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      復(fù)方酮康唑軟膏的處方設(shè)計(jì)試驗(yàn)

      2010-08-15 00:51:00邢東志邢晗寶玲
      關(guān)鍵詞:酮康唑甲酚亞硫酸鈉

      邢東志 邢晗 寶玲

      復(fù)方酮康唑軟膏的處方設(shè)計(jì)試驗(yàn)

      邢東志 邢晗 寶玲

      復(fù)方酮康唑軟膏主要成份是酮康唑和丙酸氯倍他索,用來(lái)治療皮膚濕疹、瘙癢[1],療效確切,患者容易接受,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯藥品耐藥性。該產(chǎn)品處方設(shè)計(jì)除了考慮常規(guī)要求外,還充分考慮避免有效成份易氧化變質(zhì)的問(wèn)題。為此,經(jīng)筆者反復(fù)試驗(yàn)、改進(jìn)設(shè)計(jì),得本結(jié)論。

      1 儀器試劑

      儀器:電動(dòng)強(qiáng)力攪拌器(北京永光明儀器廠(chǎng));保溫套;三頸瓶1000 ml;溫度計(jì)(校準(zhǔn));量筒(10 ml);扭力天平 ;試劑:酮康唑(鄭州興人化工產(chǎn)品有限公司生產(chǎn));丙酸氯倍他索(上海醫(yī)藥集團(tuán)有限公司新華聯(lián)制藥廠(chǎng)生產(chǎn));氮酮(開(kāi)封天地化工科技有限公司生產(chǎn));2,6-二叔丁基對(duì)甲酚等。

      2 試驗(yàn)過(guò)程

      2.1 處方 酮康唑8 g,丙酸氯倍他索0.7 g,烷基聚氧乙烯醚35 g,甘油130 g,氮酮0.5 g,十六十八醇50 g,無(wú)水亞硫酸鈉 7 g,2,6-二叔丁基對(duì)甲酚10 g ,EDTA0.5 g,羥本乙酯1 g,硬脂酸 100 g,VE1.5 g,純化水 550 g。

      2.2 處方分析

      2.2.1 成份作用 酮康唑、丙酸氯倍他索為藥品的主要成份,酮康唑是真菌抑制成份,主要用來(lái)治療真菌引起的濕疹;丙酸氯倍他索為腎上腺皮質(zhì)激素,用來(lái)治療皮膚炎癥和瘙癢癥;無(wú)水亞硫酸鈉為抗氧劑[2]附加劑,保護(hù)酮康唑不被氧化;氮酮為輔助浸潤(rùn)劑,促進(jìn)有效成份滲透[3];羥本乙酯為防腐劑;EDTA為絡(luò)合劑保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性;甘油為保濕因子改善復(fù)方酮康唑軟膏的穩(wěn)定性。

      2.2.2 水相及油相組份說(shuō)明

      2.2.2.1 油相 硬脂酸、十六十八醇、液體石蠟、羥苯乙酯、組成油相。

      2.2.2.2 水相 烷基聚氧乙烯醚、甘油、VE、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚、無(wú)水亞硫酸鈉 、EDTA、酮康唑、丙酸氯倍他索、氮酮組成水相。

      2.3操作

      2.3.1 按處方分別稱(chēng)取各個(gè)成份。首先分別制備成油相及水相,然后在一定條件下經(jīng)混合制成膏體分裝。

      2.3.2 將油相組份(除羥苯乙酯、VE)放置在約60℃水浴中加熱,逐漸升高溫度至68℃左右全部熔融,同時(shí)開(kāi)動(dòng)攪拌器(100轉(zhuǎn)/min),不斷邊攪拌,10~15 min后加入羥苯乙酯在攪拌下進(jìn)行溶解,當(dāng)溫度升至80℃時(shí),將反應(yīng)器置入保溫漏斗,在75℃時(shí)保溫20 min,然后加入VE攪拌均勻(持續(xù)攪拌10 min)。得油相A。

      2.3.3 將水相組份升溫(除EDTA、無(wú)水亞硫酸鈉、氮酮),開(kāi)動(dòng)攪拌器,攪拌(約200轉(zhuǎn)/min),升至(78±2)℃時(shí),將反應(yīng)器置入保溫漏斗,在75℃時(shí)保溫15 min,加入EDTA攪拌溶解,然后加入無(wú)水亞硫酸鈉慢慢攪拌5 min至全部溶解。得水相B。

      2.3.4 在75℃狀態(tài)下,將完成的水相B慢慢加入到完成的油相A中,慢慢攪拌均勻,然后控制溫度在70~80℃,保溫30 min。當(dāng)溫度降低至70℃時(shí),將用40 ml無(wú)水乙醇溶解的10 g2,6-二叔丁基對(duì)甲酚加入上述混合液體中,攪拌均勻。

      2.3.5 自然降溫到60℃,加入稱(chēng)量的10 g酮康唑,攪拌10 min后再加入丙酸氯倍他索,攪拌后加入氮酮,溫度降至43℃漸漸變稠至膏狀。根據(jù)處方申請(qǐng)要求加入3‰的香精。得成品約900 g。小包裝可采用10 g軟管式或者10 g瓶裝。

      3 討論

      操作關(guān)鍵2.3.4的攪拌需要持續(xù)慢慢攪拌。曾經(jīng)將酮康唑裸放于空氣中,很快變紅色,經(jīng)測(cè)定其實(shí)際含量降低,本試驗(yàn)同時(shí)加入無(wú)水亞硫酸鈉和VE作為抗氧劑以達(dá)到防止有效成份降解目的。成份的投料量比率應(yīng)既符合要求又要成本達(dá)最低。經(jīng)過(guò)反復(fù)試驗(yàn)得出如上結(jié)論。

      4 結(jié)論

      該成品放置3年后外觀沒(méi)有變化,經(jīng)測(cè)定有效成份含量符合中國(guó)藥典(2005 版)[4]要求。

      [1]中華人民共和國(guó)藥典.化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

      [2]試劑手冊(cè).上?;瘜W(xué)試劑采購(gòu)供應(yīng)站編.試劑手冊(cè)(二版).上海科學(xué)技術(shù)出版社,1984.

      475003 河南醫(yī)藥技師學(xué)院制劑工程系(邢東志);河南大學(xué)藥學(xué)院(邢晗);開(kāi)封制藥(集團(tuán))公司制劑四分公司(寶玲)

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