謝國文，李海生，王發(fā)松，鄭毅勝，蔡耿雄，彭碧珠，林媚珍

(1. 廣州大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，廣東 廣州 510006；2.廣東第二師范學(xué)院 生物系，廣東 廣州 510303;3.湖北民族學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院， 湖北 恩施 445000；4.廣州大學(xué) 地理科學(xué)學(xué)院，廣東 廣州 510006)

植物區(qū)系多樣性作為生物多樣性表征之一，可從多方面反映特定區(qū)域植物多樣性的特征.確定特定區(qū)域或群落的植物區(qū)系成分、自然環(huán)境性質(zhì)，有利于揭示植物區(qū)系地理分布格局與環(huán)境特別是環(huán)境變遷的關(guān)系，對建立植物的自然發(fā)生分類系統(tǒng)，認識古地理的變遷或區(qū)域地理的自然歷史提供有價值的資料或依據(jù)，以及更好地指導(dǎo)區(qū)域植物資源的開發(fā)利用和保護具有重要意義.近10余年來,國內(nèi)在植物區(qū)系系統(tǒng)[1-4]、研究方法[5-7]、具體地區(qū)的植物區(qū)系分析[8-24]等方面大批植物學(xué)工作者做了大量的工作，但從珍稀植物所在群落植物區(qū)系的性質(zhì)與特征等方面的研究報道尚少見.本研究償試初步探討單個國家重點保護物種所生存群落的小尺度區(qū)系特征，以其拋磚引玉.

永瓣藤(Monimopetalumchinense)是衛(wèi)矛科(Celastraceae)的一個中國特有單型屬[25-27]，由于它分類位置孤立，在研究衛(wèi)矛科系統(tǒng)演化上有重要意義；而且資源稀少，分布特殊，受到人類活動的嚴重威脅；并具藥用價值，被列為國家二級稀有瀕危植物[28,29].本文依據(jù)野外標本采集、樣地調(diào)查,對永瓣藤群落進行區(qū)系分析，研究植物區(qū)系成分及其多樣性特征，為物種多樣性保護以及永瓣藤的開發(fā)利用提供植物地理科學(xué)依據(jù).

表1 調(diào)查樣方的地理位置和群落類型

1 自然環(huán)境、群落特點和分布特征

1.1 自然環(huán)境

永瓣藤天然分布于我國的江西、湖北、安徽等省，是華東植物區(qū)系地理成分[30,31]，分布范圍為北緯28°30′～30°10′，東經(jīng)114°05′～118°10′，其分布區(qū)氣候?qū)贉嘏瘽駶櫺?，年均氣?5～17.3℃，一月平均氣溫4～5℃，7月平均氣溫33～35℃，絕對最低氣溫-10℃，絕對最高氣溫40℃,≥10℃年活動積溫為5 200～5 400℃,無霜期230～250 d,年均降水量1 700～2 000 mm,5～6月最多,冬季最少,空氣相對濕度75%左右.分布區(qū)的土壤多為山地紅黃壤和山地黃壤，pH值為5.6～6.5，有機質(zhì)含量在2.9%～5.1%，成土母巖多為千枚巖，頁巖，板巖或沙巖，但一般不存在于石灰?guī)r和花崗巖等山地[31].

1.2 群落特點

永瓣藤大都纏繞于常綠闊葉林或落葉闊葉林的林木上，零星地分布在杉木林、馬尾松林、毛竹林、雜灌林等四類不同生態(tài)類型的群落中.喬木層以杉木(Cunninghamialanceolata)、馬尾松(Pinusmassoniana)、毛竹(Phyllostachyspubscens)、赤揚葉(Alniphyllumfortunei)、野鴨椿(Toxicodendronsuccedaneum)、甜櫧栲(Castaneasclerophylla)、野漆樹(Euscaphisjaponica)等樹種為主；灌木層常見的樹種一般有檵木(Loropetalumchinese)、油茶(Camelliaoleifera)、鹿角杜鵑(Rhododendronlatoucheae)、格藥柃(Euryamuricata)、老鼠矢(Symplocosstellaris)、山胡椒(Linderaglauca)等；草本層如狗脊蕨(Woodwardiajaponica)、闊鱗鱗毛蕨(Dryopterischampioni)、闊葉山麥冬(Liriopemuscari)等；層外植物多為南五味子(Kadsuralongipedunculate)、爬山虎(Parthenocissustricuspidata)、大血藤(Sargentodoxacuneata)、南蛇藤(Celastrusorbiculatus)、雞矢藤(Paederiascandens)、刺葡萄(Vitiscuneata)、三裂蛇葡萄(Ampelopsisdelavayana)、菝葜(Smilaxchina)等種類.永瓣藤是一種半常綠的半陰性的纏繞木質(zhì)藤本，不具備直立喬木或灌木的種間競爭優(yōu)勢，在森林群落中為伴生物種，處于從屬地位.

1.3 分布特征

永瓣藤一般在土層較深、腐殖質(zhì)含量豐富、排水良好的酸性土壤環(huán)境生長最好,在濕潤的溝谷、土層淺薄、巖石裸露的地方也能適應(yīng),但在長期積水之地或干旱的山嵴未見分布.其分布區(qū)域狹窄,零星分布于贛西北及鄂東南的九嶺、幕阜山林區(qū)(西部亞區(qū))和贛東北與皖南交界的山區(qū)(東部亞區(qū)),因鄱陽湖水域使其呈東西間斷分布[32].本研究共調(diào)查了11個群落樣地，其中有8個群落樣地是在江西省內(nèi)，包括還有3個群落樣地分別是在安徽省的祁門縣牯牛降風景區(qū)觀音潭、安徽省的休寧縣左龍和湖北省的通山縣沙店鄉(xiāng)盤龍山(見表1)，原有記載的貴池、貴溪、宜豐、萬載等縣現(xiàn)未見有其種群蹤跡,很可能已絕滅,說明永瓣藤的分布區(qū)正在逐漸縮小.調(diào)查還發(fā)現(xiàn),永瓣藤種群數(shù)量、規(guī)模與林分郁閉度有一定的相關(guān)性.永瓣藤在森林群落中為伴生成分,林分郁閉度過大或過小都不利于其生存.郁閉度達0.8或以上的天然林中就幾乎找不到它的蹤跡,即使偶爾存在,也僅是小種群或較小種群,年齡結(jié)構(gòu)間斷,為明顯的衰退種群.林分郁閉度過小(≤0.3),人為干擾過度,也不適應(yīng)永瓣藤的定居和散布.在垂直分布上,永瓣藤記載分布的海拔范圍為130～1 000 m.經(jīng)考察論證，其海拔分布下限為100 m,上限為1 000 m，以海拔400～700 m之間的山谷、溝旁、路邊、疏林和林緣、林窗等生境條件較好的地段較多見.在海拔300 m以下的紅壤環(huán)境中,纏繞于保存較好的雜灌林或天然的針闊混交林內(nèi).

2 研究方法

2.1 野外調(diào)查

野外調(diào)查按生態(tài)學(xué)常規(guī)的群落樣方法對永瓣藤整個分布區(qū)的分布點(縣)進行了群落調(diào)查，并在每個分布點根據(jù)生境選擇有代表性的地段設(shè)置樣方，每個樣方面積為10 m×10 m，調(diào)查、采集與鑒定每個樣方內(nèi)的維管植物.

2.2 編目與統(tǒng)計方法

植物分類編目：蕨類植物按秦仁昌1978年的中國蕨類植物分類系統(tǒng)；裸子植物按鄭萬鈞《中國植物志》第7卷的分類系統(tǒng)；被子植物按恩格勒分類系統(tǒng)；并按吳征鎰等[1-3]的分布區(qū)類型劃分科、屬、種分布區(qū)類型.

表2 永瓣藤植物群落科內(nèi)屬的組成

3 結(jié)果與分析

3.1 區(qū)系組成的多樣性

3.1.1 科屬種統(tǒng)計 經(jīng)過對永瓣藤所在區(qū)域的十多個群落植物區(qū)系調(diào)查、采集和鑒定，發(fā)現(xiàn)共有維管植物80科138屬182種，其中蕨類植物7科、7屬、7種:芒萁(水龍骨目里白科Gleicheniaceae芒萁屬Dicranopteris)、海金沙(海金沙科Lygodiaceae海金沙屬Lygodium)、鱗毛蕨(鱗毛蕨科Dryopteridaceae鱗毛蕨屬Dryopteris)、狗脊(烏毛蕨科Blechnaceae狗脊蕨屬Woodwardia)、鳳丫蕨(裸子蕨科Hemionitidaceae鳳丫蕨屬Coniogramme)、中華金星蕨(金星蕨科Thelypteridaceae金星蕨屬Parathelypteris)、紫萁(紫萁科Osmundaceae紫萁屬Osmunda)，其它為種子植物，有175種，分別隸屬于131屬、73科.種子植物中有裸子植物3科、3屬、3種，被子植物70科、128屬、172種.

3.1.2 各科所含屬數(shù)情況 在這80科植物中，各科所含屬數(shù)差異不是很大，含5～10屬的有6科，占總科數(shù)的7.5%，屬數(shù)36個，占總屬數(shù)的26.09%，包括薔薇科(Rosaceae)(8屬，下同)、蝶形花科(Papilionaceae)(5)、茜草科(Rubiaceae)(6)、菊科(Compositae)(5)、山茶科(Theaceae)(5)、樟科(Lauraceae)(7).含2～4個屬的科有19科，占總科數(shù)的23.75%，屬數(shù)47個，占總屬數(shù)的34.06%.只含1個屬的科有55科，占總科數(shù)的68.75%，屬數(shù)55個，占總屬數(shù)的39.85%(見表2).由此可見，屬在科內(nèi)的分布，集中于大科的現(xiàn)象不突出，大部分的種分布在含5屬以下的科內(nèi).

3.1.3 各科所含種數(shù)情況 在80科植物中，含10種或10種以上的科有薔薇科(Rosaceae)(14種，下同)、樟科(Lauraceae)(13)、山茶科(Theaceae)(11)、殼斗科(Fagaceae)(10)、占全部維管植物科的5%，種的26.37%.含5～9種的科還有茜草科(Rubiaceae)(6)、菊科(Compositae)(6)、蝶形花科(Papilionaceae)(5)、禾本科(Poaceae)(5)、葡萄科(Vitaceae)(6)5科，上述9科合計48屬，76種，占全部維管植物科的11.25%，屬的34.78%，種的41.76%.此外，含2～4種的科有21科，40屬，56種，占全部維管植物科的26.25%，屬的28.99%，種的30.77%.只含1個種的科有50科，50屬，50科，占全部維管植物科的62.5%，屬的36.23%，科的27.47%，由此可見，植物集中于幾個大科的現(xiàn)象比較明顯，優(yōu)勢科在區(qū)系組成中占有重要地位(見表3).

3.1.4 各屬所含種數(shù)情況 在維管植物的138屬中，含5～10種屬是櫟屬(Lithocarpus)(5種，下同)，懸鉤子屬(Rubus)(6)，占總屬數(shù)的1.45%，占總科數(shù)的6.04%.含2～4種的屬有24屬，總計為59科，占總屬數(shù)的17.39%，占總科數(shù)的32.42%.只含1個種的屬有112個，占總屬數(shù)的81.16%，占總科數(shù)的61.54%(見表4).由此可見，種在屬內(nèi)的分布，集中于大屬的現(xiàn)象不突出，大部分的種分布在僅含1個種的屬內(nèi).

表3 永瓣藤植物群落科內(nèi)種的組成

表4 永瓣藤植物群落屬內(nèi)種的組成

3.2 生態(tài)類型多樣性

永瓣藤的群落分布多為常綠闊葉林或落葉闊葉林的林木，以杉木林、馬尾林、毛竹林、雜灌林等四類不同生態(tài)類型的群落為主，灌木植物發(fā)達.

永瓣藤是一種半常綠的半陰性的纏繞木質(zhì)藤本，不具備直立喬木或灌木的種間競爭優(yōu)勢，在森林群落中為伴生物種，處于從屬地位.永瓣藤植物群落的區(qū)系主要是由灌木或半灌木植物組成，喬木，草本只有少數(shù)屬，如黃連木屬、三尖杉屬、櫟屬、栲屬、剛竹屬等，而灌木與半灌木植物卻占到80%以上，占絕對優(yōu)勢地位.灌木植物種類較多的科有薔薇科(14種，下同)、樟科(13)、山茶科(11)、殼斗科(10)，占全部維管植物種的26.37%.

3.3 種子植物科的分析

根據(jù)中國種子植物科的分布區(qū)類型系統(tǒng)[2,3]，可將永瓣藤植物群落區(qū)系分為11種分布區(qū)類型，分別闡述如下(見表5)：

表5 永瓣藤生存群落植物區(qū)系種子植物科的分布區(qū)類型

3.3.1 世界分布 該類型有23科，以溫帶分布的草本植物為主，其中含有較多的屬數(shù)和種數(shù)的有茜草科(Rubiaceae)、薔薇科(Rosaceae)、菊科(Compositae)、蝶形花科(Papilionaceae)、禾本科(Poaceae)、其它的還有?？?Moraceae)、鼠李科(Rhamnaceae)、玄參科(Scrophulariaceae)、榆科(Ulmanceae)、防己科(Menispermaceae)、椴樹科(Tiliaceae)、十字花科(Cruciferae)、茄科(Solanaceae)、藜科(Chenopodiaceae)、蓼科(Polygonaceae)、莎草科(Cyperaceae)、敗醬科(Valerianaceae)、蘭科(Orchidaceae)、石竹科(Caryophyllaceae)、毛茛科(Ranunculaceae)、柳葉菜科(Onagraceae)、旋花科(Convolvulaceae)、木犀科(Oleaceae).

3.3.2 泛熱帶分布 泛熱帶分布的科有21科，其中含有較多的屬數(shù)和種數(shù)的有山茶科(Theaceae)、樟科(Lauraceae)、葡萄科(Vitaceae)、漆樹科(Anacardiaceae)，其它的還有衛(wèi)矛科(Celastraceae)、大戟科(Euphorbiaceae)、蘿藦科(Asclepiadaceae)、鴨跖草科(Commelinaceae)、紫金?？?Myrsinaceae)、山礬科(Symplocaceae)、冬青科(Aquifoliaceae)、蕓香科(Rutaceae)、金粟蘭科(Chloranthuaceae)、菝葜科(Smilacaceae)、蕁麻科(Urticaeae)、爵床科(Acanthaceae)、柿科(Ebenaceae)、薯蕷科(Dioscoreaceae)、夾竹桃科(Apocynaceae)、醉魚草科(Buddlejaceae)、大風子科(Flacourtiaceae).

3.3.3 熱帶亞洲至熱帶美洲間斷分布 該類型有6科，分別是安息香科(Styracaceae)、馬鞭草科(Verbenaceae)、省沽油科(Staphyleaceae)、杜英科(Elaeocarpaceaee)、五加科(Araliaceae)、木通科(Lardizabalaceae).每科所含的屬數(shù)和種數(shù)較少，只有1～3屬(種).

3.3.4 舊世界熱帶分布 該類型只有1科，為八角楓科(Alangiaceae)，只含1屬，1科.

3.3.5 熱帶亞洲至熱帶大洋州分布 該類型有3科，分別是馬錢科(Loganiaceae)、虎皮楠科(Daphniphyllum)、姜科(Zingiberaceae)，每科所含的屬數(shù)和種數(shù)只有1屬，1種.

3.3.6 熱帶亞洲至熱帶非洲 該類型只有1科，杜鵑花科(Ericaceae)，含2個屬，4種.

3.3.7 熱帶亞洲分布 該類型有3科，分別是清風藤科(Sabiaceae)、大血藤科(Sargentodoxaceae)、金絲桃(Hypericaceae)，每科只含1屬，1種.

3.3.8 北溫帶分布 該類型有10科，其中含有較多的屬數(shù)和種數(shù)的有殼斗科(Fagaceae)、繡球科(Hydrangeaceae)，其他的還有小檗科(Berberidaceae)、金縷梅科(Hamamelidaceae)、山茱萸科(Cornaceae)、百合科(Liliaceae)、胡桃科(Juglandaceae)、杉科(Taxodiaceae)、松科(Pinaceae)、忍冬科(Caprifoliaceae).

3.3.9 東亞至北美間斷分布 該分布區(qū)有2科，分別是木蘭科(Magnoliaceae)、五味子科(Schizandraceae)，每科只含1屬，1種.

3.3.10 東亞分布 該分布區(qū)有2科，分別是獼猴桃科(Actinidiaceae)，三尖杉科(Cephalotaxaceae)，每科只含1屬，1種.

3.3.11 南半球以外間斷或星散分布 該分布區(qū)只有1科，鼠刺科(Escalloniaceae)，含1屬，2種.

以上闡述及表5可知，永瓣藤植物群落的種類比較豐富.種類較多的科是茜草科，薔薇科、菊科、蝶形花科、禾本科，其次是山茶科、樟科、葡萄科、漆樹科等，這些優(yōu)勢科多屬亞熱帶植物區(qū)系的表征科.雖然永瓣藤植物群落科的區(qū)系亞熱帶性質(zhì)占優(yōu)勢地位，但有一些北溫帶典型科(如殼斗科、繡球科等)也在其中廣泛分布，反映了永瓣藤植物群落區(qū)系亞熱帶成分和北溫帶成分的交匯，處于亞熱帶與暖溫帶的過渡地區(qū)，過渡性特征明顯.

永瓣藤所在區(qū)中含有許多古老的科.裸子植物有產(chǎn)于白堊紀的松科，被子植物有產(chǎn)于白堊紀的桑科，衛(wèi)矛科，鼠李科，毛茛科，金縷梅科，胡桃科，防已科和杜鵑花科等.第三紀已建立的科有八角楓科，馬鞭草科等.而永瓣藤雖然屬于衛(wèi)矛科，但其起源時間約為新第三紀中新世(或更晚)，因此是被子植物一個起源比較年輕的屬，并不是起源古老的地理成分[32].

3.4 種子植物屬(種)的分析

根據(jù)吳征鎰教授[1-3]關(guān)于中國種子植物屬的分布區(qū)類型系統(tǒng)，可將永瓣藤植物群落區(qū)系分為13種分布區(qū)類型，分別闡述如下(見表6)：

表6 永瓣藤生存群落植物區(qū)系種子植物屬、種的分布區(qū)類型

3.4.1 世界分布 該類型共有8屬13種，其中懸鉤子屬(Rubus)含有6種，其它的水楊梅屬(Geum)、鼠李屬(Rhamnus)、金絲桃屬(Hypericum)、菟絲子屬(Cuscuta)，各含1種鐵線蓮屬(Clematis)，藜屬(Chenopodium)苔草屬(Carex)各含1科.

3.4.2 泛熱帶分布 該類型所含屬數(shù)和種數(shù)最多，共有29屬，占總屬數(shù)的22.14%，38種，占總種數(shù)的21.71%.其中杜英屬(Elaeocarpus)、菝葜屬(Smilax)各含3種；紫珠屬(Callicarpa)、冬青屬(Ilex)、樸樹屬(Celtis)、薯蕷屬(Dioscorea)、榕屬(Ficus)各含2種；其它的梔子屬(Gardenia)、牡荊屬(Vitex)、厚皮香屬(Ternstroemia)、檀屬(Dalbergia)、崖豆藤屬(Millettia)、桂櫻屬(Laurocerasus)、紫金牛屬(Ardisia)、山礬屬(Symplocos)、葉下珠屬(Phyllanthus)、柞木屬(Xylosma)、衛(wèi)矛屬(Euonymus)、花椒屬(Zanthoxylum)、南蛇藤屬(Celastrus)、金粟蘭屬(Chloranthus)、鵝絨藤屬(Cynanchum)、假蓬屬(Conyza)、下田菊屬(Adenostemma)、醉魚草屬(Buddleja)、山黃麻屬(Trema)、苧麻屬(Boehmeria)、狗肝菜屬(Dicliptira)、柿屬(Diospyros)，各含1種.

3.4.3 熱帶亞洲至熱帶美洲間斷分布 該類型共有5屬10科，其中柃木屬(Eurya)含4種，木姜子屬(Litsea)含3科，其它的楠木屬(Phoebe)、泡花樹屬(Meliosma)、山姜屬(Alpinia)各含1科.

3.4.4 舊世界熱帶分布 該類型共有7屬7種，包括烏口屬(Tarenna)、八角楓屬(Alangium)、野桐屬(Mallotus)、烏蘞莓屬(Cayratia)、娃兒藤屬(Tylophora)、水竹葉屬(Murdannia)、扁擔桿屬(Grewia)，各含1種.

3.4.5 熱帶亞洲至熱帶大洋州分布 該類型有3屬3種，分別是樟屬(Cinnamomum)、淡竹葉屬(Lophatherum)、蘭屬(Cymbidium)，各含1種.

3.4.6 熱帶亞洲至熱帶非洲 該類型僅有2屬3種，分別是黃瑞木屬(Adinandra)，含2種，藎草屬(Arthraxon)含1種.

3.4.7 熱帶亞洲分布 該類型共有14屬20種，其中山胡椒屬(Lindera)含4種，山茶屬(Camellia)含3種，潤楠屬(Machilus)含2種，其它的構(gòu)屬(Broussonetia)、山茉莉?qū)?Huodendron)、流蘇子屬(Coptosapelta)、雞矢藤屬(Paederia)、木荷屬(Schima)、常山屬(Dichroa)、秤鉤風屬(Diploclisia)、赤楊葉屬(Alnipyllum)、南五味子屬(Kadsura)、虎皮楠屬(Daphniphyllaceae)、新木姜子屬(Neolitsea)各含1種.

3.4.8 北溫帶分布 該類型共有15屬19種.其中杜鵑花屬(Rhododendron)含3種，紫菀屬(Aster)、繡線菊屬(Spiraea)，各含2種，其它的茜草屬(Rubia)、山梅花屬(Philadelphus)、蛇葡萄屬(Ampelopsis)、枸杞屬(Lycium)、李屬(Prunus)、栗屬(Castanea)、黃精屬(Polygonatum)、莢蒾屬(Viburnum)、露珠草屬(Circaea)、薔薇屬(Rosa)、松屬(Pinus)、水青岡屬(Fagus)，各含1種.

3.4.9 東亞至北美間斷分布 該類型所含的屬數(shù)和種數(shù)僅次于泛熱帶分布類型，共有24屬35種，占總屬數(shù)的18.32%，占總科數(shù)的20%，其中石櫟屬(Lithocarpus)含5種，爬山虎屬(Parthenocissus)栲屬(Castanopsis)，各含3種，勾兒茶屬(Berchemia)、繡球花屬(Hydrangea)、漆樹屬(Toxicodendron)、鼠刺屬(Itea)，各含2種，其它的檫木屬(Sassafras)、蘄艾屬(Crossotephium)、山螞蝗屬(Desmodium)、胡枝子屬(Lespedeza)、絡(luò)石屬(Trachelospermum)、楤木屬(Aralia)、木蘭屬(Magnolia)、金線草屬(Antenoron)、木犀屬(Osmanthus)、腹水草屬(Veronicastrum)、紫藤屬(Wisteria)、石楠屬(Photinia)、葡萄屬(Vitis)、十大功勞屬(Mahonia)、南燭屬(Lyonia)、六道木屬(Abelia)、楓香屬(Liquidambar)，各含1種.

3.4.10 舊世界溫帶分布 該類型共有4屬4科，分別是石竹屬(Dianthus)、菊屬(Chrysanthemum)、菘藍屬(Isatis)、梨屬(Pyrus)，各含1種.

3.4.11 地中海區(qū)、西亞至中亞分布 該類型僅有1屬1種，為黃連木屬(Pistacia).

3.4.12 東亞分布 該類型共有15屬17科，其中山麥冬屬(Liriope)、剛竹屬(Phllostachys)，各含2種；其它的三尖杉屬(Cephalotaxus)、野鴉椿屬(Euscaphis)、蓬萊葛屬(Gardneria)、敗醬屬(Patrinia)、木通屬(Akebia)、六月雪屬(Serissa)、獼猴桃屬(Actinidia)、泡桐屬(Paulownia)、南天竹屬(Nandina)、南酸棗屬(Choerospondias)、繼木屬(Loropetalum)、青莢葉屬(Helwingia)、四照花屬(Dendrobenthamia)，各含1種.

3.4.13 中國特有分布 該類型含有4屬4種，分別是青錢柳屬(Cyclocarya)、箬竹屬(Indocalamus)、杉木屬(Cunninghamia)、大血藤屬(Sargentodoxa)，各含1種.

綜上所述，永瓣藤植物群落屬的區(qū)系成分以熱帶成分占絕對優(yōu)勢，共有60屬，占總屬數(shù)的45.80%.在各種熱帶成分中以泛熱帶分布類型最多，共有29屬，占總屬數(shù)的22.14%.而各種屬又以灌木為主，常見的有檵木屬、茶屬、杜鵑花屬、柃木屬、山礬屬、山胡椒屬等，喬木屬次之，常見的有黃連木屬、三尖杉屬、櫟屬、栲屬、剛竹屬等.而溫帶分布的成分有43屬，占總屬數(shù)的32.82%，一些典型溫帶屬如栗屬、杜鵑花屬、繡線菊屬等也在其中廣泛分布.

永瓣藤植物群落的區(qū)系中，種的分布也以熱帶成分占優(yōu)勢，在各種熱帶成分中以泛熱帶分布類型最多，共有38種，占總種數(shù)的21.17%，而溫帶分布以東亞北美間斷(35)最豐富，占總種數(shù)的20%.由此可見，永瓣藤植物群落區(qū)系泛熱帶成分和北溫帶成分占優(yōu)勢，具有北亞熱帶向暖溫帶過渡的特性

4 結(jié)論

1)永瓣藤植物群落區(qū)系組成多樣 經(jīng)過對永瓣藤所在區(qū)域的11個群落植物區(qū)系調(diào)查、采集和鑒定，發(fā)現(xiàn)共有維管植物80科138屬182種，其中蕨類植物7科、7屬，其它為種子植物，有175種，分別隸屬于131屬，73科.以薔薇科、樟科、山茶科、殼斗科等的種類較多.植物集中于幾個大科的現(xiàn)象比較明顯，優(yōu)勢科在區(qū)系組成中占有重要地位.

2)大型科、屬較少,中、小型科、屬較多 在永瓣藤植物群落的區(qū)系中,含10種或10種以上的科4個,占總科數(shù)的5.0%，含5～9種的科5個，占總科數(shù)的6.25%.含1～4種的科71,占總科數(shù)的88.25%.含5～10種的屬2個,占總屬數(shù)的1.45%含1～4種的屬136屬,占總屬數(shù)的98.55%.

3)生態(tài)類型多樣性 永瓣藤的群落分布多為常綠闊葉林或落葉闊葉林的林木，以杉木林、馬尾林、毛竹林、雜灌林等四類不同生態(tài)類型的群落為主，灌木植物發(fā)達.

4)分布區(qū)類型多樣 永瓣藤植物群落的區(qū)系科的分布區(qū)含有11個分布區(qū)類型，屬的分布區(qū)含有13個分布區(qū)類型.在所有分布區(qū)類型中，泛熱帶分布區(qū)類型占首位.

5)泛熱帶成分占優(yōu)勢，具有北亞熱帶向暖溫帶過渡的特征 由上面的分析可知，永瓣藤植物群落種類最多的是茜草科，薔薇科，菊科，蝶形花科，禾本科，其次是山茶科，樟科，葡萄科，漆樹科等，這些優(yōu)勢科多屬典型亞熱帶科.而屬(種)的分布也是以泛熱帶分布類型最多，共有29屬(38種)，占總屬(種)數(shù)的22.14%(21.17%).溫帶成分也很豐富，屬、種所占比例與熱帶成分很相近，一些典型北溫帶科(如殼斗科，繡球科等)也在其中廣泛分布，反映了永瓣藤植物群落區(qū)系具有北亞熱帶向暖溫帶的過渡的特性，這與永瓣藤分布于北亞熱帶地區(qū)相一致.

6)特有屬、種較貧乏 永瓣藤植物群落的區(qū)系種類的多樣性豐富,但缺乏特有屬、種，僅含中國4個特有屬、4個特有種(表6).特有屬、種能較好反映所在地域植物區(qū)系在起源方面的特征[4,33].缺乏特有屬、種,表明永瓣藤植物群落的區(qū)系的個性特征不明顯.

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