探針

于有機(jī)小分子熒光探針的熒光分析法很好地避免了上述缺點(diǎn),而且還具有種類豐富、靈敏度高、選擇性好等特點(diǎn),能夠用于各種分析物的檢測(cè)[10,11],被越來(lái)越多的化學(xué)家所青睞,其研究一直處于方興未艾的階段.目前,已有許多基于不同熒光團(tuán)構(gòu)建的有機(jī)小分子熒光探針被開發(fā),并應(yīng)用于各種離子的檢測(cè),其中也有許多探針被應(yīng)用于Cd2+的檢測(cè)[12-18].在眾多熒光探針中,基于稠環(huán)類的席夫堿探針由于結(jié)構(gòu)易修飾、熒光量子產(chǎn)率高和摩爾吸光系數(shù)大等優(yōu)良的光物理性質(zhì),是應(yīng)用最為廣泛的一類

過(guò)檢測(cè)樣品表面與探針針尖間極微弱的原子間作用來(lái)研究物質(zhì)的表面納米結(jié)構(gòu)。因?yàn)槠渚哂袠O高分辨率的表面性質(zhì)測(cè)量能力，所以被廣泛應(yīng)用于納米科學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域。隨著AFM技術(shù)的發(fā)展，它對(duì)材料表面的納米級(jí)高分辨成像功能，實(shí)現(xiàn)了對(duì)原子尺度的表面形態(tài)結(jié)構(gòu)和許多無(wú)機(jī)和有機(jī)晶體的原子和分子晶格像的成功觀測(cè)[2]，并可得到楊氏模量、摩擦力等各種物理參數(shù)，AFM的杰出功能已經(jīng)使其成為材料表征不可或缺的重要工具之一。1 AFM 的工作原理原子力顯微鏡的原理在于探針針尖的原子與樣品表

較而言，熒光分子探針及成像技術(shù)具有靈敏度高、 分辨率高、 非放射性、 價(jià)格低、 實(shí)時(shí)、 對(duì)生物體無(wú)損傷等優(yōu)點(diǎn)[1]。為了更好地檢測(cè)細(xì)胞和生物體內(nèi)H2S濃度，很多科學(xué)家開發(fā)了近紅外熒光探針(發(fā)射波長(zhǎng)在650～1 700 nm)，與短波長(zhǎng)激發(fā)的熒光探針相比，NIR熒光探針背景干擾少，可以穿透更深層次的組織，并且具有更高的信噪比，對(duì)細(xì)胞損傷也更小。近年來(lái)，文獻(xiàn)報(bào)道的近紅外型H2S熒光探針主要識(shí)別機(jī)理[2]包括：(1)基于H2S親核取代反應(yīng)；(2)基于H2S還原反

，TDR技術(shù)通過(guò)探針與不同介質(zhì)相連接，將電磁波由探針傳遞到待測(cè)介質(zhì)中，電磁波在介質(zhì)中反射并被裝置接收，根據(jù)傳播時(shí)間即可計(jì)算出介質(zhì)的介電常數(shù)值，進(jìn)而得到介質(zhì)各項(xiàng)物理指標(biāo)。1969年，F(xiàn)ellner-Feldegg[1]將TDR技術(shù)應(yīng)用于測(cè)量介質(zhì)的介電常數(shù)，發(fā)現(xiàn)不同物質(zhì)的介電常數(shù)不同，并進(jìn)行了原因分析。受此影響，1974年，Hoekstra等[2]應(yīng)用TDR技術(shù)測(cè)定土體的介電常數(shù)，發(fā)現(xiàn)其受到體積含水量、土壤種類等因素的影響。1980年,Topp等[3]將TDR

能與調(diào)整[1]。探針作為一種接觸式測(cè)量手段，引起的堵塞效應(yīng)不可避免地對(duì)流場(chǎng)產(chǎn)生干擾，使性能下降甚至引起失速。圍繞探針上下游尾跡國(guó)內(nèi)外做過(guò)不少研究[2]。Jan[3]采用實(shí)驗(yàn)的方法研究了壓氣機(jī)轉(zhuǎn)子中的旋轉(zhuǎn)探針引起的堵塞效應(yīng)，結(jié)果表明探針會(huì)降低葉柵通道中軸向流速。Simon等[4]研究發(fā)現(xiàn)探針置于靜子葉片附近造成的堵塞效應(yīng)導(dǎo)致葉片和探頭之間的區(qū)域中壓力增加和速度降低并形成較大區(qū)域的尾跡，從而導(dǎo)致停滯點(diǎn)的偏移和相鄰探頭壓力端口的錯(cuò)誤讀數(shù)。余柯鋒[5]研究了整流套

測(cè)和細(xì)胞靶向熒光探針[14，17-20]。為此，本研究設(shè)計(jì)并合成了一種對(duì)稱的含有兩個(gè)咪唑并[1，2-a]吡啶單元的增強(qiáng)型熒光探針1。合成路線：探針1的合成路線2 材料與方法2.1 材料與儀器除非另有說(shuō)明，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的溶劑均為色譜級(jí)溶劑與蒸餾水。測(cè)試儀器也會(huì)在后面提及。布魯克核磁共振譜儀(AV 500 MHz)，熒光光譜測(cè)量采用Hitachi F-4600熒光分光光度計(jì)，質(zhì)譜使用Agilent 1100離子阱質(zhì)譜儀。2.2 探針1的制備與表征在無(wú)水無(wú)氧、氬氣

測(cè)，其中基于熒光探針的熒光分析法因其具有操作簡(jiǎn)便、響應(yīng)迅速、選擇性和靈敏度高、原位分析和活細(xì)胞成像等特點(diǎn)而受到廣泛關(guān)注[9-12].已經(jīng)開發(fā)的用于檢測(cè)ClO-的熒光探針響應(yīng)機(jī)制多是利用特定的官能團(tuán)與HClO發(fā)生反應(yīng)[13-15]，這些探針在選擇性和靈敏度方面均表現(xiàn)出優(yōu)異的特性，但存在合成過(guò)程復(fù)雜或pH適用范圍受限的問(wèn)題.本文中，筆者選擇二氨基馬來(lái)腈作為反應(yīng)官能團(tuán)對(duì)ClO-進(jìn)行識(shí)別[16-17]，該探針合成簡(jiǎn)單，且對(duì)ClO-表現(xiàn)出較靈敏的識(shí)別效果和較快的反應(yīng)

劉斌一種新型冷凍探針行冷凍活檢術(shù)的可行性研究錢琨，李歡，張磊，楊佳，劉斌愛爾博（上海）醫(yī)療器械有限公司，上海 200336探究一種新型冷凍探針行冷凍活檢術(shù)的可行性。使用一種新型冷凍探針及兩種傳統(tǒng)冷凍探針行離體冷凍活檢術(shù)，測(cè)量并比較不同規(guī)格冷凍探針獲取活檢組織的大小。大部分情況下，活檢組織塊的大小與冷凍時(shí)間呈正相關(guān)；相同的冷凍時(shí)間下，冷凍探針的直徑與組織塊大小呈正相關(guān)。有無(wú)冷凍轉(zhuǎn)接頭對(duì)活檢組織的質(zhì)量和直徑的影響均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不同冷凍時(shí)間下，新型冷凍探針獲取

9]。有機(jī)小分子探針傳感識(shí)別Cu2+是重要的研究方向，目前已經(jīng)設(shè)計(jì)、合成了許多比色熒光探針[10]。但是，由于Cu2+具有順磁熒光淬滅，大多數(shù)熒光探針都是熒光淬滅型的，并且探針的溶解性、合成過(guò)程煩瑣，大大地降低了實(shí)際應(yīng)用性[11]。而比色探針由于可以實(shí)現(xiàn)裸眼識(shí)別，不需要借助大型儀器，受到廣大研究工作者青睞[12-14]。本文以2-氨基苯并噻唑?yàn)樽R(shí)別基團(tuán)，二苯乙二酮和9, 10-菲二酮為生色團(tuán)，通過(guò)縮合反應(yīng)制備得到化合物2-(2-苯并噻唑肼亞基)-1, 2-

-A型結(jié)構(gòu)的熒光探針NIAD-4(圖1a),通過(guò)雙噻吩連接供體基團(tuán)對(duì)羥基苯基和受體基團(tuán)二氰基甲二烯,使最大吸收和發(fā)射波長(zhǎng)紅移。NIAD-4對(duì)Aβ斑塊有很強(qiáng)的結(jié)合力,由于剛性芳香環(huán)的作用,使得NIAD-4與Aβ聚集體混合時(shí)自由旋轉(zhuǎn)減少,熒光強(qiáng)度顯著增加。而小鼠體內(nèi)成像實(shí)驗(yàn)表明,通過(guò)靜脈注射,NIAD-4可以輕松穿過(guò)血腦屏障(BBB),在大腦和血管中分別標(biāo)記出Aβ斑塊。但熒光分子探針NIAD-4的最大發(fā)射波長(zhǎng)僅為603 nm,小于紅光的波長(zhǎng)范圍(650 ～ 9

5）0 引言總壓探針結(jié)構(gòu)是總壓探針設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮的關(guān)鍵問(wèn)題，結(jié)構(gòu)對(duì)總壓系數(shù)、不敏感角等性能影響很大［1-2］。林其勛和游紹堃等人［3］研究了總壓探針不敏感角與氣流速度的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)在總壓探針感壓孔外面加引導(dǎo)管可以提高探針不敏感角，感壓孔有倒角的總壓探針不敏感角更大，并給出了L型、帶套型、球窩型等幾種典型總壓探針結(jié)構(gòu)及其不敏感角。VENKATESWARAN S和WALL M M等人［4-5］發(fā)現(xiàn)臨壁測(cè)量時(shí)，壁面與探針的相互干擾會(huì)嚴(yán)重影響被測(cè)流場(chǎng)結(jié)構(gòu)，引起測(cè)量誤

、核磁共振和熒光探針技術(shù)等[11-16]。其中熒光探針技術(shù)憑借響應(yīng)迅速、操作簡(jiǎn)單、無(wú)創(chuàng)檢測(cè)、靈敏度和選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，結(jié)合激光共聚焦顯微鏡和小動(dòng)物成像儀等精密儀器，作為一種可視化及研究復(fù)雜生物環(huán)境的分析工具，在檢測(cè)HClO/ClO-方面獲得了廣泛應(yīng)用[17-25]。1 反應(yīng)型HClO/ClO-熒光探針的設(shè)計(jì)策略及反應(yīng)機(jī)制熒光探針是建立在光譜化學(xué)、光學(xué)波導(dǎo)等學(xué)科的基礎(chǔ)上，將分析對(duì)象的分子信號(hào)轉(zhuǎn)化為熒光信號(hào)（熒光強(qiáng)度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光激發(fā)與發(fā)射波長(zhǎng)等），

各種Zn2+熒光探針[7～10]，但是，大多數(shù)Zn2+熒光探針的分子量一般較大，合成步驟多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，有的水溶性差，影響實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。因此通過(guò)簡(jiǎn)單的反應(yīng)制備出水溶性好的小分子Zn2+熒光探針仍然具有重要意義。本文通過(guò)水楊酸和水楊酰胺一步反應(yīng)得到一個(gè)簡(jiǎn)單的小分子熒光分子探針1(圖1)，探針1能夠在含水乙腈溶液中選擇性地與Zn2+作用并使體系溶液產(chǎn)生較強(qiáng)的綠色熒光，而其他金屬離子的加入并沒有使探針1溶液發(fā)生熒光改變，因此探針1是一種選擇性高的Zn2+熒光探針。

測(cè)[2]。 熒光探針靈敏度高、響應(yīng)快速，通過(guò)熒光強(qiáng)度與鋁離子濃度的線性關(guān)系實(shí)現(xiàn)對(duì)其定性、定量檢測(cè)，為鋁離子實(shí)時(shí)檢測(cè)提供了保證[3]。熒光離子探針的結(jié)構(gòu)通常由三部分組成: 熒光發(fā)色團(tuán)、連接基團(tuán)和識(shí)別基團(tuán)[4]。 當(dāng)前用于檢測(cè)鋁離子的熒光探針種類很多，不同的發(fā)色基團(tuán)所合成的熒光探針專一性和選擇性不同。 本文選取常見的羅丹明、香豆素、BODIPY 為熒光團(tuán)的熒光分子探針，總結(jié)其在鋁離子檢測(cè)中的應(yīng)用。1 羅丹明類鋁離子熒光探針羅丹明染料具有摩爾消光系數(shù)大、熒光量子

個(gè)重疊的分子信標(biāo)探針來(lái)實(shí)現(xiàn)結(jié)核病和利福平耐藥的檢測(cè)，約2h可以得到結(jié)果[2]。2014年WHO推薦該技術(shù)用于多種結(jié)核病的診斷及利福平耐藥檢測(cè)[3]。本研究旨在分析Xpert MTB/RIF檢測(cè)對(duì)利福平耐藥的診斷價(jià)值及rpoB基因的突變特點(diǎn)，現(xiàn)匯報(bào)如下。資料與方法一、研究對(duì)象回顧性納入2016年1月至2020年6月期間來(lái)院就診患者相同標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行了結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)和Xpert MTB/RIF檢測(cè)，且任一種方法檢出MTB。二、研究方法1.結(jié)核分枝桿菌

的各種小分子熒光探針。特別是在過(guò)去的五年中，已經(jīng)報(bào)道了各種具有改善的熒光性質(zhì)和傳感能力的NO熒光探針，其中一些在監(jiān)測(cè)生物系統(tǒng)中的外源性和內(nèi)源性NO方面顯示出巨大的潛力。本綜述總結(jié)了近年來(lái)報(bào)道的新型NO熒光探針。討論了采用不同NO識(shí)別基團(tuán)和方法的有機(jī)物和金屬配合物熒光探針，以及它們?cè)隗w外和體內(nèi)實(shí)時(shí)定量檢測(cè)外源性和內(nèi)源性NO的應(yīng)用。通常，基于有機(jī)物的NO熒光探針通常包含兩個(gè)關(guān)鍵元素，即NO識(shí)別位點(diǎn)和熒光團(tuán)。NO識(shí)別位點(diǎn)可以與NO發(fā)生特異性化學(xué)反應(yīng)，并激發(fā)熒光團(tuán)

處理復(fù)雜等，熒光探針分析法具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、反應(yīng)迅速、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)備受廣大有機(jī)合成和化學(xué)分析研究者的矚目。鐵屬于過(guò)渡金屬，在現(xiàn)代工業(yè)以及建筑材料中具有不可或缺的地位，同樣也是人體當(dāng)中含量最高的過(guò)渡金屬元素。Fe3+廣泛存在于自然環(huán)境和生物體內(nèi)[8]。Fe3+在許多化學(xué)和生物學(xué)過(guò)程中，扮演著重要的角色，F(xiàn)e3+可以提高血紅素運(yùn)輸氧氣的能力，參與合成血紅蛋白和其它各種生物酶促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)和代謝[9]。缺鐵會(huì)引起缺鐵性貧血，表現(xiàn)為皮膚泛黃缺乏紅潤(rùn)之色，并

配算法模擬單分子探針PNA(肽核酸)與λDNA通過(guò)雙層納米孔芯片匹配實(shí)驗(yàn)來(lái)計(jì)算單分子探針讀取λDNA的精確度。1 匹配算法匹配算法的基本原理：把λDNA的堿基信息看成一個(gè)長(zhǎng)字符串，PNA探針看成一個(gè)短字符串，把PNA探針與λDNA的匹配變成短字符串與長(zhǎng)字符串的匹配。圖1所示為PNA/λDNA模擬實(shí)驗(yàn)的流程圖，圖中V為PNA探針字符串，B為λDNA的字符串，C為探針讀取λDNA堿基位置數(shù)組，K為探針首個(gè)堿基讀取的λDNA堿基有效位置數(shù)組，Q為所有PNA探針讀

義[4-5]。磁探針具有價(jià)格低、體積小、耐震耐熱性好等優(yōu)點(diǎn)，是電磁發(fā)射中最常用的電樞速度測(cè)量傳感器。其原理為檢測(cè)電樞經(jīng)過(guò)磁探針時(shí)引起的磁通變化，得到電樞通過(guò)磁探針的時(shí)間[6]，擬合求導(dǎo)后得到電樞速度- 時(shí)間曲線[7]。影響電樞速度曲線擬合精度的主要原因包括磁探針陣列(即多個(gè)測(cè)量電樞速度的磁探針)的空間位置分布、電樞速度曲線測(cè)量方法的選取等[8]。劉福才等[9]提出采用探針串聯(lián)和波形疊加兩種新方法進(jìn)行增強(qiáng)型電磁軌道炮膛內(nèi)電樞速度測(cè)量。Cao等[10]提出用結(jié)

.相比之下，熒光探針技術(shù)具有實(shí)施簡(jiǎn)單，靈敏度高，響應(yīng)快速，非侵入性和實(shí)時(shí)檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)〔9-11〕，因而熒光探針在F-檢測(cè)方面?zhèn)涫荜P(guān)注.目前已有大量識(shí)別F-的熒光探針被相繼報(bào)道.然而，大部分已報(bào)道的F-探針的發(fā)射波長(zhǎng)都比較短(本文設(shè)計(jì)合成了一種基于異佛爾酮衍生物的新型近紅外熒光探針L(反應(yīng)式1).該探針利用叔丁基二甲基硅烷醚作為F-的識(shí)別基團(tuán)，通過(guò)探針與F-的特異性反應(yīng)，即F-觸發(fā)探針中Si-O鍵的裂解〔9，16-18〕，釋放出具有分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(ICT)性質(zhì)

71.3萘酰亞胺探針的合成如圖1，按照文獻(xiàn)[11]報(bào)道的方法制備中間產(chǎn)物1，其結(jié)構(gòu)經(jīng)化學(xué)和光譜法(1H NMR，IR)表征后與文獻(xiàn)報(bào)道相一致.接著在圓底燒瓶中加入中間產(chǎn)物1(2 mmol)、四氫糠醇(5 mL)、CTAB(0.13 g)以及二甲基氨基乙醇(10 mL)，60 ℃下攪拌加熱6 h，以0.5 mol/L的乙醇溶液(溶劑氯仿)萃取得到不同鏈長(zhǎng)的黃色固體2(a～e).最后以二氯甲烷為溶劑，體積分?jǐn)?shù)為10%的乙酸乙酯為流動(dòng)相進(jìn)行柱層析，各個(gè)探針表征數(shù)

，基于反應(yīng)型熒光探針出現(xiàn)了[1]。細(xì)胞內(nèi)活性硫物質(zhì)（RSS）是含硫生物分子的總稱，這些分子在生理和病理過(guò)程中起關(guān)鍵作用。谷胱甘肽（GSH）是最豐富的細(xì)胞內(nèi)非蛋白質(zhì)硫醇，可以控制細(xì)胞內(nèi)的氧化還原活性，細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和基因調(diào)控。半胱氨酸（Cys）牽涉到兒童生長(zhǎng)緩慢，肝損傷，皮膚病變，以及肌肉和脂肪的損失。同型半胱氨酸（Hcy）是一種導(dǎo)致阿爾茨海默病和維生素B12的不足[2]。H2S已被確定為繼一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）之后的第三種氣體遞質(zhì)。在生理水平，

30056）熒光探針作為一種檢測(cè)工具，主要原理是以熒光光譜為手段，受體與待檢測(cè)物之間特異結(jié)合后（絡(luò)合或者反應(yīng)）從而改變熒光基團(tuán)的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其熒光光譜發(fā)生改變，通過(guò)這種前后變化實(shí)現(xiàn)對(duì)待檢測(cè)物種的定性或定量分析。這種分析方法由于其靈敏度高、選擇性好、操作簡(jiǎn)單，在環(huán)境檢測(cè)、化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥等各個(gè)方面已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。用于熒光探針的熒光染料種類繁多，有羅丹明類［1-2］、熒光素類［3-5］、香豆素類［6-7］、萘類［8-9］等，這些熒光染料有的存在熒光量子產(chǎn)率

2-4]。朗繆爾探針技術(shù)是等離子診斷一種常用測(cè)量技術(shù)，與其他等離子診斷技術(shù)（如光譜診斷技術(shù)、激光誘導(dǎo)熒光技術(shù)[5]等）相比較，其突出的優(yōu)點(diǎn)是儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于操作且可獲取豐富的等離子參數(shù)。筆者以朗繆爾單探針為測(cè)量手段，設(shè)計(jì)了一種用于離子推力器放電室等離子體診斷的郎繆爾探針，并且對(duì)診斷實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生誤差的影響因素做了總結(jié)并提出了相應(yīng)的解決方法。1 朗繆爾探針基本原理朗繆爾探針法是一種應(yīng)用非常廣泛的等離子體診斷方法，其特點(diǎn)是探針作為一個(gè)插入等離子中的導(dǎo)電電極，其電位

其離不開精準(zhǔn)分子探針的研發(fā)。[18F]氟代脫氧葡萄糖([18F]FDG)已廣泛應(yīng)用于腫瘤早期診斷和指導(dǎo)治療，屬于非特異性PET藥物，亦稱顯像劑或分子探針，在某些腫瘤中攝取較低，而在炎癥組織和某些良性組織中攝取較高，容易造成假陽(yáng)性和假陰性的PET檢查結(jié)果[1]。聯(lián)合用多種分子探針顯像和多靶向偶合分子探針顯像，可彌補(bǔ)[18F]FDG的不足，顯著提高顯像的靈敏度、特異性和準(zhǔn)確性[2]。但在探針制備、輻射安全和偶合配體特異性結(jié)合方面存在諸多不利因素。復(fù)方中藥制劑和

)自返式微型地?zé)?span id="j5i0abt0b" class="hl">探針水下運(yùn)動(dòng)及貫入特性分析徐向上，馮志濤，張選明，賈立雙，李 墨(國(guó)家海洋技術(shù)中心，天津 300112)自返式微型地?zé)?span id="j5i0abt0b" class="hl">探針水下運(yùn)動(dòng)特性以及其貫入深度關(guān)系到其能否正常入泥工作，針對(duì)自返式微型地?zé)?span id="j5i0abt0b" class="hl">探針的結(jié)構(gòu)，對(duì)其進(jìn)行簡(jiǎn)化，建立物理模型。并針對(duì)海洋流場(chǎng)及海洋底質(zhì)，抽取關(guān)鍵參數(shù)，建立探針投放過(guò)程中的流場(chǎng)模型和底質(zhì)模型。將所建立模型導(dǎo)入數(shù)據(jù)分析軟件，先分析探針在投放過(guò)程中豎直方向和水平方向的相關(guān)運(yùn)動(dòng)特性，然后擬合為探針下行過(guò)程中下行深度和橫向漂移的軌

APS@Ag免疫探針制備過(guò)程由紫外-可見吸收光譜表征.從圖3可以看出，PS@Ag NPs、4-MBA標(biāo)記的PS@Ag NPs和PS@Ag免疫探針的吸收峰分別位于542、554和560 nm處.相對(duì)于PS@Ag NPs的吸收峰，4-MBA標(biāo)記的PS@Ag NPs和PS@Ag免疫探針的吸收峰分別紅移了12 nm和8 nm，表明4- MBA分子和Anti-AFP抗體成功地鏈接到PS@Ag NPs表面.同時(shí)，它們的吸收峰的半高寬增加，表明4-MBA分子和Anti-

100029）雙探針原子力顯微鏡針尖對(duì)準(zhǔn)方法研究張華坤1，高思田1，2，李 偉2，施玉書2，王鶴群2（1.合肥工業(yè)大學(xué)儀器科學(xué)與光電工程學(xué)院，安徽合肥230009；2.中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院，北京100029）雙探針對(duì)頂測(cè)量可以有效地消除傳統(tǒng)原子力顯微鏡（AFM）的探針形狀對(duì)關(guān)鍵尺寸（CD）測(cè)量的影響。測(cè)量前需要將兩個(gè)探針針尖（A和B）接觸到一起作為測(cè)量零點(diǎn)，為實(shí)現(xiàn)雙探針納米級(jí)對(duì)準(zhǔn)，提出一種漸進(jìn)式平面掃描方法。首先，通過(guò)視覺圖像引導(dǎo)兩個(gè)探針對(duì)準(zhǔn)到1μm以內(nèi)。然

行地層測(cè)試,如果探針抽取已被污染地層液體作為樣品,必然影響地層測(cè)試所獲數(shù)據(jù)和資料的準(zhǔn)確性。如果采用MDT定點(diǎn)進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間抽取取樣,隨著抽取的不斷進(jìn)行,則能驅(qū)替大量侵入帶的泥漿濾液,污染物的濃度會(huì)不斷降低最終趨近于穩(wěn)定(但不可能完全驅(qū)替),進(jìn)而得到更純的地層流體。但是,長(zhǎng)時(shí)間的取樣作業(yè)會(huì)耗廢大量的時(shí)間和成本,機(jī)械故障和設(shè)備的損耗也會(huì)成倍增加。MDT取樣探針設(shè)計(jì)的不同,對(duì)于在短時(shí)間內(nèi)獲取低污染的樣品有著十分重要的影響。本文分別采用幾種不同的探針形狀和布局,對(duì)油層

)激光復(fù)合微納探針近場(chǎng)光強(qiáng)影響因素仿真分析馬麗心，鄭 純，李丹婷(哈爾濱商業(yè)大學(xué) 輕工學(xué)院，哈爾濱 150028 )通過(guò)建立鍍膜光纖探針仿真模型，模擬錐形鍍膜光纖探針針尖處剖面狀態(tài)，實(shí)現(xiàn)對(duì)納米微粒的非接觸操作，以空氣為操作環(huán)境，分析光纖探針鍍膜厚度和光纖探針出射孔徑的逐漸變化，找出其對(duì)近場(chǎng)光強(qiáng)的影響.同時(shí)對(duì)光纖探針發(fā)射激光照射AFM探針的角度變化、光纖探針與AFM探針之間距離的改變以及兩者對(duì)AFM探針尖端場(chǎng)增強(qiáng)的影響規(guī)律做出了定量分析，通過(guò)仿真實(shí)驗(yàn)分析，

712099）B探針安裝偏差對(duì)電樞測(cè)速誤差影響及修正方法李菊香，曹 斌，國(guó) 偉，蘇子舟，葛 霞（西北機(jī)電工程研究所，陜西咸陽(yáng) 712099）對(duì)B探針的電磁感應(yīng)原理進(jìn)行分析，得出B探針的安裝偏差會(huì)對(duì)測(cè)量電樞膛內(nèi)位置及速度帶來(lái)誤差。分別考慮存在安裝角度偏差和安裝位移偏差兩種條件下，對(duì)電樞通過(guò)B探針時(shí)間的測(cè)量誤差進(jìn)行了理論分析，并通過(guò)試驗(yàn)證明了理論分析的正確性。用帶有安裝偏差的B探針測(cè)得的電樞速度曲線偏離真實(shí)速度曲線比較大，采用二次多項(xiàng)式擬合方法對(duì)B探針安裝偏差

：晶圓測(cè)試是通過(guò)探針卡上的探針直接與芯片上的焊墊接觸，連接測(cè)試機(jī)與芯片，再配合軟件控制，對(duì)芯片參數(shù)進(jìn)行測(cè)試，篩選出不良品。探針與芯片上觸點(diǎn)接觸過(guò)淺，電信號(hào)無(wú)法正常傳導(dǎo)，會(huì)直接影響芯片的良品率；反過(guò)來(lái)，過(guò)大過(guò)深的探針痕跡又會(huì)對(duì)芯片使用的可靠性以及后段封裝中的打線流程造成影響。本文主要探討在晶圓電性針測(cè)過(guò)程中的接觸測(cè)試?yán)碚摚约叭绾瓮ㄟ^(guò)引進(jìn)接觸測(cè)試來(lái)提高懸臂卡探針痕跡的一致性。關(guān)鍵字：晶圓測(cè)試；探針痕跡；接觸測(cè)試1 引言當(dāng)IC設(shè)計(jì)完成后，會(huì)下單給晶圓生產(chǎn)工廠制

應(yīng)用[1-3]。探針作為STM的探測(cè)元件，直接影響STM掃描圖像的質(zhì)量，因此，探針的選用對(duì)STM掃描成像至關(guān)重要。圖1 電化學(xué)腐蝕原理及陽(yáng)極反應(yīng)機(jī)理圖探針針尖的尺寸、形狀及化學(xué)成分不僅影響STM圖像的分辨率及圖像細(xì)節(jié)，也影響材質(zhì)表面的電子態(tài)密度，因此，理想探針針尖尖端最好只有一個(gè)電子[4]。此外，STM探針應(yīng)具有高的彎曲共振頻率，以便減少相位滯后，提高采集速率。目前常見的探針制作方法有機(jī)械成型法、電化學(xué)腐蝕法、電子束沉積法、離子束銑削法、場(chǎng)致蒸發(fā)法等[5]

)0 引言利用電探針測(cè)量爆轟陣面、沖擊波陣面或運(yùn)動(dòng)物體表面到達(dá)預(yù)定位置的時(shí)間，是爆轟實(shí)驗(yàn)中常用測(cè)試手段之一［1］。1945年，Roberts 和Nedzed 即利用電探針測(cè)量了鋼中的沖擊波速度和自由表面速度。1955年Minshall 利用光桿探針測(cè)量了鋼中彈性波和塑性波的波速。1965年Richard 等研究了蓋帽式電探針，彌補(bǔ)了光桿探針不能測(cè)量非導(dǎo)體材料沖擊波速度的缺點(diǎn)。隨著電探針測(cè)試技術(shù)的發(fā)展，探針的種類、應(yīng)用范圍、測(cè)試精度及效率也進(jìn)一步提高，如時(shí)間

李俊勇1、DNA探針的概念DNA探針是一段帶有檢測(cè)標(biāo)記(如放射性同位素、熒光分子等)且順序已知的與目的基因互補(bǔ)的核酸序列(DNA或RNA)，長(zhǎng)度在幾百堿基對(duì)以上。它包括整個(gè)基因或基因的一部分；可以是DNA本身，或由之轉(zhuǎn)錄而來(lái)的RNA?，F(xiàn)已獲得的DNA探針數(shù)量很多，有細(xì)菌、病毒、真菌、動(dòng)物和人類細(xì)胞DNA探針。