附機(jī)理進(jìn)行了討論，為胺基修飾的超高交聯(lián)附樹(shù)脂處理含酚廢水提供了理論基礎(chǔ).2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 胺基修飾的超高交聯(lián)吸附樹(shù)脂的制備在1000 mL三口瓶中，分別加入400 mL的1，2-二氯乙烷、50.0 g氯化聚苯乙烯-二乙烯苯樹(shù)脂[2]和適量三甲胺水溶液（45%），連續(xù)攪拌反應(yīng)1 h.然后加入氯化鋅，升溫至343 K和368 K攪拌反應(yīng)4 h和10
重慶三峽學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-07-16
- Cu（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Mn（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的乙基3-(2-氨硫化亞肼基)-2-(羥胺基)丁烯酸酯配合物：合成、表征和細(xì)胞毒性
Ramadan M El BahnasawyAbdou S El-Tabl＊,Mohamad M E Shakdofa Noran M Abd El-Wahed(埃及)(1Chemistry Department,Faculty of Science,Menoufia University,Shebin El-Kom,Egypt)(2Chemistry Department,Faculty of Science and Arts,Khulais,King
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2014年6期2014-07-14
- 胺基抑制劑FYZ-1在NP 23-P2016井的應(yīng)用
內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，采用胺基抑制劑FYZ-1增強(qiáng)鉆井液的抑制性能，保證了NP 23-P 2016井的四開(kāi)施工順利完成。1 現(xiàn)場(chǎng)復(fù)雜情況及處理措施NP 23-P 2016井四開(kāi)施工采用強(qiáng)抑制性氯化鉀鉆井液體系，氯化鉀含量為6%，防塌降濾失劑FT-3000加量大于1.5%，并分次混入原油共計(jì)53 t。鉆至4 800 m時(shí)出現(xiàn)坍塌掉塊現(xiàn)象，循環(huán)時(shí)返出砂樣粒徑增大，井壁穩(wěn)定性差，起下鉆遇阻，劃眼時(shí)出現(xiàn)蹩頂驅(qū)、蹩泵現(xiàn)象。四開(kāi)定向至4 800～4 900 m的施工過(guò)程中，摩阻
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2014年4期2014-04-04
- 鋁胺基鉆井液在夏103-1HF井的應(yīng)用
境友好等優(yōu)點(diǎn)的鋁胺基鉆井液[2-4］。筆者根據(jù)文獻(xiàn)調(diào)研和前人的經(jīng)驗(yàn)，通過(guò)優(yōu)選主要處理劑，確定了適用于夏103-1HF井的鋁胺基鉆井液配方，確保了夏103-1HF井三開(kāi)井段的順利施工。1 鉆井液技術(shù)難點(diǎn)1.1 井壁失穩(wěn)該井三開(kāi)沙河街組地層存在大段泥巖、油頁(yè)巖、油泥巖等，且水敏性強(qiáng)，存在層理和微裂縫發(fā)育，長(zhǎng)時(shí)間浸泡后易垮塌及剝蝕掉塊[5］。另外，隨著井斜角的增大，特別是水平段，極易發(fā)生井壁失穩(wěn)。1.2 井眼凈化在水平井鉆井過(guò)程中，在井斜角30°～60°的井段，
石油鉆探技術(shù) 2013年2期2013-11-27
- 端胺基非異氰酸酯預(yù)聚體嵌段共聚聚醚型聚氨酯
300387）端胺基非異氰酸酯預(yù)聚體嵌段共聚聚醚型聚氨酯宋 赫，鄧新華＊，孫 元（天津工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，中空纖維膜材料與膜過(guò)程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津300387）用端胺基非異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體與聚醚型聚氨酯預(yù)聚體嵌段共聚制備了改性聚醚型聚氨酯及其膜，分析了端胺基非異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體，考查了聚醚型聚氨脂樹(shù)脂成膜溫度和預(yù)聚體的NCO/NH2配比對(duì)膜力學(xué)性能的影響，同時(shí)對(duì)比了聚氨酯材料的力學(xué)性能，采用差示掃描量熱法（DSC）研究了相分離程度。
中國(guó)塑料 2012年2期2012-11-30
- 胺基螯合蔗渣纖維素對(duì)模擬廢水中Cu2+的吸附
較為顯著，特別是胺基結(jié)構(gòu)對(duì)水溶液中的Cu2+具有較好的螯合吸附能力。制備的胺基螯合纖維素具有離子交換纖維的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)還具有對(duì)離子吸附的高選擇性和更強(qiáng)吸附能力［4］。我國(guó)蔗渣纖維資源豐富，利用其處理含重金屬?gòu)U水的意義重大。本實(shí)驗(yàn)以Cu2+為例，模擬了重金屬?gòu)U水，采用自制的胺基螯合蔗渣纖維素對(duì)模擬廢水中的Cu2+進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)。討論了處理時(shí)的pH值、溫度、時(shí)間以及模擬的重金屬?gòu)U水中Cu2+初始質(zhì)量濃度對(duì)胺基螯合蔗渣纖維素吸附重金屬離子的影響。Lagrange動(dòng)力
中國(guó)造紙學(xué)報(bào) 2012年4期2012-01-05
- 二乙烯三胺基纖維素的合成及對(duì)膽紅素的吸附性能
040)二乙烯三胺基纖維素的合成及對(duì)膽紅素的吸附性能都馨遙，方桂珍*，李宏振(東北林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江哈爾濱 150040)將微晶纖維素制備成2，3－二醛基氧化纖維素，再將2，3－二醛基氧化纖維素的6位羥基氯化，進(jìn)行多胺化反應(yīng)，合成了功能高分子材料二乙烯三胺基纖維素(DETA/MCC)。通過(guò)紅外光譜、元素分析、X射線衍射對(duì)其進(jìn)行了表征，分析了其對(duì)膽紅素的吸附性能。研究結(jié)果表明:氧化纖維素的醛基含量為81.02%，二乙烯三胺基纖維素的含氮量為1
食品工業(yè)科技 2011年11期2011-10-24
- 功能化有序介孔碳對(duì)重金屬離子Cu(II)、Cr(VI)的選擇性吸附行為
再胺化,得到不同胺基接枝量的胺化介孔碳(C?NH2(m),m為加入的乙二胺的質(zhì)量(g)).傅里葉變換紅外(FT?IR)光譜表征結(jié)果證實(shí),胺基官能團(tuán)成功接枝到有序介孔碳表面. TEM測(cè)試表明介孔碳的有序孔道結(jié)構(gòu)得到了較好的保持.以有序介孔碳、胺化介孔碳作吸附劑對(duì)Cu(II)、Cr(VI)進(jìn)行選擇性吸附研究.結(jié)果表明：功能化修飾前,樣品對(duì)Cu(II)、Cr(VI)飽和吸附量分別為213.33、241.55 mg· g-1;修飾后飽和吸附量可分別達(dá)到495.05
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年12期2010-11-06
- 硅橋聯(lián)有機(jī)鋰化合物的合成及結(jié)構(gòu)測(cè)定
;硅橋聯(lián)0 引言胺基金屬化合物是金屬有機(jī)化學(xué)的一個(gè)重要分支[1],它的起源可以追溯到1856年,以通過(guò)二乙基鋅與二乙基胺直接反應(yīng)而促使第一個(gè)胺基金屬化合物——Zn(NEt2)2的問(wèn)世為標(biāo)志.雖然標(biāo)志胺基過(guò)渡金屬化合物的[Ti(NPh2)4]是在1935年被發(fā)現(xiàn)的,但胺基過(guò)渡金屬化合物的真正發(fā)展是在20世紀(jì)50年代,而鑭系化合物的發(fā)展則到了70年代.目前,合成過(guò)渡金屬或內(nèi)過(guò)渡金屬胺基化合物的最主要的方法仍然是由Bradley和Thomas提出的金屬鹵化物(一