朱玉春,周 偉,王建良,沈紀(jì)芳(江蘇省昆山市第一人民醫(yī)院CT室,江蘇 昆山 215300)
病例 女,57歲。進(jìn)行性吞咽困難1年,尤以進(jìn)食硬物明顯。胃鏡:食管下段息肉樣軟組織腫塊,管腔狹窄,食道內(nèi)壁見(jiàn)多發(fā)息肉樣改變。食管鋇餐檢查:食管下段見(jiàn)較大充盈缺損,缺損與正常食管分界清楚,其夾角為鈍角,表面鋇劑涂布不均,腫瘤上方見(jiàn)“圓頂征”,且可見(jiàn)“涂抹征”和“環(huán)形征”,局部黏膜展平消失,無(wú)破壞中斷征象,連續(xù)觀察點(diǎn)片見(jiàn)食管蠕動(dòng)存在,管壁仍較柔軟,雖然鋇劑通過(guò)腫瘤處時(shí)有停滯,但無(wú)明顯梗阻征象,病變上段食道輕度擴(kuò)張(圖1,2)。CT掃描:食管下段管腔擴(kuò)張,腔內(nèi)形成軟組織腫塊,內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)小斑點(diǎn)狀鈣化,大小約6cm×5cm,增強(qiáng)后腫塊不均勻強(qiáng)化,周?chē)鹃g隙無(wú)浸潤(rùn)(圖 3,4)。
手術(shù)病理表現(xiàn):食管下段腔內(nèi)息肉狀腫物,帶蒂與管壁相連,表面凹凸不平,周?chē)彻鼙谏腥彳?,無(wú)浸潤(rùn),完全切除腫物及部分食管、胃組織共長(zhǎng)10cm,切除腫塊7cm×6cm,相應(yīng)漿膜面見(jiàn)腫塊3cm×2cm,切面白色。鏡下見(jiàn)食管黏膜面腫瘤由多角形及梭形細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞異形性明顯,見(jiàn)軟骨樣成分。漿膜面腫塊由平滑肌細(xì)胞組成,細(xì)胞分化良好,呈編織狀排列,上下切端均未見(jiàn)腫瘤組織累及。病理診斷:(食管下段)黏膜面符合梭形細(xì)胞癌(癌肉瘤),漿膜面符合平滑肌瘤(圖5,6)。
討論 食管癌肉瘤是一種少見(jiàn)的惡性腫瘤,好發(fā)于食管中下段。臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,早期常無(wú)癥狀,晚期腫塊較大可出現(xiàn)吞咽梗阻感[1]。對(duì)于其病理組織來(lái)源尚有爭(zhēng)議,主要有以下3種學(xué)說(shuō):①肉瘤成分為原發(fā),鄰近黏膜受刺激繼發(fā)癌變;②肉瘤由鱗癌化生而來(lái);③癌和肉瘤來(lái)源于同一個(gè)多潛能原始干細(xì)胞[2]。參考相關(guān)文獻(xiàn)[3-4],本病的消化道造影主要表現(xiàn)為:①食管中下段息肉狀、菜花狀、分葉狀充盈缺損;②腫瘤邊緣多光滑,部分有淺分葉征象,軸位像上可見(jiàn)典型的“圓頂征”,即在口服鋇劑時(shí),食管腔內(nèi)腫瘤上方形成一圓蓋樣征象;③病變部分管腔擴(kuò)張,其上方管腔擴(kuò)張不明顯或輕度擴(kuò)張,病變區(qū)周?chē)つぐ欞耪蛊剑珶o(wú)明顯破壞;④腫瘤雖然較大,但當(dāng)鋇劑通過(guò)病變區(qū)緩慢呈分流或繞流,但無(wú)明顯梗阻征象;⑤有時(shí)可見(jiàn)典型的細(xì)長(zhǎng)蒂,隨體位或吞咽上下活動(dòng);⑥CT平掃可見(jiàn)局部食管壁增厚,并可發(fā)現(xiàn)腔內(nèi)腫塊,增強(qiáng)后輕度不均勻強(qiáng)化,但食管周?chē)苌偾址?。本病主要與食管癌和其它食管息肉樣病變相鑒別,如平滑肌瘤、纖維瘤等,術(shù)前明確診斷相對(duì)困難,最終確診還需病理檢查。但是當(dāng)臨床上出現(xiàn)進(jìn)行性吞咽困難癥狀較晚、病史較長(zhǎng),鋇餐顯示食管腔內(nèi)較大充盈缺損而梗阻不明顯、黏膜破壞不明顯,并且出現(xiàn)“圓頂征”和“分流征”,則應(yīng)該考慮到癌肉瘤的可能。
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