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      降脂清肝顆粒干預(yù)脂肪肝家兔脂質(zhì)代謝作用研究*

      2010-07-13 07:23:54李玉紅江海濤
      天津中醫(yī)藥 2010年4期
      關(guān)鍵詞:生藥家兔脂肪肝

      李玉紅,江海濤,蘇 菁,李 亮,劉 鵬

      (天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院,天津市中藥藥理學(xué)重點實驗室,方劑學(xué)教育部重點實驗室,現(xiàn)代中藥發(fā)現(xiàn)與制劑技術(shù)教育部工程研究中心,天津 300193)

      非酒精性脂肪肝(NAFLD)包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纖維化和肝硬化。NAFLD的病因和發(fā)病機制尚未完全明了,與肥胖、胰島素抵抗、高脂血癥等密切相關(guān)[1]。研究表明[2],NAFLD患者碳水化合物攝入過高,多不飽和脂肪酸與飽和脂肪酸比例過低,飼喂家兔高脂高糖飼料造成NAFLD模型,與臨床外源性碳水化合物、脂肪酸攝入過多導(dǎo)致脂肪肝發(fā)病機制一致,本實驗應(yīng)用此模型評價降脂清肝顆粒(JZQG)對NAFLD的治療效果。

      1 實驗材料

      1.1 藥物 JZQG原料藥,棕褐色干膏粉,由天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院提供,出膏率20%,用蒸餾水配成1.6、0.8、0.4 g/mL的藥液;東寶甘泰(復(fù)方蛋氨酸膽堿片):通化東寶藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)(批號:050512),用蒸餾水配成36 g/L的藥液。

      1.2 實驗動物 健康大耳白家兔72只,雄性,體質(zhì)量(2.3±0.3)kg,由天津市華榮實驗動物科技有限公司提供,飼養(yǎng)于18~22℃清潔級動物實驗室,合格證編號:W-J津?qū)崉淤|(zhì)R-A準(zhǔn)字第001號。

      1.3 實驗試劑 甘油三酯(TG)試劑盒(批號:220391)、總膽固醇(TC)試劑盒(批號:180101),中生北控生物科技股份有限公司提供;游離脂肪酸(NEFA)試劑盒,南京建成生物工程研究所提供。

      1.4 實驗儀器 半自動生化分析儀(95版200型,荷蘭威圖);分光光度計(721RS型,上海第三分析儀器廠)。

      2 實驗方法

      2.1 分組及給藥 家兔適應(yīng)性喂養(yǎng)后,禁食(不禁水)12 h,耳緣靜脈取血檢測血清TG、TC,按血清TG隨機分為:空白組10只、模型組62只,模型組給予高脂高糖飼料喂養(yǎng)。6周后,檢測血清TG、TC含量,選取模型成功家兔50只,按血清TG值隨機分為:模型組,JZQG 8、4、2 g生藥/kg組,東寶甘泰組。各給藥組灌胃相應(yīng)藥物,空白組和模型組給等體積的蒸餾水,用藥體積按5 mL/kg體質(zhì)量計算,灌胃給藥5周。用藥治療期間空白組飼以普通飼料,模型組和各給藥組給予定量高脂高糖飼料以維持模型,自由飲水。

      2.2 高脂高糖飼料配方 10%豬油,1%膽固醇,15%蔗糖,74%基礎(chǔ)飼料混合。

      2.3 標(biāo)本制作及指標(biāo)檢測 用藥治療期間,每周1次耳緣靜脈取血監(jiān)測血脂變化。實驗結(jié)束,家兔禁食(不禁水)12 h,10%水合氯醛75 mg/kg腹腔注射麻醉動物,腹主動脈取血,血樣3500 r/min離心15 min,檢測血清 TG、TC、NEFA。迅速打開腹腔,取出肝臟,用生理鹽水沖洗干凈,濾紙吸干稱質(zhì)量,取前葉中部肝組織約20 mm×20 mm×3 mm,10%中性福爾馬林固定;另取一固定部位肝組織檢測肝臟TG、TC。

      肝臟病理檢測:肝組織常規(guī)洗滌、脫水、石蠟包埋,切片,HE染色,光鏡下觀察病理變化,通過人工計數(shù)把各組肝細胞病變程度分等級比較;肝指數(shù)(%)=肝質(zhì)量/體質(zhì)量×100%;參考文獻檢測肝脂[3]。

      2.4 統(tǒng)計方法 用SPSS 11.5軟件包進行統(tǒng)計學(xué)處理,正態(tài)分布的計量資料用單因素方差分析,偏態(tài)分布的計量資料用秩和檢驗,等級資料用ridit分析。

      表1 JZQG對NAFLD家兔肝臟脂變類型、脂變分級、炎癥程度的影響Tab.1 Effects of JZQG on pimelosis type,severity and inflammation Classification in rabbits with NAFLD

      3 結(jié)果

      3.1 家兔肝臟形態(tài) 空白組家兔肝臟被膜光滑,肝小葉結(jié)構(gòu)正常,肝細胞大小正常;模型組家兔肝小葉結(jié)構(gòu)欠清晰,肝細胞腫大,多灶性壞死脫失,竇間隙部分消失,少量尚存,肝細胞出現(xiàn)彌漫性、泡沫樣脂肪變性,肝小葉內(nèi)炎癥點狀或小灶性壞死,匯管區(qū)有程度不等的炎細胞浸潤及纖維組織增生;JZQG高中劑量組肝細胞脂肪變性程度低于模型組,匯管區(qū)及肝細胞小葉內(nèi)炎癥也較模型組減輕,見圖1。

      根據(jù)病理學(xué)脂肪肝分級標(biāo)準(zhǔn)[4],將各組家兔肝臟脂變類型、脂變分級、炎癥程度列表,見表1。

      3.2 JZQG對NAFLD家兔肝指數(shù)、肝組織TG、TC含量的影響 與空白組相比,模型組家兔肝指數(shù)、肝組織TG、TC含量明顯升高(P<0.01)。JZQG8g生藥/kg組、4 g生藥/kg組可以降低家兔肝指數(shù)、肝組織TG、TC含量,與模型組相比有顯著性差異(P<0.01或P<0.05)。見表 2。

      3.3 JZQG對NAFLD家兔血清TG、TC、NEFA的影響 與空白組相比,模型組家兔血清TG、TC、NEFA顯著升高(P<0.01)。JZQG 8 g生藥/kg組、4 g生藥/kg組能明顯降低血清TG含量,JZQG 8 g生藥/kg組能降低血清TC,3個劑量組均能降低血清NEFA,與模型組相比差異顯著(P<0.01)。見表3。

      表2 JZQG對NAFLD家兔肝指數(shù)、肝組織TG、TC的影響(±s)Tab.2 Effects of JZQG on liver coefficient,TG and TC in liver in rabbits with NAFLD(±s)

      表2 JZQG對NAFLD家兔肝指數(shù)、肝組織TG、TC的影響(±s)Tab.2 Effects of JZQG on liver coefficient,TG and TC in liver in rabbits with NAFLD(±s)

      注:與空白組比較,**P<0.01;與模型組比較,△P<0.05,△△P<0.01。

      組別 劑量(g/kg)n空白組模型組JZQG JZQG JZQG東寶甘泰--8420.18101010101010肝指數(shù)(%)2.65±0.443.97±0.64**3.09±0.60△△3.38±0.53△3.92±0.453.23±0.57△△肝組織TG(mmol/kg)10.2±1.320.6±4.2**13.0±3.1△△15.9±2.6△△18.8±4.312.1±2.4△△肝組織TC(mmol/kg)4.8±0.733.2±3.7**22.9±3.1△△26.1±4.1△△26.6±5.7△△24.2±2.1△△

      4 討論

      非酒精性脂肪肝至今尚無完全有效的藥物治療,目前臨床治療多集中在干涉其發(fā)病機制的各種途徑,治療方案主要針對胰島素抵抗、氧化應(yīng)激、糖尿病、高脂血癥、肥胖與肝纖維化等[5]。臨床研究表明,一個多學(xué)科綜合治療方案對脂肪肝是行之有效的,包括限制熱量及飽和脂肪酸攝入、規(guī)律的體育鍛煉以及藥物干預(yù)等。中醫(yī)藥治療脂肪肝有確切的療效,具有降低血脂、改善肝內(nèi)脂肪沉積、保護肝臟、改善臨床癥狀等多種功能,具有廣闊的應(yīng)用前景。

      表3 JZQG對NAFLD家兔血清TG、TC、NEFA含量的影響(±s)Tab.3 Effects of JZQG on TG,TC and NEFA in serum in rabbits with NAFLD(±s)

      表3 JZQG對NAFLD家兔血清TG、TC、NEFA含量的影響(±s)Tab.3 Effects of JZQG on TG,TC and NEFA in serum in rabbits with NAFLD(±s)

      注:與空白組比較,**P<0.01;與模型組比較,△△P<0.01。

      組別 劑量(g/kg)n空白組模型組JZQG JZQG JZQG東寶甘泰--8420.18101010101010 TG(mmol/L)2.27±0.7515.24±9.61**5.89±4.54△△5.28±5.08△△10.30±9.299.61±7.76 TC(mmol/L)1.16±0.4320.52±5.31**13.08±5.12△△20.65±7.1420.08±7.1921.84±4.39 NEFA(μmol/L)121.32±81.291295.26±580.80**279.74±173.28△△409.21±416.79△△600.53±171.29△△1000.00±625.62

      降脂清肝顆粒由制何首烏、決明子、柴胡、丹參等中藥組成。何首烏養(yǎng)血益肝,固精益腎,潤腸通便,導(dǎo)濁下行;決明子滋肝腎;柴胡疏肝氣;丹參養(yǎng)血活血,祛瘀化濁;澤瀉利水化濕;姜黃活血通經(jīng)。制首烏配決明子補益肝腎;柴胡、丹參、澤瀉、姜黃疏肝導(dǎo)濁,全方融補虛瀉實為一體,升清導(dǎo)濁,通補并用,共湊補益肝腎、疏肝導(dǎo)濁之功,適用于肝腎陰虛、濁邪沉積之非酒精性脂肪肝、高脂血癥。

      現(xiàn)代藥理研究表明,方中何首烏對脂肪肝有確切療效[6],阻止高TC在肝內(nèi)的沉積,降低谷草轉(zhuǎn)氨酸(AST)和谷丙轉(zhuǎn)氨酸(ALT);決明子能明顯改善體內(nèi)膽固醇的分布狀況,對于膽固醇最終被轉(zhuǎn)運到肝臟作最后處理十分有利,提取物具有良好的降脂保肝作用[7];姜黃具有良好的抗脂肪肝作用等[8]。

      本實驗研究結(jié)果顯示,JZQG能夠減輕高脂高糖飼料誘發(fā)的脂肪肝家兔肝臟脂肪變性程度,顯著降低肝指數(shù)、肝組織TG、TC含量及血清TG、TC、NEFA含量,調(diào)節(jié)脂肪肝家兔血脂,減輕脂質(zhì)在肝臟的沉積,從而起到抗脂肪肝作用。

      [1] Zelber-Sagi S,Nitzan-Kaluski D,Halpern Z,et al.Prevalence of primary non-alcoholic fatty liver disease in a population-based study and its association with biochemical and anthropometric measures[J].Liver Int,2006,26:856-863.

      [2] Toshimitsu K,Matsuura B,Ohkubo I,et al.Dietary habits and nutrient intake in non-alcoholic steatohepatitis[J].Nutrition,2007,23:46-52.

      [3] 徐叔云,卞如濂,陳 修.藥理實驗方法學(xué)[M].第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1982:1191-1192.

      [4] 范建高,曾民德.脂肪性肝病[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:364-366.

      [5] Devaraj S,Siegel D,Jialal I.Simvastatin (40mg/day),adiponectin levels,and insulin sensitivity in subjects with the metabolic syndrome[J].Am J Cardiol,2007,100:1397-1399.

      [6] 中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)編輯部.首烏制劑治療脂肪肝相關(guān)研究獲得國家專利[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2008,25(2):114-114.

      [7] 劉必旺,趙 換,王 艷,等.決明子乙酸乙酯提取物對多因素誘導(dǎo)的大鼠脂肪肝的影響[J].世界結(jié)合雜志,2008,3(10):579-581.

      [8] 任永麗,徐宗佩,梁汝圣,等.姜黃素對家鴨脂肪肝模型肝脂與血脂的干預(yù)效果及機制研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2008,19(10):2327-2329.

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