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      可控膀胱造瘺術(shù)治療成人腎源性尿崩癥所致巨輸尿管-巨膀胱綜合征1例報(bào)道

      2010-03-08 01:07:44付啟忠楊建勛呂光耀董圣芳劉穎金泰乙
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年12期
      關(guān)鍵詞:腎源尿崩癥瘺術(shù)

      付啟忠 楊建勛 呂光耀 董圣芳 劉穎 金泰乙

      可控膀胱造瘺術(shù)治療成人腎源性尿崩癥所致巨輸尿管-巨膀胱綜合征1例報(bào)道

      付啟忠 楊建勛 呂光耀 董圣芳 劉穎 金泰乙

      目的探討成人腎源性尿崩癥所致巨輸尿管-巨膀胱綜合征的治療方法。方法對(duì)1例腎源性尿崩癥所致巨輸尿管-巨膀胱綜合征患者,施行可控性膀胱造瘺術(shù),觀察患者臨床預(yù)后情況。結(jié)果術(shù)后控尿效果良好,隨訪1年,腎積水減輕,膀胱容量減小,腎功能正常,電解質(zhì)檢查正常,每日自行插管1~2小時(shí)1次,尿量500~700ml,膀胱造影顯示膀胱容量較術(shù)前減小明顯。結(jié)論可控膀胱造瘺術(shù)治療成人腎源性尿崩癥所致的巨輸尿管-巨膀胱綜合征,手術(shù)方法簡(jiǎn)單有效,可顯著改善患者生活質(zhì)量,有效地保護(hù)腎功能。

      巨輸尿管-巨膀胱綜合征;腎源性尿崩癥;可控;膀胱造瘺術(shù)

      成人腎源性尿崩癥所致巨輸尿管-巨膀胱綜合征是內(nèi)科系統(tǒng)的少見病,我院收治1例,采用可控膀胱造瘺術(shù)治療,療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 對(duì)象與方法

      患者,男,28歲,因多飲多尿20年,間歇性四肢無力2年入院。患者自幼出現(xiàn)口干、多飲、多尿,每日飲水及尿量1~1.5L。2年前出現(xiàn)四肢無力,曾于外院檢查發(fā)現(xiàn)低鉀血癥(3.3mmol/L),B超及CT檢查發(fā)現(xiàn)雙腎盂重度積水、膀胱巨大,未明確診斷,未行特殊治療,不規(guī)律口服補(bǔ)鉀,血鉀可恢復(fù)正常,每年間歇發(fā)作1~2次。為明確診斷、治療入院。家族中無類似病史。體格檢查:身體和智力發(fā)育正常。腹部觸診可觸及腫大的雙側(cè)腎臟和擴(kuò)張的輸尿管、膀胱。外生殖器無異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)、血糖正常,血鉀3.3mmol/L,尿常規(guī):WBC20~25個(gè)/HP,血尿素氮7.6mmol/L、肌酐174Wmol/L,尿比重1.000。B超及磁共振尿路成像檢查顯示,雙腎重度積水、腎實(shí)質(zhì)萎縮,輸尿管擴(kuò)張,膀胱擴(kuò)大類似“寶塔”型(圖1)。腎實(shí)質(zhì)厚度8~10mm,輸尿管擴(kuò)張22~24mm,膀胱剩余尿2000mL。膀胱尿道造影:尿道無狹窄,膀胱充盈2000mL,未見輸尿管反流(圖2)。尿動(dòng)力學(xué)檢查:最大尿流率(Qmax)8.0mL/s,高順應(yīng)性膀胱,膀胱逼尿肌與尿道外括約肌協(xié)調(diào)功能正常。頭MRI未見異常。

      經(jīng)口服雙氫克尿噻、氯化鉀片、消炎痛、環(huán)丙沙星,控制尿路感染、尿量減少,血鉀恢復(fù)正常后施行可控性膀胱造瘺術(shù)。取下腹部橫切口,逐層進(jìn)入達(dá)到膀胱前間隙,充分游離后,于膀胱前壁作縱形兩條8cm長(zhǎng)切口,間距3cm,深達(dá)全層,近端離斷向下掀起,形成一膀胱瓣,將膀胱瓣用3-0腸線縫成管狀,再將膀胱切口3-0腸線全層縫合。新縫制的管道內(nèi)置入18F硅膠氣囊尿管,放回原膀胱切口處,用絲線將兩側(cè)膀胱漿肌層于管道前方間斷縫合包埋之,形成具有抗失禁作用的膀胱造口輸出道。最后用1號(hào)絲線將輸出道與皮膚切口間斷縫合成肚臍樣造口。

      2 結(jié)果

      術(shù)后控尿效果良好,無尿失禁,無尿路感染。隨訪1年,腎積水減輕,膀胱容量減小,腎功能正常,電解質(zhì)檢查正常,每日自行插管1~2小時(shí)1次,尿量500~700ml,術(shù)后膀胱造影顯示膀胱容量較術(shù)前減小明顯,無輸尿管反流。

      圖1 術(shù)前MRU雙腎臟重度積水,巨輸尿管-巨膀胱綜合征

      圖2 術(shù)前膀胱造影,無輸尿管反流

      3 討論

      繼發(fā)于腎源性尿崩癥所致的巨輸尿管-巨膀胱綜合征報(bào)道中以兒童為主,成人腎源性尿崩癥所致巨輸尿管-巨膀胱綜合征臨床報(bào)道少見,目前尚無特異性治療方法。聯(lián)合應(yīng)用氫氯噻嗪與阿米洛利可使尿量減少一半,并避免低鉀血癥;此外,非甾體類消炎藥消炎痛也可使尿量減少。根據(jù)本例患者病史及相關(guān)檢查,腎源性尿崩癥診斷明確。經(jīng)對(duì)癥治療尿量明顯減少,患者多合并輸尿管反流及尿路感染,無明顯輸出道感染,外科治療方法主要為輸尿管抗反流在植[1]。國內(nèi)也有尿崩癥引起的巨膀胱巨輸尿管綜合征的病例報(bào)道[2,5],經(jīng)尿崩癥的治療后行外科手術(shù)。

      巨輸尿管可分為反流輸尿管、梗阻輸尿管和無反流-無梗阻輸尿管[3]。Tokunaka等[4]研究發(fā)現(xiàn),無反流-無梗阻輸尿管的部分患者輸尿管梗阻段未發(fā)生細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)改變,而只在輸尿管擴(kuò)張區(qū)存在變異。本例患者M(jìn)RU梗阻型,膀胱造影無輸尿管反流,尿動(dòng)力學(xué)檢查表現(xiàn)為高順應(yīng)性膀胱。我們推測(cè)尿液產(chǎn)生過多造成的膀胱出口相對(duì)梗阻以及輸尿管、膀胱壁細(xì)胞發(fā)生異常改變是產(chǎn)生尿路積水的主要原因。

      本例患者年齡較輕,手術(shù)的主要目的為保護(hù)腎功能、改善生活質(zhì)量。治療在有效控制尿量及消除尿路感染的前提下進(jìn)行。吳登龍等[5]對(duì)1例腎源性尿崩癥所致巨輸尿管-巨膀胱綜合征施行可控回腸輸出道術(shù),療效滿意。本例患者因術(shù)前膀胱尿道造影證實(shí)無膀胱輸尿管反流及解剖性輸出道梗阻,所以僅行單純可控性膀胱造瘺術(shù),手術(shù)方法簡(jiǎn)單,自行定時(shí)插管排尿易行、無痛苦,經(jīng)過隨診觀察,不僅腎積水好轉(zhuǎn),而且可以減小膀胱體積。因無輸尿管反流,不致引起上尿路感染,可有效地保護(hù)腎功能、改善患者生活質(zhì)量。我們認(rèn)為,對(duì)于存在上尿路反流的病例不宜行此手術(shù),因頻繁插管有導(dǎo)致上尿路感染、腎功能損害的危險(xiǎn),可以先實(shí)行抗輸尿管反流的手術(shù),同時(shí)或二期再實(shí)行可控膀胱造口術(shù)。兒童患者多合并上尿路反流,經(jīng)抗反流手術(shù)后,膀胱可以恢復(fù)正常體積,不宜行此種手術(shù)治療。患者遠(yuǎn)期療效、腎功能、膀胱體積的恢復(fù)情況還有待于長(zhǎng)期隨診觀查。

      [1]Kurokawa Y,Soo LK,Yokota K,et al.The so-called megaureter-megacystis syndrome:a case report[J].Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi,1999,90(9):798-801.

      [2]張小東,朱積川,姜輝,等.繼發(fā)于腎源性尿崩癥所致巨輸尿管-巨膀胱綜合征(附一例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí))[J].中華泌尿外科雜志,2001,22(5):278-280.

      [3]Simoni F,Vino LlPizzini Cl,et al.Megaureter:classification,pathophy siologyland management[J].Pediatr Med Chir,2000,22(1):15-24.

      [4]Tokunaka S,Koyanagi T,Tsuji I,et al.Histopathology of the nonrefluxing megaloureter:a clue to its pathogenesis[J].J Urol,1982,127(2):238-244.

      [5]吳登龍,黃盛松,陳嶸,等.可控回腸輸出道術(shù)腎源性尿崩癥所致巨輸尿管-巨膀胱綜合征一例報(bào)告[J].中華泌尿外科雜志,2008,29(3):196-198.

      Objective To discuss the treatment for megacystis-megaureter syndrome secondary to nephrogenic diabetes insipidus. Methods A patient with megacystis-megaureter syndrome secondary to nephrogenic diabetes inspidus was treated with continent cystostomy and observe patients clinic prognosis. Results The patient was followed up for 1 year, hydronephrosis was releaved, bladder capacity was diminished, renal function andelectrolgtes were normal. The patient was catheterized for once every 1~2h and the urine volume was 500~700mL, cystography display that bladder volume was smaller than pre-operative. Conclusion Continent cystostomy might be an effective treatment for megacystis-megaureter syndrome secondary to nephrogentic diabetes insipidus.

      Megacystis-megaureter syndrome; Nephrogenic diabetes insipidus; Continence; Cystostomy

      10.3969/j.issn.1009-4393.2010.12.048

      116001 大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院泌尿外科 (付啟忠 楊建勛 呂光耀 董圣芳 劉穎 金泰乙)

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