蛻膜
- 蛻膜化缺陷在子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)性不孕發(fā)病機制中的研究進展
來越多研究關(guān)注在蛻膜化缺陷上。蛻膜化是子宮內(nèi)膜在排卵后為更好地適應胚胎著床及后續(xù)發(fā)育,為其提供所必需的營養(yǎng)支持和免疫保護,建立有利的子宮環(huán)境而發(fā)生的一系列形態(tài)學、生物分子和功能改變[2]。蛻膜細胞的功能障礙,例如細胞激素環(huán)境紊亂、異常血管形成、免疫系統(tǒng)失調(diào)等,皆可造成子宮內(nèi)膜蛻膜化不足,影響滋養(yǎng)層細胞的侵襲及免疫反應,不利于胚胎著床和胚胎發(fā)育,導致EMs相關(guān)性不孕的發(fā)生。本文基于目前已有研究,就蛻膜化缺陷在EMs相關(guān)性不孕發(fā)病機制中的作用進行綜述,探討蛻膜
中國計劃生育和婦產(chǎn)科 2023年8期2023-10-18
- 子宮內(nèi)膜容受性的基礎研究進展
與內(nèi)膜基質(zhì)細胞的蛻膜化。2 子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞在突破內(nèi)膜上皮屏障后,胚胎逐漸侵入子宮內(nèi)膜基質(zhì)。多種信號分子參與基質(zhì)蛻膜化的調(diào)控,形成蛻膜化的復雜信號網(wǎng)絡,完成蛻膜化的基質(zhì)是胚胎種植的先決條件,它不僅是胚胎著床與侵入的土壤,還為后續(xù)胎盤的形成與母胎免疫耐受的建立做好了準備。2.1 子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞發(fā)生周期性的蛻膜反應高水平孕激素與環(huán)磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)是介導蛻膜反應的重要起始信號,并已成為體外誘導基
中國計劃生育和婦產(chǎn)科 2023年5期2023-07-29
- 孕晚期GBS感染孕婦蛻膜間質(zhì)細胞死亡值、血清炎性因子對妊娠結(jié)局的預測價值
現(xiàn)，GBS暴露后蛻膜間質(zhì)細胞死亡增多，且與炎癥信號通路有關(guān)，尤其是蛻膜間質(zhì)細胞死亡后會引起炎性因子水平升高。基于此，本研究探究蛻膜間質(zhì)細胞、炎癥信號通路相關(guān)因子在孕晚期GBS感染中的變化及對妊娠結(jié)局的預測價值，旨在為臨床采取有效防治措施提供參考依據(jù)。1 資料與方法1.1一般資料 選取2020年1月—2022年1月我院收治的85例孕晚期GBS感染孕婦作為研究組，根據(jù)1∶1匹配(匹配指標包括年齡、經(jīng)產(chǎn)情況、孕周)病例對照原則選取同期85例孕晚期無GBS感染孕婦
臨床誤診誤治 2022年12期2023-01-13
- 雙酚A通過MLL1調(diào)控子宮內(nèi)膜蛻膜化分子標志物HOXA10表達的分子機制
A10是子宮內(nèi)膜蛻膜化的標志基因，HOXA10基因缺失的小鼠因蛻膜化缺陷導致胚胎著床失敗而出現(xiàn)反復妊娠流產(chǎn)[2]。HOXA10的啟動子區(qū)域有多個可以與ERα結(jié)合的雌激素反應原件(estrogen response element, ERE)。雌激素受體ERα作為HOXA10的轉(zhuǎn)錄因子直接調(diào)控HOXA10的表達，但ERα對HOXA10的轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用受多種因素的影響[3]。課題組前期初步研究發(fā)現(xiàn)BPA影響混合譜系白血病組基因MLL1及子宮內(nèi)膜蛻膜化相關(guān)基因的表
中國生育健康雜志 2023年1期2023-01-03
- 早孕絨毛及蛻膜組織中IL-6對吲哚胺2,3-雙加氧酶表達的影響*
，主要包括絨毛及蛻膜組織)中輔助型T細胞2(T helper 2 cell，Th2)型細胞因子如白細胞介素6(interleukin-6，IL-6)和吲哚胺2,3-雙加氧酶 (indoleamine2,3-dioxygenase，IDO) 是維持母胎耐受的兩個主要因子[4-7]。目前有關(guān)IL-6在母胎耐受中機制的研究較少，既往的研究表明，IL-6可上調(diào)早孕絨毛及蛻膜組織中IDO的表達[8]，本研究主要探討母胎界面中IL-6調(diào)控IDO表達的機制。1 材料與方
貴州醫(yī)科大學學報 2022年10期2022-11-16
- 早孕期妊娠合并宮頸蛻膜息肉樣病變的超聲診斷及鑒別診斷的價值研究
ker學者將異位蛻膜定義為，宮頸蛻膜外聚集了大量蛻膜細胞，也稱為蛻膜病[1]。了解其病理特點及特征性表現(xiàn)，將有助于臨床治療方案的制定，保障妊娠順利完成。超聲有著操作便捷、無創(chuàng)、重復性較好和能動態(tài)連續(xù)成像等優(yōu)點，尤其是經(jīng)陰道超聲可清晰提供出宮頸蛻膜的形態(tài)和厚度等變化，早期觀察到不孕癥和宮頸蛻膜癌等多種疾病[2-4]。但當前有關(guān)經(jīng)陰道超聲在早孕期妊娠合并宮頸蛻膜息肉樣病變中的應用研究較少。為此，本文就2018年10月至2021年10月本院收治的早孕期妊娠合并宮
貴州醫(yī)藥 2022年8期2022-10-16
- 子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞AQP7的表達以及卵巢激素對AQP7的調(diào)控作用#
內(nèi)膜，該過程稱為蛻膜化，蛻膜化是早期妊娠的重要過程[4,5]。分布于細胞膜的水通道蛋白(Aquaporins，AQPs)是一種六次跨膜蛋白，AQPs通過介導水轉(zhuǎn)運來維持內(nèi)環(huán)境的平衡。在已發(fā)現(xiàn)的16種AQPs (AQP0-AQP14,16) 中，第二類為甘油水通道蛋白，這類AQPs可以介導甘油等的跨膜轉(zhuǎn)運[6]，AQP7屬于甘油水通道蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，在腸上皮和皮膚腫瘤的發(fā)生等細胞增殖速度快的組織中，甘油水通道蛋白跨膜轉(zhuǎn)運的甘油通過代謝為這些組織提供細胞增殖所
四川生理科學雜志 2021年9期2021-12-22
- 蛻膜化缺陷在子癇前期發(fā)病機制中的研究進展
研究將焦點集中在蛻膜化異常上，蛻膜化是指子宮內(nèi)膜間質(zhì)成纖維細胞向分泌性蛻膜細胞的轉(zhuǎn)化，為胚胎著床和胚胎發(fā)育提供所必需的營養(yǎng)和免疫豁免基質(zhì)[3]。蛻膜細胞的功能紊亂，如增殖、分化、凋亡和糖酵解等，可導致蛻膜化缺陷。研究報道，蛻膜化缺陷可影響滋養(yǎng)層細胞的侵襲及免疫保護，參與PE 的發(fā)生、發(fā)展[4]。現(xiàn)基于國內(nèi)外已有研究，就蛻膜化異常在PE 發(fā)病機制中的作用進行綜述，旨在探討蛻膜化不足的分子機制，并進一步為PE 的治療提供方向及依據(jù)。1 蛻膜化的生理機制子宮內(nèi)膜
國際婦產(chǎn)科學雜志 2021年5期2021-11-30
- 肥胖影響子宮內(nèi)膜蛻膜化機制的研究進展
，趙志梅子宮內(nèi)膜蛻膜化是胚胎植入、胎盤形成以及維持妊娠的必要條件之一，狹義的子宮內(nèi)膜蛻膜化指子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞（endometrial stromal cell，ESC）轉(zhuǎn)化為特定的分泌性蛻膜細胞；而廣義的蛻膜化既包括ESC 增殖分化，又包含腺上皮分泌的增加、局部免疫細胞的聚集（以自然殺傷細胞為主），以及血管重塑、細胞外基質(zhì)改變等[1]。與其他哺乳動物相比，人子宮內(nèi)膜的蛻膜化不需要胚胎植入，是由排卵后孕激素水平的升高和局部環(huán)磷酸腺苷產(chǎn)量的增加所驅(qū)動的，自發(fā)性
國際婦產(chǎn)科學雜志 2021年6期2021-11-29
- MCP-1和CD105在稽留流產(chǎn)患者蛻膜組織中的表達及意義
孕要求終止妊娠者蛻膜組織中MCP-1和CD105的表達水平，探討MCP-1和CD105在MA發(fā)生、發(fā)展中的作用，為進一步研究MA的發(fā)病機制提供理論依據(jù)。1 對象和方法1.1 對象 選取2020年6至12月重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院收治住院的10例MA患者作為MA組，選取同期收治住院的10例正常宮內(nèi)早孕要求終止妊娠者作為對照組。MA組納入標準：（1）孕周7～13周；（2）年齡20～35周歲；（3）彩超檢查提示胚胎停止發(fā)育；（4）胚胎無染色體異常。對照組納入標準
浙江醫(yī)學 2021年18期2021-10-13
- RBM10,Caspase-9和內(nèi)皮一氧化氮合成酶(eNOS)在早中期胚胎蛻膜組織的表達①
程極其復雜,子宮蛻膜化作為整個妊娠周期的關(guān)鍵步驟,是胚胎植入成功的前提并決定著后期滋養(yǎng)細胞的侵襲程度,在一定程度上對后期胚泡著床、胎盤形成等一系列過程起到精確調(diào)控作用[1]。細胞為適應機體生長發(fā)育的需求而進行的自我淘汰過程稱為凋亡,這種程序性細胞死亡模式補充了經(jīng)典的半胱天冬氨酸蛋白酶介導的凋亡模式[2],而且細胞凋亡在整個妊娠周期中都發(fā)揮了極其重要的作用。RBM10基因是位于X染色體上的RNA結(jié)合蛋白和凋亡相關(guān)基因的剪接調(diào)節(jié)劑[3]。RBM10的表達誘導細
華夏醫(yī)學 2021年2期2021-06-05
- 蛻膜自然殺傷細胞對孕早期母胎界面免疫微環(huán)境的影響
的組織直接接觸的蛻膜上，其局部的免疫微環(huán)境由蛻膜中的免疫細胞及其分泌的細胞因子組成[1]。孕早期，子宮蛻膜組織中含有豐富的免疫細胞，其中蛻膜自然殺傷(decidual natural killer，dNK)細胞占到蛻膜總淋巴細胞的70%，在母胎界面免疫微環(huán)境和母胎免疫耐受建立中起到關(guān)鍵作用。本文主要就dNK細胞對母胎界面免疫微環(huán)境的影響進行綜述。1 母體-胎兒免疫界面的免疫微環(huán)境母胎界面是指子宮內(nèi)膜層和胚胎組織互相接觸的界面，主要由胚胎來源絨毛外滋養(yǎng)層細胞
中國計劃生育和婦產(chǎn)科 2021年7期2021-04-17
- 敲除Rbpj降低小鼠子宮蛻膜對孕酮的敏感性
宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞的蛻膜化、將子宮內(nèi)膜轉(zhuǎn)化為接受態(tài)以接受胚胎的著床、抑制母體免疫系統(tǒng)對胎兒的免疫排斥以及抑制子宮肌層的收縮等[2]。蛻膜化是指子宮基質(zhì)細胞由成纖維狀分化為上皮樣并成為具有分泌功能的蛻膜細胞的過程，是妊娠的成功建立所必須。蛻膜細胞可為著床后的胚胎發(fā)育提供營養(yǎng)物質(zhì)，調(diào)節(jié)胚胎滋養(yǎng)層細胞的侵入和胎盤形成，蛻膜還可保護胎兒免受母體產(chǎn)生的免疫反應的侵害。不同程度的蛻膜化受損都會導致胚胎著床失敗、早期妊娠丟失、流產(chǎn)或早產(chǎn)[3]。重組信號結(jié)合蛋白Jκ(reco
中國獸醫(yī)學報 2021年3期2021-04-12
- 微小RNA在子宮內(nèi)膜蛻膜化中的功能
瓊，張叢子宮內(nèi)膜蛻膜化廣義上是指月經(jīng)周期中子宮內(nèi)膜在排卵期后發(fā)生的一系列變化，包括子宮腺體的分泌轉(zhuǎn)化、特異性子宮自然殺傷細胞的流入和血管重塑等。子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞（endometrial stromal cell，ESC）是子宮內(nèi)膜中主要的細胞類型。ESC在蛻膜化過程中轉(zhuǎn)化為分泌型的蛻膜基質(zhì)細胞，是蛻膜化過程中最主要的改變。狹義上的蛻膜化僅指ESC的形態(tài)改變和生化重編程[1]。不同于大多數(shù)哺乳動物，人類的蛻膜化過程不依賴于胚胎著床，是月經(jīng)周期中的自發(fā)性過程，
國際生殖健康/計劃生育雜志 2021年6期2021-03-28
- IKKα調(diào)控子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞cyclin D1的表達及其蛻膜化過程
0)人類子宮內(nèi)膜蛻膜化并不是由胚胎著床發(fā)動，但小鼠內(nèi)膜蛻膜化必須依賴胚胎著床過程[1-2]。蛻膜細胞通過影響子宮內(nèi)膜的容受性而影響胚胎著床和妊娠。臨床上很多疾病如著床失敗、反復流產(chǎn)、子宮內(nèi)膜異位癥和子癇前期均與基質(zhì)細胞蛻膜化異常相關(guān)[3-7]。目前證實核因子(NF)-κB轉(zhuǎn)錄因子家族在細胞生長中發(fā)揮重要作用。核因子kappa-B激酶抑制劑(IKK)α和β在多種應激條件下決定細胞的存活或凋亡。細胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在細胞從G1期進入S期過程中
中國計劃生育學雜志 2021年10期2021-03-18
- 妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥蛻膜組織T細胞和B細胞失調(diào)與病情程度的關(guān)系
，分析ICP患者蛻膜淋巴細胞亞群組成比例及其功能表型，利于探究ICP病因，但關(guān)于ICP蛻膜組織中T細胞、B細胞失調(diào)與病情程度的關(guān)系，臨床相關(guān)報道較少[1-2]。為此，本研究通過測定健康孕婦和ICP孕婦蛻膜組織中T、B細胞含量，觀察ICP病情嚴重程度與蛻膜組織中T細胞、B細胞含量的關(guān)系，初步探討蛻膜組織中T細胞、B細胞含量在ICP中水平，報道如下。資料與方法一、一般資料納入南通大學附屬海安醫(yī)院2017年10月至2019年10月116例ICP孕婦，年齡18～3
肝臟 2020年12期2021-01-11
- 滑胎安胎協(xié)定方調(diào)節(jié)PI3K信號通路對腎虛型復發(fā)性自然流產(chǎn)子宮內(nèi)膜蛻膜化的影響*
K3以及子宮內(nèi)膜蛻膜化標志分子泌乳素（PRL）在腎虛型復發(fā)性自然者蛻膜組織中的mRNA的表達，以及應用滑胎安胎協(xié)定方后蛻膜細胞中SGK1和PRL的相對表達，以探討滑胎安胎協(xié)定方對妊娠早期子宮內(nèi)膜蛻膜化的進程的影響?，F(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料：經(jīng)杭州市中醫(yī)院倫理委員會批準，符合中西醫(yī)診斷標準和納入標準[1-2]，選取2013年1月～2018年12月期間在杭州市中醫(yī)院就診的妊娠早期（妊娠12周之前）者為研究對象，其中正常早期妊娠要求人工流
浙江中醫(yī)雜志 2020年12期2020-12-20
- 蛻膜組織自然殺傷細胞亞群比例與早期流產(chǎn)的相關(guān)性分析
]。由于在孕早期蛻膜組織淋巴細胞中殺傷細胞(NK)占主要地位，推測蛻膜組織中NK細胞異?？赡苁窃性缙谧匀涣鳟a(chǎn)的重要病因[3]。本研究通過流式細胞術(shù)分析早期自然流產(chǎn)孕婦與早期正常妊娠孕婦蛻膜組織中NK細胞亞群比例的差異，進一步探討其與早期流產(chǎn)的相關(guān)性。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2018年1月—2018年12月收治的早期自然流產(chǎn)孕婦20 例作為觀察組，年齡(28.43±2.12) 歲，體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(20.43±1.38) kg/m2，孕周(8.
臨床醫(yī)藥實踐 2020年9期2020-09-10
- SerpinB6b 在大鼠著床期子宮及蛻膜的表達與調(diào)控
發(fā)育、胚胎著床和蛻膜化等幾個關(guān)鍵事件。胚胎著床是胚胎經(jīng)歷定位、黏附和侵入，最終植入于子宮內(nèi)膜的過程[1]，其關(guān)鍵在于活化的胚胎與處于“接受態(tài)”的子宮密切合作，而該過程受到卵巢分泌的類固醇激素、細胞因子、黏附分子和酶類等多種因素的調(diào)節(jié)[2]。大鼠胚胎著床發(fā)生在妊娠第6 天，在著床過程中，胚胎周圍的基質(zhì)細胞進行廣泛增殖與分化，轉(zhuǎn)變?yōu)?span id="j5i0abt0b" class="hl">蛻膜細胞，這一過程被稱為子宮基質(zhì)細胞蛻膜化[3]。蛻膜化異常會導致妊娠失敗[2]，因此妊娠過程中蛻膜化至關(guān)重要。絲氨酸蛋白酶抑制劑
中國畜牧雜志 2020年2期2020-03-08
- 孕激素及其受體與蛻膜化
馮曉玲人子宮內(nèi)膜蛻膜化是伴隨卵巢周期性激素分泌以適應哺乳動物月經(jīng)（子宮周期性出血）或生殖（胚胎植入）的過程。廣義上講，蛻膜化不僅包括子宮內(nèi)膜局部腺上皮分泌增加，還包括宮內(nèi)環(huán)境的改變過程。如螺旋動脈重鑄、局部免疫細胞募集以及細胞外基質(zhì)成分改變等。狹義上講，子宮內(nèi)膜蛻膜化是子宮螺旋動脈周圍的子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞轉(zhuǎn)變?yōu)檩^大圓形的蛻膜細胞。在蛻膜化誘導因子的刺激下，增殖和分化逐漸擴散至整個內(nèi)膜，為胚胎著床做準備。在這一過程中，卵巢分泌的孕激素（progestogen）
國際生殖健康/計劃生育雜志 2020年6期2020-03-03
- 補腎活血方調(diào)節(jié)COX-2、PGE2改善不明原因復發(fā)性流產(chǎn)患者分泌晚期蛻膜化水平的研究
發(fā)病與子宮內(nèi)膜的蛻膜化缺陷相關(guān)[3]。蛻膜化是月經(jīng)發(fā)生的前提，在正常月經(jīng)周期第23～24天時，子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞開始蛻膜化，于月經(jīng)周期第28天蛻膜化基本完成由間質(zhì)細胞向蛻膜基質(zhì)細胞的轉(zhuǎn)化。蛻膜化過程順利是胚胎植入、胎盤形成及妊娠維持的必備條件[4]。催乳素(Prolactin，PRL)和胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1(Insulin-like growth factor binding protein-1，IGFBP-1)是衡量子宮內(nèi)膜蛻膜化水平的重要指標，可
中醫(yī)藥學報 2020年12期2020-03-01
- CD47及CRT在人稽留流產(chǎn)蛻膜組織中的表達及意義
后子宮內(nèi)膜間質(zhì)受蛻膜化誘導因子刺激增殖和再分化形成蛻膜組織，其功能的正常表達對妊娠建立與維持及分娩發(fā)動極為重要[4]。有研究顯示[5]，蛻膜組織中存在多種蛋白，其表達水平的差異對MA造成的影響不盡相同。CD47是一種廣泛表達于各種細胞表面膜蛋白，參與β3整合素介導的信號通路，對細胞生長、凋亡及遷移、血小板激活、細胞粘附、改變血管通透性等發(fā)揮作用[6]。鈣網(wǎng)蛋白(CRT)是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)主要的鈣結(jié)合蛋白，根據(jù)其生物學功能可分為CRT的佐劑效應、胞外CRT的功
生殖醫(yī)學雜志 2019年11期2019-11-11
- 弓形蟲ROP16Ⅰ/Ⅲ蛋白對小鼠子宮基質(zhì)細胞蛻膜化的影響
基質(zhì)細胞開始發(fā)生蛻膜化[1]。子宮蛻膜化對胚胎的植入和妊娠的維持至關(guān)重要。如果產(chǎn)婦子宮不經(jīng)過蛻膜化，胚胎就不會正常發(fā)育。小鼠子宮蛻膜細胞在胚胎植入后以有序的凋亡和增殖來適應其快速生長發(fā)育的需要，現(xiàn)已證明，蛻膜細胞的增殖與退化是一個涉及多種因素的細胞凋亡過程[2-3]。在這個過程中，子宮內(nèi)膜基質(zhì)的增殖和凋亡需要嚴格遵循時空的發(fā)展。有研究[4]顯示，小鼠子宮基質(zhì)細胞蛻膜化過程中的凋亡受到促進和抑制作用，都會導致蛻膜化的異常，導致著床位點的減少，引起著床的失敗。
安徽醫(yī)科大學學報 2019年10期2019-10-16
- 蛻膜巨噬細胞通過外泌體調(diào)控滋養(yǎng)細胞生物學行為參與不明原因復發(fā)性流產(chǎn)*
]。本研究擬探討蛻膜巨噬細胞外泌體對滋養(yǎng)細胞的生長和遷移功能的調(diào)節(jié)作用，為URSA發(fā)病機制研究提供新思路。材 料 和 方 法1 材料1.1材料來源 收集2017年2月～2019年1月在浙江省臺州醫(yī)院就診的URSA患者(URSA組)及正常早孕人工流產(chǎn)婦女[正常對照，(normal control, NC)組]的蛻膜組織。URSA組選擇自然流產(chǎn)2次及以上的患者，年齡在25～35歲之間，B超提示胚胎停止發(fā)育，且排除絨毛染色體異常和夫妻雙方外周血染色體核型異常、甲
中國病理生理雜志 2019年9期2019-09-23
- 膜聯(lián)蛋白A8 在小鼠早期妊娠子宮中表達研究
鼠基質(zhì)細胞及誘導蛻膜中，研究ANXA8 的作用，為闡明ANXA8 在動物胚胎著床中的作用機制提供實驗依據(jù)，為研究ANXA8 在大動物胚胎著床中的機制提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1 實驗動物 實驗動物為C57BL/6J 品系小鼠。小鼠于人工控制條件下飼養(yǎng)，室溫為19～23℃，光照周期分為光照黑暗各12 h，自由采食和飲水，定期更換墊料、添補食物和水。1.2 實驗動物模型1.2.1 早期妊娠 將自然發(fā)情的成年雌鼠與成年可育雄鼠按2:1
中國畜牧雜志 2019年9期2019-09-19
- 益腎安胎中藥對腎虛型復發(fā)性流產(chǎn)母胎界面PI3K信號通路的影響*
復發(fā)性流產(chǎn)者子宮蛻膜中PI3K信號通路的相關(guān)分子血清和糖皮質(zhì)激素激酶（SGK1）以及透明質(zhì)酸合成酶（HAS1、HAS2、HAS3）、透明質(zhì)酸酶（Hyal-2）透明質(zhì)酸合成酶的mRNA表達量顯著降低，提示復發(fā)性腎虛自然流產(chǎn)與子宮蛻膜中PI3K信號通路的下調(diào)相關(guān)，應用益腎安胎中藥提高蛻膜細胞中PI3K、SGK1HAS1、HAS3、Hyal-2的表達?，F(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料：經(jīng)杭州市中醫(yī)院倫理委員會批準，以2012年6月～2016年
浙江中醫(yī)雜志 2019年8期2019-08-19
- 13例妊娠期蛻膜脫垂診治分析
琴 張鈞 林海峰蛻膜脫垂也稱蛻膜息肉（decidual polyps），是子宮受到高水平孕激素的影響，蛻膜增生、水腫并脫垂至子宮頸口外。蛻膜脫垂多見于早期妊娠，尤其是妊娠8～10周，血清絨毛膜促性腺激素水平達到高峰時，易形成蛻膜息肉。另外，輔助生殖技術(shù)過程中使用大劑量的孕激素，也可能導致蛻膜脫垂的發(fā)生[1]。少數(shù)長期接受孕激素治療的非孕期患者，也可能形成蛻膜息肉。蛻膜脫垂是早孕期陰道出血的原因之一，可能影響妊娠結(jié)局，導致流產(chǎn)、早產(chǎn)等情況[2]，需與宮頸息肉
中國衛(wèi)生標準管理 2019年5期2019-04-15
- 人工流產(chǎn)術(shù)中所見子宮頸蛻膜性息肉的研究
03）由于子宮頸蛻膜性息肉一般不會引起出血癥狀，因此在臨床上比較容易被漏診或者誤診。大多數(shù)患者都是在進行妊娠檢查時被發(fā)現(xiàn)有子宮頸蛻膜性息肉，因此，如果在人工流產(chǎn)術(shù)中發(fā)現(xiàn)子宮頸蛻膜性息肉，應將其同時摘除，不需要單獨進行摘除息肉手術(shù)。本文中選取了18例被診斷為子宮頸蛻膜性息肉患者，對其臨床表現(xiàn)以及病理的特點進行了詳細分析，具體如下。1 臨床資料1.1 資料來源：回顧性分析961例2013年10月至2017年10月期間在我院檢查出的子宮息肉患者的臨床資料。經(jīng)過檢
中國醫(yī)藥指南 2019年4期2019-03-22
- 蛻膜CD8+T細胞在妊娠免疫調(diào)節(jié)中的作用
發(fā)育過程中，子宮蛻膜局部聚集了多種免疫細胞，其數(shù)量和功能直接影響到妊娠的維持和發(fā)展。蛻膜免疫細胞主要包括自然殺傷細胞，巨噬細胞，T細胞，樹突狀細胞及少量B細胞。近年來，免疫細胞在母胎界面的調(diào)控作用及其分子機制，已成為生殖免疫學研究的熱點。然而以往的報道主要是對母體蛻膜自然殺傷細胞(NK cells)，調(diào)節(jié)性T細胞等免疫調(diào)節(jié)機制的研究，而對CD8+T細胞的關(guān)注較少。本文主要從蛻膜CD8+T細胞的含量，活化及功能等方面闡述近年來蛻膜CD8+T細胞在妊娠過程中的
生殖醫(yī)學雜志 2019年4期2019-02-17
- 子宮蛻膜淋巴管與子癇前期的研究進展
胎盤[6]。而底蛻膜是胎盤上的一小部分，在早孕期間，胚胎與子宮內(nèi)膜接觸的共同區(qū)域就是底蛻膜，蛻膜是母胎界面重要的一部分。目前關(guān)于非妊娠期子宮內(nèi)膜是否含有淋巴管存在爭議，但有研究表明與非妊娠期子宮內(nèi)膜相比，妊娠期子宮蛻膜淋巴管明顯增多[7]。有研究發(fā)現(xiàn)，子宮蛻膜中淋巴管生成缺陷可能參與了子癇前期的發(fā)病[8]。現(xiàn)對子宮蛻膜淋巴管與子癇前期的研究進展進行闡述。1 淋巴管標志物淋巴管標生成標志物對淋巴管的生成和遷移有重要作用，主要表達在淋巴內(nèi)皮細胞（lymPhat
實用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2019年22期2019-02-09
- 盆腔異位蛻膜在足月剖宮產(chǎn)術(shù)中的臨床特征分析
038)子宮內(nèi)膜蛻膜化是胚泡成功著床、胎盤形成至關(guān)重要的步驟。黃體中、后期的宮內(nèi)膜基質(zhì)(HESCs)表達和分泌催乳素(PRL)、WNT4和胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1 (IGFBP-1)等重要的蛻膜因子，并向蛻膜細胞分化[1]。異位子宮內(nèi)膜上皮及其間質(zhì)(endometriosis, EMT)、間皮下基質(zhì)，在持續(xù)孕激素作用下蛻膜化，于卵巢、子宮、輸卵管、大網(wǎng)膜、腸系膜、盆腔、闌尾等臟器表面，呈灰白色小結(jié)節(jié)或斑塊、灶性出血，即蛻膜病、異位蛻膜，大多數(shù)無臨床癥狀
局解手術(shù)學雜志 2018年10期2018-11-01
- 妊娠期蛻膜息肉切除術(shù)的安全性探討
100191)蛻膜息肉(decidual polyps)也稱蛻膜脫垂，即子宮蛻膜增生、水腫并脫垂至宮頸口外。典型的蛻膜息肉僅見于妊娠婦女[1]，少數(shù)不典型蛻膜反應息肉見于非孕期但長期接受孕激素治療者[2]，考慮本病可能與高孕激素水平有關(guān)。該病患病率低，國內(nèi)外相關(guān)文獻資料極少，僅見個案報告及小樣本病例分析[2]。近年來，妊娠合并蛻膜息肉的患者逐漸增多，在需要大量使用孕激素的體外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embry
中國微創(chuàng)外科雜志 2018年8期2018-08-31
- 芳香烴受體與復發(fā)性流產(chǎn)的相關(guān)性分析
的外周血、絨毛、蛻膜組織，檢測每例患者血清中的AHR、HCG、E2、P水平，絨毛及蛻膜組織中的ER、PR水平，進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果 研究組患者絨毛、蛻膜中的AHR水平明顯高于對照組（P0.05）。研究組患者的血清HCG、P、E2水平明顯低于對照組（P[關(guān)鍵詞]芳香烴受體；雌激素受體；孕激素受體；絨毛；蛻膜[中圖分類號] R714.21 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2018）3（b）-0009-04Correlation analy
中國當代醫(yī)藥 2018年8期2018-05-23
- 早孕絨毛及蛻膜組織中酪氨酸磷酸酶-1/2(SHP-1,SHP-2)與吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)的表達及其相關(guān)性*
主要由來自母體的蛻膜組織及來自胚胎的滋養(yǎng)細胞組成。這種特殊的免疫理論成為生殖免疫學界一個熱點話題，因此吸引了國內(nèi)外很多學者來研究母胎界面的免疫耐受調(diào)節(jié)機制，但是至今，仍未找到確切的機制。吲哚胺2,3-雙加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase IDO)是肝臟以外唯一可催化色氨酸分解代謝的限速酶，IDO在樹突細胞，單核細胞和巨噬細胞等多種免疫細胞中高表達。研究發(fā)現(xiàn)，IDO主要通過降解色氨酸來產(chǎn)生免疫抑制作用[1]。IDO廣泛存在于孕早期
中國免疫學雜志 2018年4期2018-04-20
- 科學家找到胚胎生長受限原因
人和小鼠早期妊娠蛻膜組織局部存在大量NK細胞亞群，通過分泌生長因子促進胚胎的發(fā)育。缺失這種可以分泌生長因子的NK細胞，會出現(xiàn)胚胎生長受限現(xiàn)象。該成果發(fā)表于Cell出版集團旗下頂級期刊《免疫》上。胚胎發(fā)育過程中需要形成特殊的母胎界面來呵護胎兒的正常發(fā)育。母胎界面包括大量蛻膜自然殺傷細胞（dNK），這種細胞在妊娠前三個月占淋巴細胞總量的70%，如此大量存在的dNK細胞在胚胎發(fā)育中發(fā)揮何種作用尚不清楚。課題組通過全基因篩選，比較了蛻膜NK細胞和外周血NK細胞功能
醫(yī)藥前沿 2018年13期2018-01-17
- SMYD2在反復自然流產(chǎn)患者子宮內(nèi)膜蛻膜化中的作用及機制
流產(chǎn)患者子宮內(nèi)膜蛻膜化中的作用及機制楊 慧1,2,張昌軍1,2*,刁紅錄2(1武漢大學中南醫(yī)院婦產(chǎn)科,武漢 430071;2湖北醫(yī)藥學院附屬人民醫(yī)院生殖醫(yī)學中心;*通訊作者,E-mail:542690700@qq.com)目的 探討SMYD2在反復自然流產(chǎn)(RSA)患者子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞和蛻膜化細胞中的表達及其對P53、LIF的調(diào)節(jié)作用。 方法 將正常人和RSA患者子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞進行體外誘導蛻膜化處理,并分為空白組、蛻膜化組、蛻膜化+抑制劑組,采用real
山西醫(yī)科大學學報 2017年4期2017-08-07
- 藥物流產(chǎn)后加服米非司酮預防蛻膜殘留的劑量比較
加服米非司酮預防蛻膜殘留的劑量比較李玉香 冼碧茹 陸貫芬 （佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院婦科，廣東佛山528100）目的藥物流產(chǎn)后加服不同劑量的米非司酮對預防蛻膜殘留的臨床效果。方法選取2016年1月至10月于佛山三水區(qū)人民醫(yī)院行藥物流產(chǎn)的1200例婦女作為研究對象，隨機分成4組，即對照組、A組、B組、C組各300例。A組婦女藥流后第1 d早晚各加服米非司酮25 mg，共50 mg；B組婦女藥流后第1～3 d早晚各加服米非司酮25 mg，共150 mg；C組婦女于
哈爾濱醫(yī)藥 2017年2期2017-05-18
- 加服米非司酮預防藥物流產(chǎn)后蛻膜殘留的臨床療效比較
酮預防藥物流產(chǎn)后蛻膜殘留的臨床療效比較冼碧茹 李玉香 陸貫芬（佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院婦科，廣東佛山528100）目的探究婦女加服不同劑量的米非司酮預防藥物流產(chǎn)后蛻膜殘留的臨床療效。方法選取2016年1月至10月期間，我院收治的共1200例要求藥物流產(chǎn)終止妊娠的婦女，隨機將其分為對照組、A組、B組和C組，每組各300例。各組婦女藥流后均予復方益母片5 d及頭孢拉定3 d，同時A組婦女于排胚后第1 d早晚各加服米非司酮25 mg（共50 mg），B組婦女于排胚后
哈爾濱醫(yī)藥 2017年1期2017-04-07
- 經(jīng)典干細胞標志物CD34、PDGF-βR 、VEGF-R2在早孕蛻膜組織中的表達研究
在干細胞，早孕的蛻膜來源于子宮內(nèi)膜[1]。據(jù)此，本研究推測早孕期蛻膜組織也可能存在干細胞，通過流式細胞儀檢測CD34、PDGF-βR、VEGF-R2這些經(jīng)典干細胞標記物在早孕蛻膜組織的表達含量，采用雙染法、三染法探討其相互關(guān)系，旨在探索干細胞在早孕期蛻膜組織的作用。材料與方法一、試劑及儀器1.主要試劑及儀器：FITC Mouse Anti-Human CD34(BD公司，貨號555821)，PE Mouse Anti-Human PDGF Receptor
中國生育健康雜志 2017年5期2017-03-29
- 妊娠期子宮蛻膜螺旋動脈重鑄的機制及其影響因素研究進展
郎福地 郭麗群蛻膜是妊娠期間的子宮內(nèi)膜，當胚胎植入和侵入時，子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞發(fā)生了轉(zhuǎn)化即蛻膜化。蛻膜化是人類妊娠期一個重要過程，功能是提供母體免疫耐受，對胎兒進行保護，對胎盤床進行調(diào)節(jié)[1]。一旦這個過程失去控制，將可能發(fā)生血管缺失或改變，導致子癇、胎兒生長受限、復發(fā)性流產(chǎn)等嚴重后果[2]。因此，子宮蛻膜螺旋動脈的重鑄成為國內(nèi)外基礎與臨床工作者研究的難點與熱點。一、子宮內(nèi)膜的蛻膜化妊娠期子宮內(nèi)膜的蛻膜形成過程即蛻膜化的過程，為排卵后子宮內(nèi)膜重塑的過程，包
中國生育健康雜志 2017年6期2017-03-25
- 前列腺素受體亞型FP—V2與早孕藥物流產(chǎn)結(jié)局的分析
完全流產(chǎn)患者早孕蛻膜中mRNA的表達差異。方法 選取2013年6月～2015年3月遼寧省計劃生育科研院門診主動要求藥物流產(chǎn)終止正常妊娠的50例患者作為研究對象，根據(jù)流產(chǎn)是否完全分為完全組（30例）和不完全組（20例）。采用實時定量PCR方法檢測兩組早孕蛻膜中FP、FP-V1和FP-V2的表達差異。結(jié)果 不完全組早孕蛻膜中的FP和FP-V2的mRNA表達顯著高于完全組，差異有統(tǒng)計學意義（P0.05）。結(jié)論 人早孕蛻膜FP-V2 mRNA高表達可能與不完全流產(chǎn)
中國當代醫(yī)藥 2017年1期2017-03-16
- 母胎界面樹突狀細胞功能的研究進展*
物母體組織與侵入蛻膜的絨毛膜外滋養(yǎng)細胞緊密接觸的部位，聚集了包括自然殺傷細胞(natural killer cells，NK)、巨噬細胞、T淋巴細胞與少量DCs、B細胞在內(nèi)的多種免疫細胞群[3]，1983年，Sutton等[4]首次研究表明人類母胎界面的表達人類白細胞相關(guān)抗原-DR(human leukocyte antigen-DR，HLA-DR)的細胞即為DC。DCs在母胎界面免疫細胞群中僅占1%～2%，散在分布于子宮蛻膜中，但其在妊娠期子宮免疫系統(tǒng)中
華中科技大學學報（醫(yī)學版） 2017年5期2017-02-27
- 降糖藥或可將預防孕婦早產(chǎn)
可以減緩子宮中基蛻膜細胞的衰老。正常情況下，基蛻膜會在35周左右脫落，但一些產(chǎn)婦的基蛻膜會提前脫落從而造成早產(chǎn)。二甲雙胍可以在“有早產(chǎn)風險”的孕婦體內(nèi)減緩基蛻膜的生長，從而預防早產(chǎn)。但是研究人員稱，還需要進一步的實驗，了解二甲雙胍可能給孕婦帶來的副作用。此外，研究人員還提出，葡萄、藍莓和黑巧克力中的抗氧化劑在一定程度上也可以預防早產(chǎn)。（摘自環(huán)球網(wǎng)）
家庭用藥 2016年9期2016-12-03
- 促性腺激素釋放激素激動劑對子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞蛻膜化的影響
子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞蛻膜化的影響焦婷婷,劉玉杰,高原,李星,惠寧*(第二軍醫(yī)大學附屬長海醫(yī)院 婦產(chǎn)科,上海200433)摘要：目的研究促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-α)對子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞蛻膜化的影響。方法體外原代培養(yǎng)人子宮內(nèi)膜細胞并構(gòu)建蛻膜化模型，用不同濃度的GnRH-α處理細胞，Real-Time PCR方法檢測標志子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞蛻膜化程度的分子催乳素(prolactin,PRL)和胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1(IGFBP-1) mRNA的表達，EL
中國實驗診斷學 2016年6期2016-07-22
- 原因不明復發(fā)性流產(chǎn)患者母胎界面TNF-α的表達
明復發(fā)性流產(chǎn)患者蛻膜及絨毛組織中的表達水平及意義。 方法 應用免疫組織化學和圖像分析，分別對30例原因不明復發(fā)性流產(chǎn)患者（病例組）和30例正常妊娠者(對照組)蛻膜和絨毛組織中TNF-α的表達進行定位和半定量分析。 結(jié)果 免疫組織化學結(jié)果顯示在蛻膜組織中，TNF-α蛋白表達于蛻膜細胞質(zhì)內(nèi)，絨毛組織中，TNF-α蛋白表達于細胞滋養(yǎng)層和合體滋養(yǎng)層細胞質(zhì)內(nèi)。蛋白含量測定結(jié)果顯示，病例組TNF-α蛋白表達高于對照組。 結(jié)論 病例組蛻膜和絨毛組織中TNF-α蛋白表達的
中國醫(yī)藥科學 2015年24期2015-07-13
- 自然流產(chǎn)患者蛻膜組織中CXCR4的表達及意義
0）自然流產(chǎn)患者蛻膜組織中CXCR4的表達及意義路妍妍，金海燕，田 耕（廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院婦產(chǎn)科，廣東 廣州 510260）目的探討趨化因子受體4(CXCR4)在自然流產(chǎn)患者蛻膜組織中的表達情況及其臨床意義。方法收集人正常妊娠(對照組)和自然流產(chǎn)蛻膜組織(自然流產(chǎn)組)各20例，采用免疫組織化學法檢測CXCR4的表達。結(jié)果自然流產(chǎn)組CXCR4的表達顯著高于正常對照組，差異有顯著統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。結(jié)論自然流產(chǎn)患者蛻膜組織CXCR4表達增高，可能
海南醫(yī)學 2015年13期2015-04-14
- 菟絲子含藥血清對TNF-α誘導下人蛻膜細胞凋亡的影響*
NF-α誘導下人蛻膜細胞凋亡的影響*秦明春,賀 蘭,張 吉,林 忠,李 利(廣西中醫(yī)藥大學附屬瑞康醫(yī)院婦科，廣西 南寧 531000)目的：通過菟絲子含藥血清對腫瘤壞死因子-α(TNF-α)誘導人體外培養(yǎng)蛻膜細胞凋亡的影響，以期從蛻膜細胞凋亡角度探討菟絲子可能的安胎機制。方法：體外培養(yǎng)人蛻膜細胞，通過TNF-α誘導蛻膜細胞凋亡，菟絲子含藥血清干預，MTT比色實驗分析TNF-α及菟絲子含藥血清作用后人蛻膜細胞活力，并用流式細胞術(shù)分析菟絲子含藥血清對人蛻膜細胞
中醫(yī)研究 2015年4期2015-04-05
- 妊娠伴蛻膜反應一例
0000)妊娠伴蛻膜反應一例楊文穎，黃迎春，徐彩鳳，陸麗娟(南寧市第二人民醫(yī)院廣西醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科，廣西南寧530000)異位蛻膜；蛻膜反應；妊娠妊娠期在子宮外減值細胞產(chǎn)生蛻膜樣變稱異位蛻膜(Ectopic decidue)或稱蛻膜反應(Decidual recrtiong)。在宮頸、卵巢、大網(wǎng)膜、闌尾、陰道、小腸漿膜、盆腔淋巴結(jié)均可產(chǎn)生蛻膜樣變。其較少見，多于剖宮產(chǎn)時偶然發(fā)現(xiàn)，本文作者收治1例，現(xiàn)結(jié)合文獻總結(jié)報道如下：1 病例簡介患者36歲，孕
海南醫(yī)學 2015年1期2015-03-19
- ICAM-1/LFA-1在早期自然流產(chǎn)患者蛻膜組織中的表達
早期自然流產(chǎn)患者蛻膜組織中的表達王立芹1，閆曉婷2，于學文3，褚 靜1，李 靜1，李 騰1(1.西安醫(yī)學院護理系，陜西 西安 710021；2.西安交通大學醫(yī)學院，陜西 西安 710061；3.西安交通大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院，陜西 西安 710061)目的 通過觀察細胞間黏附分子-1(ICAM-1)和淋巴細胞功能相關(guān)抗原-1(LFA-1)在早期自然流產(chǎn)患者蛻膜組織中的表達，探討ICAM-1/LFA-1與早期自然流產(chǎn)的關(guān)系。方法 采用免疫組化方法檢測33例早
中國婦幼健康研究 2015年5期2015-01-24
- 菟絲子含藥血清對TNF-α誘導凋亡蛻膜細胞Bcl-2和Bax蛋白表達的影響
530011）蛻膜細胞的凋亡是母兒免疫耐受的重要機制。在妊娠早期，蛻膜退化主要是以凋亡的形式進行，如果在孕早期發(fā)生蛻膜的異常退化或凋亡，就會破壞蛻膜組織重建和滋養(yǎng)細胞侵入所達到的相對穩(wěn)定的狀態(tài)，從而影響妊娠的繼續(xù)。腫瘤壞死因子-α（TNF-α）是一種重要的炎癥和免疫調(diào)節(jié)因子之一，在孕早期，適量的TNF-α對妊娠的維持具有重要作用，但過量的TNF-α則會導致細胞過度凋亡甚至死亡，影響妊娠的繼續(xù)［1］。Bcl-2與Bax均屬于Bcl-2基因家族，Bcl-2具
廣西中醫(yī)藥大學學報 2015年1期2015-01-16
- 母－胎界面交互對話介導母－胎免疫耐受
養(yǎng)細胞、母體來源蛻膜基質(zhì)細胞、蛻膜腺上皮細胞以及免疫細胞所組成。多年來人們從不同角度研究在母－胎界面發(fā)生的生物學事件，以闡述母－胎免疫調(diào)節(jié)機制。母－胎界面存在大量淋巴細胞，與滋養(yǎng)細胞緊密接觸。蛻膜淋巴細胞、蛻膜基質(zhì)細胞與滋養(yǎng)細胞三者之間必然存在著密切的功能調(diào)控，共同參與誘導及調(diào)節(jié)母－胎免疫耐受。我們研究發(fā)現(xiàn)，人早孕期母－胎界面表達多種細胞因子和細胞因子受體，尤其是趨化因子／趨化因子受體如CXCL12／CXCR4、CXCL16／CXCR6 和 CCL2／CC
生殖醫(yī)學雜志 2014年3期2014-04-09
- 母-胎界面免疫細胞交互對話參與蛻膜化的分子機制①
體的子宮內(nèi)膜發(fā)生蛻膜化，這一生理變化對于胚泡正常著床是至關(guān)重要的，異常的蛻膜化過程將導致著床失敗，妊娠早期流產(chǎn)，甚至影響胎盤的血管重鑄導致子癇、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早產(chǎn)等嚴重的產(chǎn)科并發(fā)癥。而在目前的IVF-ET 術(shù)(體外受精-胚胎移植)中，亦有相當一部分病人由于子宮內(nèi)膜蛻膜化不良導致胚胎移植失敗。因此，闡明妊娠期子宮內(nèi)膜的蛻膜化分子機制將有助于我們理解妊娠的生理過程，并為因蛻膜化不良導致的異常妊娠結(jié)局提供潛在的治療靶點。在這篇綜述中，我們總結(jié)了近幾年有關(guān)母胎
中國免疫學雜志 2014年9期2014-03-18
- 孕激素受體與T N F-α、I L-1 β、N F-κB在自然流產(chǎn)蛻膜組織中的表達及臨床意義
究檢測了自然流產(chǎn)蛻膜組織中PR與TNF-α、IL-1β、NF-κB的表達并分析其臨床意義。1 資料與方法1.1 一般資料：本研究經(jīng)廣東省佛山市禪城區(qū)瀾石醫(yī)院倫理委員會批準后開展實施。收集2011年4月～2012年10月就診于我院婦產(chǎn)科門診及住院部的不明原因自然流產(chǎn)患者33例（研究組），年齡18～37歲，平均（26.7±7.3）歲，停經(jīng)時間44～79 d，平均（57.2±8.5）d。所有患者均符合以下條件：①妊娠12周以內(nèi)，有下腹痛伴陰道流血，B超顯示胚胎停
吉林醫(yī)學 2013年33期2013-11-15
- IVF-ET術(shù)后流產(chǎn)患者絨毛和蛻膜組織凋亡及相關(guān)調(diào)控蛋白的表達
后流產(chǎn)患者絨毛和蛻膜組織凋亡及相關(guān)調(diào)控蛋白的表達張先霞1，王繁2（溫州醫(yī)學院，浙江 溫州 325035，1.第二臨床醫(yī)學院；2附屬第二醫(yī)院 婦產(chǎn)科）目的：檢測體外受精-胚胎移植（IVF-ET）術(shù)后早期自然流產(chǎn)患者絨毛和蛻膜組織凋亡及相關(guān)調(diào)控蛋白血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、Bcl-2的表達，探討其發(fā)病和基因調(diào)控機制。方法：采用免疫組織化學染色技術(shù)檢測IVF-ET術(shù)后早期自然流產(chǎn)者（IVF-ET組）絨毛及蛻膜組織Bcl-2、VEGF的表達水平，并以同期正常早
溫州醫(yī)科大學學報 2012年6期2012-01-13
- 人型支原體對人絨毛蛻膜組織TNF-α、IL-10及PGE2的影響
[2-3]。絨毛蛻膜中的母體細胞具有獨特的免疫學特性,它能通過多種機制抑制母體免疫系統(tǒng)對胎兒的排斥反應[4-5],同時,絨毛蛻膜對抗原刺激的敏感性較低,能抑制病原體所誘導的宮內(nèi)炎癥。作者對絨毛蛻膜組織中前炎性細胞因子腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-10(IL-10)及分娩的主要啟動因子前列腺素2(PGE2)進行了檢測,探討Mh是否對絨毛蛻膜組織具有致炎作用。1 材料與方法1.1 M h的培養(yǎng)與滅活 Mh于含有體積分數(shù)10%小牛血清、酵母浸液的P
鄭州大學學報（醫(yī)學版） 2010年3期2010-03-19
- 藥物流產(chǎn)術(shù)后蛻膜殘留的治療
慶玖藥物流產(chǎn)術(shù)后蛻膜殘留的治療123000 遼寧省阜新市礦業(yè)集團總醫(yī)院 陳穎 王慶玖臨床上藥流術(shù)后蛻膜殘留現(xiàn)象不在少數(shù)，處理方法大致有二，其一：常規(guī)清宮術(shù)；其二：保守治療。1 方法比較1.1 清宮術(shù)由于采用宮腔內(nèi)機械操作，極易損傷子宮內(nèi)膜，甚至肌層。流血時間長，更增加了感染的機會。易引起子宮內(nèi)膜炎，盆腔炎，甚至不孕。進一步增加了患者的痛苦，常不為患者接受。1.2 保守治療我院近幾年采用安宮黃體酮配合益母草顆粒沖劑治療藥流術(shù)后蛻膜殘留，取得較好療效。具體方法
中國療養(yǎng)醫(yī)學 2009年4期2009-02-09