羧基
- 端羧基超支化聚酰胺-胺的制備及阻垢性能
能的無(wú)磷型綠色端羧基超支化聚酯，通過(guò)靜態(tài)阻垢性能測(cè)試，發(fā)現(xiàn)它對(duì)鈣垢的阻垢率達(dá)90%以上，生物降解率在28 d時(shí)達(dá)到67.2%。蘇高申等[6]采用氯乙酸作改性劑制備了1.0 代和2.0 代端羧基超支化PAMAM 阻垢劑，可有效解決中國(guó)石油長(zhǎng)慶油田華子坪區(qū)塊存在的CaCO3，CaSO4垢問(wèn)題。21 世紀(jì)初，隨著點(diǎn)擊化學(xué)中銅催化疊氮-炔烴環(huán)加成和硫醇-烯/炔加成反應(yīng)在超支化聚合物合成方面的應(yīng)用[7-9]，使得該類聚合物在阻垢防垢方面的應(yīng)用更多樣化。馬來(lái)酸酐（MA
石油化工 2023年10期2023-11-15
- 羧基化纖維素納米晶制備工藝優(yōu)化及其性能表征
4]已被用于制備羧基化CNCs，但是容易氧化不完全，穩(wěn)定性差，殘留的金屬離子降低CNCs的吸附性能。最新研究表明采用可回收無(wú)毒無(wú)害的檸檬酸水解也可以制備羧化度好、分散性好的CNCs[15]。檸檬酸是一種無(wú)毒無(wú)害的有機(jī)酸，與其他用于CNCs生產(chǎn)的酸相比，實(shí)驗(yàn)方法較溫和。此外，檸檬酸作為一種三羧酸類化合物，可以提供很多途徑與纖維素進(jìn)行酯化反應(yīng)，并在纖維素表面釋放更多的羧基。這些負(fù)電荷將提供一些靜電斥力，有利于CNCs懸浮液具有更好的穩(wěn)定性。超聲破碎處理產(chǎn)生的剪
食品研究與開(kāi)發(fā) 2023年4期2023-02-17
- 蘭州石化羧基丁腈橡膠產(chǎn)品填補(bǔ)國(guó)內(nèi)技術(shù)空白
橡膠運(yùn)行部生產(chǎn)的羧基丁腈橡膠產(chǎn)品XNBR-3304各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到優(yōu)級(jí)品標(biāo)準(zhǔn),這標(biāo)志著該公司丁腈橡膠工業(yè)化試生產(chǎn)突破“卡脖子”技術(shù)難題,“第一塊”羧基丁腈橡膠產(chǎn)品填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)技術(shù)空白,打破了國(guó)外技術(shù)壟斷,成為公司提升核心競(jìng)爭(zhēng)力的厚重“砝碼”。據(jù)了解,羧基丁腈橡膠主要用于制備耐油性和耐磨性要求較高的橡膠制品、黏合劑、機(jī)械零件中,也可與PVC、CR、NBR等共混并用以改善其耐油性和耐磨性,其市場(chǎng)售價(jià)是通用丁腈橡膠的三倍。近年來(lái),隨著我國(guó)航空航天及汽車工業(yè)不斷發(fā)展,
合成技術(shù)及應(yīng)用 2023年4期2023-02-02
- 一種高阻燃改性羧基丁腈再生橡膠
了一種高阻燃改性羧基丁腈再生橡膠，包括第一再生橡膠層，第一再生橡膠層內(nèi)開(kāi)設(shè)有第一流通腔，第一流通腔內(nèi)固定安裝有支撐柱，第一再生橡膠層外套接有屏蔽層，屏蔽層外套接有隔熱層，隔熱層外套接有阻燃層。該高阻燃改性羧基丁腈再生橡膠，通過(guò)向第一再生橡膠層和第二再生橡膠層內(nèi)添加阻燃劑，在增加阻燃效果的同時(shí)還確保了耐油效果，通過(guò)設(shè)置阻燃層，進(jìn)一步提升其阻燃性，同時(shí)通過(guò)設(shè)置位于第二流通腔內(nèi)的導(dǎo)熱油，可以將被燃燒處的熱量快速散發(fā)傳遞，避免局部溫度過(guò)高，導(dǎo)致過(guò)快損壞，解決了目前
橡塑技術(shù)與裝備 2022年8期2022-12-17
- 穩(wěn)定同位素標(biāo)記結(jié)合超高效液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)分析鎘脅迫下水稻中的羧基化合物
健康[3,5]。羧基化合物作為生物體內(nèi)重要的小分子化合物，不僅以底物或者產(chǎn)物的形式直接參與中心碳代謝，而且也是脂類、蛋白質(zhì)代謝路徑中重要的中間代謝物。此外，羧基化合物與植物的生長(zhǎng)發(fā)育和脅迫應(yīng)答等生理過(guò)程密切相關(guān)[ 6- 8]。當(dāng)植物受到一定量的鎘脅迫后，會(huì)引起一系列羧基代謝物的含量變化來(lái)應(yīng)對(duì)鎘脅迫[3,9,10]。例如，在鎘脅迫下，水稻會(huì)首先通過(guò)提高三羧酸循環(huán)中的部分前體和相關(guān)代謝產(chǎn)物的含量來(lái)抵御毒害[3,11]。另外，Zhang等[12]報(bào)道了鎘脅迫會(huì)促
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-11-24
- NaBH4/LaCl3還原體系制備液體端羥基氟橡膠
解法是制備液體端羧基氟橡膠的一種特殊方法，具有制備工藝簡(jiǎn)單、原料易得、價(jià)格低廉等特點(diǎn)，產(chǎn)物為含有端羧基的遙爪型含氟低聚物，備受關(guān)注[6].然而，經(jīng)氧化降解法所制備的液體端羧基氟橡膠因其端羧基的活性較低，導(dǎo)致液體氟橡膠的固化溫度偏高，固化時(shí)間較長(zhǎng)，限制了其在特殊領(lǐng)域的應(yīng)用.隨著研究的深入，發(fā)現(xiàn)將羧基轉(zhuǎn)化為活性更高的羥基是實(shí)現(xiàn)其在較低溫度下高效固化的有效手段.同時(shí)，羧基的還原是有機(jī)化學(xué)中的一種重要反應(yīng)，但羧基與大多數(shù)還原劑均不發(fā)生反應(yīng)，其還原反應(yīng)一般是通過(guò)各種
沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-12-15
- 羧基丁腈橡膠改性酚醛樹(shù)脂的研究
法[1]。其中，羧基丁腈橡膠由于金屬羧化交聯(lián)結(jié)構(gòu)的關(guān)系，比普通丁腈橡膠具有更強(qiáng)的拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度、硬度、耐磨性、粘著性和抗臭氧老化性，特別是可改善高溫下的拉伸強(qiáng)度；丁腈橡膠中引入羧基還能提高丁腈橡膠分子的極性，增大與聚氯乙烯、酚醛樹(shù)脂等的相容性[2]?，F(xiàn)有報(bào)道的關(guān)于羧基丁腈橡膠改性主要是通過(guò)共混方式進(jìn)行，不僅勞動(dòng)強(qiáng)度大，耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)，橡膠的分散性能也有一定的局限性，使用壽命不長(zhǎng)，不能長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定使用[3-4]。而通過(guò)化學(xué)反應(yīng)，利用化學(xué)鍵將橡膠連接進(jìn)酚醛樹(shù)脂結(jié)
浙江化工 2021年8期2021-09-07
- 羧基化石墨烯/殼聚糖復(fù)合皮革涂飾劑的制備與性能
散性，因此研究了羧基化石墨烯/殼聚糖涂飾劑的制備方法，即以氧化石墨烯為填料，溴乙酸為活化劑，殼聚糖為基質(zhì)，通過(guò)溶液共混合成一種新型皮革涂飾劑，通過(guò)zeta電位、粒徑分布系數(shù)等指標(biāo)確定最佳合成工藝，并應(yīng)用于制革涂飾工段以提高成品革綜合性能。1 試驗(yàn)1.1 試驗(yàn)材料與儀器1.1.1 試驗(yàn)材料殼聚糖(CS):BR，脫乙酰度90%，上海展云化工有限公司；氧化石墨烯(GO):AR，廈門大學(xué)石墨烯工程與產(chǎn)業(yè)研究院；溴乙酸、鹽酸、氫氧化鈉:AR，羅恩試劑；坯革:興業(yè)皮革
皮革與化工 2021年3期2021-06-18
- 三種不同分子量6-羧基殼聚糖的制備、表征及其溶解性
加水使醛基氧化為羧基，最后滴加NaOH溶液，使得C-6羧基形成鈉鹽形式，但其配位吸附的Cr3+很難除凈。本次研究擬使用NO2作為氧化劑來(lái)氧化不同分子量的殼聚糖，研究不同分子量對(duì)其被氧化程度的影響，通過(guò)對(duì)殼聚糖進(jìn)行氧化來(lái)解決殼聚糖溶解性較差且難以應(yīng)用的問(wèn)題，并對(duì)氧化后得到的6-羧基殼聚糖在不同溶劑中的溶解性進(jìn)行初步研究。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料50，200，1 000 ku分子量殼聚糖引自濟(jì)南海得貝海洋生物工程有限公司；冰乙酸(優(yōu)級(jí)純)、無(wú)水乙醇(分析
河北科技師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年1期2021-05-10
- 羧基改性有機(jī)硅材料研究進(jìn)展
維產(chǎn)生化學(xué)鍵合的羧基、氨基、環(huán)氧基、羥基等活性官能團(tuán)改性的聚硅氧烷[1,8]，其中羧基或羧烴基改性的聚硅氧烷近年來(lái)尤其引人矚目。1 羧基改性聚硅氧烷的性能和用途由于羧基可與氨基、羥基、環(huán)氧等活性官能團(tuán)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因此羧基改性硅油通常被認(rèn)為是一種較好的反應(yīng)性硅油。根據(jù)羧基在聚硅氧烷主鏈上所處的位置，可大致將其分為端羧基硅油和側(cè)羧基硅油[1]。羧基或羧烴基改性硅油屬于有機(jī)硅材料中重要的改性硅油產(chǎn)品，其不僅可保持硅油原有的極性和化學(xué)反應(yīng)性，還增加了吸附性和反應(yīng)
浙江化工 2021年4期2021-05-10
- 羧基麥芽糖鐵的臨床研究進(jìn)展
子量右旋糖酐鐵、羧基麥芽糖鐵、納米氧化鐵、異麥芽糖鐵等靜脈鐵劑分別于1950、1959、1992、1996、2007、2009、2010 年在歐洲或美國(guó)首次上市，不同靜脈鐵劑的主要特征如表1 所示（參考各品種美國(guó)上市說(shuō)明書）。表1 不同靜脈鐵劑的主要特征*羧基麥芽糖鐵是新一代靜脈鐵劑，具有單次給藥劑量大、起效快、不良反應(yīng)小、使用方便等優(yōu)點(diǎn)，已在歐盟、美國(guó)、日本獲批，用于治療口服不耐受、或療效不佳、或非透析依賴性慢性腎病患者的缺鐵性貧血。羧基麥芽糖鐵可用于治
藥學(xué)與臨床研究 2021年2期2021-05-08
- 葡萄糖醛酸及其內(nèi)酯的結(jié)晶工藝流程研究
內(nèi)容氧化法制備含羧基的氧化淀粉，對(duì)淀粉水解并對(duì)水解液發(fā)酵除雜，經(jīng)過(guò)減壓蒸煮，再將此濃縮液放至冰醋酸和乙酸酐酯和乙酸酐中攪拌酯化，結(jié)晶得到葡萄糖醛酸內(nèi)酯結(jié)晶。2 淀粉的處理對(duì)淀粉物理糊化改變晶體理化性質(zhì)，影響氧化反應(yīng)。設(shè)定最符合要求的超聲時(shí)間和頻率，借助掃描電鏡(SEM)、X光衍射(XRD)對(duì)淀粉結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。2.1 實(shí)驗(yàn)方法用超聲波生產(chǎn)50g淀粉和150g蒸餾水。以55℃的高溫對(duì)浸出物進(jìn)行加熱。(1)取少量淀粉在超聲波30kHz運(yùn)做50min的時(shí)間得到超聲
化工管理 2020年34期2020-12-17
- 水熱法制備單分散羧基化膠體碳納米顆粒
顆粒表面的羥基、羧基官能團(tuán)能夠增加納米顆粒的吸附能力，但不經(jīng)過(guò)后修飾的膠體碳的空隙結(jié)構(gòu)和功能化有限，其表面富含的羥基和羰基有助于表面后修飾。Chen 等通過(guò)300 ℃空氣中氧化的方法，將大量膠體碳納米顆粒表面的羥基氧化成羧基，成功在膠體碳納米顆粒表面引入羧基［12］。Zhan 等將水熱碳納米顆粒在空氣中氧化300 ℃后，發(fā)現(xiàn)碳納米顆粒的微觀結(jié)構(gòu)并沒(méi)有太大變化，但表面的羧基含量由0.53 mmol/g 上升至3.81 mmol/g［13］。通過(guò)后修飾方法在空
- 基于羧基化碳納米管固相分散萃取-原子吸收法測(cè)定廢水中鎳
CNTs表面引入羧基，不僅能保持其原有的良好性質(zhì)，還可以改善其表面的極性和親水性，提高其對(duì)金屬離子的結(jié)合能力［6］。由于MWCNTs優(yōu)異的物理化學(xué)性能和獨(dú)特的空間結(jié)構(gòu)，其在多種重金屬污染處理和綜合利用中被作為吸附劑使用［7-9］。上述研究證明了MWCNTs對(duì)多種金屬離子的優(yōu)異吸附性能。但是，受限于成本劣勢(shì)，MWCNTs不適用于大體量的工業(yè)廢水處理。然而，建立一種快速準(zhǔn)確可靠的基于MWCNTs的金屬離子檢測(cè)樣品的前處理方法，將具有一定的應(yīng)用前景?；谠游?/div>
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2019年12期2019-12-12
- 接枝蠶蛹肽羧基化粘膠纖維的制備及其優(yōu)化工藝
鍵制備接枝短肽的羧基化粘膠纖維，而改善與皮膚的親和性[12-13]。為此，本文以蠶蛹短肽和粘膠纖維為原料，以葡萄糖氧化酶(GOD)選擇性氧化粘膠纖維制備羧基化粘膠纖維，再用N,N-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)將該纖維與蠶蛹肽交聯(lián)，制備出接枝蠶蛹肽羧基化粘膠纖維，研究其優(yōu)化工藝并進(jìn)行表征，旨在探索一種制備親膚等性能優(yōu)良的功能性粘膠纖維衍生物的方法和產(chǎn)品。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料及試劑粘膠纖維、蠶蛹分離蛋白粉(分子質(zhì)量為 11 000～35 000 u)，宜賓絲紡織學(xué)報(bào) 2019年8期2019-08-28
- 有機(jī)化學(xué)中的C-H 羧基化反應(yīng)探討
鹵代烴、酚等）的羧基化是有機(jī)合成化學(xué)的傳統(tǒng)反應(yīng)，也是有機(jī)化學(xué)課程教學(xué)的一個(gè)重點(diǎn)。初級(jí)有機(jī)化學(xué)課程中主要涉及到Kolbe-Schmitt反應(yīng)和格氏試劑的羧基化兩個(gè)典型反應(yīng)。以德國(guó)化學(xué)家Kolbe和Schmitt命名的Kolbe-Schmitt反應(yīng)最早于1860年由Kolbe課題組提出[1]，通過(guò)堿性條件下苯酚、金屬鈉與二氧化碳的羧基化反應(yīng)生成水楊酸類化合物[2-3]。1885 年，Schmitt課題組改進(jìn)實(shí)驗(yàn)流程[4]，通過(guò)將干燥的酚鈉/鉀在高溫（100℃）安徽化工 2019年3期2019-07-27
- 筘用環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑增韌機(jī)理與改進(jìn)
分散相，當(dāng)采用端羧基液體丁腈橡膠(CTBN)做增韌劑時(shí)，其活性官能團(tuán)分布于分子鏈兩端(可形象地稱為“遙爪聚合物”)，在催化劑作用下羧基和環(huán)氧樹(shù)脂發(fā)生反應(yīng)，在環(huán)氧樹(shù)脂的交聯(lián)結(jié)構(gòu)中鑲嵌丁腈共聚物鏈段，從而達(dá)到良好的增韌效果，而且端羧基液體丁腈橡膠對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂的增韌作用優(yōu)于無(wú)規(guī)則液體丁腈共聚物。表1是兩種丁腈橡膠增韌環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑的性能指標(biāo)對(duì)比[3]。表1 兩種丁腈橡膠增韌環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑的性能指標(biāo)對(duì)比項(xiàng)目端羧基丁腈橡膠無(wú)規(guī)則羧基丁腈橡膠用量(質(zhì)量)/%2515剪切紡織器材 2019年3期2019-07-01
- 4′-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2′6′,4″-三聯(lián)吡啶的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究
′-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2′6′,4″-三聯(lián)吡啶的合成圖1 4′-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2′6′,4″-三聯(lián)吡啶合成 Fig.1 Synthesis of 4′-(4-(4-carboxyl phenoxy)phenyl)-4,2′6′,4″-Terpyridine在100 mL三頸圓底燒瓶中稱取4-乙酰基吡啶(3.21 g, 26.7 mmol)，對(duì)氯苯甲醛(3.74 g, 26.7 mmol)和氫氧化鈉(20 mL, 2.0人工晶體學(xué)報(bào) 2019年3期2019-04-17
- 采用響應(yīng)面模擬法優(yōu)化過(guò)氧化氫提高腐殖酸羧基含量的反應(yīng)條件
物作用形成的富含羧基、羥基、烷基等多種官能團(tuán)的天然有機(jī)高分子化合物的混合物[1-2]，廣泛存在于土壤、水、沉積物和煤炭中[1,3]。腐殖酸對(duì)氮磷肥具有增效調(diào)控作用，可提高植物的根系活力，促進(jìn)植物對(duì)養(yǎng)分的吸收利用，提高肥料利用效率，改善作物產(chǎn)量和品質(zhì)[4-9]。腐殖酸具有的生物活性與其羧基含量有較高的相關(guān)性[10-11]。相關(guān)研究表明，腐殖酸羧基含量與吲哚乙酸(IAA)含量之間存在正相關(guān)關(guān)系[10]。玉米經(jīng)富含羧基的腐殖酸浸種后，可顯著提高其囊泡的根系和質(zhì)子植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào) 2019年12期2019-03-07
- 核心素養(yǎng)之情境包裹在蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能中的運(yùn)用
有游離氨基和游離羧基的數(shù)量是多少？3.等量的氨基酸分子脫水縮合形成的肽鏈數(shù)不同，則形成的肽鍵數(shù)或脫去的水分子數(shù)是否相同？有什么規(guī)律？4.如果形成環(huán)肽會(huì)如何？這塊知識(shí)點(diǎn)是本節(jié)課教學(xué)的重點(diǎn)也是難點(diǎn)，設(shè)計(jì)怎樣的情境來(lái)包裹這一知識(shí)點(diǎn)才能讓剛進(jìn)入高中階段的學(xué)生既感興趣，又高效地掌握這一知識(shí)點(diǎn)呢？我陷入了沉思！偶然間碰到一群學(xué)生手拉手在操場(chǎng)上做游戲，我突發(fā)靈感，每一個(gè)學(xué)生不正是一個(gè)個(gè)“氨基酸分子”嗎？一個(gè)雙臂張開(kāi)、立正姿勢(shì)站立的學(xué)生，軀干是中心碳原子、雙腿并立是與碳原家長(zhǎng) 2019年20期2019-01-13
- 羧基甲殼素對(duì)Pb(Ⅱ)的吸附性能及機(jī)理研究
建發(fā),由耀輝*?羧基甲殼素對(duì)Pb(Ⅱ)的吸附性能及機(jī)理研究孫緒兵1,2,吳雪梅1,朱建發(fā)1,由耀輝1,2*(1.內(nèi)江師范學(xué)院果類廢棄物資源化四川省高等學(xué)校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 內(nèi)江 641100；2.農(nóng)業(yè)廢棄物資源化院士工作站,四川 內(nèi)江 641100)為了提高甲殼素對(duì)Pb2+吸附性能,采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)/次氯酸鈉(NaClO)/溴化鈉(NaBr)氧化體系對(duì)甲殼素羧基化改性.采用FTIR、Solid13C-NMR、XRD和S中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2018年8期2018-08-23
- 雙核六羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究
首先合成了雙核六羧基酞菁鋁，然后以雙核六羧基酞菁鋁作為一種脫硫催化劑，測(cè)定了雙核六羧基酞菁鋁對(duì)乙硫醇的去除率，同時(shí)也對(duì)四羧基酞菁鋁的催化活性進(jìn)行測(cè)定，討論結(jié)果出現(xiàn)的原因。1 雙核六羧基酞菁鋁的合成1.1 試劑和儀器1，2，4 -苯三酸酐（分析純，國(guó)藥化學(xué)試劑有限公司）；均苯四甲酸酐（分析純，國(guó)藥化學(xué)試劑有限公司）；硫酸鋁（分析純，科密歐化學(xué)試劑公司）；其他試劑（分析純，科密歐化學(xué)試劑公司）。所有的試劑未處理，直接使用。元素分析儀（德國(guó)Elementar）；安徽化工 2018年3期2018-07-04
- 甘蔗渣的羧基化改性及其優(yōu)化
004)甘蔗渣的羧基化改性及其優(yōu)化李營(yíng)營(yíng)1，楊曉光1，許文婷1，王瑞琴1，周群富1，陸登俊1,2*(1.廣西大學(xué) 輕工與食品工程學(xué)院，南寧 530004；2.廣西蔗糖產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心，南寧 530004)以甘蔗渣為原料，通過(guò)接枝共聚反應(yīng)制備羧基化改性的改性蔗渣，多方面考慮了超聲功率、超聲溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、單體/蔗渣比、引發(fā)劑、交聯(lián)劑對(duì)反應(yīng)的影響，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了正交優(yōu)化。最佳實(shí)驗(yàn)條件：超聲功率350 W，超聲溫度65 ℃，中和度55%，AA/蔗渣中國(guó)調(diào)味品 2017年12期2017-12-13
- 四羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究
710302）四羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究薛科創(chuàng)（陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，陜西 西安 710302）為了降低油品中的含硫化合物，合成了四羧基酞菁鋁配合物，并通過(guò)元素分析、紅外光譜以及紫外—可見(jiàn)光譜表征了其結(jié)構(gòu)，然后以乙硫醇溶液為研究對(duì)象，測(cè)定了四羧基酞菁鋁去除乙硫醇催化活性，結(jié)果表明：四羧基酞菁鋁對(duì)乙硫醇的去除率達(dá)到了93%，具有良好的催化活性。催化活性；四羧基酞菁鋁；乙硫醇；去除率當(dāng)今，隨著科技和經(jīng)濟(jì)的大步發(fā)展，各種燃油車輛呈現(xiàn)大幅當(dāng)代化工 2017年11期2017-12-07
- 羧基化小麥秸稈對(duì)Pb2+的吸附及再生性能研究*
210044)羧基化小麥秸稈對(duì)Pb2+的吸附及再生性能研究*劉樂(lè)樂(lè) 邱 慧#趙云霞 劉 剛(大氣環(huán)境與裝備技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心，南京信息工程大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 南京 210044)利用作物秸稈治理環(huán)境污染具有很好的環(huán)境效益。用氯乙酸對(duì)小麥秸稈進(jìn)行羧基化改性，制得羧基化小麥秸稈，對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并考察其對(duì)水中Pb2+的吸附和再生性能。結(jié)果表明，羧基化小麥秸稈與改性前相比，活性位點(diǎn)得到暴露，比表面積增大，其對(duì)Pb2+吸附的最適pH為4.5。Ca2+環(huán)境污染與防治 2017年7期2017-11-07
- H型和Na型羧基纖維素表面改性接枝己內(nèi)酯的比較研究
0)H型和Na型羧基纖維素表面改性接枝己內(nèi)酯的比較研究劉 瑞 付時(shí)雨*(華南理工大學(xué)制漿造紙工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州，510640)利用TEMPO/NaBr/NaClO反應(yīng)體系將纖維素表面的C6-伯羥基氧化成羧基，獲得羧基纖維素；以羧基纖維素為原料、己內(nèi)酯為接枝共聚改性劑，通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合，合成了表面接枝聚己內(nèi)酯的纖維素產(chǎn)物。討論了H型和Na型羧基纖維素接枝己內(nèi)酯的情況；紅外光譜、核磁共振、X射線衍射、表面光電子能譜、表面接觸角、熱重等分析表明，H型羧基纖中國(guó)造紙學(xué)報(bào) 2017年1期2017-04-20
- 脫硫催化劑（四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41）的制備及催化活性研究
）脫硫催化劑（四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41）的制備及催化活性研究薛科創(chuàng)（陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院，陜西西安710302）為了降低油品中的含硫化合物，合成了四羧基酞菁鋁，然后將其鍵合在MCM-41的表面，通過(guò)紅外光譜進(jìn)行了表征，最后以四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41作為脫硫催化劑，測(cè)定了它去除乙硫醇的催化活性。結(jié)果表面：脫硫催化劑（四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41）對(duì)乙硫醇的去除率可以達(dá)到97.8%，而且反應(yīng)速率快，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，具有良好的催化活性。四羧基當(dāng)代化工 2017年3期2017-04-06
- 反應(yīng)型阻燃劑雙(2-羧基乙基)膦酸的合成及在尼龍66上的阻燃應(yīng)用
型阻燃劑雙(2-羧基乙基)膦酸的合成及在尼龍66上的阻燃應(yīng)用楊敏芬1a，周 嵐1b，馮新星1,2，陳建勇1a(1.浙江理工大學(xué) a.先進(jìn)紡織材料與制備技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；b.生態(tài)染整技術(shù)教育部工程研究中心，杭州 310018；2.中國(guó)人民解放軍總后勤部軍需裝備研究所，北京 100081)以次磷酸、原甲酸三甲酯、丙烯腈等為原料合成了一種新的尼龍66阻燃劑雙(2-羧基乙基)膦酸。應(yīng)用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)、X射線能譜分析(EDS)、差示掃描量熱分析現(xiàn)代紡織技術(shù) 2016年6期2016-12-16
- ε-聚賴氨酸與羧甲基纖維素鈉的相互作用
基與CMC-Na羧基的物質(zhì)的量比；同時(shí)，CMC-Na的取代度和相對(duì)分子質(zhì)量均對(duì)ε-PL/CMC-Na相互作用具有顯著影響，且CMC-Na取代度對(duì)體系穩(wěn)定性的影響更大。ε-聚賴氨酸；羧甲基纖維素鈉；Zeta電位；取代度ε-聚賴氨酸（ε-polylysine，ε-PL）是賴氨酸的直鏈狀聚合物，是由賴氨酸通過(guò)其ε-氨基和α-羧基酰胺化形成的具有抑菌功效的寡肽。ε-PL屬陽(yáng)離子型聚電解質(zhì)，呈淡黃色粉末狀、稍有苦澀味、吸濕性強(qiáng)，早在20世紀(jì)80年代就已經(jīng)應(yīng)用于食品工食品科學(xué) 2016年7期2016-11-14
- 高效液相色譜法測(cè)定PTA氧化廢水中多環(huán)芳烴含量
芳烴9-芴酮-2羧基酸、9-芴酮-2，7二羧基酸、2-羧基蒽醌為目標(biāo)物，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量，建立了高效液相色譜(HPLC)測(cè)定多環(huán)芳烴含量的分析方法。結(jié)果表明：采用Shim-PackVP-ODS色譜柱，在紫外檢測(cè)器檢測(cè)波長(zhǎng)240nm，柱溫40 ℃，進(jìn)樣量10μL的條件下，以乙腈/水(含磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%)為流動(dòng)相，采用梯度洗脫的方法，多環(huán)芳烴分離度較好，分析時(shí)間約為14min，多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方程相關(guān)系數(shù)均大于0.99；HPLC測(cè)定PTA廢水中的9合成纖維工業(yè) 2016年4期2016-10-10
- 脫硫催化劑（2-羧基酞菁鈀鍵合MCM-41）的合成及表征
脫硫催化劑（2-羧基酞菁鈀鍵合MCM-41）的合成及表征薛 科 創(chuàng) （陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，陜西 西安 710302）摘要：為了降低空氣中逐漸增多的硫化物，首先合成了2-羧基酞菁鈀，然后將其鍵合在MCM-41的表面，運(yùn)用紅外光譜、粉末衍射、掃描隧道顯微鏡對(duì)其進(jìn)行了表征，最后測(cè)定了它的催化活性。結(jié)果表明：當(dāng)MCM-41表面鍵合2-羧基酞菁鈀之后，對(duì)噻吩的去處率達(dá)到了98%。關(guān)鍵詞：2-羧基酞菁鈀；MCM-41；噻吩；去除率由于燃油車輛的增加當(dāng)代化工 2016年1期2016-07-22
- 主鏈含雙酚酸鈉鏈節(jié)的聚芳醚砜對(duì)水中Pb2+、Cu2+、Cd2+的同步吸附性能
主要是通過(guò)表面的羧基功能基團(tuán)與金屬離子之間的離子交換和靜電作用實(shí)現(xiàn)，同步吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)表明PAES-C-Na對(duì)金屬離子的吸附采用偽二階動(dòng)力學(xué)方程擬合效果最好，即金屬離子的同步吸附以化學(xué)吸附為速率控制步驟，其吸附量由大到小順序?yàn)镻b2+(26.02 mg/g)、Cu2+(20.52 mg/g)、Cd2+(12.21 mg/g)。關(guān)鍵詞:聚芳醚砜；吸附；金屬離子；羧基；靜電作用0引言聚合物吸附劑因其高效的吸附率和簡(jiǎn)便的操作，在重金屬領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用[1]大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-06-22
- 1,3,5-三（4-羧基苯基）苯的合成及表征*
3,5-三（4-羧基苯基）苯的合成及表征*胡小兵*,李志龍，李偉 （寶雞文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，陜西省植物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西寶雞721013）摘要：以1,3,5-三（4-甲基苯基）苯為主要原料，以HNO3為氧化劑，在170℃下進(jìn)行氧化反應(yīng)制備1,3,5-三（4-羧基苯基）苯。用核磁共振（NMR）分析和紅外光譜（FTIR）分析確定了所制產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，當(dāng)氧化反應(yīng)溫度為170℃，反應(yīng)時(shí)間為48h時(shí)，該反應(yīng)的產(chǎn)率約為83%。關(guān)鍵詞：1,3,5-三（4-化學(xué)工程師 2016年5期2016-06-08
- 羧基/磺酸基含量對(duì)聚羧酸鹽水煤漿分散劑性能的影響
710021)?羧基/磺酸基含量對(duì)聚羧酸鹽水煤漿分散劑性能的影響王睿，張光華，朱軍峰，何志琴(陜西科技大學(xué) 教育部輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 西安 710021)摘要：以甲基丙烯酸(MAA)、烯丙基磺酸鈉(SAS)按一定比例合成了5種含有不同關(guān)鍵詞：聚羧酸鹽；分散；羧基；磺酸基；pH值0引言聚羧酸鹽水煤漿分散劑結(jié)構(gòu)靈活，性能優(yōu)良，但在其制備過(guò)程產(chǎn)生的均聚物和其它未聚合的小分子雜質(zhì)較多，影響了分散劑的分散性能。近年來(lái)水煤漿分散劑的研究集中在聚羧酸鹽分散功能材料 2016年3期2016-05-25
- 表面羧基化納米ZnO的制備及應(yīng)用
0021)?表面羧基化納米ZnO的制備及應(yīng)用高黨鴿， 呂磊紅， 呂 斌， 張 喬(陜西科技大學(xué) 輕工科學(xué)與工程學(xué)院, 陜西 西安 710021)采用硅烷偶聯(lián)劑A-151對(duì)納米氧化鋅進(jìn)行改性，得到表面含雙鍵的納米ZnO，進(jìn)而將其與甲基丙烯酸(MAA)通過(guò)自由基聚合法制備表面含有羧基的納米ZnO.采用動(dòng)態(tài)激光光散射(DLS)、傅里葉紅外變換光譜(FT-IR)和透射電鏡(TEM)對(duì)表面羧基化納米ZnO的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征.結(jié)果表明：表面羧基化的ZnO的粒徑約為陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-05-10
- 端羧基液體丁腈橡膠的制備方法
05-06）“端羧基液體丁腈橡膠的制備方法”，提供了一種端羧基液體丁腈橡膠的制備方法：（1）將聚合釜抽真空，加入乙醇和丙烯腈，再加入過(guò)氧化戊二酸，升溫至80～90 ℃；（2）再次加入過(guò)氧化戊二酸，反應(yīng)2～3 h得到膠液；（3）膠液減壓脫水脫氣后制得端羧基液體丁腈橡膠。采用該方法制備的產(chǎn)品粘度較低，收率較高，相對(duì)分子質(zhì)量分布均一。橡膠工業(yè) 2016年2期2016-02-23
- 水質(zhì)條件對(duì)膜-羧基官能團(tuán)之間微觀作用力的影響特征
）水質(zhì)條件對(duì)膜-羧基官能團(tuán)之間微觀作用力的影響特征王 磊*，田 莉，苗 瑞，王旭東，呂永濤 （西安建筑科技大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院，陜西 西安 710055）為了探討pH值、離子強(qiáng)度及膜材料對(duì)膜-污染物間相互作用力的影響特征，利用自制的典型膜污染物羧基官能團(tuán)膠體探針，結(jié)合原子力顯微鏡定量考察了羧基官能團(tuán)與PVDF及EVOH超濾膜間的相互作用力隨pH值及離子強(qiáng)度的變化特征.結(jié)果表明:帶有羧基基體的污染物與PVDF及EVOH超濾膜之間的相互作用力皆隨著pH值的增中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2015年5期2015-11-19
- 羧基化聚乙烯基萘納米微球的制備和應(yīng)用
，王彥春，魏殿軍羧基化聚乙烯基萘納米微球的制備和應(yīng)用張俊峰1，靳 穎2，徐 亮3，程 帥3，王冬梅3，王彥春1，魏殿軍1以乙烯基萘（VN）為聚合單體，采用乳液聚合法制備聚乙烯基萘（PVN）納米微球。通過(guò)對(duì)其羧基化與β2微球蛋白（β2-M）抗體偶聯(lián)，制成免疫檢測(cè)試劑。分別用聚苯乙烯（PS）和PVN檢測(cè)試劑測(cè)定β2-M含量，數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理和分析，對(duì)自制的PVN納米微球膠乳增強(qiáng)免疫比濁（LETIA）檢測(cè)試劑的性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。自制的羧基化PVN納米微球免疫試劑成功安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年8期2015-06-01
- 表面羧基化對(duì)聚合物微氣泡性能的影響*
志峰左志段磊表面羧基化對(duì)聚合物微氣泡性能的影響*張宇璠①韓瑩瑤①蘇雄偉①紀(jì)志峰①左志①段磊①目的：探討左旋聚乳酸（PLLA）及聚乙烯醇（PVA）為膜材的聚合物微氣泡表面羧基化，對(duì)其形貌、粒徑、穩(wěn)定性及超聲成像性能的影響。方法：首先對(duì)PVA膜材進(jìn)行了羧基化修飾，通過(guò)紅外光譜進(jìn)行羧基化程度的表征。然后用羧基化前、后的PVA為原料分別制備了聚合物微氣泡，光學(xué)顯微鏡及掃描電子顯微鏡（SEM）觀察微氣泡形貌，Zeta電位檢測(cè)微氣泡表面電荷特性，并對(duì)羧基化前后的微氣泡中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2015年33期2015-04-27
- 殼聚糖-端羧基聚酰胺胺接枝物的合成與性能
在的應(yīng)用前景。端羧基PAMAM對(duì)CS進(jìn)行接枝改性的合成路線為:1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料殼聚糖(CS)，相對(duì)分子質(zhì)量20萬(wàn)，脫乙酰度85%，青島海匯生物制品有限公司;EDC，分析純;NHS，分析純;上海吉爾生化有限公司;乙二胺(EDA)，除水后使用;丙烯酸甲酯(MA)，除水后使用;HCl，質(zhì)量分?jǐn)?shù)36% ～38%;甲醇，分析純;天津市江天化工技術(shù)有限公司;實(shí)驗(yàn)用水為超純水。1.2 CS-g-PAM AM的合成本實(shí)驗(yàn)是以乙二胺和丙烯酸甲酯為原料，合成端酯基PA化學(xué)工業(yè)與工程 2015年6期2015-02-03
- 一步法制備羧基聚苯乙烯共聚熒光微球及其表征*
72）一步法制備羧基聚苯乙烯共聚熒光微球及其表征*劉清浩1，郭金春1，段 鵬1，劉紅彥2，陳立功3（1.中北大學(xué) 化工與環(huán)境學(xué)院，山西 太原 030051；2.河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，河南 鄭州 450002；3.天津大學(xué) 化工學(xué)院，天津300072）以苯乙烯和丙烯酸/甲基丙烯酸為單體、烯丙基熒光素為熒光染料，采用一步法制備了兩種粒徑均一、表面羧基化的聚苯乙烯共聚熒光微球。用環(huán)境掃描電子顯微鏡、熒光顯微鏡、紅外光譜儀、熒光分光光度計(jì)等對(duì)其形貌、結(jié)構(gòu)化學(xué)與粘合 2015年6期2015-01-09
- 1908—1932年羧酸的中文命名
法日內(nèi)瓦命名法與羧基命名法為參照,分析了各方案命名羧酸的特點(diǎn),尤其關(guān)注“酸”字在羧酸中文名稱中的含義?；瘜W(xué)命名,日內(nèi)瓦命名法,羧基命名法,羧酸羧酸是指由烴基或氫原子和羧基(—COOH)相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。歷史上,對(duì)于羧酸的西文命名主要有兩種方法。一種是日內(nèi)瓦命名法,另一種是羧基命名法①。日內(nèi)瓦命名法是1892年國(guó)際上頒布的第一個(gè)系統(tǒng)的有機(jī)物命名方法。根據(jù)該命名法,羧酸的英文名稱主要是在從之導(dǎo)出的烴的名稱后面加后綴-oic acid,-dioic acid中國(guó)科技術(shù)語(yǔ) 2014年1期2014-12-22
- A 3-fold Interpenetrated lvt Cd(II) Network Constructed from 4-[(3-pyridyl)methylamino]benzoate Acid①
反應(yīng)合成了兩種含羧基結(jié)構(gòu)的雙硫酯(1，2)，兩者的合成路線如圖1所示。3. 3 Thermogravimetric analysisThermogravimetric analysis (TGA) was perfor- med to examine the thermal stability of 1. The crushed single crystal sample was heated up to 600 ℃under N2gas at a hea結(jié)構(gòu)化學(xué) 2014年5期2014-12-15
- 離子交換法測(cè)定低階煙煤中羧基和酚羥基含量
法測(cè)定低階煙煤中羧基和酚羥基含量武 偉1，武瑞濤2，劉 剛1，牛艷霞1，申 峻1，盛清濤1（1.太原理工大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，太原 030024；2.河北師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，石家莊 050024）用一定濃度的醋酸鈣和氫氧化鈉溶液與酸洗脫灰處理后的低階煙煤在煮沸的條件下分別進(jìn)行離子交換，測(cè)定羧基的滴定終點(diǎn)由空白試驗(yàn)的pH值確定，而總酸性基的滴定終點(diǎn)由酚酞指示劑確定；篩選了不同濃度和煮沸時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響.結(jié)果表明：醋酸鈣溶液在0.15 mol/L、煮沸天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-05-10
- Problem of Circular Hole in Thermopiezoelectric Media with Semi－permeable Thermal Boundary Condition
孤對(duì)電子的N進(jìn)攻羧基氫，獲得氫后DCC中間C原子帶正電，然后失去氫后的羧基氧負(fù)進(jìn)攻DCC中間C，接著DMAP吡啶環(huán)上的N因?yàn)閹в泄聦?duì)電子，進(jìn)攻羧基C，同時(shí)羧基另一個(gè)氧連在DCC上脫去，形成DCU，最后DMAP吡啶環(huán)上N進(jìn)攻羥基氫，獲得氫后離去，而失去氫的羥基氧負(fù)進(jìn)攻羰基C并成酯。DCC參與反應(yīng)，一般要過(guò)量，DMAP可視為催化劑。Substituting Eq.（25）into Eqs.（20－21），and taking the limiting z→∞yTransactions of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics 2014年2期2014-04-24
- 一種側(cè)基含羧基的高相對(duì)分子質(zhì)量聚芳醚砜聚合物的制備方法及其應(yīng)用
一種側(cè)基含羧基的高相對(duì)分子質(zhì)量聚芳醚砜聚合物的制備方法及其應(yīng)用該專利涉及一種側(cè)基含羧基的高相對(duì)分子質(zhì)量聚芳醚砜聚合物的制備方法及其應(yīng)用。采用復(fù)合堿以及惰性雙溶劑，由4，4’-二氯二苯砜與雙酚酸單體通過(guò)溶液縮聚制得側(cè)基含羧基的高相對(duì)分子質(zhì)量聚芳醚砜。該專利制備的聚合物的重均相對(duì)分子質(zhì)量為1 000～150 000，拉伸強(qiáng)度為30～120 MPa，具有相對(duì)分子質(zhì)量高、易于成膜、機(jī)械性能優(yōu)良、熱穩(wěn)定性良好及玻璃轉(zhuǎn)化溫度高的優(yōu)點(diǎn)。該聚合物在pH為1～7時(shí)對(duì)Cu2+化工環(huán)保 2014年6期2014-04-04
- 羧基化碳納米管在分光光度法測(cè)定銅離子中的應(yīng)用研究
管表面引入羥基、羧基等親水性官能團(tuán)，以提高其分散性和結(jié)合性能 (辛建華等，2011;Liu et al.，2005;Mawhinney et al.，2000)。本研究以羧基化碳納米管作為一種新型的增效劑，應(yīng)用于對(duì)銅離子的監(jiān)測(cè)。研究了碳納米管的用量及分析試劑的添加順序?qū)︼@色體系的靈敏性及穩(wěn)定性的影響;并初步探討了在十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)存在下，碳納米管的顯色增效機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)儀器。T6分光光度計(jì)(北京普析通用有限公司);KQ3200E- 棉織物氨基酸可吸附材料的制備及其表征
1.2 棉纖維的羧基化改性1.2.1 機(jī) 理多羧酸整理劑主要是通過(guò)多羧酸與纖維素大分子酯化反應(yīng)在纖維素大分子之間引入酯交聯(lián)來(lái)改善棉織物的性能。檸檬酸為多元羧酸的一種，它與纖維素大分子的酯化反應(yīng)過(guò)程為：檸檬酸中相鄰的兩個(gè)羧基首先脫水成酐，酸酐再進(jìn)一步與纖維素大分子上的羥基反應(yīng)生成酯。1.2.2 整理工藝采用檸檬酸與次磷酸鈉混合溶液對(duì)棉織物進(jìn)行后整理，具體工藝為：一浸一軋（浴比1∶20）→預(yù)烘（90 ℃，3min）→焙烘（155 ℃，3 min）→水洗→烘干。大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-09-18
- 聚氨酯樹(shù)脂中羧基對(duì)酞菁藍(lán)顏料分散穩(wěn)定性的影響
7）聚氨酯樹(shù)脂中羧基對(duì)酞菁藍(lán)顏料分散穩(wěn)定性的影響郭曉勇，石紅翠，張 博，毛祖秋，李 萍（山西省應(yīng)用化學(xué)研究所，山西省太原市030027）采用聚己二酸新戊二醇酯二醇，異佛爾酮二異氰酸酯，含羧基的擴(kuò)鏈劑二羥甲基丙酸、2,2二羥甲基丁酸、2,3二羥基丁二酸，二正丁胺為主要原料，制備了含羧基的聚氨酯（PU）樹(shù)脂。對(duì)PU樹(shù)脂進(jìn)行傅里葉變換紅外光譜分析，同時(shí)考察了含羧基擴(kuò)鏈劑種類以及羧基含量對(duì)油墨性能的影響。結(jié)果表明：PU樹(shù)脂中引入羧基可以改善油墨中酞菁藍(lán)顏料的分散穩(wěn)合成樹(shù)脂及塑料 2012年5期2012-09-08
- 天然脂肪酸衍生的α-羧基長(zhǎng)鏈烷基氧化胺的性能研究
脂肪酸衍生的α-羧基長(zhǎng)鏈烷基氧化胺的性能研究胡 瑜，齊麗云，方 云，江 苗，劉 姝，高 迪，淩 琳，孫 楊（江南大學(xué) 化學(xué)與材料工程學(xué)院，江蘇 無(wú)錫 214122）本文考察和比較了由天然脂肪酸直接衍生的三種α-羧基長(zhǎng)鏈烷基氧化胺表面活性劑的表面活性、泡沫性能和乳化力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：三種α-羧基長(zhǎng)鏈烷基氧化胺均具有良好的表面活性，且表面活性隨著碳鏈的增長(zhǎng)而依次增強(qiáng)。與傳統(tǒng)的長(zhǎng)鏈烷基氧化胺表面活性劑相比，α-羧基長(zhǎng)鏈烷基氧化胺具有更優(yōu)異的乳化力，更強(qiáng)的泡沫性能中國(guó)洗滌用品工業(yè) 2012年6期2012-01-10
- 接枝蠶蛹肽羧基化粘膠纖維的制備及其優(yōu)化工藝