增殖
- lncRNA MALAT1對(duì)人乳頭狀甲狀腺癌細(xì)胞增殖、侵襲及遷移的影響
對(duì)TPC-1細(xì)胞增殖、侵襲及遷移的影響。方法?體外培養(yǎng)PTC細(xì)胞系TPC-1和人正常甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞系Nthy-ori3-1，采用定量反轉(zhuǎn)錄PCR（quantitative?reverse?transcriptase-mediated?PCR，qRT-PCR）檢測(cè)MALAT1在TPC-1和Nthy-ori3-1細(xì)胞系中的表達(dá)水平；構(gòu)建干擾小RNA（small?interfering?RNA，siRNA），取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的TPC-1細(xì)胞，經(jīng)脂質(zhì)體瞬時(shí)轉(zhuǎn)染技術(shù)
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2023年24期2023-09-15
- 基于線粒體凋亡通路探討防己諾林堿對(duì)前列腺癌PC3細(xì)胞的生物學(xué)行為的影響
法檢測(cè)PC3細(xì)胞增殖，平板克隆法檢測(cè)PC3細(xì)胞克隆形成能力，流式細(xì)胞儀檢測(cè)PC3細(xì)胞凋亡，Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)PC3細(xì)胞侵襲，劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)PC3細(xì)胞遷移，Western blot檢測(cè)PC3細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白和線粒體凋亡通路蛋白。結(jié)果 與FAN 0 μmol/L組相比，F(xiàn)AN 5 μmol/L組、FAN 10 μmol/L組和FAN 20 μmol/L組的PC3細(xì)胞增殖能力、克隆形成能力、侵襲和遷移能力明顯降低（P<0.001），凋亡率明顯升高（P<0.
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年7期2023-08-14
- 菊花珍品梨香菊離體快繁技術(shù)研究
其愈傷組織誘導(dǎo)、增殖、分化及叢生芽增殖和生根的影響，旨在建立離體快繁體系。結(jié)果表明：用MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L作為培養(yǎng)基可以較快地建立間接再生體系，誘導(dǎo)愈傷組織；愈傷組織增殖的最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L；MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L為最佳的分化培養(yǎng)基，分化的芽數(shù)較多，芽體健壯飽滿；MS+6-BA 1.0 mg/L最適合叢生芽增殖，增殖系數(shù)高，芽體粗
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年11期2023-07-06
- 啟動(dòng)子低甲基化介導(dǎo)NOL9過(guò)表達(dá)促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖
表達(dá)和對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的影響，進(jìn)一步闡明NOL9在肝癌中表達(dá)上調(diào)的分子機(jī)制。方法 選擇7例肝癌患者的手術(shù)標(biāo)本（癌組織和癌旁組織），通過(guò)蛋白免疫印跡法和反轉(zhuǎn)錄-實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測(cè)NOL9在癌組織和癌旁組織中的表達(dá)水平；分別轉(zhuǎn)染小干擾RNA（si-RNA）到肝癌Huh7和HCCLM3細(xì)胞，采用RT-qPCR、蛋白免疫印跡法、細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒-8（CCK-8）分析差異；利用TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)肝癌數(shù)據(jù)評(píng)估NOL9 mRNA表達(dá)水平和
新醫(yī)學(xué) 2023年4期2023-04-27
- 復(fù)方黃柏液對(duì)糖基化內(nèi)皮細(xì)胞增殖遷移成管的影響
對(duì)糖基化內(nèi)皮細(xì)胞增殖遷移成管的影響，尋找復(fù)方黃柏液治療糖尿病足潰瘍的依據(jù)。方法：為說(shuō)明晚期糖基化終產(chǎn)物受體（RAGE），用晚期糖基化終產(chǎn)物（AGEs）誘發(fā)內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙的重要受體，本研究設(shè)置了RT-PCR實(shí)驗(yàn)沉默了RAGE，結(jié)果發(fā)現(xiàn)沉默RAGE后，經(jīng)AGEs處理內(nèi)皮細(xì)胞，檢測(cè)其內(nèi)皮細(xì)胞增殖遷移成管作用出現(xiàn)上升，因此檢測(cè)RAGE表達(dá)水平的變化能作為后續(xù)評(píng)價(jià)復(fù)方黃柏液改善內(nèi)皮細(xì)胞功能的重要指標(biāo)。如果RAGE水平出現(xiàn)下降，就證明內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙得到了修復(fù)，復(fù)方
世界中醫(yī)藥 2022年8期2022-06-07
- 葛根素對(duì)人皮膚鱗狀細(xì)胞癌中PI3K/AKT信號(hào)通路激活狀態(tài)的干預(yù)作用
K質(zhì)粒，檢測(cè)細(xì)胞增殖活力、侵襲數(shù)目及p-PI3K、p-AKT的表達(dá)水平;BALB/c-nu裸鼠皮下注射SCL-1細(xì)胞建立移植瘤模型，100 mg/kg葛根素灌胃處理3周后檢測(cè)移植瘤質(zhì)量、體積及p-PI3K、p-AKT的表達(dá)水平。結(jié)果：人CSCC組織中p-PI3K、p-AKT的表達(dá)水平高于正常皮膚組織（P<0.05）;人CSCC細(xì)胞株中p-PI3K、p-AKT的表達(dá)水平高于HaCaT細(xì)胞且SCL-1中p-PI3K、p-AKT表達(dá)上調(diào)最顯著（P<0.05）;不
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2022年4期2022-05-28
- 低濃度人參水提液對(duì)肺A549細(xì)胞癌性的影響及其機(jī)制研究
細(xì)胞癌性包括細(xì)胞增殖、遷移、侵襲等生物學(xué)行為的影響，以更加全面地了解人參對(duì)肺癌A549細(xì)胞的影響。方法：將細(xì)胞分為對(duì)照組、WEG組（1.25，2.5，5，10，20，40，80，160 mg/mL）。通過(guò)MTT法檢測(cè)不同濃度WEG對(duì)A549細(xì)胞增殖的影響，進(jìn)而篩選出LWEG的濃度范圍，再通過(guò)劃痕實(shí)驗(yàn)與Transwell小室侵襲實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)LWEG（2.5，5，10 mg/mL）對(duì)A549細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響。并運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究策略對(duì)其潛在的作用機(jī)制進(jìn)
世界中醫(yī)藥 2022年5期2022-05-22
- Temporin-PE肽對(duì)結(jié)腸癌LoVo細(xì)胞增殖、遷移及凋亡的影響
肽對(duì)LoVo細(xì)胞增殖活性的抑制作用，劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力，DAPI染色檢測(cè)LoVo細(xì)胞的凋亡形態(tài)學(xué)改變，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。結(jié)果Temporin-PE肽能抑制LoVo細(xì)胞的增殖且呈劑量依賴性;劃痕實(shí)驗(yàn)可見細(xì)胞遷移率隨Temporin-PE肽濃度增高而逐漸降低;DAPI染色可見各實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)細(xì)胞凋亡，Temporin-PE濃度越高細(xì)胞形態(tài)變化越明顯;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)凋亡趨勢(shì)與DAPI染色一致。結(jié)論Temporin-PE肽可抑制LoVo細(xì)胞增殖與遷移、
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年1期2022-05-05
- 黑果枸杞組培快繁技術(shù)研究
對(duì)黑果枸杞組培苗增殖和生根的影響。[結(jié)果]以MS為基本培養(yǎng)基，添加不同濃度的6-BA與IBA、IAA組合處理均能提高組培苗的增值倍數(shù)，其中0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA增殖效果明顯，增殖倍數(shù)達(dá)到9.33;5種不同基本培養(yǎng)基中，MS對(duì)黑果枸杞組培苗的增殖效果最好，芽多，生長(zhǎng)狀況良好;生根培養(yǎng)中，添加生長(zhǎng)素可抑制黑果枸杞組培苗生根，不添加任何生長(zhǎng)素的WPM培養(yǎng)基的生根效果最好，生根率最高，達(dá)到97.5%。 [結(jié)論]該研究可為建立黑果枸杞快
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年7期2022-04-19
- 海洋漁業(yè)資源增殖放流及其漁業(yè)效益分析
管理制度和策略。增殖放流技術(shù)的出現(xiàn)，不僅有利于海洋生態(tài)環(huán)境的恢復(fù)，而且能有效緩解目前漁業(yè)資源的短缺。關(guān)鍵詞：海洋漁業(yè)資源；增殖；放流；效益1.1 漁業(yè)資源種苗繁育技術(shù)現(xiàn)狀漁場(chǎng)種苗繁育技術(shù)的發(fā)展與進(jìn)步，不僅影響水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，而且在漁業(yè)資源增殖、放流、生態(tài)修復(fù)等方面奠定了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)基礎(chǔ)。以前，日本在漁業(yè)養(yǎng)殖和增殖放流方面都取得了較好的效果，這與他們已有的較為成熟的人工養(yǎng)殖技術(shù)密切相關(guān)。然而，與應(yīng)用到水產(chǎn)養(yǎng)殖中的技術(shù)不同，需要進(jìn)行增殖放流的水域魚類品種往往有
新農(nóng)業(yè) 2022年6期2022-04-13
- 補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨類中藥活性成分對(duì)軟骨細(xì)胞增殖作用機(jī)制研究進(jìn)展
，可促進(jìn)軟骨細(xì)胞增殖，延緩軟骨退變，但其具體作用機(jī)制尚不明確。故以補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨類中藥及相關(guān)活性成分促進(jìn)軟骨細(xì)胞增殖為切入點(diǎn)，查閱文獻(xiàn)并綜述認(rèn)為，其作用機(jī)制可能與促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)合成、調(diào)控細(xì)胞周期相關(guān)蛋白、促進(jìn)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β相關(guān)受體表達(dá)、調(diào)控細(xì)胞外調(diào)節(jié)激酶、Wnt信號(hào)通路及miRNA有關(guān)，可為進(jìn)一步研究中藥靶向治療骨關(guān)節(jié)炎提供思路?！娟P(guān)鍵詞】 骨關(guān)節(jié)炎;軟骨細(xì)胞;增殖;補(bǔ)肝腎;強(qiáng)筋骨;活性成分;作用機(jī)制骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis，OA）是好發(fā)于
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2022年3期2022-03-31
- 丙泊酚調(diào)控HIF-1α表達(dá)靶向SIRT1信號(hào)通路對(duì)胰腺癌細(xì)胞增殖凋亡的影響
泊酚對(duì)胰腺癌細(xì)胞增殖凋亡的影響，進(jìn)一步分析丙泊酚對(duì)胰腺癌細(xì)胞中缺氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）和沉默信號(hào)調(diào)節(jié)因子1（SIRT1）信號(hào)通路的影響。 方法 分別采用5 μg/ml和10 μg/ml的丙泊酚處理胰腺癌Panc-1細(xì)胞48 h，設(shè)置control組、低劑量組和高劑量組。采用CCK8檢測(cè)各組細(xì)胞的增殖能力，采用Hoechst 33258對(duì)各組細(xì)胞的凋亡指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，應(yīng)用ELISA法測(cè)定各組細(xì)胞的炎癥因子水平，應(yīng)用qPCR法對(duì)SIRT1信號(hào)通路mRN
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2022年4期2022-03-27
- 礬根組培增殖技術(shù)研究
，對(duì)礬根組織培養(yǎng)增殖技術(shù)進(jìn)行研究。結(jié)果表明，采用MS作為基本培養(yǎng)基，通過(guò)6-BA和NAA組合進(jìn)行試驗(yàn)篩選，得到最佳培養(yǎng)基配方是MS +NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L，此時(shí)礬根增殖系數(shù)為9.76;不同培養(yǎng)方式對(duì)礬根增殖影響有明顯差異，采用0.2%瓊脂培養(yǎng)基增殖效果最好;礬根增殖系數(shù)與培養(yǎng)時(shí)間呈線性關(guān)系，培養(yǎng)時(shí)間以40 d較好;采用0.2%瓊脂培養(yǎng)基對(duì)礬根進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，pH為5.0效果最佳。關(guān)鍵詞 礬根;組織培養(yǎng);快速繁殖;增殖中圖分類號(hào)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期2022-03-11
- 過(guò)表達(dá)FOXB2對(duì)肝癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲的影響
B2）對(duì)肝癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力的影響。方法 采用定量PCR檢測(cè)正常肝細(xì)胞LO2細(xì)胞和肝癌細(xì)胞系Hep3B、Huh7細(xì)胞FOXB2 mRNA的表達(dá)，構(gòu)建過(guò)表達(dá)FOXB2的細(xì)胞模型，逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)熒光定量PCR和蛋白免疫印跡法檢測(cè)過(guò)表達(dá)效率，細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒-8（CCK-8）法檢測(cè)FOXB2對(duì)Huh7細(xì)胞增殖能力的影響;平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測(cè)FOXB2對(duì)Huh7細(xì)胞克隆形成能力的影響;Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)FOXB2對(duì)Huh7細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響。結(jié)果 FO
新醫(yī)學(xué) 2022年1期2022-02-16
- 上調(diào)NICD對(duì)人牙周膜干細(xì)胞增殖及遷移能力的影響
對(duì)人牙周膜干細(xì)胞增殖及遷移能力的影響。方法：將細(xì)胞分為上調(diào)組、對(duì)照組及空白組，使用MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞增殖能力，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡能力，采用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移情況，并使用Western blot檢測(cè)人牙周膜干細(xì)胞中Wnt/β-catenin信號(hào)通路蛋白（TGF-β、BMP-2、β-caten、LEF-1、Cyclin D1、Caspase-3、Bax、Bcl-2）表達(dá)量。結(jié)果：對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)的人牙周膜干細(xì)胞增殖率、堿性磷酸酶活性、遷移、黏附個(gè)數(shù)、
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2022年1期2022-02-15
- 茅蒼術(shù)組培快繁技術(shù)研究
立及不定芽誘導(dǎo)、增殖和生根的適宜激素濃度進(jìn)行了篩選，以期為茅蒼術(shù)的組培快繁生產(chǎn)提供技術(shù)支持。結(jié)果表明：初代培養(yǎng)以種子去皮、0.1%升汞消毒10min效果最佳;不定芽誘導(dǎo)以MS+6-BA 3.0mg/L誘導(dǎo)率最高，配合NAA濃度0.4mg/L和0.8mg/L的不定芽誘導(dǎo)率分別為96.77%、95.78%。其次是MS+6-BA 2.0mg/L，添加NAA濃度0.2mg/L和0.4mg/L的誘導(dǎo)率分別為94.53%、95.22%。增殖培養(yǎng)以MS培養(yǎng)基添加6-BA
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2021年21期2021-12-21
- 煙管頭草水提物對(duì)前列腺癌PC3細(xì)胞增殖、遷移與侵襲的影響
列腺癌PC3細(xì)胞增殖、遷移與侵襲的影響。方法：將細(xì)胞分為對(duì)照組和AECC不同質(zhì)量濃度組（5、10、20、40、80 μg/L），加入相應(yīng)藥物或培養(yǎng)基培養(yǎng)不同時(shí)間（24、48、72 h）后，檢測(cè)細(xì)胞存活率。將細(xì)胞分為對(duì)照組和AECC低、中、高質(zhì)量濃度組（20、40、80 μg/L），同法培養(yǎng)24 h后，采用Hoechst 33258染色法和流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞的凋亡情況;采用Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移數(shù)和侵襲數(shù);采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)和We
中國(guó)藥房 2021年15期2021-12-10
- 管花苷B對(duì)肝癌細(xì)胞增殖侵襲轉(zhuǎn)移的影響及機(jī)制
花苷B對(duì)肝癌細(xì)胞增殖侵襲轉(zhuǎn)移的影響及作用機(jī)制。方法? 取人肝癌細(xì)胞株HepG2，隨機(jī)分為對(duì)照組和管花苷B不同濃度組，對(duì)照組中僅加入細(xì)胞培養(yǎng)液，管花苷B不同濃度組中分別加入1 mg/L、10 mg/L、100 mg/L的管花苷B和細(xì)胞培養(yǎng)液。采用MTT法測(cè)算細(xì)胞增殖抑制率;采用Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HepG2細(xì)胞的體外侵襲、轉(zhuǎn)移能力;采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期，Westem blot法檢測(cè)RCD44的表達(dá)。結(jié)果? 細(xì)胞增殖抑制率隨管花苷B濃度的升高而
中華養(yǎng)生保健 2021年17期2021-12-09
- 天目瓊花組培快繁技術(shù)體系的優(yōu)化
腋芽誘導(dǎo)、不定芽增殖、不定芽生根和水培煉苗移栽的影響。結(jié)果表明，外植體最佳滅菌方法是依次用75%乙醇處理40 s、2% NaClO處理3 min、0.1% HgCl2處理3 min，成活率為58.33%;MS+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA為初代芽誘導(dǎo)的理想培養(yǎng)基，誘導(dǎo)率為91.67%;不定芽增殖以MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培養(yǎng)基效果佳，株高為6.04 cm，增殖系數(shù)可達(dá)7;不定芽生根最適配方為 1/2
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年22期2021-12-08
- 珊瑚姜油對(duì)黑素瘤WM35細(xì)胞增殖及凋亡的影響
素瘤WM35細(xì)胞增殖及凋亡的影響，并探討其作用機(jī)制。方法 不同濃度（2.5-40mg/L）ZCO體外作用于人黑素瘤WM35細(xì)胞。采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活力; 免疫熒光染色觀察細(xì)胞形態(tài)變化;比色法測(cè)Caspase-3酶活性;RT-qPCR檢測(cè)Bax/BcL-2 表達(dá)水平;流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡及周期。結(jié)果 ZCO以時(shí)間-劑量依賴性方式抑制黑素瘤WM35細(xì)胞株增殖，鏡下可見典型細(xì)胞凋亡形態(tài)，Caspase-3酶活性呈劑量依賴性增加。隨著ZCO藥物濃度增加，B
錦州醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2021年7期2021-11-30
- 百里香醌調(diào)控Caspase-3/Bax/Bcl-2信號(hào)通路誘導(dǎo)人皮膚鱗狀細(xì)胞癌增殖和凋亡的作用機(jī)制研究
胞癌A431細(xì)胞增殖、凋亡的影響及可能機(jī)制。方法：將A431細(xì)胞分為對(duì)照組，低、中、高濃度實(shí)驗(yàn)組，對(duì)照組采用DMEM培養(yǎng)，而低、中、高濃度實(shí)驗(yàn)組分別采用含1、15、30μg/ml百里香醌的DMEM培養(yǎng)。MTT法檢A431細(xì)胞增殖;臺(tái)盼藍(lán)法觀察A431細(xì)胞存活;劃痕試驗(yàn)檢測(cè)各組A431細(xì)胞遷移;免疫熒光法檢測(cè)Bax和Bcl-2蛋白表達(dá);Westernblot檢測(cè)各組A431細(xì)胞中Bax、Bcl-2、Caspase-3、Cyto C和PARP蛋白表達(dá)。結(jié)果：百
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-11-22
- 金菠蘿組培快繁技術(shù)研究
比對(duì)芽誘導(dǎo)、繼代增殖和生根培養(yǎng)的影響。結(jié)果表明，用75%酒精消毒30 s，再用0.1% HgCl2浸泡20～25 min效果最好;適宜菠蘿吸芽誘導(dǎo)和繼代增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基為 MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L，增殖系數(shù)為3.19，繼代增殖周期為25～30 d較為適宜;適宜生根培養(yǎng)基為1/2 MS+NAA 1.5 mg/L，其生根率達(dá)到100%。該研究為完善金菠蘿組培快繁技術(shù)提供依據(jù)。關(guān)鍵詞金菠蘿;誘導(dǎo);增殖;快繁中圖分類號(hào) S688.
熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年12期2021-10-03
- 姜黃素對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞遷移、侵襲和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響及作用機(jī)制
素對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、遷移、侵襲以及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響。方法：取結(jié)直腸癌HCT116細(xì)胞系，隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，觀察組細(xì)胞使用姜黃素50 μg/mL處理，對(duì)照組給予等量二甲基亞砜處理;采用噻唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)細(xì)胞增殖;劃痕愈合實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移;Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲;蛋白免疫印跡法（Western Blotting）檢測(cè)細(xì)胞中上皮性鈣黏蛋白（E-cadherin）、神經(jīng)性鈣黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、磷酸
世界中醫(yī)藥 2021年17期2021-09-28
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNA SERTAD1-1在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義
鍵詞】結(jié)直腸癌;增殖;遷移;長(zhǎng)鏈非編碼RNA;癌基因SEI1;結(jié)直腸癌是常見的消化道腫瘤之一，其發(fā)病率、病死率高且逐年上升，預(yù)后較差[1]。腫瘤轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌患者死亡的主要原因，因而探究結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制，為結(jié)直腸癌靶向治療提供科學(xué)基礎(chǔ)，對(duì)于提高結(jié)直腸癌的治愈率至關(guān)重要。然而，目前仍未完全清楚結(jié)直腸癌腫瘤進(jìn)展的具體機(jī)制。據(jù)相關(guān)研究，已知在這一過(guò)程中涉及到多基因的異常表達(dá)，如PIK3CA的基因突變、癌基因Ras的激活、抑癌基因p53的失活等，這些都是編碼
新醫(yī)學(xué) 2021年9期2021-09-26
- 陽(yáng)光毛白楊帶芽莖段再生體系的構(gòu)建
霉素（GA3）對(duì)增殖生長(zhǎng)和吲哚乙酸（IBA）、NAA對(duì)生根的影響，并對(duì)適宜的瓶苗移栽生根長(zhǎng)度、煉苗時(shí)期進(jìn)行研究，構(gòu)建陽(yáng)光毛白楊帶芽莖段再生體系。結(jié)果表明：（1）適宜的外植體為嫩枝帶芽莖段及半木質(zhì)化帶芽莖段，發(fā)芽率分別達(dá)86.7%、63.3%。（2）嫩枝帶芽莖段消毒方法是先用90%乙醇（C2H5OH）溶液消毒60 s，再用0.1%氯化汞（HgCl2）溶液消毒 4 min;半木質(zhì)化帶芽莖段消毒方法是先用90% C2H5OH溶液消毒60 s，再用0.1% HgC
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年14期2021-09-12
- 龍血素A對(duì)骨肉瘤MG63細(xì)胞增殖、凋亡的作用及機(jī)制
血素A;骨肉瘤;增殖;凋亡;分子機(jī)制骨肉瘤屬于骨科中常見腫瘤疾病之一。通過(guò)保肢治療的方式，一定程度上能夠提高治愈率，骨肉瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感程度與骨肉瘤患者的治療效果以及預(yù)后恢復(fù)情況存在關(guān)系[1]。近幾年，關(guān)于骨肉瘤化療藥物相關(guān)的研究取得了進(jìn)步，但是依舊存在部分患者對(duì)相關(guān)化療藥物的敏感性低或者使用一段時(shí)間后出現(xiàn)耐藥性現(xiàn)象，患者預(yù)后恢復(fù)較差，并且目前用于治療骨肉瘤患者的藥物，副作用均較大。因此，積極尋找療效理想，副作用小的藥物具有重要意義。龍血素A 是血竭
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年28期2021-09-02
- 長(zhǎng)蕩湖“人放天養(yǎng)”河蟹增殖模式的實(shí)踐與思考
“人放天養(yǎng)”河蟹增殖生產(chǎn)模式的主要做法與成效，對(duì)當(dāng)前生態(tài)環(huán)境下長(zhǎng)蕩湖是否適合繼續(xù)發(fā)展河蟹增殖作了利弊分析與思考，并就今后如何發(fā)展“人放天養(yǎng)”河蟹增殖生產(chǎn)提出了簡(jiǎn)要的思路與建議。關(guān)鍵詞：長(zhǎng)蕩湖;河蟹;增殖中圖分類號(hào)：S964.1? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1006-3188（2021）03-039-02長(zhǎng)蕩湖是江蘇省十大淡水湖泊之一，2009年以來(lái)，常州市金壇區(qū)先后分三輪開展長(zhǎng)蕩湖網(wǎng)圍和捕撈整治，于2016年底全省率先拆除湖泊全部網(wǎng)圍和捕撈設(shè)施，
江西水產(chǎn)科技 2021年3期2021-08-26
- 過(guò)表達(dá)糖原合成酶1對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖能力的影響
非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖能力的影響。方法 采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測(cè)正常人支氣管上皮樣細(xì)胞系HBE細(xì)胞和非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系NCI-H661、NCI-H1299中GYS1 mRNA相對(duì)表達(dá)量。過(guò)表達(dá)NCI-H1299細(xì)胞的GYS1，構(gòu)建GYS1過(guò)表達(dá)細(xì)胞模型，采用MTT增殖實(shí)驗(yàn)、EdU增殖實(shí)驗(yàn)評(píng)估細(xì)胞的增殖能力，應(yīng)用平板克隆形成實(shí)驗(yàn)評(píng)估細(xì)胞的克隆形成能力。結(jié)果 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H661、NCI-H1299中GYS1 mRNA的表達(dá)水平
新醫(yī)學(xué) 2021年8期2021-08-20
- 殼聚糖氧化石墨烯負(fù)載冬凌草甲素對(duì)A549細(xì)胞增殖及凋亡的影響
肺癌細(xì)胞A549增殖及凋亡的影響。方法：以A549細(xì)胞為對(duì)象，采用CCK-8法檢測(cè)經(jīng)不同質(zhì)量濃度的CS-GO（3、6、12、24、48 μg/mL）和負(fù)載了等質(zhì)量冬凌草甲素的CS-GO-oridonin（3、6、12、24、48 μg/mL，以冬凌草甲素質(zhì)量計(jì)，下同）作用后的細(xì)胞存活率，并計(jì)算CS-GO-oridonin的半數(shù)抑制濃度（IC50）;采用顯微鏡觀察CS-GO和CS-GO-oridonin（均為32 μg/mL）作用2、4、10、24 h后的細(xì)
中國(guó)藥房 2021年13期2021-08-16
- 黃芪甲苷配伍三七總皂苷對(duì)OGD/R大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、凋亡及線粒體功能的影響
胞（BMECs）增殖、凋亡及線粒體功能的影響。方法 差速密度梯度離心法提取BMECs，免疫熒光檢測(cè)血管性血友病因子（vWF）表達(dá)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定，取第3代BMECs，采用AST IV與PNS高（100 μmol/L+60 μmol/L）、中（50 μmol/L+30 μmol/L）、低（25 μmol/L+15 μmol/L）劑量配伍預(yù)處理24 h，以O(shè)GD/R建立缺血再灌注損傷模型，同時(shí)設(shè)立正常組和模型組。CCK8法測(cè)定細(xì)胞增殖情況，LDH漏出率檢測(cè)細(xì)胞損
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-07-06
- 高糖狀態(tài)通過(guò)WIF1-Wnt/β-catenin通路調(diào)控結(jié)腸腫瘤細(xì)胞的增殖
態(tài)對(duì)結(jié)腸腫瘤細(xì)胞增殖的影響，并探討Wnt抑制因子1（WIF1）通過(guò)Wnt/β-連環(huán)蛋白（β-catenin）通路影響高糖狀態(tài)下結(jié)腸腫瘤細(xì)胞增殖的機(jī)制。方法 用不同濃度的D-葡萄糖處理結(jié)腸腫瘤細(xì)胞株SW620細(xì)胞，通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）和蛋白免疫印跡法測(cè)定增殖相關(guān)基因的表達(dá)，行細(xì)胞增殖活性檢測(cè)、細(xì)胞計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)，用細(xì)胞平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖情況，采用qPCR和蛋白免疫印跡法測(cè)定WIF1和β-catenin的表達(dá)。轉(zhuǎn)染siRNA和過(guò)表達(dá)質(zhì)粒調(diào)控W
新醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-06-22
- 蜜蜂蘭組培快繁技術(shù)體系的建立
及蜜蜂蘭種子誘導(dǎo)增殖、生根的最佳培養(yǎng)基配方。以未成熟蒴果果莢、成熟略黃蒴果果莢（未裂開）、成熟至裂開蒴果果莢3種不同成熟度的蜜蜂蘭蒴果果莢作為外植體，研究不同成熟度果莢對(duì)蜜蜂蘭誘導(dǎo)培養(yǎng)的影響;以MS為基本培養(yǎng)基及附加卡拉膠，采用四因素三水平正交試驗(yàn)方法研究添加不同濃度6BA、NAA、IBA、活性炭、香蕉泥對(duì)蜜蜂蘭叢生芽誘導(dǎo)增殖的影響;以1/2MS為基本培養(yǎng)基及附加白糖、卡拉膠、香蕉泥，研究添加IBA、NAA、活性炭對(duì)蜜蜂蘭叢生芽生根培養(yǎng)的影響。結(jié)果表明：蜜
福建農(nóng)業(yè)科技 2021年3期2021-06-16
- 聯(lián)氨基姜黃素誘導(dǎo)DC細(xì)胞成熟抑制小鼠皮膚鱗癌進(jìn)展的機(jī)制研究
皮膚鱗狀細(xì)胞癌;增殖;樹突狀細(xì)胞;STAT3[中圖分類號(hào)] R739.5? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2021）12-0039-04Study on the mechanism of DC maturation induced by hydrazinocurcumin in inhibiting mouse skin squamous cell carcinomaYOU Qi1? ?GUO Hu
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年12期2021-06-08
- 消癌解毒方提取物對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖活力、細(xì)胞周期蛋白、PI3K/AKT通路的調(diào)節(jié)作用
取物對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖活力、細(xì)胞周期蛋白、PI3K/AKT通路的調(diào)節(jié)作用。方法：培養(yǎng)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞并分為用不含血清及藥物的DMEM處理的對(duì)照組、用含有不同濃度（0.375、0.75、1.5 mg/mL）消癌解毒方提取物DMEM處理的提取物組，測(cè)定細(xì)胞增殖活力、細(xì)胞周期及細(xì)胞周期蛋白、PI3K/AKT通路分子的表達(dá)水平。結(jié)果：不同濃度提取物組細(xì)胞增殖抑制率均顯著高于對(duì)照組，且隨著濃度的增加、時(shí)間的延長(zhǎng)，細(xì)胞增殖抑制率明顯升高;不同濃度提取物組G
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年6期2021-05-10
- 柴胡皂苷D調(diào)控VEGF/VEGFR2信號(hào)通路抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖、遷移及侵襲
非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖、遷移、侵襲的影響及其對(duì)VEGF/VEGFR2信號(hào)通路的調(diào)控作用。方法：體外培養(yǎng)人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549，分別加入不同濃度（5、10、20 μmol/L）的SSD處理48 h，記作SSD-L組、SSD-M組、SSD-H組，分別將pcDNA、pcDNA-VEGF轉(zhuǎn)染至A549細(xì)胞后加入SSD處理細(xì)胞（SSD-H+pcDNA組、SSD-H+pcDNA-VEGF組）;采用CCK-8法與平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖能力;采用Transwell
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年8期2021-05-10
- 血根堿抑制肺腺癌A549細(xì)胞生長(zhǎng)及機(jī)制初探
腺癌A549細(xì)胞增殖、凋亡和細(xì)胞周期的影響，并探討其可能的作用機(jī)制。方法 將肺腺癌A549細(xì)胞隨機(jī)分為空白組、SAN不同濃度（1.25、2.5、5、10 μmol/L）組、陽(yáng)性組。采用噻唑藍(lán)[3-（4，5-dimethyl-2-thiazolyl）-2，5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide， thiazolyl blue tetrazolium bromide， MTT]法和實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記動(dòng)態(tài)細(xì)胞分析技術(shù)（real time c
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-04-29
- PYCR1在胃癌細(xì)胞中的表達(dá)及生物學(xué)功能研究
有效控制胃癌細(xì)胞增殖及遷移侵襲。 【關(guān)鍵詞】 PYCR1 胃癌細(xì)胞 增殖 遷移 侵襲 Study on the Expression of PYCR1 in Gastric Cancer Cells and Biological Function/SUN Juan， LIN Hui， WANG Yaoxin， CAI Huimei， TANG Jingjing. //Medical Innovation of China， 2021， 18（23）：
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年23期2021-03-25
- 藍(lán)莓花藥組織培養(yǎng)研究
藥愈傷組織誘導(dǎo)和增殖效果的影響，以期為開展藍(lán)莓花藥培養(yǎng)創(chuàng)新種質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)。結(jié)果表明，6-BA、2，4-D 和NAA的濃度變化對(duì)藍(lán)莓花藥愈傷組織誘導(dǎo)有明顯影響，其中6-BA 影響最大;MS+1.0?mg/L 6-BA+2.0?mg/L 2，4-D+0.4?mg/L NAA對(duì)“燦爛”花藥愈傷組織誘導(dǎo)率最高，出愈率為35.67%。同時(shí)，將參試的3個(gè)品種的花藥分別接種在上述培養(yǎng)基中，品種間的出愈率差異顯著，依次分別為“杰兔”46.50%、“燦爛”35.70%和“
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年1期2021-03-01
- MEBO對(duì)糖尿病大鼠慢性創(chuàng)面纖維細(xì)胞生長(zhǎng)的影響
2、96 h細(xì)胞增殖情況，采用細(xì)胞劃痕來(lái)觀察MEBO對(duì)成纖維細(xì)胞遷移的影響。結(jié)果?48 h起MEBO組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的OD值均高于對(duì)照組（P【關(guān)鍵詞】?MEBO;糖尿病;慢性創(chuàng)面;成纖維細(xì)胞;增殖中圖分類號(hào)：R587.2?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2021.01.003【Abstract】?Objective?To observe the effect of moist exposed burn ointment
右江醫(yī)學(xué) 2021年1期2021-02-22
- ‘哈伯’南天竹組織培養(yǎng)和快速繁殖
5.51%；最佳增殖培養(yǎng)基為WPM +6-BA1.5 mg/L+ IBA 0.01 mg/L +蔗糖30 g/L，增殖系數(shù)6.3；最佳生根培養(yǎng)基為1/2 MS+ IBA 0.5 mg/L + NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L +AC 0.2 g/L，生根率97.63%；試管苗移入泥炭土：珍珠巖=3：2（V/V）混合基質(zhì)中，移栽成活率96.67%。該試驗(yàn)建立了高效穩(wěn)定的組培快繁技術(shù)體系，得到的組培苗后代能夠穩(wěn)定的保持母本優(yōu)良性狀，為工廠化育苗提供了
農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-02-03
- 肇源縣河蟹主要增養(yǎng)殖模式及推廣策略
sis）;養(yǎng)殖;增殖;推廣策略中圖分類號(hào)：S966.16文獻(xiàn)標(biāo)志碼：C肇源縣地處黑龍江省西南部，總水域面積5萬(wàn)hm2，宜漁面積3.4萬(wàn)hm2，發(fā)展水產(chǎn)養(yǎng)殖生產(chǎn)的資源潛力巨大[1]。河蟹（Eriocheir sinensis）為北方高寒地區(qū)重要的名優(yōu)水產(chǎn)養(yǎng)殖品種，成為許多省份的水產(chǎn)主導(dǎo)品種，為農(nóng)民致富作出了重要貢獻(xiàn)[2]。肇源縣非常重視發(fā)展河蟹養(yǎng)殖，養(yǎng)殖規(guī)模及產(chǎn)量逐年增長(zhǎng)，2020年全縣河蟹養(yǎng)殖面積近30萬(wàn)畝，其中湖泊河蟹增殖27萬(wàn)畝、葦塘養(yǎng)蟹2.5萬(wàn)畝、稻
黑龍江水產(chǎn) 2021年6期2021-01-06
- 沉默AQP3基因表達(dá)對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、凋亡和化療敏感性的影響
達(dá)對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、凋亡和化療敏感性的影響。 方法 體外培養(yǎng)結(jié)直腸癌細(xì)胞LoVo，采用梯度濃度誘導(dǎo)法建立紫杉醇耐藥細(xì)胞株LoVo/Taxol。將LoVo細(xì)胞和LoVo/Taxol細(xì)胞分別分為空白對(duì)照組（細(xì)胞不做任何特殊處理）、陰性對(duì)照組（轉(zhuǎn)染陰性對(duì)照質(zhì)粒）、shAQP3組（沉默AQP3表達(dá)），逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）和Western blot法檢測(cè)AQP3 mRNA和蛋白表達(dá)。CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞的凋亡情況。
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年31期2021-01-05
- 紅豆杉提取物維康醇對(duì)膀胱癌T24細(xì)胞增殖抑制的實(shí)驗(yàn)研究
膀胱癌T24細(xì)胞增殖的機(jī)制。方法：用維康醇處理膀胱癌T24細(xì)胞，MTS法檢測(cè)維康醇對(duì)細(xì)胞增殖的影響;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)維康醇對(duì)細(xì)胞周期的影響;實(shí)時(shí)熒光定量PCR和westernblot檢測(cè)Cyclin D1、CDK4、p21 mRNA和蛋白表達(dá)水平的影響。結(jié)果：維康醇呈濃度和時(shí)間依賴性抑制T24細(xì)胞的增殖;維康醇誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯于G1期，并下調(diào)Cyclin D1、CDK4表達(dá)，上調(diào)p21表達(dá)。結(jié)論：維康醇能夠抑制膀胱癌T24細(xì)胞的增殖，可能與下調(diào)Cyclin
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年11期2021-01-04
- 婦科千金膠囊對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞免疫活性的研究
鼠脾淋巴細(xì)胞體外增殖及免疫調(diào)節(jié)的影響。方法 分離制備小鼠脾淋巴細(xì)胞，將細(xì)胞分為空白組（不做任何處理），刀豆蛋白A組（刀豆蛋白A干預(yù)，ConA組），LPS組（脂多糖干預(yù)，LPS組）及不同濃度的婦科千金膠囊組（FKQ），作用時(shí)間分別為24 h、48 h和72 h。CCK8法檢測(cè)FKQ對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞體外增殖的影響;MTT法檢測(cè)ConA及LPS對(duì)脾淋巴細(xì)胞增殖的影響;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組小鼠脾淋巴細(xì)胞中CD4+和CD8+的比例并計(jì)算CD4+/CD8+的比值;ELI
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年11期2020-12-21
- 渥丹組織培養(yǎng)技術(shù)研究
篩選不定芽誘導(dǎo)、增殖及生根的最佳培養(yǎng)基，并進(jìn)行移栽試驗(yàn)。結(jié)果表明，渥丹鱗莖的中部鱗莖片適宜不定芽誘導(dǎo)，采用先預(yù)處理鱗莖再整體滅菌的方法，中部鱗片的污染率為10.0%，誘導(dǎo)和增殖培養(yǎng)基均為MS+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖+6 g/L瓊脂，誘導(dǎo)率為100%，增殖系數(shù)為2.78;渥丹試管苗誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.5 mg/L NAA+1.0 g/L AC+20 g/L蔗糖+6 g/L瓊脂，生根率為100.0%，平
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年19期2020-12-09
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNA LINC01133基因表達(dá)與胃癌發(fā)展的相關(guān)性研究
檢測(cè)比較兩組細(xì)胞增殖、凋亡、遷移。結(jié)果：胃癌組織中LINC01133的表達(dá)水平明顯低于癌旁組織（P【關(guān)鍵詞】 LINC01133 胃癌 增殖 凋亡[Abstract] Objective： To investigate the expression of LINC01133 in gastric cancer tissues and its effect on the phenotypic of gastric cancer cells cultured
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年23期2020-11-09
- 牛膝促神經(jīng)干細(xì)胞增殖的有效部位篩選
培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞增殖的作用。方法：采用系統(tǒng)溶劑法以及柱色譜法將牛膝分成不同部位，以CCK-8法檢測(cè)牛膝各部位對(duì)體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞增殖的效果，并篩選出較好的作用部位和濃度。結(jié)果：牛膝正丁醇部位（25 μg/mL，P關(guān)鍵詞 牛膝;神經(jīng)干細(xì)胞;增殖;活性部位篩選Abstract Objective：To study the effects of different extracted parts of twotoothed achyranthes root o
世界中醫(yī)藥 2020年12期2020-11-02
- AGAP2-AS1對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響
達(dá)及對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響。 方法 從美國(guó)TCGA（The Cancer Genome Atlas）數(shù)據(jù)庫(kù)結(jié)直腸數(shù)據(jù)下載結(jié)腸癌患者的RNA-Seq數(shù)據(jù)。通過(guò)TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)獲得356例結(jié)直腸癌，145例健康樣本，通過(guò)定量實(shí)時(shí)PCR（Polymerase Chain Reaction）檢測(cè)結(jié)直腸癌細(xì)胞和正常腸黏膜上皮細(xì)胞AGAP2-AS1表達(dá)水平。用siRNA（Small interfering RNA）抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞中AGAP2-AS1的表達(dá)，再次分
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2020年23期2020-10-12
- MTDH介導(dǎo)黃芩苷抑制4T1乳腺癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的作用研究
芩苷對(duì)4T1細(xì)胞增殖、遷移、侵襲的影響。 方法 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的4T1細(xì)胞，分為對(duì)照組，25、50、100、150、200 mg/L黃芩苷組，分別采用對(duì)應(yīng)藥物處理4T1細(xì)胞，MTT法檢測(cè)黃芩苷處理后的細(xì)胞活性，細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell法測(cè)定細(xì)胞遷移力、侵襲力，Western blot檢測(cè)細(xì)胞中MTDH表達(dá)水平。 結(jié)果 25 mg/L黃芩苷對(duì)細(xì)胞遷移影響不明顯，隨著濃度增大到50 mg/L，遷移抑制作用逐漸明顯，到100、150 mg/L時(shí)，表現(xiàn)出明顯
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年24期2020-10-09
- 澳洲鴿子石斛蘭花梗芽組織培養(yǎng)技術(shù)研究
究花梗芽的誘導(dǎo)、增殖和生根情況。結(jié)果表明：在1號(hào)誘導(dǎo)培養(yǎng)基[MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+10%椰子汁（CM）]和2號(hào)誘導(dǎo)培養(yǎng)基（MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+10% CM）中均能誘導(dǎo)出芽，盡管在誘導(dǎo)過(guò)程中70.6%帶節(jié)間的花梗莖段因不能誘導(dǎo)出側(cè)芽或側(cè)芽弱小而死亡，但為種苗生產(chǎn)和種質(zhì)資源的保護(hù)提供了一種有效途徑。在增殖培養(yǎng)過(guò)程中，2號(hào)增殖培養(yǎng)基（MS+6-BA 3.0 mg/
熱帶作物學(xué)報(bào) 2020年8期2020-09-26
- 酶法水解脫脂乳及其對(duì)嗜熱鏈球菌增殖效果研究
球菌2017-a增殖效果最佳。關(guān)鍵詞：脫脂乳;嗜熱鏈球菌;活菌數(shù);增殖;研究中圖分類號(hào)：TS252.1? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ? doi：10.16693/j.cnki.1671-9646（X）.2020.02.037Abstract：Skimmed milk powder is not only rich in nutrients，but also has many functional properties. In this
農(nóng)產(chǎn)品加工·下 2020年2期2020-09-10
- NF-κB/COX-2信號(hào)通路在宮頸癌中的作用及機(jī)制研究
K-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖能力、克隆形成法檢測(cè)細(xì)胞克隆能力、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡及Transwell檢測(cè)細(xì)胞遷移能力，觀察敲減COX-2表達(dá)后對(duì)細(xì)胞生物學(xué)功能的影響;通過(guò)Western Blot檢測(cè)p65、p-p65蛋白的表達(dá)。結(jié)果 轉(zhuǎn)染shRNA COX-2誘導(dǎo)p65及p-p65表達(dá)下調(diào)，并降低Hela細(xì)胞增殖、克隆形成及遷移能力。結(jié)論 下調(diào)COX-2可能通過(guò)調(diào)控NF-κB信號(hào)通路抑制宮頸癌Hela細(xì)胞的惡性生物學(xué)特性，從而抑制宮頸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。[關(guān)鍵詞]宮
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2020年20期2020-08-31
- 一種紅花槭的組培快繁技術(shù)研究
十月光輝進(jìn)行擴(kuò)繁增殖，以紅花槭‘十月光輝莖段為外植體進(jìn)行組培快繁研究，結(jié)果表明：先用70%乙醇處理10～30s，后用0.1%升汞處理1～5min為最適宜的滅菌方案;以MS+0.03mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂為最適初代誘導(dǎo)培養(yǎng)基，以MS+0.3mg/L IBA+30g/L蔗糖+6g/L為最適生根培養(yǎng)基。本研究方法簡(jiǎn)便高效，誘導(dǎo)增殖系數(shù)高，成活率高，經(jīng)多次探索試驗(yàn)，成功獲得大量紅花槭‘十月光輝新生植株。關(guān)鍵詞：紅
現(xiàn)代園藝·綜合版 2020年8期2020-08-28
- 小檗胺聯(lián)合拉帕替尼對(duì)三陰性乳腺癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響
A-MB-231增殖和凋亡的影響。 方法 MTT法檢測(cè)不同濃度的小檗胺和拉帕替尼單獨(dú)用藥及聯(lián)合用藥對(duì)三陰性乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的增殖抑制作用;采用CompuSyn軟件分析不同劑量組聯(lián)合用藥的聯(lián)合指數(shù)CI，確定最佳聯(lián)合方案;將細(xì)胞隨機(jī)分為4組：空白對(duì)照組、小檗胺組、拉帕替尼組以及聯(lián)合用藥組，用篩選出的最佳聯(lián)合劑量分別進(jìn)行藥物干預(yù)，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞的凋亡情況。 結(jié)果 相對(duì)于單獨(dú)用藥，小檗胺和拉帕替尼聯(lián)合用藥能夠更加顯著地抑制MDA-MB-231
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年20期2020-08-27
- 氯喹通過(guò)下調(diào)Wntβ-catenin通路表達(dá)抑制低氧環(huán)境下肝癌細(xì)胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移
胞在低氧環(huán)境下的增殖和侵襲的影響及其潛在的作用機(jī)制。方法 ?取肝癌細(xì)胞HepG2細(xì)胞分成空白對(duì)照組，陰性對(duì)照組，和氯喹干預(yù)組，采用qPCR檢測(cè)氯喹在肝癌細(xì)胞HepG2以及正常肝組織上皮細(xì)胞SMMC-7721中氯喹的表達(dá)水平。用氯喹處理HepG2細(xì)胞;通過(guò)MTS微量酶反應(yīng)比色法、流式細(xì)胞術(shù)、western blot，葡萄糖和乳酸檢測(cè)分析試劑盒，檢測(cè)給予氯喹刺激后對(duì)HepG2的增殖、侵襲的影響、以及其對(duì)Wntβ-catenin通路表達(dá)的影響。結(jié)果 ?與空白對(duì)照
中華養(yǎng)生保健 2020年11期2020-08-16
- 檸檬酚對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞增殖、遷移和骨架相關(guān)蛋白表達(dá)的影響及其與蛋白作用方式研究
癌HepG2細(xì)胞增殖、遷移及骨架相關(guān)蛋白表達(dá)的影響，并探討其與骨架相關(guān)蛋白的相互作用方式。方法：采用CCK-8法檢測(cè)不同濃度檸檬酚（12.5、25、50、100、200 μmol/L）作用24 h后對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的影響。將HepG2細(xì)胞分為陰性對(duì)照組和檸檬酚低、高濃度組（50、100 μmol/L檸檬酚），加入相應(yīng)藥物作用24 h后，采用劃痕試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力并計(jì)算細(xì)胞遷移率，采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)和Western blotting法檢測(cè)細(xì)胞
中國(guó)藥房 2020年15期2020-08-16
- 利血平對(duì)大鼠主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞自噬的影響
制調(diào)控VSMC的增殖。[關(guān)鍵詞] 利血平;血管平滑肌細(xì)胞;增殖;自噬[中圖分類號(hào)] R692.31 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1673-7210（2020）06（a）-0004-04[Abstract] Objective To explore the relationship of Reserpine and the autophagy of rat aortic vascular smooth muscle
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年16期2020-07-31
- 添加IBA和6-BA對(duì)山桃試管苗增殖及生根的影響
組合對(duì)山桃試管苗增殖及生根的影響。結(jié)果表明，在改良QL培養(yǎng)基中添加IBA 0.1 mg/L+6-BA 0.6 mg/L最適宜山桃試管苗的增殖生長(zhǎng)，增殖倍數(shù)可達(dá)到3.56倍。IBA濃度為1.0 mg/L時(shí)，生根率達(dá)95.83 %。關(guān)鍵詞：山桃;組織培養(yǎng);增殖;生根中圖分類號(hào)：S662.1 ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A ? ? ? ?文章編號(hào)：1001-1463（2020）06-0019-03doi：10.3969/j.issn.1001-1463.2020.0
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2020年6期2020-07-16
- CDCA3在肝細(xì)胞肝癌增殖中的作用研究
熒光染色檢測(cè)細(xì)胞增殖，流逝細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期。 結(jié)果 肝癌組織CDCA3的表達(dá)量明顯高于癌旁組織，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。HepG2、Huh7、SMMC-7721細(xì)胞中CDCA3的表達(dá)量明顯高于LO2細(xì)胞，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05或P < 0.01），而BEL-7402細(xì)胞中CDCA3的表達(dá)量與LO2細(xì)胞的表達(dá)量比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）。siCDCA3#1和siCDCA3#2下調(diào)SMMC-7721細(xì)胞CDCA3
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年14期2020-07-04
- 墨蘭‘吳字翠’× 墨蘭‘紅花’雜交后代根狀莖增殖及芽分化研究
于墨蘭組培根狀莖增殖率低、分化成芽困難，本研究以雜交墨蘭根狀莖為材料，通過(guò)不同濃度的生長(zhǎng)素、分裂素以及有機(jī)添加物的組合，以期找到適宜墨蘭根狀莖增殖和分化的培養(yǎng)基配方。結(jié)果表明，最適宜雜交墨蘭根狀莖增殖的培養(yǎng)基配方為MS+ 2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L TDZ+1.5 g/L AC+35.0 g/L Su+6.0 g/L Ag，增殖系數(shù)達(dá)5.35，生長(zhǎng)速度為3.44。在添加不同激素的情況下，最適宜葉芽分化的培養(yǎng)基為MS+
熱帶作物學(xué)報(bào) 2020年5期2020-06-19