王 樹 余 波
主動脈夾層(aorticdissection,AD)是一種起病急驟和發(fā)展迅速的疾病,是最常見最危重的主動脈疾病,常引起劇烈胸痛、休克和壓迫癥狀。及時診斷并合理的治療是改善患者預后的關鍵。本文對28例主動脈夾層患者回顧分析其臨床特征及影像學診斷價值,早期正確診斷,提高認識,減少誤診。
本院于2006年1月至2009年6月,28例確診為主動脈夾層慮者中,男性23例,女性5例,年齡27~81歲。發(fā)病到入院時間1h~10d,高血壓病22例,馬凡綜合征2例。按DeBakey分型:I型15例,Ⅱ型3例,Ⅲ型10例。
主要癥狀:突發(fā)胸痛11例,胸背痛10例,腰背痛5例,腹痛2例,疼痛性質(zhì)為撕裂性劇痛,使用鎮(zhèn)痛劑杜冷丁、嗎啡也難以緩解,患者伴有面色蒼白、四肢發(fā)涼、大汗淋漓、煩躁不安,瀕死感。
主要體征:28例入院時,測量血壓增高20例(占71.4)%,發(fā)作時最高血壓達290/140mmHg,平均值205/115.8mmHg,收縮血壓較平時增高46~60mmHg。正常血壓者3例,四肢血壓均降低呈休克者3例。四肢血壓不對稱者9例。
心電監(jiān)測:25例均未發(fā)現(xiàn)急性心肌梗死圖形,心肌酶學檢查正常,僅1例CT示升主動脈夾層改變,而心電圖動態(tài)觀察示正后壁及前壁心肌梗死圖形,CPK明顯增高,可能為主動脈夾層累及冠狀動脈所致。
彩色多普勒超聲心動圖檢查:受檢者20例,主動脈明顯增寬16例,伴主動脈瓣反流5例,少量心包積液2例。主動脈增寬可見真假雙腔6例,擺動內(nèi)膜瓣5例。
X線檢查:上縱隔影主動脈升、弓、降部增寬者22例,其中5例上縱隔呈瘤樣擴張。外形不規(guī)則局部隆起3例,左室增大9例。4例行主動脈造影:2例顯示升主動脈夾層病變,伴主動脈瓣反流,另2例示降主動脈及腹主動脈夾層改變。
CT檢查:主動脈橫斷面掃描,主動脈升、弓、降部可見新月狀或半月狀影,增強顯影后見密度不均雙腔影,兩腔間可見低密度弧形線狀影或向中央移位鈣化的內(nèi)膜影。
磁共振(MRI)檢查:本組4例Ⅲ型患者行MRI檢查都顯示廣泛病變,從左鎖骨下動脈開口處向下延至髂總動脈部,從冠狀面、矢狀面及橫斷面清楚顯示真假雙腔影。
誤診情況:入院時誤診為急腹癥3例,誤診為急性心肌梗死、心絞痛4例,誤診認為縱隔腫瘤1例,急性脊髓炎1例,腦梗死1例,肺動脈栓塞1例。
患者均送入ICU病房監(jiān)測,密切觀察心電、血壓、心率變化?;颊邍栏衽P床休息,避免用力,鎮(zhèn)靜止痛應用杜冷丁或嗎啡,高血壓者立即降低血壓,在建立靜脈通道前先給予心痛定含服,倍他樂克50mg口服,然后應用硝普鈉25~50mg加入10%葡萄糖液中靜脈點滴。同時給予鈣離子拮抗劑及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等聯(lián)合治療,盡快使血壓降至正常水平。保證心、腦、腎臟器灌注基本正常。該組病例好轉(zhuǎn)出院者21例,其中3例經(jīng)內(nèi)科治療病情穩(wěn)定后轉(zhuǎn)外科手術治療。全組死亡7例,病死率為25%(7/28)。因夾層破裂猝死6例,心力衰竭死亡1例;近端型5例,遠端型2例。
主動脈夾層(AD)是一種具有潛在災難性疾病,如不能及時診斷,約半數(shù)患者于48h內(nèi)死亡,70%于1周內(nèi)死亡。及時進行適當?shù)乃幬锖褪中g治療,生存率可大為提高。AD的臨床癥狀多表現(xiàn)為急、重、復雜、多樣、早期易誤診,漏診,尤其在基層醫(yī)院,常在急診科首診,由于急診醫(yī)師,對本病認識不足,常導致誤診誤治。提高急診首診醫(yī)師對本病的認識,不能只考慮常見病、多發(fā)病、若以常規(guī)治療效果不佳時,要深究,尤其是高血壓患者,出現(xiàn)持續(xù)放射性胸腹背劇痛;D臨床上酷似急性心肌梗死,但心電監(jiān)測及心肌酶檢查并無心肌梗死改變者;胸痛伴左心力衰竭,休克癥狀,心包積液,而血壓反而升高或正常者,這是AD的一重要特點。其機制可能是腎缺血或主動脈內(nèi)抑制血壓的神經(jīng)反射受到破壞而使血壓上升;夾層血腫阻塞動脈分支,造成一側(cè)肢體脈搏減弱消失,血壓降低,出現(xiàn)假性低血壓,而對側(cè)血壓升高或正常。因此,測量四肢血壓對AD的診斷有重要意義;腰背疼痛,并出現(xiàn)少尿,急性腎功能衰竭,腹部可聞血管雜音,說明主動脈夾層累及腎動脈造成急性嚴重狹窄。突發(fā)胸痛,胸部透視或拍片示上縱隔影明顯增寬,特別是短期內(nèi)有動態(tài)變化者,此征象疑為AD;突發(fā)胸痛伴神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如暈厥、偏癱、意識障礙、甚至昏迷,可因主動脈弓分支無名動脈或頸總動脈受累所致。若肋間動脈或脊髓根大動脈受累,則可發(fā)生截癱或下半身輕癱[1,2]。有上述表現(xiàn)之一者應疑及本病,及早行影像學檢查。早期診斷關鍵在于提高對本病的認識和警惕。
由于AD病情復雜,破壞力極大,往往多系統(tǒng)、多器官損傷,基層人員對AD認識不足,又缺乏特異性高的檢測手段,誤診率相當高。本組首診11例誤診(約40%),1例誤診為腦梗死,而行尿激酶溶栓治療,致使夾層破裂死亡;1例誤診為急性心肌梗死,肝素抗凝后夾層破裂死亡;1例腹痛,黃疸,誤診為膽石癥,病情加重,行MRI檢查后確診,經(jīng)治療后病情好轉(zhuǎn),至于黃疸,考慮可能為主動脈夾層動脈瘤形成后,部分患者繼發(fā)性溶血所致,與本例患者出現(xiàn)以間接膽紅素增高為主的黃疸相符。本病因其自然預后險惡,早期治療可以改變這一過程。對于出現(xiàn)嚴重腹痛、黃疸,且腹痛部位有轉(zhuǎn)移者,應考慮本病。老年患者腹痛不顯著者,亦應考慮本病的可能性,早期診斷。
一般認為Ⅰ、Ⅱ型外科手術治療效果較好,Ⅲ型以內(nèi)科保守治療為宜。對AD早期診斷及時正確處理是降低病死率的關鍵。與外科治療比較,B型急性主動脈夾層強化內(nèi)科治療,短期和長期預后無明顯差異。手術治療指征:①急性主動脈夾層近端病變。②急性主動脈夾層遠端病變,并伴下述之一者:累及生命器官,并進行性加重;血管破裂或瀕臨破裂;病變逆行延伸至升主動脈;馬方綜合征伴主動脈夾層。近年來介入治療也日趨用于主動脈夾層的治療,從長期效果來看,經(jīng)皮腔內(nèi)動脈成形術(PTA)是安全和有效的。盡管外科提倡用血管置換術來治療急性主動脈夾層,但PTA也是一種選擇[3,4]。
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