王錦紅，吳朦俊

（貴州省畢節(jié)地區(qū)藥品檢驗(yàn)所，貴州 畢節(jié) 551700）

長(zhǎng)壽長(zhǎng)樂口服液是由枸杞子、菟絲子、五味子、覆盆子、車前子、桑椹6味中藥組成的復(fù)方制劑，具有提高人體免疫功能、增進(jìn)食欲、改善睡眠、增強(qiáng)體質(zhì)、延緩衰老等功能，為中藥保健品，原標(biāo)準(zhǔn)中只有五味子鑒別。筆者對(duì)方中其他味藥材進(jìn)行了薄層研究，建立了枸杞子、菟絲子、桑椹的薄層色譜（TLC）鑒別方法。

1 儀器與試藥

薄層層析硅膠G（青島海洋化工廠）；ZF-Ⅰ型三用紫外分析儀（上海顧村電光儀器廠）。長(zhǎng)壽長(zhǎng)樂口服液（市售品，批號(hào)分別為080801，080802，080803）；枸杞子對(duì)照藥材（批 號(hào) 為 121072-200404），菟絲子對(duì)照藥材（批號(hào)為120958-200605），桑椹對(duì)照藥材（批號(hào)為121404-200504）均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供。試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 枸杞子[1]

取樣品30 mL，加乙酸乙酯20 mL，振搖提取，提取液揮至1 mL，作為供試品溶液；另取缺枸杞子的陰性樣品，同法制成陰性對(duì)照溶液；再取枸杞子對(duì)照藥村0.5 g，加水煎煮30 min，濾過，濾液加乙酸乙酯，同法制成對(duì)照藥材溶液。照TLC法[2005年版《中國(guó)藥典（一部）》附錄ⅥB]試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各10 μL，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯 -甲醇 -甲酸（4∶3∶0.8∶0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365 nm）下檢視。供試品溶液色譜中，在與對(duì)照藥材溶液色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)，陰性對(duì)照品溶液色譜則無此斑點(diǎn)（圖1 A）。

2.2 菟絲子[1]

取樣品30 mL，蒸干，殘?jiān)眉状? mL溶解，作為供試品溶液；另取缺菟絲子的陰性樣品，同法制成陰性對(duì)照品溶液；再取菟絲子對(duì)照藥材0.5 g，加甲醇5 mL，冷浸24 h，濾過，濾液揮至1 mL，作為對(duì)照藥材溶液。照TLC法[2005年版《中國(guó)藥典（一部）》附錄ⅥB]試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各10 μL，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-甲酸（5∶4∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，氨熏顯色。供試品溶液色譜中，在與對(duì)照藥材溶液色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)，陰性對(duì)照品溶液色譜則無此斑點(diǎn)（圖1 B）。

2.3 桑椹[1]

取樣品30 mL，蒸干，殘?jiān)眉状? mL溶解，作為供試品溶液；另取缺桑椹的陰性樣品，同法制成陰性對(duì)照品溶液；再取桑椹對(duì)照藥材1 g，加甲醇10 mL，超聲處理15 min，濾過，濾液揮至1 mL，作為對(duì)照藥材溶液。照TLC法[2005年版《中國(guó)藥典（一部）》附錄ⅥB]試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各10 μL，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（4∶3∶0.8∶0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 3%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外燈（365 nm）下檢視。供試品溶液色譜中，在與對(duì)照藥材溶液色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)，陰性對(duì)照品溶液色譜則無此斑點(diǎn)（圖1 C）。

圖1 薄層色譜圖

3 討論

用TLC法鑒別長(zhǎng)壽長(zhǎng)樂口服液中枸杞子、菟絲子、桑椹，色譜分離度好，陰性對(duì)照無干擾，該法簡(jiǎn)便易行，專屬性強(qiáng)，可用于該制劑的質(zhì)量控制。

[1]苗明三，李振國(guó).現(xiàn)代實(shí)用中藥質(zhì)量控制技術(shù)[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2000：715，864，858.