盆栽扶郎花的組織培養(yǎng)和快速繁殖研究

吳華芬

摘要以扶郎花花蕾為外植體，進(jìn)行植物組織培養(yǎng)研究。結(jié)果表明：在扶郎花增殖培養(yǎng)中，配方為MS+3.0mg/L BA+0.2mg/L NAA對扶郎花快速繁殖效果最好，而生根培養(yǎng)則以1/2MS+0.3mg/L NAA為佳。

關(guān)鍵詞盆栽扶郎花；組織培養(yǎng)；培養(yǎng)基；增殖；生根

中圖分類號S682.1+1文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號 1007-5739（2009）02-0014-01

扶郎花（Gerberjamesonii Bolus.）又稱非洲菊、燈盞花，為菊科燈草屬多年生宿根草本花卉。其植株風(fēng)韻秀美，花色碩大，艷麗，花期長，適宜盆栽觀賞，越來越受到人們的青睞。扶郎花常規(guī)的繁殖方法有播種繁殖和分株繁殖。而種子壽命短，發(fā)芽率低，后代變異大，難以保持原有品種的優(yōu)良性狀；分株繁殖獲得的苗數(shù)量有限，增殖率低，速度慢。利用組織培養(yǎng)技術(shù)，可大量快速生產(chǎn)出質(zhì)量高、性狀一致的扶郎花苗，是目前育苗的主要方式。

１材料與方法

1.1材料

采用直徑為0.5~1.0cm扶郎花的幼小花蕾作外植體。

1.2方法

1.2.1無菌材料滅菌。自長勢健壯的盆栽扶郎花上剪取直徑0.5～1.0cm 的帶蕾花托，先在自來水下沖洗，再用洗衣粉浸泡3min，并用自來水反復(fù)沖洗。然后在無菌條件下，于超凈工作臺上進(jìn)行消毒操作：先用75 %酒精浸泡30s，無菌水沖洗3次，再用0.1% HgCl2溶液（加土溫2~3滴）浸5~10min，無菌水沖6~8次，無菌紙吸干水分，剝?nèi)グò?，留下花托并切成幾小塊，接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+5.0mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA。

1.2.2不同基本培養(yǎng)基對扶郎花增殖的影響試驗(yàn)。植物組織培養(yǎng)的基本培養(yǎng)基能給植物提供基本營養(yǎng)成分，對植物生長發(fā)育影響較大。試驗(yàn)以配方較全面的4種常用基本培養(yǎng)基即MS、B5、N6、H為試驗(yàn)因子，并添加2.0mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA，進(jìn)行不同培養(yǎng)基對扶郎花增殖影響的試驗(yàn)篩選。每個處理重復(fù)50瓶，每瓶1苗。30d后觀察生長情況。

1.2.3不同激素組合對扶郎花芽分化的影響比較試驗(yàn)。植物激素中生長素和細(xì)胞分裂素對植物分化作用明顯。在確定基本培養(yǎng)基后，進(jìn)行生長素和細(xì)胞分裂素的種類和濃度配比試驗(yàn)。試驗(yàn)分15組處理，每組處理重復(fù)30瓶，每瓶3苗。30d為1代。培養(yǎng)結(jié)束時記錄各標(biāo)記培養(yǎng)基中生長的芽數(shù)。

1.2.4不同激素組合對扶郎花的壯苗生根影響比較試驗(yàn)。針對植物生長素和細(xì)胞分裂素對植物生長健壯和生根的作用進(jìn)行對比試驗(yàn)。試驗(yàn)使用苗高2~3cm的叢生苗分切成單株進(jìn)行壯苗生根培養(yǎng)。試驗(yàn)分5組處理，1組對照。每組處理重復(fù)30瓶，每瓶3苗。20d后觀察記錄各配比培養(yǎng)的小苗生根率、根長及生長情況。

1.3培養(yǎng)條件

培養(yǎng)溫度：20~25℃，光照強(qiáng)度1 500~2 000Lx，光照時數(shù)12h/d，采用固態(tài)靜止方式培養(yǎng)。以上所選用的培養(yǎng)基配方中，蔗糖濃度為3%，瓊脂濃度為0.7%~0.8%，pH值為5.4~5.8。

2結(jié)果與分析

2.1無菌體系的形成

經(jīng)過10d的培養(yǎng)，未污染的扶郎花托切口處可看見膨大微綠的小突起，即愈傷組織。35d后，愈傷組織逐漸開始少量分化出新的小苗，60d后萌發(fā)的新芽為試驗(yàn)無菌外植體材料來源。

2.2不同培養(yǎng)基對扶郎花增殖的影響

從表1可以看出，扶郎花的增殖率MS>N6>B5 >H，這和培養(yǎng)基中無機(jī)鹽種類、數(shù)量和濃度有關(guān)。MS培養(yǎng)基中含有高無機(jī)鹽成分，種類豐富，濃度高。B5和N6也是高無機(jī)鹽成分，但是其中硝酸鹽含量較高，增殖情況沒有MS培養(yǎng)基好。而H培養(yǎng)基屬于中等無機(jī)鹽含量的培養(yǎng)基，因而增殖率明顯下降。因此，采用MS培養(yǎng)基較適宜扶郎花的增殖培養(yǎng)。

2.3不同激素組合對扶郎花分化培養(yǎng)的影響

從表2可以看出，經(jīng)過30d的生長，不同激素組合對扶郎花的增殖均可產(chǎn)生一定效果。當(dāng)BA濃度由1.0mg/L提高到3.0mg/L時，芽分化數(shù)量明顯增加，當(dāng)BA濃度增大到5.0 mg/L時，芽分化數(shù)量又開始下降。增殖效果上，生長素NAA>IBA>IAA，而NAA濃度0.2mg/L效果優(yōu)于0.5mg/L，NAA濃度為0.05mg/L效果較差。因此，培養(yǎng)基為MS+3.0mg/L BA+0.2mg/L NAA時，對扶郎花增殖效果最好。

2.4不同激素組合對扶郎花的壯苗生根影響

由表3可以看出，經(jīng)過20d的生長，不同生長素對扶郎花的壯苗和生根有一定效果，其中IAA促進(jìn)苗生根的作用弱，IBA促進(jìn)苗生根的作用一般，NAA促進(jìn)苗生根的作用強(qiáng)，且能明顯促進(jìn)小苗粗壯。因而，扶郎花的壯苗生根配方以1/2MS+0.3mg/L NAA為宜。

3移栽

當(dāng)扶郎花無菌瓶苗有3~5條根，且根長達(dá)2cm以上時，可在常溫條件下，放入培養(yǎng)溫室中進(jìn)行煉苗3d，然后打開培養(yǎng)瓶蓋再煉苗2d，即可出瓶。出瓶時，洗凈扶郎花根部培養(yǎng)基，并將其移栽于珍珠巖∶跖石＝1∶1的基質(zhì)中，保持80%~90%的空氣濕度，適當(dāng)遮蔭。約2周后即可成活，成活率在95%以上。培養(yǎng)40~50d即可上盆。盆栽扶郎花適宜疏松肥沃的酸性砂質(zhì)壤土，泥炭、礱糠灰、園土也是其盆栽理想基質(zhì)。盆栽時注意淺植，以利生長，否則易腐爛。

4參考文獻(xiàn)

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注：“本文中所涉及到的圖表、注解、公式等內(nèi)容請以PDF格式閱讀原文?！?/p>