劉志新,林 振,藍 宇,馬育林,韋海潮,廖國柱(廣東中山市小欖人民醫(yī)院,中山市 528415)
大多數(shù)青年高尿酸血癥患者無臨床癥狀,但會引起痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、腎尿酸結(jié)石、腎功能損害,甚至導(dǎo)致心血管疾病的發(fā)生。有研究發(fā)現(xiàn)[1],高尿酸血癥常與一些代謝紊亂如肥胖、血脂紊亂、微量白蛋白尿等并存,血尿酸增高是動脈粥樣硬化的危險因素和冠心病患者死亡的獨立預(yù)警因子。隨著生活水平的提高,人們的血尿酸水平逐年增高,高尿酸血癥的患病率亦逐年升高,并有日趨年輕化趨勢,而且高尿酸血癥目前尚無根治方法和特效療法。我院自2008年以來在門診試用國產(chǎn)苯溴馬隆對青年高尿酸血癥進行了臨床隨機對照試驗觀察,現(xiàn)報道如下。
選擇2008年1月~2010年1月在我院就診患者,年齡18~44歲,經(jīng)飲食控制后檢測確診為高尿酸血癥113例。高尿酸血癥入選標(biāo)準(zhǔn):血尿酸男性>417 μmol·L-1,女性>357 μmol·L-1。所有患者在近1個月內(nèi)未服用過影響血尿酸的藥物,例如水楊酸類制劑、利尿劑、糖皮質(zhì)激素等。有藥物過敏史、糖尿病、甲狀腺功能異常、肝腎功能不全、依從性差者均不納入研究。隨機分為2組:治療組58例,男性53例,女性5例;年齡18~44歲,平均年齡(38.2±7.6)歲;平均血尿酸值(491±14.6)μmol·L-1;病程0~4.8年,平均病程(2.7±1.0)年。對照組55例,男性51例,女性4例;年齡19~44歲,平均年齡(37.9±7.2)歲;平均血尿酸值(487±13.9)μmol·L-1;病程0~4.6年,平均病程(2.5±1.1)年。2組患者在性別、平均年齡、平均病程和治療前血尿酸水平等方面無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
對照組給予低嘌呤飲食指導(dǎo)和生活調(diào)理,療程4周;治療組在對照組的基礎(chǔ)上,加服國產(chǎn)苯溴馬?。ㄒ硕奸L江藥業(yè)有限公司)50 mg,qd,療程4周。試驗期間所有患者忌暴飲暴食,每天飲水量≥1500 mL,可服用堿性食物以堿化尿液利于尿酸結(jié)晶的溶解和排泄。
用藥前及療程結(jié)束時檢查血常規(guī)、血尿酸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、尿素氮、肌酐、微量白蛋白尿(MAU)。
瑞士羅氏2010全自動電化學(xué)發(fā)光分析儀,日本產(chǎn)HITA-CHI 7170A全自動生化分析儀。
顯效:治療4周后血尿酸明顯下降至正常,或血尿酸較治療前降幅>20%;有效:治療4周后血尿酸較治療前下降10%~20%;無效:治療后血尿酸值無下降或雖有下降但較治前降幅不足10%??傆行剩剑@效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
所有數(shù)據(jù)采用SPSS 11.0軟件進行統(tǒng)計分析,組間比較采用χ2檢驗,計量資料采用表示。
治療后治療組的血尿酸下降程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.01),詳見表1。
表1 2組治療前后血尿酸比較()Tab 1 Comparison of blood uric acid level between 2 groups before and after treatment()
表1 2組治療前后血尿酸比較()Tab 1 Comparison of blood uric acid level between 2 groups before and after treatment()
與治療前比較:*P<0.01;與對照組比較:#P<0.01vs.before:*P<0.01;vs.control group:#P<0.01
例數(shù)/n 5558組別對照組治療組治療前治療后治療前治療后血尿酸/μmol·L-1 487±13.9448±13.5491±14.6326±15.7*#
治療后治療組的尿素氮、肌酐、MAU有顯著改善,與對照組比較有顯著性差異(P<0.05);而2組治療前后在血常規(guī)、ALT、AST方面則無顯著性差異(P>0.05),詳見表2。
表2 2組治療前后血液生化指標(biāo)比較()Tab 2 Comparison of blood biochemical parameters between 2 groups before and after treatment()
表2 2組治療前后血液生化指標(biāo)比較()Tab 2 Comparison of blood biochemical parameters between 2 groups before and after treatment()
與治療前比較:*P<0.05;與對照組比較:#P<0.05vs.before:*P<0.05;vs.control group:#P<0.05
組別對照組治療組治療前治療后治療前治療后白細胞/109·L-1 7.2±0.96.9±0.77.4±0.76.7±0.6血紅蛋白/g·L-1 138±41.7133±39.5143±44.3132±40.8血小板/109·L-1 236±52.9217±50.1228±49.7204±51.2 ALT/U 33.1±1.632.2±1.732.9±1.833.3±1.8 AST/U 34.3±1.333.8±1.534.4±1.434.6±1.3尿素氮/mmol·L-1 8.3±0.78.0±0.68.4±0.96.5±0.7*#肌酐/μmol·L-1 85.4±2.682.6±2.785.2±2.870.9±2.8*#MAU/mg·L-1 22.8±0.921.8±0.722.9±0.817.6±0.9*#
2組臨床療效比較治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.01),詳見表3。
表3 2組臨床療效比較(n)Tab 3 Comparison of clinic efficacy of 2 groups(n)
治療組有1例輕微惡心、2例胃部不適,都能堅持服藥完成療程。對照組未見明顯不良反應(yīng)。
有資料[2]顯示,我國18歲以上的人群約2.4%~5.7%以上有血尿酸過高的情況,特別是男性發(fā)病有逐漸年輕化的傾向。這可能是因為男性喜赴宴、飲酒,喜食富含嘌呤、蛋白質(zhì)的食物,使體內(nèi)尿酸增加,排出減少[2]。有高尿酸血癥者較血尿酸正常者更易發(fā)生心腦血管病、肥胖癥、高血脂和糖尿病等[3]。因此,對青年高尿酸血癥患者進行及早干預(yù)和治療就顯得尤其重要。高尿酸血癥目前尚無根治方法和特效療法,飲食控制很重要,正常人通過控制飲食后血尿酸可下降35.7 μmol·L-1。避免進食高嘌呤食物(例如動物內(nèi)臟、骨髓、海味、蛤蟹等)、降低體質(zhì)量、大量飲水、禁酒均是有效可行的降低血尿酸的方法[4]。另外,可應(yīng)用一些抑制血尿酸生成和促進血尿酸排泄的藥物。苯溴馬隆是苯并呋喃衍生物,為近曲小管強效而可逆性的血尿酸-陰離子交換劑,能阻斷腎小管對血尿酸的重吸收,從而糾正患高尿酸血癥病人腎臟血尿酸排泄過少,并在持續(xù)服藥期間穩(wěn)定地保持血尿酸排泄正常,使治療后的血尿酸值保持正常。該藥半衰期長,作用迅速而持久,服藥后6~8 d內(nèi)血尿酸水平即可降至正常,并在長期治療過程中維持穩(wěn)定狀態(tài)[5]。
本研究提示國產(chǎn)苯溴馬隆片對青年高尿酸血癥有較好的治療作用,可改善腎功能,減少MAU,而無明顯的血液系統(tǒng)和肝功能損害作用。因患者的血尿酸合成和排泄異常,僅通過限制高嘌呤飲食,雖然可以降低血尿酸,但這種下降達不到臨床目標(biāo),也無統(tǒng)計學(xué)意義。此外,大多數(shù)患者不良反應(yīng)少,只有1例輕微惡心、2例胃部不適,都可以耐受。但遠期療效及其他不良反應(yīng)尚待進一步觀察。
[1]Bickel C,Rupprecht HJ,Blankenberg,et al.Serum uric acid as an independent predictor of mortality in patients with angiographically proven coronary artery disease[J].Am J Cardiol,2002,89(1):12.
[2]劉志新.青年高血壓病合并高尿酸血癥66例臨床分析[J].河北醫(yī)學(xué),2005,11(11):1014.
[3]Chu NF,Wang DJ,Lion SH,et al.Relationship between hyperuricemia and other cardiovascular disease risk factors among adult males in Taiwan[J].Eur J Epidemid,2000,16(1):13.
[4]Benecke M.Aviod purine-rich foods,drink a lot,reduce weight,the most important recipes a gainst hyperuricemia[J].MMW Fareschr Med,2003,145(31~32):36.
[5]曹雪霞,王 立.國產(chǎn)苯溴馬隆治療2型糖尿病合并高尿酸血癥的療效與安全性[J].中國新藥雜志,2006,15(4):301.