茍 君,吳志明,太惠玲,袁 凱
(電子科技大學(xué)電子薄膜與集成器件國家重點(diǎn)實驗室,成都610054)
由于Al及其合金具有較高的導(dǎo)電率、較好的對下層襯底或介質(zhì)的粘附性、良好的延展性等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛地用作半導(dǎo)體器件及VLSI的互連金屬[1-2]。因此,Al及其合金的刻蝕是微細(xì)加工中的關(guān)鍵工藝之一。目前,多數(shù)工藝線采用反應(yīng)離子刻蝕技術(shù)對Al及其合金進(jìn)行干法刻蝕,它是一種物理和化學(xué)作用相結(jié)合的刻蝕技術(shù)[3]??涛gAlCu合金一般采用氯基刻蝕劑,如 BCl3,Cl2,CCl4,SiCl4,HCl 等[1]。BCl3在AlCu的反應(yīng)離子刻蝕中是必要的,因為鋁表面一般有一層氧化物,氯不能刻蝕這層表面,須添加BCl3增加濺射量去除。同時Cu的生成物揮發(fā)性很差,增大 BCl3的轟擊有利于 Cu的去除[4-5]。但BCl3分解度較低,刻蝕Al的速率較慢,所以通常與Cl2一起混合使用。通常,還在刻蝕氣體中加入一定量的中性氣體用于減少側(cè)向刻蝕,經(jīng)常使用的有N2、CHF3、C2H4等,N2與側(cè)壁 Al 生成 AlxNy[2],CHF3等與光刻膠反應(yīng)生成聚合物沉積在側(cè)壁上,防止橫向腐蝕的進(jìn)一步進(jìn)行。
微細(xì)加工中的圖形非常精細(xì),要求刻蝕時要潔凈,避免由于刻蝕反應(yīng)引入沾污,并最大限度地避免刻蝕后殘留物的出現(xiàn)[6]。但刻蝕后表面出現(xiàn)殘留物是AlCu合金刻蝕中經(jīng)常遇到的問題,這可能影響器件的性能和成品率。因此,刻蝕獲得清潔表面或刻蝕后殘留物的去除是AlCu合金刻蝕的關(guān)鍵之一。
實驗中采用BCl3、Cl2和N2刻蝕AlCu合金,并加入少量文獻(xiàn)中較少報道的CH4氣體用于形成聚合物以保護(hù)側(cè)壁。通過實驗對工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,分析了CH4的側(cè)壁保護(hù)作用,并重點(diǎn)研究了刻蝕殘留物的去除,最終實現(xiàn)細(xì)線條Al的刻蝕。
刻蝕設(shè)備為德國FHR公司生產(chǎn)的RIE 150×4??涛g過程中,為幫助生成物揮發(fā),腔體溫度設(shè)置為57℃。此外,基片溫度設(shè)為3℃。
采用BCl3和Cl2刻蝕Al合金,并在刻蝕氣體中加入N2和CH4。其中N2除保護(hù)側(cè)壁外,還是轟擊氣體,也可以稀釋刻蝕劑,起到調(diào)節(jié)刻蝕速率和提高均勻性的作用。但實驗中發(fā)現(xiàn)N2的加入會使得生成的側(cè)壁聚合物變得疏松,如果不進(jìn)行后處理工藝,則聚合物會掉落,造成漏電現(xiàn)象,故N2流量不能太大。加入CH4主要用于形成聚合物以保護(hù)側(cè)壁。
結(jié)合Al合金刻蝕的特殊性,刻蝕分四步進(jìn)行:第一步主要用到BCl3,用來去除鋁膜表面的氧化層;第二步為主蝕刻,Cl2在刻蝕中起主要作用;第三步為過刻蝕;第四部用CF4處理,以F置換Cl離子,抑制后腐蝕的發(fā)生。
實驗中改變各工藝參數(shù),發(fā)現(xiàn)各工藝參數(shù)對刻蝕的影響大致如表1所示。
表1 各工藝參數(shù)對刻蝕的影響
其中:↑表示增大;↓表示減小;↑↑表示急劇增大。
對比各參數(shù)的影響,實驗最終確定主刻蝕階段功率200W,氣壓4Pa,氣體配比為BCl3∶Cl2∶N2∶CH4=4∶4∶1∶1。主刻蝕前增大BCl3的物理轟擊,以去除氧化物。過刻蝕時同樣增大物理轟擊,以去除Cu殘留物,因為Cu主要附集于Al合金底部與下層襯底的界面處[7-8],刻蝕結(jié)束后在較低功率較高氣壓下采用CF4等離子體處理以F置換Cl離子,減少后腐蝕。采用此工藝刻蝕后取得了較好的效果,刻蝕速率為80nm/min,對光刻膠選擇比大于5,對下層氮化硅的選擇比大于10,均勻性小于3%,刻蝕后下層介質(zhì)及Al表面較潔凈,后腐蝕較少,線條清晰完整。
為檢驗CH4的側(cè)壁保護(hù)作用,實驗在優(yōu)化的工藝基礎(chǔ)上,分別采用不含CH4和含CH4的刻蝕氣體刻蝕AlCu合金,刻蝕后在金相顯微鏡下對光刻標(biāo)記的線寬進(jìn)行了測量,如圖1和圖2所示。
從圖1、圖2可以看出,加入CH4氣體,刻蝕后的線條更清晰,橫向刻蝕較少;而采用不含CH4的氣體刻蝕,寬2μm的光刻標(biāo)記刻蝕后為1.65μm,線寬損失較嚴(yán)重??梢姡尤隒H4,起到了較好的側(cè)壁保護(hù)作用,CH4與CHF3一樣,會與光刻膠生成CH聚合物,刻蝕過程中沉積在圖形側(cè)壁上,防止橫向刻蝕進(jìn)一步進(jìn)行。
圖1 不加CH4刻蝕后的光刻標(biāo)記
圖2 加入CH4刻蝕后的光刻標(biāo)記
AlCu合金刻蝕后的殘留物可能為未刻蝕掉的Cu或揮發(fā)性不好的CuCl2,也可能含有用于側(cè)壁保護(hù)的聚合物,如圖3所示??涛g后濕法處理可以去除部分殘留物,如用稀磷酸漂洗,但此法會側(cè)向腐蝕Al線條從而影響線寬,同時,濕法清洗容易引入其它污染,如圖4所示。實驗通過調(diào)整Al刻蝕工藝,以期在刻蝕過程中去除殘留物,獲得清潔表面。研究發(fā)現(xiàn):①采用較高的射頻功率,可提高刻蝕速率并加強(qiáng)物理刻蝕,有利于Cu的去除;②足夠的過刻時間,能有效去除殘留物,實驗通過光譜終點(diǎn)檢測信號控制主刻蝕時間,過刻時間為主刻蝕時間的40%;③采用較低的氣體壓強(qiáng)或較小的氣體總流量,使生成物很快被抽走,有利于保持表面清潔;④用于側(cè)壁保護(hù)的氣體少量即可,這樣即保證了活性離子的濃度,又避免在刻蝕時過多地形成聚合物。按以上3點(diǎn)優(yōu)化刻蝕工藝后,實驗最終獲得了潔凈的表面,如 圖5所示。
Al及其合金的刻蝕是微細(xì)加工中最關(guān)鍵的工藝之一。采用BCl3、Cl2、N2和CH4刻蝕AlCu合金,實驗研究發(fā)現(xiàn):優(yōu)化后的工藝刻蝕AlCu合金取得較好的效果,各項參數(shù)均達(dá)到應(yīng)用要求;CH4用作鈍化氣體起到較好的側(cè)壁保護(hù)作用;增大物理刻蝕和保持腔內(nèi)低壓可去除表面殘留物。
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