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(1.榆林市第二人民醫(yī)院,陜西 榆林 719000;2.陜西中藥研究所,陜西 咸陽(yáng) 712000)
冠心蘇合滴丸原方收載于我國(guó)藥典[1]。處方由蘇合香、冰片、乳香等藥組成,主治寒凝氣滯、心脈不通所致胸痹之證。原劑型為傳統(tǒng)水丸,服用劑量較大,藥效發(fā)揮較慢,不利于急癥治療。為此,我們采用了固體分散技術(shù),將其改制成溶出速度快、吸收好、可發(fā)揮速效、高效作用的滴丸新劑型。并通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出最佳的制備工藝條件。
DWJ-2000DS滴丸機(jī)(煙臺(tái)康達(dá)爾藥業(yè)有限公司),ZB-IC智能崩解儀(天津大學(xué)精密儀器廠(chǎng)),AL204電子天平(天津大學(xué)精密儀器廠(chǎng)),PEG4000(天津福辰化學(xué)試劑廠(chǎng)),藥材提取物(自備120目)。
2.1 藥物與基質(zhì)配比 根據(jù)主藥性質(zhì)選擇PEG4000作為基質(zhì),藥物與基質(zhì)配比分別為1∶1,1∶2,1∶3進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。以滴制難易程度、滴丸圓整度與硬度[2-3]為依據(jù)篩選出合適的配比為1∶2。
2.2 冷卻劑選擇 經(jīng)過(guò)預(yù)示以二甲基硅油為冷卻劑。
2.3 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 在單因素活篩選的基礎(chǔ)上,根據(jù)影響滴丸成型和質(zhì)量的主要因素[4],確定以藥物與基質(zhì)的配比、藥液溫度、冷卻劑溫度為考察因素,選取三水平設(shè)計(jì)L9(33)正交進(jìn)行實(shí)驗(yàn)[5],見(jiàn)表1。
表1 因素水平表
2.4 正交實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果 按正交實(shí)驗(yàn)表安排實(shí)驗(yàn),將基質(zhì)置水浴中加熱攪拌至溶化,加入規(guī)定比例的提取物攪勻,移至滴料罐中,保持規(guī)定溫度滴制。取出滴丸,吸除表面二甲基硅油,于干燥器中放置24 h,即得實(shí)驗(yàn)樣品。每次取樣品按《中國(guó)藥典》(2005版)測(cè)定溶散時(shí)限,稱(chēng)定丸重,求出平均丸重的變異系數(shù)。并用十分制對(duì)滴丸的成型性外形圓整度與硬度的外觀(guān)質(zhì)量進(jìn)行綜合評(píng)分,結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.5 結(jié)果分析 滴丸的質(zhì)量不能僅用一個(gè)指標(biāo)衡量[6],本實(shí)驗(yàn)采用3個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,求得不同指標(biāo)下個(gè)因素的極差,從值得大小去判斷影響因素的主次,選用各因素不同水平下丸重變異系數(shù)最小,溶散時(shí)限最短,外觀(guān)質(zhì)量分值最高為最佳工藝,見(jiàn)表3。
表3 量化的3個(gè)指標(biāo)綜合評(píng)價(jià)工藝結(jié)果
3.1 藥物與基質(zhì)的配比對(duì)滴丸的成型有很大影響,若藥物量過(guò)大,滴丸成型性差,滴制困難;若基質(zhì)量過(guò)大造成服用量過(guò)大。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明本滴丸的最佳配比為1∶2。
3.2 滴丸成型與基質(zhì)有關(guān),且和主藥性質(zhì)密切,基質(zhì)選擇直接影響滴丸的圓整度,主藥的性質(zhì)(提取物細(xì)度,水分)對(duì)滴制有很大影響,需進(jìn)一步探討。
3.3 滴丸成型與溫度有關(guān),藥液溫度過(guò)高易造成丸重較小,冷卻劑的溫度過(guò)低,滴丸易拖尾,圓整度差。
3.4 滴丸的成型性受多種因素影響。因此用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選其制備工藝時(shí)難以用1個(gè)指標(biāo)來(lái)衡量,故本文采用量化的3個(gè)指標(biāo)來(lái)綜合評(píng)價(jià)工藝的優(yōu)劣結(jié)果更可靠合理。
[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:551.
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