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      水泡狀胎塊與水腫性流產(chǎn)患者印記基因P57kip2檢測分析

      2010-08-30 02:20:20廖旭慧浙江麗水市人民醫(yī)院323000
      中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥 2010年11期
      關(guān)鍵詞:滋養(yǎng)層水泡絨毛

      廖旭慧 宋 云 (浙江麗水市人民醫(yī)院 323000)

      水泡狀胎塊(HM)是最常見的妊娠滋養(yǎng)細胞疾病,根據(jù)肉眼檢查、顯微鏡下特點及染色體核型分析和臨床表現(xiàn)不同,分為完全性水泡狀胎塊(CHM)和部分性水泡狀胎塊(PHM)[1]。臨床上單純依靠病理組織學(xué)難以區(qū)分一些不典型病例。本研究采用免疫組織化學(xué)檢測CHM、PHM及水腫性流產(chǎn)(HA)組織中P57kip2的表達情況,以探討P57kip2在HM的診斷分型及臨床意義。

      1 對象與方法

      1.1 對象 收集本院2003年1月至2008年12月經(jīng)病理確診CHM 30例、PHM 30例、HA 15例,均為首次清宮標本,孕齡為6~16周,年齡22~37歲,平均29歲。取正常早期妊娠絨毛組織20例作為對照組。

      1.2 試劑與方法 鼠抗人單克隆抗體P57kip2和Elivision檢測試劑盒均購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。免疫組化采用Elivision法,常規(guī)設(shè)陽性對照和陰性對照,用已知陽性片作陽性對照,以TBS代替一抗作陰性對照。所有標本經(jīng)10%甲醛溶液固定,石蠟包埋切片,經(jīng)二甲苯脫蠟、梯度酒精脫水、檸檬酸緩沖液高壓抗原修復(fù)、3%H2O2封閉過氧化物酶。滴加鼠抗人P57kip2單克隆抗體工作液室溫孵育60min,PBS液沖洗3次,再滴加酶標抗鼠/兔聚合物,室溫孵育30min,室溫下DAB顯色,自來水沖洗,復(fù)染,脫水透明,封片。

      1.3 結(jié)果判定 P57kip2蛋白陽性定位于細胞核,以細胞核出現(xiàn)棕黃色的顆粒為陽性,陽性細胞<5%為(-),5%~24%為(+),25%~49%(++),>75%(+++)。

      2 結(jié)果

      2.1 P57kip2蛋白在CHM、PHM、HA、正常絨毛中的表達情況(表1) P57kip2在CHM中存在表達分布的細胞有特異性,CHM高度水腫的絨毛間質(zhì)細胞和細胞滋養(yǎng)層細胞P57kip2表達幾乎陰性,絨毛外滋養(yǎng)細胞團細胞散在陽性。PHM水腫的絨毛間質(zhì)細胞和細胞滋養(yǎng)層細胞P57kip2表達陽性。HA組織中絨毛間質(zhì)細胞、細胞滋養(yǎng)層細胞和絨毛外的滋養(yǎng)細胞團細胞P57kip2均陽性表達。早孕正常絨毛的表達與HA相似。四種類型的合體滋養(yǎng)層細胞P57kip2均陰性??梢姡琍57kip2在CHM與其他三種類型的胎盤比較,細胞滋養(yǎng)層細胞和絨毛間質(zhì)細胞表達有顯著差異,而絨毛外滋養(yǎng)細胞團和合體滋養(yǎng)層細胞無明顯差別。

      表1 P57kip2蛋白在CHM、PHM、HA、正常絨毛中的表達情況

      2.2 CHM、PHM、HA細胞滋養(yǎng)層細胞和絨毛間質(zhì)細胞中的P57kip2表達(表2) CHM與PHM、HA三種組織類型細胞滋養(yǎng)層細胞和絨毛間質(zhì)細胞P57kip2基因表達陽性率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=52.32,P<0.01)。

      表2 CHM、PHM、HA細胞滋養(yǎng)層細胞和絨毛間質(zhì)細胞中的P57kip2表達 [例(%)]

      3 討論

      水泡狀胎塊是一組良性妊娠滋養(yǎng)細胞疾病,但是有一定的惡變傾向,完全性水泡狀胎塊的惡變率約20%,部分性水泡狀胎塊為1%~10%[2]。有關(guān)文獻報道侵襲性葡萄胎主要來自完全性水泡狀胎塊,罕見來自部分性水泡狀胎塊[3]。盡管有病理組織學(xué)診斷與鑒別診斷標準,但當(dāng)送檢標本的臨床和病理特征不明顯時,診斷較為困難,特別是處于妊娠6~9周之間的早期CHM,常常被誤診為水腫性流產(chǎn)。近年來,國內(nèi)外學(xué)者運用分子及細胞遺傳學(xué)技術(shù),為水泡狀胎塊的分類、發(fā)病機制和臨床預(yù)后評估提供了更客觀、科學(xué)的診斷方法?;蚪M印記被認為在HM的形成中起關(guān)鍵作用[4]。CHM形成機制是空卵受精,不含母體核的DNA,核型為46XX,均為純合子,為二倍體,滋養(yǎng)層細胞核只含父系的染色體[5],父體DNA過多引起胚胎外過度生長和分化,結(jié)果導(dǎo)致滋養(yǎng)細胞的顯著增生。PHM染色體組成為三倍體(69,XXX或69,XXY),一個來自母體,另兩個來自父本單倍體,為正常卵子的雙精子受精[6]。

      P57kip2是細胞周期抑制因子和腫瘤抑制因子。此基因是母源等位基因表達,父源等位基因的表達印記被抑制而不表達。CHM均由父系DNA產(chǎn)生,無母系DNA,P57kip2不表達;PHM由一個母源性DNA和兩個父源性DNA構(gòu)成,表達P57kip2。Fukunaga[7]研究發(fā)現(xiàn),P57kip2在正常早孕絨毛的細胞滋養(yǎng)層及絨毛間質(zhì)細胞中高表達,而DNA完全來自父方的CHM不表達或極少表達;DNA來自父母雙方的PHM的表達類似正常絨毛。P57kip2抗體單克隆可以在石蠟切片中表達,染色陽性定位胞核。我們運用免疫組化方法,研究結(jié)果顯示,P57kip2在CHM中幾乎陰性表達,而在PHM和HA中為強陽性表達。

      綜上所述,P57kip2基因的免疫組化分析有助于水泡狀胎塊的診斷分類,輔助臨床正確治療及判斷預(yù)后。

      [1] 楊紅華.葡萄胎的臨床病理觀察[J].中國婦幼保健,2005,20(???88.

      [2] 曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:2272-2299,2305-2306.

      [3]Shen DH, Khoo US, Ngan HY,et al.Coexisting epithelioid trophoblastic tumor and choriocarcinoma of the uterus following a chemoresistant hydatidiform mole[J]. Arch Pathol Lab Med, 2003, 127: 291-293.

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      [7]Fukunaga M. Immunohistochem icalcharacterization of P57kip2 expression in early hydatidiform moles[J]. Hum Pathol,2002,33:1188-1192.

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