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2021年3期
刊物介紹
本刊創(chuàng)刊于1983年,由上海市兒科醫(yī)學研究所及上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院主辦。本刊遵循面向臨床、面向全國、面向基層、面向普及的辦刊宗旨,反映本學科學術(shù)水平和發(fā)展動向。主要讀者為全國二、三級醫(yī)院的醫(yī)師。除每期設(shè)有一個系統(tǒng)疾病專欄(包括呼吸、消化、神經(jīng)、血液、心血管、腎臟、免疫、遺傳、代謝、內(nèi)分泌等系統(tǒng)),此外還設(shè)綜合報道、兒保、實驗研究、臨床病理(例)討論、疑難病例分析、綜述、講座、臨床經(jīng)驗點滴、誤診教訓(xùn)、臨床用藥、診治技術(shù)等十余個欄目。
臨床兒科雜志
標準·方案·指南
消息
新生兒疾病專欄
綜合報道
- TH 基因變異致嬰兒多巴反應(yīng)性肌張力障礙4 例臨床和基因分析
- KCNT1 基因變異相關(guān)嬰兒癲癇伴游走性局灶性發(fā)作3 例報告
- EIF2S3 基因變異致MEHMO 綜合征2 例報告并文獻復(fù)習
- GJC2 基因5’UTR 區(qū)變異致兩兄妹同患佩梅樣病
- 兒童自身免疫性膠質(zhì)纖維酸性蛋白星形膠質(zhì)細胞病1 例報告并文獻復(fù)習
- 1 例多發(fā)先天畸形-肌張力低下-癲癇綜合征1 臨床及遺傳學分析
- KCNT1 基因變異致早發(fā)癲癇性腦病1 例報告并文獻復(fù)習
- 以肺動脈高壓為首發(fā)表現(xiàn)的先天性中樞性低通氣綜合征臨床特征和基因分析
- 以神經(jīng)系統(tǒng)受累為主的Adams-Oliver 綜合征2 型臨床和基因分析