鐘連花 ,劉 健 ,陳俊強(qiáng)
(1.福建中醫(yī)學(xué)院研究生部,福建福州 350018;2.福建省腫瘤醫(yī)院內(nèi)科十區(qū),福建福州 350014;3.福建省腫瘤醫(yī)院胸部腫瘤放療科,福建福州 350014)
食管癌是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,手術(shù)治療仍然是食管癌公認(rèn)的根治性治療手段之一。盡管近10年來(lái)手術(shù)死亡率明顯降低,但是術(shù)后5年生存率無(wú)明顯提高,仍維持在15%~24%,手術(shù)失敗的主要原因是復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移[1]。當(dāng)今,以手術(shù)、放療、化療為基礎(chǔ)的多學(xué)科綜合治療正越來(lái)越廣泛地運(yùn)用到食管癌的治療中,特別是術(shù)后輔助治療逐漸引起人們的重視,但其多種治療模式的優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì)尚未達(dá)成共識(shí)。本文就這一方面的研究進(jìn)展作一綜述。
Goodner[2]于1969年首次提出食管癌術(shù)后放射治療,F(xiàn)ok等[3]將130例食管癌術(shù)后患者隨機(jī)分為術(shù)后放療組和單純手術(shù)組,各65例,結(jié)果顯示,術(shù)后放療僅可減低姑息性術(shù)后患者的局部復(fù)發(fā),并發(fā)癥顯著高于對(duì)照組,其中5例死于胃出血,中位生存期術(shù)后放療組(8.7個(gè)月)低于單純手術(shù)組(15.2個(gè)月)。張遜等[4]的一項(xiàng)研究結(jié)果提示,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者、1~4個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者、4個(gè)以上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的5年生存率分別為52.9%、11.5%和0(P<0.01),提示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)也是影響食管癌術(shù)后患者生存的重要因素。肖澤芬等[5]對(duì)495例食管癌患者行根治性手術(shù)切除后,隨機(jī)分為單一手術(shù)組(275例)和術(shù)后放療組(220例),單純手術(shù)組與術(shù)后放療組的5年總生存率分別為37.1%和41.3%(P=0.447),其中Ⅲ期患者5年生存率分別為13.1%和35.1%(P=0.003),術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的5年生存率分別為14.7%和29.2%,局部復(fù)發(fā)率分別為25.0%和16.2%(P=0.002),結(jié)果提示,術(shù)后預(yù)防性放療可提高Ⅲ期食管癌根治術(shù)的生存率,降低局部復(fù)發(fā)率。Xiao等[6]進(jìn)一步分析了食管癌術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目對(duì)預(yù)后的影響和術(shù)后放療的結(jié)果,結(jié)果提示,術(shù)后放療可提高淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的生存率,并能降低所有食管癌患者的胸腔內(nèi)及鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率。
因此,手術(shù)加術(shù)后放療的綜合治療對(duì)消滅根治術(shù)后可能存在的亞臨床病灶、降低局部復(fù)發(fā)率的作用已為大多數(shù)學(xué)者所肯定,但這只是局部治療手段,無(wú)法解決食管癌術(shù)中癌細(xì)胞可能脫落播散、潛在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移以及照射野外的亞臨床灶等問(wèn)題。
為了進(jìn)一步消滅術(shù)中癌細(xì)胞可能脫落播散和潛在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,在術(shù)后輔以化療,以抑制或消滅這些殘存癌或(和)潛在的微小轉(zhuǎn)移癌灶。Mariette等[7]總結(jié)了3組Ⅲ期臨床研究結(jié)果,指出食管癌患者的總生存率并未因輔助化療得到明顯改善。Ando等[8]研究120例食管鱗癌患者術(shù)后輔助化療,與單純手術(shù)比較,術(shù)后輔助化療僅能提高5年無(wú)病生存率(55%與45%,P=0.037),未能提高 5年生存率(61%與 52%,P=0.130),但亞組分析發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移術(shù)后輔助化療能提高5年無(wú)病生存率(52%與38%,P=0.041),認(rèn)為術(shù)后輔助化療可預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)。Zhang等[9]對(duì)收集6個(gè)臨床研究共1001例食管癌患者的資料進(jìn)行meta分析,發(fā)現(xiàn)輔助化療并不能改善食管癌的預(yù)后(OR=0.961,95%CI=0.741~1.246,P>0.05),但有提高淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者生存的趨勢(shì)(OR=0.763,95%CI=0.538~1.083,P>0.05)。Lee等[10]報(bào)道N1期食管鱗癌患者術(shù)后輔助化療(DF方案)與單純手術(shù)組比較,可提高3年無(wú)病生存率(47.6%與35.6%,P=0.049)。
需要指出的是,術(shù)后輔助化療具有一定的盲目性,因?yàn)樗窃诓恢w內(nèi)是否有微小轉(zhuǎn)移灶的情況下使用的,又因化療藥物對(duì)癌細(xì)胞的殺傷遵循一級(jí)殺傷動(dòng)力學(xué)規(guī)律,即有效的化療藥物劑量只能殺滅一定數(shù)量的癌細(xì)胞,每次殺傷癌細(xì)胞的百分比隨用藥量的大小而增加,故術(shù)后輔助化療也仍要用足劑量,以期更好地殺滅殘存癌細(xì)胞。
由于食管癌是一種全身性疾病在食管的局部表現(xiàn),手術(shù)+放療的綜合治療對(duì)消滅根治術(shù)后可能存在的亞臨床病灶及降低局部復(fù)發(fā)率的作用已為學(xué)者所肯定,但其只是局部治療手段,無(wú)法解決食管癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的問(wèn)題。手術(shù)+化療亦存在同樣的缺陷,而局部治療失敗和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是食管癌治療失敗的最主要原因。目前食管癌術(shù)后輔助放療和化療同時(shí)進(jìn)行的綜合治療模式成為研究熱點(diǎn)。
Saglam等[11]回顧性地分析了術(shù)后輔助放化療對(duì)食管癌患者生存期的影響,共171例患者納入研究,結(jié)果顯示,中位生存期在單獨(dú)手術(shù)組為12.5個(gè)月,術(shù)后聯(lián)合放療組為16個(gè)月,術(shù)后聯(lián)合放化療組為15個(gè)月,三組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示術(shù)后聯(lián)合放療或放化療無(wú)明顯生存優(yōu)勢(shì)。Tachibana等[12]對(duì)45例根治性切除術(shù)后的食管癌患者進(jìn)行了隨機(jī)分組研究,分為術(shù)后放化療與術(shù)后單純化療,兩組1、3、5年生存率分別為 100%、63%、38%和 80%、58%、50%(P=0.97), 認(rèn)為與術(shù)后單純化療相比,術(shù)后放化療不能提高食管癌患者生存率。而Wu等[13]報(bào)道52例Ⅱ、Ⅲ期食管癌患者術(shù)后接受同步放化療,中位隨訪23.5個(gè)月,全組中位生存時(shí)間為37.2個(gè)月,1、3年總生存率分別為82.19%和47.13%,認(rèn)為術(shù)后同期輔助化放療對(duì)Ⅱ~Ⅲ期食管癌耐受性好,3年生存率高,值得進(jìn)一步研究。2003年,美國(guó)克利夫蘭食管疾病研究中心Rice等[14]回顧性分析了局部進(jìn)展期食管癌術(shù)后輔助放化療與單純手術(shù),結(jié)果中位復(fù)發(fā)時(shí)間分別為25個(gè)月和13個(gè)月(P=0.04),無(wú)復(fù)發(fā)生存時(shí)間22個(gè)月和10個(gè)月(P=0.02),1年生存率為68%和60%(P=0.05),4 年生存率為 44%和 17%(P=0.05),說(shuō)明術(shù)后輔助放化療延長(zhǎng)了生存期、疾病復(fù)發(fā)時(shí)間和無(wú)病生存期,建議行術(shù)后同步放化療。Liu等[15]對(duì)局部晚期食管癌進(jìn)行手術(shù)+同步放化療+化療三步驟聯(lián)合治療與術(shù)后單純放療的非隨機(jī)對(duì)照研究,結(jié)果顯示,中位生存期為30.9個(gè)月和20.7個(gè)月,3年生存率為70.0%和33.7%(P=0.003),結(jié)果提示,手術(shù)+同步放化療+化療三步驟聯(lián)合治療是可行有效的。Macdonald等[16]的10年隨訪證明,術(shù)后輸助放化療能提高總生存率(P=0.004)及無(wú)病生存率(P<0.001)。
然而,考慮到研究異質(zhì)性、術(shù)式差異、分析偏倚,術(shù)后輔助治療價(jià)值仍難以明確肯定。此外,高效、低毒的放化療組合方案是研究熱點(diǎn)之一,主要包括紫杉醇、多西他賽、奧沙利鉑、伊立替康等。
總之,目前食管癌的基礎(chǔ)治療仍以手術(shù)為主,綜合治療對(duì)于提高術(shù)后患者遠(yuǎn)期生存率、無(wú)病生存率和降低局部復(fù)發(fā)率的療效不容忽視,但仍需要多中心大量隨機(jī)臨床病例的研究來(lái)證明其遠(yuǎn)期效果,這將是臨床工作者為之奮斗的事業(yè)。
[1]Satoru N, Tatsuo K, Shinichi K, et al. Recurrence pattern of squamous cell carcinoma of the thoracic esophagus after extended radical esophagectomy with three field lymphadenectomy [J]. Am Coll Surg,2004,198(2):205-211.
[2]Goodner JT.Surgical or radiation treatment of cancer of the thoracic esophagus[J].AJR,1969,105(3):523-528.
[3]Fok M,Sham JST,Chon D,et al.postoperative radiotherapy for carcinoma of the esophagus:a prospective randomized controlled study[J].Surgery,1993,113(2):138-147.
[4]張遜,Watson DI,Bessell JR.食管腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與腫瘤侵及食管壁壁深度的關(guān)系[J].中華胸心血管外科雜志,2006,22(5):302-304.
[5]肖澤芬,楊宗貽,王綠化,等.食管癌術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)生存率的影響和放射治療的意義[J].中華腫瘤雜志,2004,26(2):112-115.
[6]Xiao ZF,Yang ZY,Wang LH,et al.Influence of number of metastatic lymph nodes on survival of curative resected thoracic esophageal cancer patients and value of radiotherapy:report of 549 cases[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2005,62(1):82-90.
[7]Mariette C,Piessen G,Triboulet JP.Therapeutic strategies in oesophageal carcinoma:role of surgery and other modalities[J].Lancet Oncol,2007,25(6):545-553.
[8]Ando N,Iizuka T,Ide H,et al.Surgery plus chemotherapy compared with surgery alone for localized squamous cell carcinoma of the thoracic esophagus:a Japan clinical oncology group study JCOG9204 [J].J Clin Oncol,2003,21(24):4592-4596.
[9]Zhang J,Chen HQ,Zhang YW,et al.Adjuvant chemotherapy in oesophageal cancer:a meta-analysis and experience from the Shanghai Cancer Hospital[J].J Int Med Res,2008,36(5):875-882.
[10]Lee J,Lee KE,Im YH,et al.Adjuvant chemotherapy with 5-fluorouracil and cisplatin in lymph node-positive thoracic esophageal squamous cell carcinoma[J].Ann Thorac Surg,2005,80:1170-1175.
[11]Saglam EK,Kilciksiz S,Ozseker N,et al.Treatment outcome and prognostic factors in non-metastatic esophageal carcinoma[J].Saudi Med J,2007,28(7):1086-1090.
[12]Tachibana M,Yoshimura H,Kinugasa S,et al.Postoperative chemotherapy vs.chemoradiotherapy for thoracic esophageal cancer:a prospective randomized clinical trial[J].Eur J Surg Oncol,2003,29(7):580-587.
[13]Wu S,Deng X,Zhang P,et al.PhaseⅡstudy of postoperative chemoradiotherapy for esophageal carcinoma[J].J Clini Oncol,2009,27(15S):e15606.
[14]Rice TW,Adelstein DJ,Chidel MA,et al.Benefit of postoperative adjuvant chemoradiotherapy in locoregionally advanced esophageal carcinoma[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2003,126(5):1590-1596.
[15]Liu HC,Hung SK,Huang CJ,et al.Esophagectomy for locally advanced esophageal cancer,followed by chemoradiotherapy and adjuvant chemotherapy[J].World J Gastroenterol,2005,11(34):5367-5372.
[16]Macdonald JS,Benedetti S,Smalley D,et al.Chemoradiation of resected gastric cancer:a 10-year follow-up of the phaseⅢtrial INT0116(SWOG 9008)[J].J Clin Oncol,2009,27(15S):4515.