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      高血壓患者動(dòng)脈硬化與胰島素樣生長(zhǎng)因子-1相關(guān)性研究

      2010-08-14 01:16:02黃榮杰劉唐威郭玉冰曾煜周
      重慶醫(yī)學(xué) 2010年22期
      關(guān)鍵詞:危組平滑肌硬化

      黃榮杰,劉唐威,郭玉冰,曾煜周

      (1.廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,南寧 530021;2.廣西醫(yī)科大學(xué),南寧 530021)

      胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)是胰島素家族的一種單鏈多肽類生長(zhǎng)因子,與胰島素有高度同源性,具有促進(jìn)細(xì)胞分化、增殖功能和胰島素樣代謝作用,參與高血壓發(fā)生、發(fā)展的病理生理過程。血管內(nèi)皮細(xì)胞在IGF-1刺激下移動(dòng)能力明顯加強(qiáng),作用于平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞,使平滑肌細(xì)胞增殖,并和成纖維細(xì)胞一起增加細(xì)胞外基質(zhì)的合成,導(dǎo)致動(dòng)脈管腔明顯狹窄,動(dòng)脈粥樣硬化形成[1]。脈搏波傳導(dǎo)速度(PWV)是目前評(píng)價(jià)大動(dòng)脈硬化較靈敏的無創(chuàng)指標(biāo),PWV與IGF-1有無關(guān)聯(lián)值得深入探討。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 根據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織和國(guó)際高血壓聯(lián)盟的高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),選擇2006年1月至2008年12月在本院高血壓病區(qū)住院的2~3級(jí)高血壓患者共120例,其中男70例,女50例,年齡25~79歲,高血壓2級(jí)82例,高血壓3級(jí)38例,中危組12例,高危組 68例,很高危組40例。全部患者均進(jìn)行24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)和大動(dòng)脈硬化檢測(cè),根據(jù)PWV大于或等于1400 cm/s分為動(dòng)脈硬化組68例,其中男44例,女24例,年齡45~79歲,高血壓2級(jí)38例,高血壓3級(jí)30例,中危組2例,高危組36例,很高危組30例;PWV<1400 cm/s為非動(dòng)脈硬化組52例,其中男 26例,女 26例,年齡25~72歲,高血壓2級(jí) 44例,高血壓 3級(jí) 8例,中危組10例,高危組 32例,很高危組10例。入選病例除外繼發(fā)性高血壓、冠心病、糖尿病、腫瘤及嚴(yán)重心肝腎疾病患者。

      1.2 方法

      1.2.1 動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)、動(dòng)脈硬化測(cè)定及分組 全部入選病例均進(jìn)行動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)、動(dòng)脈硬化及血脂水平測(cè)定,動(dòng)脈硬化測(cè)定使用日產(chǎn)動(dòng)脈硬化測(cè)定儀(colin),根據(jù)PWV檢測(cè)結(jié)果分組,PWV≥1400 cm/s為動(dòng)脈硬化組,PWV<1400 cm/s為非動(dòng)脈硬化組。

      1.2.2 IGF-1檢測(cè) 患者禁食12 h,清晨空腹抽肘靜脈血2 m L,置入干燥不抗凝試管內(nèi),待血樣標(biāo)本凝固后以3000 r/min離心15 min,取血清置-20℃冰箱保存,待檢;IGF-1檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫分析法,試劑盒由北京博奧森生物技術(shù)有限公司提供,操作步驟按說明書進(jìn)行,各項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)符合要求。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,兩變量相關(guān)性用pearson直線相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      動(dòng)脈硬化組與非動(dòng)脈硬化組各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)比較,結(jié)果見表1、2。

      表1 動(dòng)脈硬化組與非動(dòng)脈硬化組各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)比較

      表2 PWV與各指標(biāo)的相關(guān)系數(shù)

      3 討 論

      IGF-1又稱生長(zhǎng)介素,為一個(gè)非糖基化含70個(gè)氨基酸殘基的單鏈多肽,參與血管平滑肌增殖,刺激細(xì)胞從G1進(jìn)入S期,促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞增殖調(diào)節(jié)動(dòng)脈壁厚度。IGF-1直接或間接地參與動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展的整個(gè)過程,但I(xiàn)GF-1在動(dòng)脈粥樣硬化過程中究竟起何種作用目前尚有爭(zhēng)論。John等[2]對(duì)32826名女性居民血清IGF-1水平與心肌梗死的相關(guān)分析表明,高IGF-1者較低IGF-1者患致死或非致死性心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)高1.46倍,因此認(rèn)為IGF-1增高不具有心臟保護(hù)效應(yīng)[3-4]。Shin-ichi等[5]對(duì)330健康男性的頸動(dòng)脈斑塊與IGF-1及 IGF-1黏合蛋白-3(IGFBP-3)的關(guān)系進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),循環(huán)血液中IGF-1及IGFBP-3與頸動(dòng)脈斑塊厚度明顯相關(guān),與年齡、體質(zhì)量指數(shù)、血壓及胰島素水平無關(guān),IGF-1及IGFBP-3增高可能是促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的刺激因子。但有學(xué)者認(rèn)為IGF-1水平與缺血性心臟病呈負(fù)相關(guān),IGF-1具有心臟保護(hù)效應(yīng)[6]。在冠心病動(dòng)脈粥樣斑塊中可看到IGF-1免疫組化復(fù)合物,IGF-1對(duì)斑塊的穩(wěn)定起關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。

      作者研究發(fā)現(xiàn),高血壓大動(dòng)脈僵硬度增高與患者中IGF-1及低密度脂蛋白水平增高明顯呈正相關(guān),提示在高血壓患者發(fā)生大動(dòng)脈粥樣硬化的亞臨床期,IGF-1及低密度脂蛋白水平增高可能為動(dòng)脈粥樣硬化的促發(fā)因素。循環(huán)血中IGF-1水平的不同可能與人群的生理狀態(tài)及疾病過程有關(guān),血液中IGF-1受多種機(jī)制的調(diào)節(jié),營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)和生理活動(dòng)是影響IGF-1的主要因素[7]。細(xì)胞因子如白介素、腫瘤壞死因子等可下調(diào)IGF-1的表達(dá),在急性和慢性冠狀動(dòng)脈綜合征中腫瘤壞死因子-α可能通過誘導(dǎo)IGF-1的m RNA下調(diào)對(duì)減少血管平滑肌細(xì)胞增殖和促進(jìn)斑塊的不穩(wěn)定過程起重要作用[8]。IGF-1在動(dòng)脈粥樣硬化中的作用出現(xiàn)爭(zhēng)議可能與研究對(duì)象所處不同的病理過程有關(guān),本研究對(duì)象為高血壓且無并發(fā)冠心病、腦卒中、外周血管閉塞等嚴(yán)重動(dòng)脈硬化病變者,與John等[2]和 Shin-ichi等[5]的研究對(duì)象均為正常健康體檢者相近,剔除了急性心肌梗死、心絞痛、卒中及心電圖有缺血改變的患者,這部分患者均處在動(dòng)脈粥樣硬化的亞臨床期,推測(cè)IGF-1及低密度脂蛋白水平增高可能對(duì)高血壓患者動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生過程起促進(jìn)作用。

      總之,IGF-1與高血壓大動(dòng)脈僵硬度增高密切相關(guān),IGF-1及低密度脂蛋白水平增高可能參與高血壓患者早期動(dòng)脈硬化發(fā)病過程。

      [1]Martinez-Gonzalez J,Vinals M ,Vidal F ,et al.Mevalonate deprivation impairs IGF insulin signaling in human vascular smooth muscle cells[J].Atherosclerosis,1997,135(2):213.

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      [3]Goodman-Gruen D ,Barrett-Connor E,Rosen C.IGF-1 and ischemic heart disease in older people[J].J Am Geriatr Soc,2000 ,48:860.

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      [5]Shin-ichi K ,Noriyuki T ,Akihiko S ,etal.Circulating insulin-like growth factor-1 and insulin-like grow th factor binding protein-3 are associated with early carotid atherosclerosis[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2005,25:617.

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