質(zhì)量數(shù)
- 以荃211S 為母本的荃兩優(yōu)系列水稻組合抗倒性研究
度、壁厚、節(jié)間質(zhì)量數(shù)、節(jié)間直徑與倒伏指數(shù)相關(guān)性，為選育抗倒伏品種提供參考。1 材料與方法1.1 試驗材料供試水稻材料共有7 個（表1），分別為荃兩優(yōu)絲苗、荃兩優(yōu)2118、荃兩優(yōu)華占、荃兩優(yōu)069、荃兩優(yōu)851、荃兩優(yōu)1606、豐兩優(yōu)4 號（CK）。1.2 試驗方法試驗于2021 年5—10 月在安徽荃銀高科種業(yè)股份有限公司南崗基地進行。5 月12 日播種，5 葉期移栽。行距×株距為20 cm×20 cm，每小區(qū)36 株（3 行，每行12 株），3次重復，常
園藝與種苗 2023年4期2023-05-25
- 應用超高效液相色譜-四極桿-飛行時間質(zhì)譜法建立谷物中18種真菌毒素非靶向篩查數(shù)據(jù)庫及確證方法
份包含分子式、質(zhì)量數(shù)的初步數(shù)據(jù)庫。在上述色譜-質(zhì)譜條件下,UPLC-Q-TOF/MS用MSE模式對表1所示濃度的18種真菌毒素混合標準溶液進行采集,獲得化合物的保留時間、加合物精確質(zhì)量數(shù)等信息。在MS/MS模式下,得到不同碰撞能量產(chǎn)生的主要碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)。最后將兩次數(shù)據(jù)采集的保留時間、加合物精確質(zhì)量數(shù)和碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)錄入數(shù)據(jù)庫。1.4 樣品前處理準確稱取5.0 g樣品于50 mL聚丙烯具塞離心管中,加入10 mL 10%(v/v)甲酸水溶液,渦
色譜 2023年1期2023-01-12
- 微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定根莖類中藥材中多種重金屬元素含量
10 s；檢測質(zhì)量數(shù)：m/z=208（Pb），m/z=75（As），m/z=202（Hg），m/z=111（Cd），m/z=63（Cu），As、Cu采用m/z=72（Ge）作為內(nèi)標，Cd采用m/z=115（In）作為內(nèi)標，Hg、Pb采用m/z=185（Re）作為內(nèi)標。2.3 樣品檢測結(jié)果按照實驗優(yōu)化的條件，對市售8個品種共38批次根莖類中藥進行測定，計算5種元素含量，結(jié)果見表2。表2 市售根莖類中藥材中元素含量3 討論3.1 消解條件的選擇分別采用純硝酸、
食品與藥品 2022年5期2022-10-12
- 水質(zhì)樣本中亞硝酸根離子15N同位素豐度測定
度計算公式NO質(zhì)量數(shù)為30，15NO質(zhì)量數(shù)為31，將反應生成的15NO引入高分辨氣體同位素質(zhì)譜儀，檢測質(zhì)量數(shù)為30和31的離子流強度，再通過下式計算15N同位素豐度：式中：E、I30、I31分別表示待測物質(zhì)15N同位素豐度、質(zhì)量數(shù)為30的離子流強度和質(zhì)量數(shù)為31的離子流強度。注：氮有14N和15N 2種穩(wěn)定同位素；氧有16O、17O和18O 3種穩(wěn)定同位素，相對同位素豐度分別為99.756%、0.039%和0.205%。一氧化氮有6種組合：14N16O質(zhì)量
應用技術(shù)學報 2022年3期2022-09-19
- 大質(zhì)量數(shù)四極質(zhì)譜計技術(shù)研究
[6-7]。大質(zhì)量數(shù)四極質(zhì)譜計主要用于大氣環(huán)境中微量有毒、有害氣體的檢測，是航天、航空、軍事等領(lǐng)域長期有人密閉環(huán)境中檢測和分析微量有害氣體的首選儀器，是確保密閉環(huán)境中工作人員生命安全的主要分析手段之一[8-12]，目前國內(nèi)相關(guān)研究工作開展的較少。本文針對一種可檢測質(zhì)量數(shù)為1～1 024 amu，絕對分辨本領(lǐng)1 amu以下的四極質(zhì)譜計進行分析、設(shè)計和制造，以期滿足已知主要污染物有害氣體的檢測需求。1 關(guān)鍵參數(shù)設(shè)計分析在四極質(zhì)譜計的性能參數(shù)中，質(zhì)量范圍和分辨本
真空與低溫 2022年4期2022-08-18
- 聚甘油脂肪酸酯的結(jié)構(gòu)鑒定
峰，歸屬如下：質(zhì)量數(shù)為m/z171.0629 的離子，可歸屬為二聚甘油脫水形成的環(huán)狀物的加鈉峰［C6H12O4+Na］+；質(zhì)量數(shù)為m/z189.0734 的離子，可歸屬為二聚甘油的加鈉峰［C6H14O5+Na］+；質(zhì)量數(shù)為m/z245.0997 的離子，可歸屬為三聚甘油脫水形成的環(huán)狀物的加鈉峰［C9H18O6+Na］+；質(zhì)量數(shù)為m/z263.1103 的離子，可歸屬為三聚甘油的加鈉峰［C9H20O7+Na］+；質(zhì)量數(shù)為m/z319.1365 的離子，可歸屬
分析測試學報 2022年8期2022-08-17
- 一種專用穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀接收器的研制
略），其對應的質(zhì)量數(shù)為69和70。GeF分子經(jīng)電子轟擊會形成5種離子（GeF、GeF、GeF、GeF和GeF），其對應的質(zhì)量數(shù)為 127、129、130、131和133。CO分子經(jīng)電子轟擊會產(chǎn)生5種離子（CO、CO、COO、CO、COO和CO離子 含量很少，可忽略），其對應的質(zhì)量數(shù)為44、45和46（其中，CO、COO質(zhì)量數(shù)都為45，COO、CO質(zhì)量數(shù)都為46）。磁場采用2倍色散設(shè)計，離子入射角、出射角為26.5°，有效偏轉(zhuǎn)半徑為300 mm。當質(zhì)量分別為
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2022年8期2022-08-05
- 電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定高純砷中痕量磷和硒
式、內(nèi)標元素及質(zhì)量數(shù)的選擇、儀器檢測模式的優(yōu)化方法進行研究，意在降低磷、硒的檢出限，提高檢測的準確性和精密度。1 實驗部分1.1 實驗儀器及工作條件精密分析天平(賽多利斯科學儀器有限公司)。8900型電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜儀(安捷倫科技有限公司)，工作條件見表1。表1 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀工作參數(shù)1.2 實驗試劑及材料實驗所用鹽酸、硝酸均為電子級試劑，實驗用超純水電阻率≥18.2 MΩ·cm，磷、硒標準儲備溶液(1 000 μg/mL，安捷倫科技公司)
中國無機分析化學 2022年2期2022-03-24
- 氫在國民經(jīng)濟中的廣泛用途
個同位素：氕，質(zhì)量數(shù)1，構(gòu)成天然元素的99.98%；氘，質(zhì)量數(shù)2，構(gòu)成天然元素約0.02%；氚，質(zhì)量數(shù)3，存在于自然界的量少之又少，但可以用人工方法以不同的核反應產(chǎn)生出。地球上只有少量自由狀態(tài)的氫，大氣中的含量還不到1×10-6?；蠎B(tài)的氫可占地殼質(zhì)量的0.76%，是第9位較多的元素，地殼中原子的13.5%是氫，僅次于氧和硅的。這些氫大部分在海水中，占10.82%質(zhì)量。在宇宙中約有90%的原子是氫。氫的熱核反應產(chǎn)生的熱核能是太陽和其他星球輻射能的主要源泉。
輕合金加工技術(shù) 2021年5期2021-12-30
- 高分辨質(zhì)譜聯(lián)合核磁共振波譜技術(shù)鑒定色胺類新精神活性物質(zhì)4-OH-MET和4-AcO-DMT
進行校正，使得質(zhì)量數(shù)相對偏差小于5×10-6。1.4.2 UPLC-LTQ-Orbitrap MS 條件色譜條件：Hypersil GOLDTMC18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.9 μm；美國Thermo Scientific公司）。流動相A 為0.1%甲酸水溶液，流動相B 為含有0.1%甲酸的乙腈溶液。流速為250 μL/min，進樣體積為10 μL。流動相梯度洗脫程序為：0～2 min，5% B；2～26 min，5%～100% B；26～2
法醫(yī)學雜志 2021年4期2021-12-07
- 基于UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)的當藥化學成分分析
10 V。掃描質(zhì)量數(shù)為m/z100～1000。2.3 溶液的制備2.3.1 對照品溶液制備 取7 種對照品適量，分別加甲醇制成質(zhì)量濃度為10 μg·mL-1的單一對照品溶液。2.3.2 供試品溶液制備 取當藥適量，粉碎，過三號篩，混勻，取0.5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，稱定質(zhì)量，超聲處理15 min，放冷，再稱定質(zhì)量，用甲醇補足減失質(zhì)量，搖勻，用0.22 μm微孔濾膜濾過，即得。2.4 化學成分分析按2.1 和2.2 項
中國現(xiàn)代中藥 2021年7期2021-09-06
- 問題引領(lǐng)知識建構(gòu)對話實現(xiàn)深度學習
——以《結(jié)合能與比結(jié)合能概念教學》為例
家們發(fā)現(xiàn)它們隨質(zhì)量數(shù)有如圖2所示的變化規(guī)律。可以看出平均核子質(zhì)量大致隨質(zhì)量數(shù)增加先減后增，但曲線上也有很多地方是上下起伏的。為了簡化問題，這里把圖2簡化為圖3模型進行討論。圖2 圖3 下面以問題為引領(lǐng)，啟發(fā)學生思考平均核子質(zhì)量和原子核穩(wěn)定性的問題。教師：如圖，哪種元素的核子平均質(zhì)量最大？哪種元素的核子平均質(zhì)量最?。繉W生：氫、鐵。教師：核反應中質(zhì)量數(shù)和電荷數(shù)守恒，也就是總核子數(shù)不變。若圖3 中D 核與E 核結(jié)合成F 核，質(zhì)量如何變化? 若A 核衰變成B核和C
家長 2020年36期2020-12-25
- 如何選擇ICP-MS中測定水質(zhì)中可溶性鈦合適的質(zhì)量數(shù)
14鈦元素推薦質(zhì)量數(shù)48Ti分別對地表水、地下水中鈦元素進行分析，日常分析中發(fā)現(xiàn)該質(zhì)量數(shù)與ICP測定結(jié)果相差較遠。經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn)，48Ti測定結(jié)果是受到了樣品中鈣元素的影響，樣品中鈣元素在特定濃度范圍內(nèi)，質(zhì)量數(shù)48Ti的測定誤差與樣品中鈣元素含量之間存在一定關(guān)系。在使用ICP-MS測定地表水及地下水可溶性鈦時，建議使用47Ti質(zhì)量數(shù)對樣品進行測定。關(guān)鍵詞：ICP-MS;水質(zhì)監(jiān)測;重金屬;質(zhì)量數(shù)Abstrace：In the ecological environ
環(huán)境與發(fā)展 2020年7期2020-08-14
- 高分辨質(zhì)譜及核磁共振技術(shù)在蜂蜜摻假鑒別中的應用①
都可以測到精確質(zhì)量數(shù)，極大便利了對未知物結(jié)構(gòu)的推斷[3]。核磁共振技術(shù)（NMR）可以鑒定分析物的分子結(jié)構(gòu)，因此結(jié)合液相色譜的餾分收集能力，使用NMR進行結(jié)構(gòu)鑒定。2 高分辨質(zhì)譜及核磁共振技術(shù)的應用將蜂蜜與糖漿溶解后，使用C18色譜柱進行色譜分離，LTQ-Orbitrap進行檢測。研究中收集到了35個典型蜂蜜樣品，其中包含楊槐蜜、油菜蜜等典型蜜種，收集到大米糖漿樣品22個與甜菜糖漿樣品12個。采取數(shù)據(jù)比對的方式，對典型蜂蜜與典型糖漿中的組分進行比對分析，以發(fā)
熱帶農(nóng)業(yè)工程 2019年5期2019-12-22
- 全氟三乙胺泄漏率質(zhì)譜分析測試方法研究
測試系統(tǒng)，測試質(zhì)量數(shù)范圍為1～512 amu，大氣環(huán)境氣體通過毛細管進樣方式；微量進樣器：中國上海安亭微量進樣器廠產(chǎn)品，規(guī)格1 mL，精度1%；收集容器：中國咸陽福斯特機電設(shè)備制造有限公司生產(chǎn)，長5 m×寬5 m×高6 m，容積150 m3，密封性能在相對外部壓力2 kPa下，24 h的泄漏率優(yōu)于300 Pa；標氣容器：中國北京中科科儀股份有限公司，容積200 L，密封性能在相對外部壓力2 kPa下，24 h的泄漏率優(yōu)于300 Pa.2.2 材料與試劑全氟
測試技術(shù)學報 2019年6期2019-12-16
- 微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定電子煙霧化液中多種重金屬元素
：10s；檢測質(zhì)量數(shù)m/z=208(Pb),m/z=75(As),m/z=202(Hg),m/z=111(Cd),m/z=53(Cr),m/z=60(Ni)， As、Cr、Ni采用m/z=72 (Ge)作為內(nèi)標，Cd采用m/z=115(In)作為內(nèi)標，Hg、Pb采用m/z=209 (Bi) 作為內(nèi)標。3 結(jié)果與討論3.1 消解條件的選擇由于樣品中含有大量的有機物質(zhì)，故不能直接加入氧化性酸類，以防造成劇烈反應產(chǎn)生噴濺，所以在加入酸液前先將樣品置于電熱爐上將大
分析儀器 2019年5期2019-10-14
- 傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜法分析鋁材封閉劑中的成分
L/min)；質(zhì)量數(shù)掃描范圍m/z100～1 000。傅立葉變換離子回旋共振串聯(lián)質(zhì)譜測試條件：電噴霧離子源，負離子模式；毛細管入口電壓4.2 kV；Skimmer：36 V；干燥氣溫度：200 ℃；干燥氣流速：4 L/min；進樣流速120 μL/h，質(zhì)荷比掃描范圍m/z150～3 000。2 結(jié)果與討論2.1 氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)以及電感藕合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析對于未知成分，通常要根據(jù)樣品性質(zhì)選擇多種色譜、光譜及質(zhì)譜法進行綜合分析，由
分析測試學報 2019年5期2019-05-22
- 超高效液相色譜串聯(lián)高分辨四極桿飛行時間質(zhì)譜法快速篩選鑒別豬血漿中的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)，準確推算可能的分子式，從而對化合物的結(jié)構(gòu)和裂解規(guī)律加以確證[13-15]。超高效液相色譜-高分辨率四極桿飛行時間質(zhì)譜(UPLC-Q-TOP-MS)不僅可以有效提高抗生素快速定性篩查的可靠性，還可以獲得較高靈敏度的定量結(jié)果[16-18]。本研究采用超高效液相色譜串聯(lián)高分辨四極桿飛行時間質(zhì)譜，同時檢測豬血漿中常見大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的母離子及其二級質(zhì)譜分析碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)、保留時間，建立數(shù)據(jù)庫，快速篩查鑒別豬血漿中的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。本方
中國獸藥雜志 2018年9期2018-10-10
- 雪花梨廢棄物轉(zhuǎn)化乙醇的工藝研究
溫度對CO2失質(zhì)量數(shù)的影響見圖2，發(fā)酵溫度對酒精度的影響見圖3。圖2 發(fā)酵溫度對CO2失質(zhì)量數(shù)的影響圖3 發(fā)酵溫度對酒精度的影響由圖2可知，在不同發(fā)酵溫度下，隨著發(fā)酵的進行，CO2失質(zhì)量數(shù)越來越多。發(fā)酵24 h時，31℃條件下失質(zhì)量數(shù)最多，為2.2 g，25℃失質(zhì)量數(shù)最少，為0.8 g；隨著發(fā)酵進行至發(fā)酵結(jié)束時，失質(zhì)量總量為28℃失質(zhì)量數(shù)＞31℃失質(zhì)量數(shù)＞25℃失質(zhì)量數(shù)＞34℃失質(zhì)量數(shù)。由圖3可知，在28℃條件下發(fā)酵酒精產(chǎn)率最高為6.1%（V/V），31℃
農(nóng)產(chǎn)品加工 2017年21期2017-12-10
- KMnO4降解2-溴酚的氧化產(chǎn)物與反應路徑
主要產(chǎn)物為4個質(zhì)量數(shù)相同,341/343(79)和343/345(81),且分子結(jié)構(gòu)中含有2個溴的氧化耦合產(chǎn)物,同位素豐度比為1:1.推測4個溴代聚合產(chǎn)物為同分異構(gòu)體,由2-溴酚氧自由基通過C-C和C-O耦合產(chǎn)生,其中,C-C耦合的聚合產(chǎn)物先出峰,C-O耦合的聚合產(chǎn)物后出峰.2-溴酚氧自由基發(fā)生氧化耦合反應,理論上產(chǎn)生的8個溴代聚合產(chǎn)物并沒有全部被檢測到,主要是由于酚氧自由基的氧化耦合速率不同,導致聚合產(chǎn)物的形成產(chǎn)率不同.KMnO4；2-溴酚；聚合產(chǎn)物；氧
中國環(huán)境科學 2017年11期2017-11-23
- 聚焦原子結(jié)構(gòu)六大考點
有x個中子，其質(zhì)量數(shù)為m，則n g A2-所含電子的物質(zhì)的量為mol。解析 根據(jù)“質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)”的關(guān)系解題。（1）N=A-Z。（2）AXn+共有x個電子，中性原子X的電子數(shù)為x+n，則N=A-x-n。（3）AXn-共有x個電子，中性原子X的電子數(shù)為x-n，則N=A-x+n。（4）12C16O2分子中，N=6+8+8=22。（5）A2-所含電子數(shù)為m-x+2，則n g A2-所含電子的物質(zhì)的量為n（m-x+2）m?？键c3 元素、核素、同位素、同素異
中學化學 2017年3期2017-03-28
- 飛行時間質(zhì)譜儀中的離子峰漂移機理研究
密度的增加，各質(zhì)量數(shù)的碎片離子的飛行時間有減小的趨勢，即質(zhì)譜峰發(fā)生漂移。離子的質(zhì)荷比越小，信號強度越大，質(zhì)譜峰漂移越明顯。分析認為，飛行時間質(zhì)譜峰的漂移是瞬間加減速效應和網(wǎng)柵吸附雙重作用的結(jié)果。對于產(chǎn)生的碎片離子數(shù)目較少的激光電離中，網(wǎng)柵吸附引起的漂移占優(yōu)勢，但當激光電離產(chǎn)生的碎片離子數(shù)目較多時，瞬間加減速效應將顯現(xiàn)。在飛行過程中受電壓起伏變化影響的數(shù)值模擬與實驗中獲得的離子峰漂移狀況相一致。飛行時間質(zhì)譜儀；漂移；瞬間加減速效應；網(wǎng)柵吸附質(zhì)譜分析是一種與光
物理與工程 2017年1期2017-03-23
- 論述原子物理中守恒定律的應用
恒定律指的是：質(zhì)量數(shù)守恒、電荷數(shù)守恒、動量守恒和能量守恒，這四個守恒定律不僅僅是自然界普遍適用的規(guī)律，還是解決原子物理問題的重要依據(jù)和關(guān)鍵點，在原子物理問題中起到非常重要的作用.由于運用守恒定律解答物理題目時通常不必要考慮物體之間相互作用的過程和細節(jié)，于是高考題中非常青睞于考察守恒定律在原子物理中的運用.如果同學們沒能掌握守恒定律在原子物理中的運用，將會在原子物理的題中失分慘重，因此本文將舉例說明原子物理中守恒定律的應用.原子物理；能量守恒；應用一、質(zhì)量數(shù)
數(shù)理化解題研究 2016年34期2017-01-09
- 以Ti為彈核研究超重核的合成機制
能、反應能值與質(zhì)量數(shù)的關(guān)系,說明以上物理因素對機制的影響;最后,分析了合成超重核的同位素依賴性,研究表明,超重核的形成是一個極其復雜的動力學過程,其形成幾率受諸多方面的影響。Ti; 超重核合成; 兩步模型; 粘連幾率; 形成幾率; 熔合幾率超重核的理論和實驗研究一直是核物理的重大國際前沿課題,世界各國投入了相當大的人力物力來從事這方面的研究,尤其是超重元素的合成問題,對探索原子核質(zhì)量極限和檢驗原子核結(jié)構(gòu)理論具有重要的科學意義。近20多年來,隨著實驗技術(shù)和理
沈陽師范大學學報(自然科學版) 2016年2期2016-11-30
- TIMS(Triton)測定質(zhì)量范圍的擴展及其在溴同位素測定中的應用
，其最大的測定質(zhì)量數(shù)為310 u。為了測定質(zhì)量數(shù)更高的Cs2Br+(m/z345，347)離子，本研究通過對熱電離質(zhì)譜儀Triton加速電壓單元的改造，成功地將加速電壓由10 kV降低到8 kV，使可測定的離子質(zhì)量數(shù)從310 u擴展到350 u。在此基礎(chǔ)上，建立了在8 kV加速電壓下相應的質(zhì)量校正曲線，進行了基于133Cs279Br+(m/z345)和133Cs281Br+(m/z347)離子的穩(wěn)定溴同位素靜態(tài)多接收測量。結(jié)果表明：當溴含量低于10 μg時
質(zhì)譜學報 2016年5期2016-10-17
- 國產(chǎn)高分辨飛行時間質(zhì)譜儀在藥物分子結(jié)構(gòu)鑒定中的應用
S)對離子準確質(zhì)量數(shù)測定的準確性及其在新藥研發(fā)中的應用前景，采用該儀器對新藥研發(fā)中涉及的291個天然產(chǎn)物及合成物進行質(zhì)譜分析。以三氟乙酸鈉為內(nèi)標物進行儀器質(zhì)量軸校準，將測試得到的目標離子準確質(zhì)量數(shù)與理論準確質(zhì)量數(shù)對比，計算兩者的相對誤差。結(jié)果表明：248個樣品的分子質(zhì)量測試結(jié)果與預期一致；對其中202個樣品進行高分辨質(zhì)譜測試，所得實驗值與理論準確質(zhì)量數(shù)之間的相對誤差均小于5×10-6；與預期不一致的實驗結(jié)果提示樣品的結(jié)構(gòu)解析有誤，并得到了其他波譜數(shù)據(jù)的驗證
質(zhì)譜學報 2016年5期2016-10-17
- 硅材料中銻雜質(zhì)含量的二次離子質(zhì)譜檢測方法
料中銻雜質(zhì)存在質(zhì)量數(shù)干擾、實驗結(jié)果不準確的問題，該文對排查干擾離子并消除干擾的方法進行研究。通過對相關(guān)樣品進行二次離子質(zhì)譜定量分析、深度剖析和全元素掃描分析，探究硅材料中銻雜質(zhì)準確定量的最優(yōu)檢測方法。最終結(jié)果表明二次離子質(zhì)譜法對硅中銻雜質(zhì)濃度的檢測限可低至1×1013atoms/cm3，相對標準偏差（RSD，n=10）為10.0%。研究結(jié)果對分析二次離子質(zhì)譜檢測中普遍存在的質(zhì)量數(shù)干擾現(xiàn)象有參考價值，排查干擾離子的方法有廣泛的適用性。二次離子質(zhì)譜法；銻雜質(zhì)；
中國測試 2016年8期2016-09-13
- 一次進樣分析氧氣中碳、硫化物和質(zhì)量數(shù)豐度值與比值
中碳、硫化物和質(zhì)量數(shù)豐度值與比值潘旭(中國科學院地質(zhì)與地球物理研究所蘭州油氣資源研究中心，蘭州 730000)摘要：建立了一次進樣分析氧氣中的碳、硫化物信號和質(zhì)量數(shù)豐度值與比值的方法，并可獲知單位氧氣內(nèi)不同質(zhì)量數(shù)的分子、原子分布16O≈0.56%；17O≈0.15%；32O2≈87.16%；33O2≈11.05%；34O2≈0.47%；35O2≈0.06%；48O2≈0.03%。關(guān)鍵詞：氧氣氣相色譜(GC)質(zhì)量檢測器(MSD)火焰電離檢測器(FID)火焰光
分析儀器 2016年1期2016-03-04
- 氣溶膠顆粒中SVOC的篩選
200系列精確質(zhì)量數(shù)GC/Q-TOF MS的全采集電子電離 (EI)模式與 Agilent MassHunter軟件工具相結(jié)合，能夠得到一種用于篩選復雜顆粒提取物中多種化合物的非靶向工作流程。本文使用EI-MS/MS功能根據(jù)子離子碎片的精確質(zhì)量數(shù)來研究未知化合物的結(jié)構(gòu)。半揮發(fā)性有機化合物(SVOC)具有多種分子結(jié)構(gòu)，與氣溶膠顆粒的形成及其對健康的影響息息相關(guān)。由于人們對微小氣溶膠顆粒引起污染的關(guān)注度日益增長，且顆粒吸附的有機化合物日益多樣化，因此對SVOC
實驗與分析 2016年2期2016-02-10
- 基于精確質(zhì)量數(shù)篩選的超高效液相色譜-線性離子阱/靜電場軌道阱質(zhì)譜法快速鑒別化妝品中的鄰苯二甲酸酯
質(zhì)譜可獲得精確質(zhì)量數(shù)，可以彌補低分辨質(zhì)譜技術(shù)的不足，適用于復雜基質(zhì)中化合物的快速篩選和鑒別分析[17]。目前，LTQ/Orbitrap技術(shù)已先后應用于生物[18]、食品[19]和紡織品[20]等領(lǐng)域。本課題組在前期研究中采用HPLC-LTQ/Orbitrap MS實現(xiàn)了紡織品中致癌染料的篩查和確證[21]，而LTQ/Orbitrap技術(shù)用于快速鑒定化妝品中PAEs的研究尚未見報道。本研究采用超高效液相色譜(UPLC)-LTQ/Orbitrap MS技術(shù)，建
分析科學學報 2015年2期2015-10-16
- 原子的相對原子質(zhì)量一定比其質(zhì)量數(shù)數(shù)值小嗎
原子質(zhì)量都比其質(zhì)量數(shù)（質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)）數(shù)值小。我們知道，原子是由原子核和核外電子構(gòu)成，原子核又是由質(zhì)子和中子構(gòu)成的。如果按教材本頁表1-7提供的質(zhì)子、中子相對質(zhì)量1.007、1.008，忽略電子的質(zhì)量（電子的相對質(zhì)量為0.00055），氟原子的相對原子質(zhì)量應約為9×1.007+10×1.008=19.143才對，這樣比較的話相對原子質(zhì)量應該比質(zhì)量數(shù)在數(shù)值大才合理，為什么其實際的相對原子質(zhì)量比我們計算出來的相對原子質(zhì)量和質(zhì)量數(shù)數(shù)值要小呢？其實，由于質(zhì)子和中子
中學化學 2015年1期2015-07-13
- GC - MS法快速測定原油中沸點低于540℃餾分的詳細烴組成
on方法，在低質(zhì)量數(shù)區(qū)和高質(zhì)量數(shù)區(qū)分別采用飽和烴模型適合法和基線法，將未分離原油的質(zhì)譜圖剝離成飽和烴譜圖和芳烴譜圖，然后對二者進行二次校正，最后依據(jù)ASTM D2425方法［5,13］和ASTM D3239方法［7］進行定量分析，并采用本實驗室編制的原油烴類組成數(shù)據(jù)處理軟件進行數(shù)據(jù)處理。2 結(jié)果與討論為能快速測定原油中沸點低于540 ℃餾分的詳細烴組成，該分析方法在設(shè)計時有兩個特點：1）原油可直接進樣分析［14-15］。首先采用預分離柱反吹系統(tǒng)將原油中沸點
石油化工 2015年3期2015-06-06
- 一次進樣分析氬氣中碳、硫化物和質(zhì)量數(shù)豐度值與比值
中碳、硫化物和質(zhì)量數(shù)豐度值與比值潘 旭(中國科學院地質(zhì)與地球物理研究所蘭州油氣資源研究中心，蘭州 730000)建立了一次進樣分析氬氣中的碳、硫化物信號和質(zhì)量數(shù)豐度值與比值的方法，并可獲知單位氬氣內(nèi)不同質(zhì)量數(shù)的分子、原子分布20，Ar≈3.28%；36Ar≈0.17%；37Ar≈0.09%；40Ar≈62.6%；41Ar≈33.84%；42Ar≈0.02%。氬氣；氣相色譜(GC)；質(zhì)量檢測器(MSD)；火焰電離檢測器(FID)；火焰光度檢測器(FPD)上世
分析儀器 2015年3期2015-05-09
- Xe、Ba和Ce同位素偶偶核形變演化研究
數(shù)據(jù)相符合.在質(zhì)量數(shù)A較小范圍內(nèi)，隨著質(zhì)量數(shù)的增加，Xe、Ba和Ce核子結(jié)合能逐漸遞增;138Ba和140Ce核子結(jié)合能最大時，對應的中子數(shù)N均為滿殼數(shù)82，原子核狀態(tài)最穩(wěn)定;隨著中子數(shù)N繼續(xù)增大，核子結(jié)合能又逐步減小，即原子核穩(wěn)定性逐步變?nèi)?表1 由RAS－RMF計算得到的核子結(jié)合能與其實驗值的比較Tab.1 The comparison between the experimental values and the calculated nuclear
安徽大學學報（自然科學版） 2014年3期2014-12-05
- Changes in feed intake,nutrient digestion,plasma metabolites,and oxidative stress parameters in dairy cows with subacute ruminal acidosis and its regulation with pelleted beet pulp
溫度150℃，質(zhì)量數(shù)掃描范圍35～350 amu。Low ruminal pH was observed in cows fed the W20 diet; the minimum ruminal pH was around 5.4,which was consistent with SARA[1].SARA induced by increasing the levels of starch and reducing the F∶C ratio of t
Journal of Animal Science and Biotechnology 2014年1期2014-03-25
- 同步輻射真空紫外光電離質(zhì)譜法實時分析卷煙主流煙氣氣相成分
，可以測量每種質(zhì)量數(shù)的信號強度隨時間的變化關(guān)系，從而可以探討陳化時間對煙氣化學成分的影響情況；(2) 掃描光子的波長，測量在不同波長下的光電離質(zhì)譜，通過積分質(zhì)譜峰的面積，可以得到不同質(zhì)量數(shù)的離子隨波長(即能量)變化的曲線，該曲線稱之為光電離效率譜(PIE)，通過測量PIE可以得到分子的電離能，與文獻的電離能相比較，從而可以對煙氣化學成分進行定性分析。2.利用吸煙機抽吸卷煙。實驗前，先將吸煙機的抽吸參數(shù)設(shè)定為：每口抽吸2 s，抽吸間隔58 s，抽吸體積35
中國煙草學報 2013年4期2013-03-20
- 論文中化學元素與核素符號的使用規(guī)則
核素的核子數(shù)（質(zhì)量數(shù)）標注在元素符號的左上角。例如：14N，60Co，不寫成14氮或 N14，60鈷或Co60。3.分子中核素的原子數(shù)標注在核素符號的右下角。例如：14N2。4.質(zhì)子數(shù)（原子序數(shù)）標注在元素符號的左下角。例如：82Pb，26Fe。5.離子價和表明陰、陽離子的符號“＋”或“－”標注于元素符號的右上角，離子價數(shù)寫在符號前。例如：正2價的鎂離子，應寫成 Mg2＋，不宜寫成 Mg＋＋。6.激發(fā)態(tài)標注在元素符號的右上角。例如：99Tcm，不寫成99m
中國防癆雜志 2013年3期2013-01-22
- 氣溶膠飛行時間質(zhì)譜儀單顆粒質(zhì)譜偏移問題及其糾正算法
質(zhì)譜偏移,譜峰質(zhì)量數(shù)難以準確測定的現(xiàn)象已經(jīng)被多次觀察到。這種現(xiàn)象的存在使得應用單一的校準參數(shù)校準質(zhì)譜圖時,產(chǎn)生質(zhì)譜峰辨認的不確定性。不同顆粒質(zhì)譜圖之間最大的偏移取決于電離激光光斑的大小。當校準參數(shù)不準確時,某質(zhì)譜峰偏離正確m/z值的大小與該質(zhì)譜峰的質(zhì)量數(shù)呈線性相關(guān)。從理論上證明了這種偏移產(chǎn)生于顆粒物在激光光斑內(nèi)電離位置的不同。為解決單一校準參數(shù)帶來的不可避免的誤差,提出了一種可編程的算法來自動找出每個顆粒物質(zhì)譜的最優(yōu)校準參數(shù),以實現(xiàn)單顆粒質(zhì)譜圖的準確的質(zhì)量
質(zhì)譜學報 2010年3期2010-09-01