滋養(yǎng)層
- 微小miR-184在調(diào)控女性滋養(yǎng)層細胞凋亡中的作用及其分子機制探究
的侵襲性絨毛外滋養(yǎng)層與成功的妊娠結(jié)局密切相關(guān)。它們重塑子宮螺旋動脈,以增加流向胎盤和發(fā)育中胎兒的血流和氧氣輸送[1-2]。滋養(yǎng)層細胞系的細胞活動,如滋養(yǎng)層的增殖、分化、遷移和侵襲,是健康妊娠的關(guān)鍵。由于滋養(yǎng)層侵襲與螺旋動脈重塑相關(guān),甚至是其關(guān)鍵,而螺旋動脈重塑是成功胎盤形成的先決條件[3]。與上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化標志物(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)相關(guān)的一些特征已被證實,波形蛋白和N-鈣黏蛋白作為間充質(zhì)細胞的強制性標
陜西醫(yī)學雜志 2023年10期2023-10-13
- 胎盤體外模型的研究進展*
發(fā)的胎盤芯片、滋養(yǎng)層干細胞和類器官培養(yǎng)模型。本綜述簡要描述人類胎盤生物學,以及介紹以上3種模型的研究進展。1 人類胎盤生物學人卵子和精子結(jié)合形成受精卵,到達子宮后轉(zhuǎn)化為囊胚,定植于子宮內(nèi)膜,胎盤的發(fā)育由此開始。植入前的囊胚分化成內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)外胚層,囊胚在植入子宮內(nèi)表面上皮5～6d后,滋養(yǎng)外胚層迅速增殖并分化為細胞滋養(yǎng)層(cytotrophoblast,CT),隨后CT分化為合胞體滋養(yǎng)層(syncytiotrophoblast,SCT)和絨毛外滋養(yǎng)層(ex
現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展 2023年9期2023-09-21
- 非編碼RNA 在子癇前期發(fā)病過程和臨床診治中的研究進展
達水平可能影響滋養(yǎng)層細胞的增殖、分化及遷移能力，造成子宮螺旋動脈重鑄障礙，導(dǎo)致胎盤缺血缺氧，促進炎癥反應(yīng)及血管內(nèi)皮損傷，最終發(fā)生PE。非編碼RNA(non-coding RNA，ncRNA)是一類不編碼蛋白質(zhì)的功能性小分子RNA，與PE相關(guān)的ncRNA 主要有3 種：微RNA(microRNA，miRNA)、長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA，lncRNA)和環(huán)狀RNA(circular RNA，circRNA)。在早發(fā)型重度PE 患
解放軍醫(yī)學院學報 2023年3期2023-08-23
- 微小RNA調(diào)控母豬胎盤發(fā)育的研究進展
7]。胎盤是由滋養(yǎng)層干細胞分化而來，且胎盤的主要結(jié)構(gòu)成分為滋養(yǎng)層。胎盤的正常發(fā)育需要許多信號分子，包括miRNA、生長因子和激素的精確調(diào)節(jié)。越來越多的證據(jù)表明，miRNA在調(diào)節(jié)胎盤發(fā)育的許多關(guān)鍵過程中起著重要作用，例如miRNA參與調(diào)控滋養(yǎng)層細胞的增殖、分化和遷移以及胎盤血管生成等過程[8]，進而調(diào)控胎盤的發(fā)育。因此，本文綜述了miRNA的合成、作用機制以及其對母豬胎盤發(fā)育的調(diào)控作用，以期為提高母豬繁殖力提供新的研究思路。1 miRNA的合成與作用機制1.
動物營養(yǎng)學報 2023年2期2023-03-06
- microRNA125a-3p對滋養(yǎng)層細胞功能的調(diào)控作用及機制
床期間[1]。滋養(yǎng)層細胞在胚胎著床和整個妊娠過程中具有重要作用，其功能失調(diào)會導(dǎo)致胚胎著床失敗、自然流產(chǎn)、妊娠滋養(yǎng)層細胞疾病等妊娠相關(guān)性疾病的發(fā)生。然而滋養(yǎng)層細胞功能的調(diào)控機制至今仍未完全明確。microRNAs(miRNAs)是一類非編碼的小RNA，在蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄后表達過程中發(fā)揮重要作用。其中，microRNA125a-3p(miR-125a-3p)在抑制細胞增殖分化、侵襲等活動方面具有重要作用，并在多種腫瘤細胞中異常表達[2]。在生殖方面，miR-125
生殖醫(yī)學雜志 2023年2期2023-02-19
- 不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者絨毛組織中hsa-miR-125a-5p及其靶基因表達的研究
則，大小一致，滋養(yǎng)層細胞結(jié)構(gòu)完整、排列整齊(圖2A)；URSA組絨毛組織形態(tài)不規(guī)則，大小不一，滋養(yǎng)層細胞結(jié)構(gòu)不完整、排列混亂，外層合體滋養(yǎng)層細胞數(shù)量減少(圖2C)；MMP-2主要表達在合體滋養(yǎng)層細胞胞質(zhì)中(圖2B、2D)；URSA組患者絨毛組織中MMP-2蛋白的表達量顯著低于對照組[(11.15±3.11) vs.(71.67±18.05)，PA、B：對照組(B為A方框區(qū)域放大圖)；C、D：URSA組(D為C方框區(qū)域放大圖)；CT 細胞滋養(yǎng)層、SN 合體滋
生殖醫(yī)學雜志 2023年1期2023-02-08
- 高通量SNP芯片在牛體外早期胚胎染色體質(zhì)量鑒定中的初步應(yīng)用
臂快速切取少量滋養(yǎng)層細胞。用口吸管將滋養(yǎng)層細胞吸出并移入提前配制好的胚胎裂解液中(注意吸取過程應(yīng)盡可能少帶液)，每切割一枚胚胎要重新?lián)Q洗液，同時用酒精擦拭切割刀片，裂解液可直接進行全基因組擴增或暫存于-80 ℃。切割后剩余的胚胎移入后期液中繼續(xù)培養(yǎng)24 h，觀察胚胎是否繼續(xù)發(fā)育并計算切割發(fā)育率。體外2細胞和8細胞切割取樣方法及注意事項與胚胎取樣基本一致，將胚胎透明帶切開，推出卵裂球，吸取卵裂球放入胚胎裂解液中。1.5 血液采集選取11頭母牛，使用含EDTA
畜牧獸醫(yī)學報 2022年11期2022-11-29
- Notch信號通路與不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的相關(guān)性
6]，調(diào)節(jié)胚胎滋養(yǎng)層侵襲母體子宮組織[7]，促進子宮內(nèi)膜蛻膜化[8]，在母胎界面滋養(yǎng)層侵襲與螺旋動脈重塑方面尤為顯著，與URSA等病理妊娠狀態(tài)密切相關(guān)。1 Notch信號通路Notch家族包括Notch(1～4)四種受體以及五種配體：Delta樣配體(DLL1、3、4)和鋸齒樣配體(Jagged1、2)[9]。其中，Notch1、2參與生長發(fā)育過程，而Notch3、4廣泛表達于血管系統(tǒng)的細胞亞群中，包括平滑肌細胞和內(nèi)皮細胞[10]。Notch受體前體在內(nèi)質(zhì)
中國計劃生育和婦產(chǎn)科 2022年7期2022-11-15
- 人類胎盤的葡萄糖轉(zhuǎn)運機制及GDM 對胎盤葡萄糖轉(zhuǎn)運的影響
母體面的合胞體滋養(yǎng)層細胞，將母體側(cè)的葡萄糖轉(zhuǎn)運至胎盤中，合胞體滋養(yǎng)層細胞可分為面向母體的微絨毛膜（microvillous membranes，MVM）及面向子體側(cè)的基底膜（basal membrane，BM）。再由胎盤子體面的血管內(nèi)皮細胞，將胎盤中的葡萄糖轉(zhuǎn)移到子體側(cè)。具體來說，葡萄糖可通過濃度擴散，或者分布在上述不同細胞中的各種葡萄糖轉(zhuǎn)運體（glucose transporters，GLUTs）完成葡萄糖轉(zhuǎn)運[1]，見圖1（據(jù)Placenta，引自Da
昆明醫(yī)科大學學報 2022年9期2022-10-08
- ARID1A通過阻斷Wnt/β-catenin通路抑制滋養(yǎng)層細胞增殖、遷移和侵襲
于中心地位，而滋養(yǎng)層細胞作為胎盤的主要成分，滋養(yǎng)層細胞浸潤不足所引起的子宮螺旋動脈重塑障礙是導(dǎo)致PE發(fā)病的中心環(huán)節(jié)。研究證實滋養(yǎng)層細胞在胎盤發(fā)育中發(fā)揮關(guān)鍵性作用，其有限的遷移和侵襲能力可導(dǎo)致滋養(yǎng)細胞侵襲缺陷和螺旋動脈重構(gòu)異常[7]。因此，研究調(diào)控胎盤滋養(yǎng)層細胞遷移和浸潤能力的關(guān)鍵因素至關(guān)重要。富含AT的相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1A(AT-rich interactive domain 1A, ARID1A)是染色體重塑復(fù)合物SWI/SNF家族BAF亞基中的一個關(guān)
山西醫(yī)科大學學報 2022年7期2022-09-23
- 丙泊酚對滋養(yǎng)層細胞VEGF/MMP-9通路及細胞活力、侵襲能力的影響*
430022滋養(yǎng)層細胞是組成胎盤組織的主要細胞之一，其遷移和侵襲能力類似于腫瘤細胞[1]。滋養(yǎng)細胞正常的增殖、侵襲能力對胎盤血管重塑、胎兒營養(yǎng)物質(zhì)輸送具有重要作用，但其增殖及侵襲能力異常是導(dǎo)致絨毛膜癌、妊娠糖尿病、流產(chǎn)、子癇前期等妊娠期疾病發(fā)生的重要原因[2]。滋養(yǎng)層細胞侵襲能力調(diào)控機制的研究，對闡明人類多種妊娠疾病的發(fā)生發(fā)展具有重要意義?；|(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9，MMP-9)可在絨毛膜滋養(yǎng)層細胞入侵和改造
華中科技大學學報（醫(yī)學版） 2022年4期2022-08-19
- 體外建立靈長類動物滋養(yǎng)層細胞系的研究進展
，滋養(yǎng)外胚層由滋養(yǎng)層干細胞(Trophoblast Stem Cells,TSCs)組成，TSCs是胎盤分化細胞的前體細胞，能夠分化成所有的滋養(yǎng)層細胞(Trophoblast Cell) 亞型[10].靈長類動物的滋養(yǎng)層細胞主要有三種亞型：細胞滋養(yǎng)層細胞(Cytotrophoblasts,CT)、合胞體滋養(yǎng)層細胞(Syncytiotrophoblasts,ST)和絨毛膜外細胞滋養(yǎng)層細胞(Extravillous Trophoblasts,EVT).其中ST
昆明理工大學學報(自然科學版) 2022年3期2022-07-07
- 黃芩苷通過調(diào)控miR-451對高糖誘導(dǎo)滋養(yǎng)層細胞損傷的保護作用
重影響[2]。滋養(yǎng)層細胞是胚胎發(fā)育而來的，可以直接與子宮內(nèi)膜的細胞接觸，在維持胚胎早期著床、母胎物質(zhì)交換和排除代謝物等方面具有重要的作用，若滋養(yǎng)層細胞發(fā)生異常則易引起流產(chǎn)、早產(chǎn)等[3-4]。黃芩苷是從黃芩中提取出的黃酮類化合物，具有抗腫瘤、抑菌、利尿等活性[5]，可降低妊娠期大鼠模型的血壓、尿蛋白，其作用機制與sFIT-1、PLGF表達有關(guān)[6]；能抑制腫瘤壞死因子α(TNF-α)誘導(dǎo)人早孕絨毛細胞滋養(yǎng)層細胞的凋亡，但在高糖環(huán)境下的研究尚不明確[7]。mi
中成藥 2022年4期2022-06-14
- 枸杞多糖對BaP誘導(dǎo)人絨毛外滋養(yǎng)層細胞凋亡和侵襲的影響
1-2]。絨毛滋養(yǎng)層細胞是胎盤功能發(fā)揮和胚胎成功著床的主要因素，而其過度凋亡和侵襲受阻是不良妊娠發(fā)生的關(guān)鍵[3]。枸杞多糖是枸杞的有效成分，是由酸性雜多糖、多肽、蛋白質(zhì)組成的復(fù)合多糖，具有抗氧化、抗衰老、增強免疫力等功效[4]。研究表明，枸杞多糖能夠保護生殖系統(tǒng)，可減輕氧化損傷并促進絨毛滋養(yǎng)層細胞生長和分泌人絨毛膜促性腺激素[5]。目前，枸杞多糖對BaP誘導(dǎo)人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞凋亡和侵襲的影響尚不明確。本實驗以人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞為體外研究對象，通過流式細胞術(shù)
中成藥 2022年4期2022-06-14
- 復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)患者絨毛中滋養(yǎng)層細胞的變化
參與囊胚分化和滋養(yǎng)層干細胞形成過程中的發(fā)揮重要調(diào)節(jié)作用[3～5]。然而有關(guān)CDX2、GATA3、TFAP2C 在RSA病理狀態(tài)下的表達的研究還未見報道。本次研究應(yīng)用免疫組化檢測RSA 患者絨毛組織中CDX2、GATA3、TFAP2C 與腫瘤增殖抗原67（tumor proliferation antigen 67，Ki67）的表達，探討這些重要分子在RSA發(fā)病中的作用?，F(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2020 年8 月至2021 年5 月在
全科醫(yī)學臨床與教育 2022年5期2022-06-09
- 母胎界面的蛋白質(zhì)泛素化修飾及其與病理妊娠相關(guān)性的研究進展
及母胎界面胚胎滋養(yǎng)層細胞、蛻膜基質(zhì)細胞、蛻膜免疫細胞的增殖、凋亡、遷移、侵襲、分化等生理活動中，以及分泌和吞噬等功能的精細調(diào)控過程中都發(fā)揮著重要的作用。以下就蛋白質(zhì)泛素化修飾在母胎界面的調(diào)控作用及其與病理妊娠的相關(guān)性進行綜述，以期為生殖基礎(chǔ)醫(yī)學研究提供參考。圖1 UPS對底物蛋白的作用過程及其對細胞功能的調(diào)控一、蛋白質(zhì)泛素化修飾對滋養(yǎng)層細胞生理活性的調(diào)控作用1.蛋白質(zhì)泛素化修飾調(diào)控滋養(yǎng)層細胞的增殖與分化：胎盤是母體和胚胎間獨特的交換器官，它的形成對人類成功
生殖醫(yī)學雜志 2022年5期2022-05-18
- CoCl2誘導(dǎo)低氧對奶牛胎盤滋養(yǎng)層細胞活性的作用
。由于妊娠初期滋養(yǎng)層細胞浸潤程度淺，胚胎與母體之間物質(zhì)交流建立不完整，螺旋動脈尚未重塑，胎盤滋養(yǎng)層細胞未完成轉(zhuǎn)化而形成完整的血管系統(tǒng)，使該階段胎盤組織處于相對低氧環(huán)境中[2-4]。以往關(guān)于低氧對人和小鼠的胎盤滋養(yǎng)層細胞影響的研究表明，滋養(yǎng)層細胞功能受PLGF調(diào)節(jié)。PLGF作為血管內(nèi)皮生長因子之一，能促進血管生成并調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞增殖[5]，但其對滋養(yǎng)層細胞的調(diào)控作用受滋養(yǎng)層細胞局部微環(huán)境影響[6]。PLGF缺失或抑制雖然能減少新血管產(chǎn)生，但不影響血管的發(fā)育[7
北京農(nóng)學院學報 2022年2期2022-04-12
- 人原代胎盤滋養(yǎng)層細胞攝取轉(zhuǎn)運模型的建立及氟西汀對胎盤P-gp轉(zhuǎn)運蛋白功能的影響*
峻△人原代胎盤滋養(yǎng)層細胞攝取轉(zhuǎn)運模型的建立及氟西汀對胎盤P-gp轉(zhuǎn)運蛋白功能的影響*王晶晶1， 馬雯婷1， 王茜1， 王丹2， 馬翠3， 張峻1△（昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院1臨床藥學科，2神經(jīng)內(nèi)科，3產(chǎn)科，云南 昆明 650032）建立人胎盤滋養(yǎng)層細胞（以下簡稱“滋養(yǎng)層細胞”）轉(zhuǎn)運模型，應(yīng)用該模型考察氟西?。╢luoxetine，F(xiàn)XT）暴露下外排轉(zhuǎn)運蛋白P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）的功能變化，探討FXT對胎盤轉(zhuǎn)運能力的影響。從足月
中國病理生理雜志 2022年2期2022-03-04
- PTEN/mTOR通路在高糖誘導(dǎo)的人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞HTR-8/SVneo凋亡中的作用機制探討
證實，人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞侵襲力受損及螺旋動脈血管重構(gòu)異常是子癇前期發(fā)展的基本特征［2］。研究顯示，高糖可誘導(dǎo)人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞自噬并促進細胞凋亡［3］。第10號染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源物基因（phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten，PTEN）是一種抑癌基因，能夠誘導(dǎo)腫瘤細胞、人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞等凋亡，抑制細胞侵襲［4］。賈真等［5］研究顯示，PTEN在子癇前期胎盤中過表達，
天津醫(yī)藥 2022年2期2022-02-25
- 單增李斯特菌對小鼠滋養(yǎng)層細胞炎性體的激活
關(guān)[3].胎盤滋養(yǎng)層細胞是母胎界面的一種重要細胞，在成功妊娠過程中發(fā)揮著重要作用[4]，并且細胞中有多種炎性體表達[5]，LM是否可激活小鼠滋養(yǎng)層細胞炎性體以及LM誘導(dǎo)的小鼠流產(chǎn)是否和LM激活小鼠滋養(yǎng)層細胞炎性體有關(guān)鮮見報道.因此，本實驗用野生型LM和溶血素O(listeriolysin O，LLO)缺陷型LM (ΔhlyLM)感染小鼠滋養(yǎng)層細胞，分析LM對小鼠滋養(yǎng)層細胞炎性體的激活和LLO在其中的作用以及炎性體激活對滋養(yǎng)層細胞死亡率的影響，初步明確LM對
河北大學學報（自然科學版） 2022年1期2022-02-23
- 不同位置的滋養(yǎng)層細胞與內(nèi)細胞團分子核型的關(guān)系*
s，ICM）和滋養(yǎng)層細胞（tropheetoderm cell，TE）。目前，對處于囊胚期的胚胎進行囊胚活檢是最常用的方法，囊胚活檢主要是收集滋養(yǎng)層細胞，通過對滋養(yǎng)層細胞的基因及染色體分析來檢測胚胎是否正常，但是囊胚中的滋養(yǎng)層細胞的分布范圍較大，有的靠近內(nèi)細胞團稱為ICM鄰側(cè)細胞，有的遠離內(nèi)細胞團稱為ICM對側(cè)細胞，不同位置的滋養(yǎng)層細胞分子核型與內(nèi)細胞團有無相關(guān)性？是否會影響胚胎診斷結(jié)果？本研究通過對囊胚不同位置的滋養(yǎng)層細胞活檢后進行染色體分析，更深入地了
福建輕紡 2021年12期2021-12-16
- 胎盤滋養(yǎng)層細胞侵襲行為與MMP-2和MMP-9的研究進展
生長發(fā)育。胎盤滋養(yǎng)層干細胞源于形成囊胚壁的外胚層，逐漸分化形成絨毛外滋養(yǎng)層細胞(extravillous trophoblast cell, EVT)和合胞體滋養(yǎng)層細胞(syncytiotrophoblast cell, STB)[1]。EVT侵襲進入母體子宮間質(zhì)和螺旋動脈，參與子宮動脈重塑，其侵襲程度過深或過淺均致病理性妊娠，嚴重影響母體健康及胎兒的正常發(fā)育；故，EVT侵襲子宮的生物學行為對于維持胎盤的正常功能至關(guān)重要。也由此成為妊娠研究的熱點。已有研究
醫(yī)學研究雜志 2021年12期2021-11-30
- miR-663調(diào)控MMP11對妊娠滋養(yǎng)層細胞侵襲和遷移的影響
制和病因，已知滋養(yǎng)層細胞是胎盤的主要組成部分，在胎盤形成和胎兒正常發(fā)育過程中具有重要作用，滋養(yǎng)層細胞侵入子宮螺旋動脈受限和過淺均可能夠誘導(dǎo)子癇前期的發(fā)生，改善滋養(yǎng)層細胞侵襲和遷移能力可能是抑制子癇前期的重要步驟[2]。微小RNA(miRNA)是一類沒有編碼蛋白質(zhì)功能的RNA，可以通過與靶基因的3端非翻譯區(qū)(3′UTR)結(jié)合影響蛋白翻譯[3]。miRNA的功能很多，如調(diào)控細胞分化、凋亡、炎癥、衰老、氧化損傷、增殖等，還與很多疾病的發(fā)生有關(guān)[4]。既往研究顯示
國際檢驗醫(yī)學雜志 2021年22期2021-11-26
- 轉(zhuǎn)hTERT 基因牛胎盤滋養(yǎng)層細胞生長及分泌特性研究
的器官，由胎盤滋養(yǎng)層細胞、毛細血管內(nèi)皮細胞及二者之間的基膜構(gòu)成[1]。早期絨毛組織中主要為滋養(yǎng)層細胞（Trophoblast Cell）[2]，在胎盤發(fā)育中起著關(guān)鍵作用。滋養(yǎng)層細胞在桑葚胚時期形成，后分化形成細胞滋養(yǎng)層細胞（Cytotrophoblast Cells）和絨毛外滋養(yǎng)層細胞（Extravillous Trophoblast Cells，ETCs）。細胞滋養(yǎng)層細胞繼續(xù)形成合體滋養(yǎng)層細胞，參與營養(yǎng)、分泌和代謝等過程[3]；絨毛外滋養(yǎng)層細胞主要通過遷
中國畜牧雜志 2021年9期2021-11-09
- miR-34a靶向MMP2對TNF-α誘導(dǎo)人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞HTR-8/SVneo遷移及侵襲的影響
因之一［1］。滋養(yǎng)層細胞遷移和侵襲能力下降引起子宮螺旋動脈重鑄障礙是PE 發(fā)病的原因之一［2］。基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）是一類鋅依賴性蛋白酶，為血管和子宮重塑的重要調(diào)節(jié)劑，血管MMP2的減少可能導(dǎo)致血管舒張減弱，收縮增強，引起妊娠高血壓和PE［3］。微小RNA（miRNA）的異常表達與人類多種疾病的發(fā)生有關(guān)，人類胎盤組織中miRNA的異常表達可能導(dǎo)致胎盤功能障礙或PE等疾?。?］。miR-34a 能夠調(diào)
天津醫(yī)藥 2021年10期2021-10-27
- miR-573通過調(diào)控LAIR2對滋養(yǎng)層細胞的增殖、遷移和侵襲的影響
中的主要細胞是滋養(yǎng)層細胞，滋養(yǎng)層細胞增殖、遷移可造成胎盤缺血缺氧等從而引發(fā)子癇前期等妊娠疾病[1,2]。研究表明微小RNA(microRNA，miRNA)可影響滋養(yǎng)層細胞遷移及侵襲能力[3]。但關(guān)于其具體作用機制尚未闡明。既往研究常采用HTR8/Svneo細胞等作為探究胎盤滋養(yǎng)層細胞遷移及侵襲的重要細胞模型[4]。研究表明微小RNA-573(microRNA-573，miR-573)在肺癌、宮頸癌等腫瘤中表達量降低，上調(diào)其表達可抑制腫瘤細胞增殖及侵襲[5,
河北醫(yī)藥 2021年11期2021-07-01
- mmu-miR-672-5p 調(diào)控大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞凋亡的機制
子宮內(nèi)膜中的滋養(yǎng)層細胞經(jīng)歷母體蛻膜和子宮螺旋動脈的增殖,分化,凋亡和侵襲,從而參與血管重塑[2]。 滋養(yǎng)細胞功能異常與不良妊娠并發(fā)癥密切相關(guān),包括先兆子癇,其特征是出現(xiàn)高血壓,蛋白尿和水腫,這將會嚴重損害孕產(chǎn)婦的健康和胎兒的成長[3]。 因此,滋養(yǎng)細胞功能的精確調(diào)節(jié)對于維持正常胎盤至關(guān)重要。 有證據(jù)表明胎盤miRNA 的異常表達與先兆子癇相關(guān)[4]。 miRNA 是小的非編碼RNA,主要在轉(zhuǎn)錄后水平上對靶基因的表達產(chǎn)生負調(diào)控[5]。 miRNA在許多病理
中國比較醫(yī)學雜志 2021年4期2021-05-18
- miR?488?3p在子癇前期胎盤滋養(yǎng)層細胞侵襲和遷移中的作用研究
3p 在人胎盤滋養(yǎng)層細胞侵襲和遷移中的作用，并進一步探討其在PE 中的臨床價值，為PE 的診斷及治療提供新的思路。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年1月至2018年2月寧夏國龍婦產(chǎn)醫(yī)院收治的PE 患者30 例和同期健康妊娠分娩的正常孕婦（normal pregnancy，NP）30 例。納入標準：妊娠20 周后出現(xiàn)收縮壓≥140 mmHg和/或舒張壓≥90 mmHg，同時伴有蛋白尿（尿蛋白≥0.3 g/24 h 或隨機尿蛋白≥+），且無消耗性疾病
實用醫(yī)學雜志 2021年5期2021-04-08
- miR-205-5p靶向CDKN1C調(diào)節(jié)滋養(yǎng)層細胞生物學行為的研究
]。研究表明,滋養(yǎng)層細胞侵入過淺以及胎盤蛻膜部位血管發(fā)育障礙進而導(dǎo)致的胎盤缺血缺氧是引起PE的重要原因[2]。PE發(fā)生后,滋養(yǎng)層細胞侵襲、增殖能力下降且過度凋亡[3,4]。目前,滋養(yǎng)層細胞一直是探究PE發(fā)病的熱點與重點,因此,探究滋養(yǎng)層細胞生物學行為的變化對于明確PE發(fā)病的具體機制具有重要意義。當前研究發(fā)現(xiàn),在PE發(fā)病中,多種microRNA的表達發(fā)生改變[5,6]。Mouillet等[7]研究發(fā)現(xiàn),miR-205在缺氧條件下的滋養(yǎng)層細胞中表達增強,但其具
山西醫(yī)科大學學報 2020年12期2021-01-21
- 基于子宮頸胎兒滋養(yǎng)層細胞的無創(chuàng)產(chǎn)前檢測
胞中分離出胎兒滋養(yǎng)層細胞的方法，即TRIC，使得利用子宮頸胎兒滋養(yǎng)層細胞進行產(chǎn)前診斷成為可能。與母體外周血游離胎兒DNA 片段相比，利用子宮頸胎兒滋養(yǎng)層細胞進行檢測的方法具有簡便易行、可獲得細胞數(shù)量多、形態(tài)學識別容易等優(yōu)點，具備開發(fā)為早期無創(chuàng)產(chǎn)前診斷技術(shù)的潛質(zhì)。當樣本中胎兒滋養(yǎng)層細胞比例達到90%以上時，DNA 質(zhì)量可以與羊膜穿刺或CVS 獲得的DNA相媲美。本研究將TRIC 方法與全基因組測序方法結(jié)合，進行胎兒染色體異常的分析，為子宮頸胎兒滋養(yǎng)層細胞用于
婦產(chǎn)與遺傳(電子版) 2020年4期2021-01-20
- 子癇前期中長鏈非編碼RNA相關(guān)研究新進展
胞譜系——絨毛滋養(yǎng)層細胞和絨毛外滋養(yǎng)層細胞，絨毛外滋養(yǎng)層細胞的侵襲是胚胎著床和胎盤形成的重要過程。絨毛外滋養(yǎng)層細胞侵襲不充分和子宮螺旋動脈重塑受損是PE發(fā)生的主要因素，因此，對滋養(yǎng)層細胞生物學行為調(diào)控因子的研究有助于學者們了解PE的發(fā)病機制以及尋找防治PE的方法。很多研究表明，長鏈非編碼 RNA（long non-coding RNA，lncRNA）可能通過影響滋養(yǎng)層細胞的功能參與PE的發(fā)生、發(fā)展?，F(xiàn)就lncRNA調(diào)控PE中滋養(yǎng)細胞的功能和機制的最新研究進
國際婦產(chǎn)科學雜志 2020年6期2020-12-25
- miR-191-5p通過SATB1調(diào)控滋養(yǎng)層細胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化參與子癇前期發(fā)病的機制
用［2-3］。滋養(yǎng)層細胞的功能失調(diào)被認為是PE 發(fā)病的重要病理機制之一［4］。近年來AT富集序列特異性結(jié)合蛋白1（special AT-rich sequence-binding protein 1，SATB1）與PE 滋養(yǎng)層細胞的關(guān)聯(lián)越來越受到關(guān)注。SATB1 基因敲除顯著降低了β-catenin 水平，降低了滋養(yǎng)層細胞的遷移和侵襲能力［5］。此外，缺氧可抑制子癇前期發(fā)病過程中SATB1 和β-catenin 的表達，從而影響細胞增殖、凋亡、遷移和侵襲［
實用醫(yī)學雜志 2020年12期2020-07-18
- miR-124-3p靶向調(diào)控MAPK 14對子癇前期大鼠胎盤滋養(yǎng)層細胞增殖及侵襲的影響
最重要的細胞是滋養(yǎng)層細胞[6]。滋養(yǎng)細胞是胎盤絨毛的特化細胞,在調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用,特別在胎盤植入的孕婦中滋養(yǎng)細胞具有高度增殖和侵襲性[7]。微小RNA(miRNA)是近年來的研究熱點,到目前為止人類中大約有2000多種成熟miRNA被發(fā)現(xiàn)[8]。最新研究發(fā)現(xiàn),miRNA在人類胎盤組織中的表達可影響滋養(yǎng)細胞的侵襲和增殖等生物學功能,從而影響胎盤的正常發(fā)育[9]。比如,Zhu等[10]研究發(fā)現(xiàn),低表達的miR-18a可能通過對其靶基因的調(diào)節(jié)而參
中國比較醫(yī)學雜志 2020年6期2020-07-17
- 雌二醇和孕酮對綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層多核細胞形成的影響
含多個由絨毛膜滋養(yǎng)層細胞(STCs)和子宮肉阜組成的胎盤瘤[5]。其中一些滋養(yǎng)層細胞發(fā)生分化,形成兩個細胞核的滋養(yǎng)層細胞,它們稱為巨細胞或雙核滋養(yǎng)層細胞(trophoblast binucleate cells,TBCs),同時它們在整個妊娠期的不同階段與子宮內(nèi)膜細胞融合[6]。由子宮內(nèi)膜腔上皮細胞(ELECs)與TBCs相互融合產(chǎn)生多核細胞團稱為合胞體[7],是哺乳動物特有的結(jié)構(gòu),這些多核細胞團能夠?qū)⒓に睾?span id="j5i0abt0b" class="hl">滋養(yǎng)層細胞蛋白轉(zhuǎn)移到母體循環(huán)中[8]。在大多數(shù)情
中國獸醫(yī)學報 2020年2期2020-03-12
- miR-181a-5p調(diào)控IGF2BP2表達對胎盤滋養(yǎng)層細胞浸潤、遷移能力的影響及機制
之相關(guān)，而胎盤滋養(yǎng)層細胞增殖和入侵不足可導(dǎo)致胎盤發(fā)育異常和功能異常[2]。研究認為，增加胎盤滋養(yǎng)層細胞遷移和浸潤能力是治療PE的新策略[3]。因此，研究調(diào)控胎盤滋養(yǎng)層細胞遷移和浸潤能力的關(guān)鍵因素至關(guān)重要。微小核糖核酸(miRNA)是一類長度為18～25個核苷酸的內(nèi)源性非編碼RNA，在細胞生長、分化和運動等正常生理活動中發(fā)揮重要調(diào)控作用[4]。據(jù)文獻報道，miRNA的異常表達譜在PE患者的臍帶血、血清、胎盤組織和間充質(zhì)干細胞中均有發(fā)現(xiàn)[5]。腫瘤進展和胎盤發(fā)
山東醫(yī)藥 2020年2期2020-02-21
- 早期胚胎停育絨毛滋養(yǎng)層細胞病理學變化
。據(jù)報道，絨毛滋養(yǎng)層細胞出現(xiàn)異常，子宮內(nèi)環(huán)境改造不足可以引發(fā)妊娠早期終止［2］。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層構(gòu)成的膜，在胚胎植入過程中，滋養(yǎng)層細胞迅速增生并分化為內(nèi)層的細胞滋養(yǎng)細胞和外層的合體滋養(yǎng)細胞。滋養(yǎng)層細胞有節(jié)制地侵入母體子宮蛻膜，對母體子宮蛻膜進行改造，以維持母胎界面的適度環(huán)境。妊娠早期，血管的生成和維持是胚胎發(fā)育以及胎盤形成的基礎(chǔ)。血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）是內(nèi)皮細胞的特異性
生殖醫(yī)學雜志 2020年1期2020-01-19
- TLR4對母-胎界面滋養(yǎng)層細胞生物學行為的影響
然流產(chǎn)患者絨毛滋養(yǎng)層細胞和蛻膜細胞中TLR4表達均明顯高于正常妊娠婦女，說明母-胎界面TLR4異常表達是導(dǎo)致妊娠失敗的原因之一[4]。由此推測，在“著床窗”開放時，TLR4可能影響母-胎界面細胞生物學行為，但目前尚未見報道。因此，本實驗利用小鼠胚泡與人蛻膜細胞共培養(yǎng)著床模型[5]，觀察TLR4對胚泡滋養(yǎng)層細胞在母體蛻膜細胞上粘附和鋪展的影響，揭示TLR4對胚胎著床的影響及作用環(huán)節(jié)，為臨床治療不孕癥提供理論依據(jù)。1 材料和方法1.1 組織來源①蛻膜組織：來源
中國計劃生育學雜志 2019年7期2019-11-15
- 脫落滋養(yǎng)層細胞在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用研究進展*
目標。宮頸脫落滋養(yǎng)層細胞取材安全、便利，是產(chǎn)前診斷技術(shù)微創(chuàng)化的重要備選來源之一，且其可將診斷時間提早至5孕周[1]，即在現(xiàn)有的技術(shù)能檢測出胎兒是否患有先天性疾病之前，在微創(chuàng)性產(chǎn)前診斷領(lǐng)域展示出良好的應(yīng)用前景。1 宮頸脫落滋養(yǎng)層細胞的獲取孕早期宮頸脫落滋養(yǎng)層細胞的獲取方法有沖洗法(宮腔灌洗和宮頸灌洗)和直接獲取法(棉拭子、細胞刷取材法和宮頸黏液抽吸)，由于取材方法、孕期、懷孕狀態(tài)、操作者、檢測方法靈敏度等的不同，各研究宮頸滋養(yǎng)層細胞的獲取成功率在40%～90
國際檢驗醫(yī)學雜志 2019年5期2019-03-18
- 低分子肝素鈣對小鼠胚胎著床的干預(yù)作用及機制研究
位置，接著囊胚滋養(yǎng)層細胞黏著能力增強，使囊胚進一步貼緊子宮內(nèi)膜，最后囊胚滋養(yǎng)層細胞通過分泌某種物質(zhì)使之侵入內(nèi)膜基質(zhì)。該過程是由細胞因子、黏著分子、性激素等多種分子通路所介導(dǎo)[1-2]。臨床上，低分子肝素鈣(low molecular weight heparin calcium, LMWHC)常用于復(fù)發(fā)性流產(chǎn)以及反復(fù)著床失敗患者的治療，并認為與LMWHC抗血栓抗凝作用有關(guān)[3-4]。本研究通過構(gòu)建妊娠小鼠模型，探討LMWHC對小鼠胚胎著床的影響，并從細胞分
中國比較醫(yī)學雜志 2018年12期2018-12-26
- 綿羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白引起綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細胞的惡性轉(zhuǎn)化
主要細胞類型是滋養(yǎng)層細胞[18]。本實驗室從正常胎盤組織中分離培養(yǎng)了一株永生化的滋養(yǎng)層細胞系用于細胞轉(zhuǎn)化試驗。因此本研究利用體外培養(yǎng)的永生化綿羊胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞，轉(zhuǎn)染重組真核表達質(zhì)粒pEGFP-C1/exJSRV-env，用平板克隆以及軟瓊脂集落形成試驗，觀察細胞的惡性轉(zhuǎn)化以及細胞增殖情況，為進一步探討exJSRV Env的致癌功能提供實驗依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料真核表達載體pEGFP-C1由本實驗室保存；重組真核表達質(zhì)粒pEGFP-C1/
畜牧獸醫(yī)學報 2018年5期2018-06-07
- KP對早期胎盤滋養(yǎng)層細胞遷移及細胞內(nèi)ERK、MMP-9、VEGF表達的影響
過程中，絨毛膜滋養(yǎng)層細胞對子宮壁不斷重塑，侵入母體子宮內(nèi)壁蛻膜，改造子宮壁螺旋動脈，形成豐富的血管通道，使母體和胎兒間有足夠營養(yǎng)和氣體交換[1]。人黑色素轉(zhuǎn)移抑制基因(KP)與胎盤形成有關(guān)。絨毛膜滋養(yǎng)層細胞有KP和抗人黑色素轉(zhuǎn)移抑制基因蛋白受體(GPR54)表達，KP與GPR54結(jié)合能影響癌細胞的生長、轉(zhuǎn)移，并調(diào)節(jié)生殖功能、影響內(nèi)分泌[2]。基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)、血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)在絨毛膜滋養(yǎng)層細胞對子宮內(nèi)壁的入侵過程中發(fā)揮重要作用[3]
山東醫(yī)藥 2018年5期2018-03-19
- 哺乳動物早期胚胎滋養(yǎng)外胚層發(fā)育的研究進展
層又分化為2種滋養(yǎng)層細胞：覆蓋內(nèi)細胞團的細胞，稱極滋養(yǎng)層(polar trophoblast)；圍繞囊胚腔的細胞，稱壁滋養(yǎng)層(mural trophoblast)。極滋養(yǎng)層增殖活躍，刺激極滋養(yǎng)層增殖的信號起源于內(nèi)細胞團，并且在局部起作用[4]。壁滋養(yǎng)層細胞圍繞囊胚腔，不能與內(nèi)細胞團緊密連接。附植以后，覆蓋在內(nèi)細胞團外面的極滋養(yǎng)層細胞繼續(xù)增殖，形成包含滋養(yǎng)層干細胞的胚外外胚層(extra-embryonic ectoderm, ExE)和二倍體的絨毛膜錐(e
畜牧獸醫(yī)學報 2018年10期2018-02-14
- 胚泡樣結(jié)構(gòu)完全由干細胞產(chǎn)生
胚泡中可以獲得滋養(yǎng)層細胞和胚胎干細胞系，它們分別是滋養(yǎng)外胚層和胚室(embryonic compartments)的體外類似物。Rivron等報道了滋養(yǎng)層細胞和胚胎干細胞在體外相互配合而形成在形態(tài)學和轉(zhuǎn)錄水平類似于胚胎第3.5天胚泡的結(jié)構(gòu)，稱為胚狀體(blastoids)。與胚泡一樣，胚狀體是由源自內(nèi)層胚胎細胞的誘導(dǎo)信號刺激而形成的，并促進了外滋養(yǎng)層的發(fā)育。這些信號的性質(zhì)和功能在很大程度上尚未被揭示。胚胎和滋養(yǎng)外胚層腔室之間在遺傳和物理上的隔離，以及單細胞
中國病理生理雜志 2018年10期2018-01-22
- Kisspeptin對早期胎盤滋養(yǎng)層細胞的調(diào)節(jié)作用
in對早期胎盤滋養(yǎng)層細胞的調(diào)節(jié)作用孫新六(泰山醫(yī)學院附屬泰山醫(yī)院中心實驗室，山東 泰安 271000)目的 探討黑色素轉(zhuǎn)移抑制基因(Kisspeptin，KP)基因在早期胚胎中對滋養(yǎng)層細胞的調(diào)節(jié)作用。方法 免疫細胞化學法檢測滋養(yǎng)層細胞KP和KP受體GPR54表達，實時定量RT-PCR檢測Kisspeptin基因表達，SDS-PAGE和western-blot檢測 Kisspeptin蛋白表達，細胞劃痕實驗檢測滋養(yǎng)層細胞侵襲性。結(jié)果 90%以上培養(yǎng)的細胞均表
山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)學報 2018年1期2018-01-11
- 小鼠胚胎成纖維細胞滋養(yǎng)層對小鼠誘導(dǎo)多能干細胞的作用研究
s，MEFs）滋養(yǎng)層對小鼠誘導(dǎo)多能干細胞（induced pluripotent stem cells， iPSCs）適宜的培養(yǎng)條件及其作用機制。方法：取E12.5～14.5d ICR孕鼠，培養(yǎng)小鼠胚胎成纖維細胞（mouse embryonic fibroblasts，MEFs），制備滋養(yǎng)層，收集第2～3代（P2～P3）和第6代（P6）培養(yǎng)2～4d MEFs滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基（MEF-CM），ELISA檢測P2～P3和P6 MEF-CM中Activin A、
中國美容醫(yī)學 2017年10期2017-12-09
- 腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子對人滋養(yǎng)層細胞增殖和侵襲的影響及其機制
經(jīng)營養(yǎng)因子對人滋養(yǎng)層細胞增殖和侵襲的影響及其機制肖艷平1，付久園1，王哲2，葛永梅1，裴美麗3(1承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院，河北承德067000；2獻縣人民醫(yī)院；3寬城縣醫(yī)院)目的探討腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)對人滋養(yǎng)層細胞HTR-8/SVneo增殖和侵襲的影響，并探討其可能的作用機制。方法將HTR-8/Svneo細胞分成A、B、C組，A組加入1 mL/L DMSO，B組加入5×10-8g/mL的BDNF，C組加入0.1 μmol/L的BDNF絡(luò)氨酸激酶受體
山東醫(yī)藥 2017年35期2017-10-10
- 精氨酸對懷孕母豬胎盤滋養(yǎng)層細胞調(diào)控作用研究進展
對懷孕母豬胎盤滋養(yǎng)層細胞調(diào)控作用研究進展郭棚1，朱翠3，高開國2，王麗2，馬現(xiàn)永2，鄭春田2，蔣宗勇1,2,3*（1.東北農(nóng)業(yè)大學動物科學技術(shù)學院，哈爾濱 150030；2.廣東省農(nóng)業(yè)科學院動物科學研究所，廣州 510640；3.廣東省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)生物基因研究中心，廣州 510640）日糧中添加精氨酸可促進懷孕母豬胎盤生長發(fā)育，提高懷孕母豬繁殖性能。胎盤生長發(fā)育主要為滋養(yǎng)層細胞增殖、分化、侵潤及融合等過程。因此，文章綜述精氨酸及其代謝產(chǎn)物對滋養(yǎng)層細胞增殖
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2017年3期2017-04-01
- 高糖基化hCG在妊娠滋養(yǎng)細胞疾病診治方面的研究進展
開始分化為合體滋養(yǎng)層細胞和細胞滋養(yǎng)層細胞，此時受精卵穿透并植入子宮內(nèi)膜，合體滋養(yǎng)層細胞開始分泌hCG維持黃體壽命和功能。體外培養(yǎng)試驗表明，未黏附的囊胚分泌規(guī)則hCG，而在發(fā)生黏附的囊胚的培養(yǎng)介質(zhì)中可檢測出hCG-H，提示囊胚分泌hCG-H從而便于著床[6]。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，合體滋養(yǎng)層細胞分泌規(guī)則hCG，而細胞滋養(yǎng)層細胞分泌hCG-H[7]，細胞滋養(yǎng)層細胞是未分化的分裂生長細胞，它在妊娠早期具有侵襲潛能，幫助受精卵著床，隨著滋養(yǎng)細胞的分化成熟，分泌的hCG
中國計劃生育學雜志 2017年6期2017-01-20
- “無菌子宮”與“宮內(nèi)菌群定植”
胞類型 (合體滋養(yǎng)層細胞、細胞滋養(yǎng)層細胞和絨毛外滋養(yǎng)層細胞) 避免了菌群入侵至胎兒循環(huán)中。此外，基膜具有物理屏障功能，阻止菌群侵入母體免疫細胞和免疫球蛋白，接近絨毛外滋養(yǎng)層細胞，幫助抵御菌群的威脅。2從方法學上考量“宮內(nèi)菌群定植” 假說停留在使用分子技術(shù)的研究，該研究方法具有局限性：在研究“低生物量”菌群時缺乏檢測極限，缺乏對污染物的適當控制，無法提供細菌活力的證據(jù)。3對早期研究結(jié)果的解讀反復(fù)在胎便中檢測到細菌可作為 “宮內(nèi)菌群定植” 假說的證據(jù)。但需要注
中國婦幼健康研究 2017年10期2017-01-15
- 生殖支原體脂質(zhì)相關(guān)膜蛋白通過c-Src/ROS/Nrf2途徑誘導(dǎo)胎盤滋養(yǎng)層細胞表達血紅素氧合酶
2途徑誘導(dǎo)胎盤滋養(yǎng)層細胞表達血紅素氧合酶何璐1,2，游曉星2，李國華3，曾焱華2，李冉輝2，朱翠明2，余敏君2，陳忠東1*，吳移謀2(1.南華大學附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科，湖南 衡陽 421001；2.南華大學醫(yī)學院病原生物學研究所，特殊病原體防控湖南省重點實驗室;3.南華大學心血管疾病研究所)目的探討生殖支原體脂質(zhì)相關(guān)膜蛋白(LAMPs)誘導(dǎo)胎盤滋養(yǎng)層細胞表達血紅素氧合酶-1(HO-1)的分子機制。方法用0.5～5 μg/mL生殖支原體LAMPs處理體外培養(yǎng)的
中南醫(yī)學科學雜志 2015年4期2015-12-28
- 滋養(yǎng)層干細胞研究進展
418000）滋養(yǎng)層干細胞已成為研究胎盤發(fā)育和功能的理想體外模型，但建立其連續(xù)培養(yǎng)細胞庫還非常困難。胎盤是所有哺乳動物胎兒賴以存活和發(fā)育的器官，在母胎之間承擔著氣體交換、營養(yǎng)廢物運輸和信息傳遞作用，同時對母體起到免疫耐受和激素分泌作用，而哺乳動物的胎盤起始于對胚胎附植、胚胎存活和胎盤發(fā)育起關(guān)鍵作用的滋養(yǎng)層干細胞［1］，滋養(yǎng)層干細胞發(fā)育異常，可導(dǎo)致胚胎自發(fā)性丟失、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、子癇前期等相關(guān)妊娠疾病［2］。滋養(yǎng)層干細胞可從胚胎滋養(yǎng)外胚層直接獲得，或通過自發(fā)分化
動物醫(yī)學進展 2015年8期2015-03-23
- enJSRV囊膜蛋白及其受體的瞬時表達與綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細胞融合的誘導(dǎo)研究
達與綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細胞融合的誘導(dǎo)研究張宇飛1，石 晶1，劉淑英1，2*(1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學獸醫(yī)學院，呼和浩特 010018；2.農(nóng)業(yè)部動物臨床診療技術(shù)重點實驗室，呼和浩特 010018)旨在深入研究內(nèi)源性綿羊肺腺瘤病毒(enJSRV)囊膜蛋白在綿羊胎盤形成過程中的作用，本研究體外培養(yǎng)了蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細胞，采用RT-PCR技術(shù)擴增出enJSRV-env基因及其受體Hyal2基因全長序列，定向克隆于真核表達載體pEGFP-C1上。優(yōu)化絨毛膜滋養(yǎng)層細胞電
畜牧獸醫(yī)學報 2015年11期2015-03-22
- 母胎界面病原微生物識別與感染預(yù)防
細胞，還表達于滋養(yǎng)層細胞和蛻膜細胞，并且TLRs的表達形式和水平隨著妊娠的不同階段發(fā)生改變。Nod樣受體（Nod-like receptors，NLRs）是另一種重要的模式識別受體家族。近年發(fā)現(xiàn)它們在妊娠免疫中同樣發(fā)揮重要作用。下面我們著重討論TLRs和NLRs在母胎界面的表達以及在抵抗病原微生物入侵過程中所發(fā)揮的功能。1 母胎界面Toll樣受體的表達與功能1．1 母胎界面的胎盤組織表達TLRs 人類胎盤組織中表達所有10種TLRs（TLR1～TLR10）
中國產(chǎn)前診斷雜志(電子版) 2015年1期2015-01-21
- 兔妊娠早中期滋養(yǎng)層細胞侵潤的觀察研究
中，胎盤絨毛外滋養(yǎng)層細胞在囊胚著床后便開始分化遷移，向子宮蛻膜層和肌層血管侵襲，啟動螺旋動脈的重塑過程，這一過程是建立母胎循環(huán)的關(guān)鍵。絨毛外滋養(yǎng)層細胞具有的侵襲功能是保證子宮螺旋動脈重塑和妊娠順利完成的重要基礎(chǔ)。如果絨毛外滋養(yǎng)層細胞的遷移及侵襲功能出現(xiàn)異常，侵入到母體組織不夠深或不完全，即胎盤著床過淺，會造成血管重塑不足而致胎盤血液灌注出現(xiàn)障礙，容易引起先兆子癇、流產(chǎn)、胎兒生長受限等妊娠性疾病［1－3］。深入了解絨毛外滋養(yǎng)層細胞侵襲能力的調(diào)節(jié)機制將有助于闡
生殖醫(yī)學雜志 2014年6期2014-05-12
- Fzr1基因沉默促進滋養(yǎng)層細胞的侵襲與增殖
發(fā)育的過程中，滋養(yǎng)層細胞的生長與侵襲受機體嚴格的時空性調(diào)節(jié)［1］。在妊娠早期，如滋養(yǎng)層細胞生長發(fā)育差，侵入不足，將導(dǎo)致早期流產(chǎn)、先兆子癇以及胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩等疾?。?］;如增生過度、侵入失控，正常滋養(yǎng)層細胞將轉(zhuǎn)化為絨毛膜上皮癌［3］，而有關(guān)其具體的調(diào)節(jié)過程不詳。細胞周期末期促進復(fù)合物(anaphase promoting complex，APC)與其調(diào)節(jié)亞基Fzr1是泛素蛋白酶小體系統(tǒng)中的一種細胞內(nèi)泛素連接酶E3，在增殖細胞中通過泛素化，降解特定的底物蛋白
基礎(chǔ)醫(yī)學與臨床 2013年9期2013-08-28
- 彩色多普勒超聲診斷異位妊娠的應(yīng)用價值
脈血流頻譜，即滋養(yǎng)層性血流(以下簡稱滋養(yǎng)層血流)，RI值最高 0.52。最低 0.38，平均0.45，16例陳舊性宮外孕中8例未測到滋養(yǎng)層血流。討 論隨著超聲技術(shù)的發(fā)展，快速、敏感的血清激素的測定和對異位妊娠相關(guān)風險因素的認識及警覺意識的提高，對異位妊娠診斷的準確度也不斷提高。盡管如此，仍有大約一半異位妊娠的婦女在她們第一次就診時沒有得到準確的診斷［2］。以往異位妊娠的診斷，主要依靠病史，妊娠試驗，診斷性刮宮，以及后穹窿穿刺等。其中，HCG陽性率雖很高，本
大家健康(學術(shù)版) 2012年23期2012-08-15
- 人完全性葡萄胎中c-myc的表達及意義
種病理變化，以滋養(yǎng)層細胞異常增生、絨毛間質(zhì)水腫及間質(zhì)血管缺乏為主要特征。在某些方面，其生物學行為與腫瘤非常相似。在我國，發(fā)生率明顯高于歐美，因此研究某些癌基因在發(fā)生過程中的表達對闡明完全性葡萄胎的發(fā)生機制有非常重要的意義。本研究采用敏感性高、特異性強且操作快速簡便的免疫組織化學SABC方法，檢測了早期流產(chǎn)的正常胎盤絨毛和完全性葡萄胎組織中c-myc基因的表達情況，以探討c-myc基因的表達狀況與完全性葡萄胎發(fā)生的相關(guān)性。材料和方法1.材料1.1 標本來源
中國組織化學與細胞化學雜志 2011年6期2011-12-15
- 滋養(yǎng)層細胞的分離培養(yǎng)與鑒定
201508)滋養(yǎng)層細胞的分離培養(yǎng)與鑒定王海霞1李金枝1解其貴1楊瑜2董凌云1左緒磊1(1.復(fù)旦大學附屬金山醫(yī)院婦產(chǎn)科,上海 200540;2.復(fù)旦大學附屬公共衛(wèi)生中心科研部,上海 201508)目的:培養(yǎng)符合實驗要求的人絨毛滋養(yǎng)層細胞。方法:胰蛋白酶、膠原酶消化絨毛組織,進行原代培養(yǎng),用胰蛋白酶消化法進行傳代培養(yǎng)并純化。觀察其形態(tài)學特征并繪制生長曲線,計算倍增時間。應(yīng)用光鏡、免疫熒光進行細胞鑒定。Transwell小室法檢測其體外侵襲能力。結(jié)果:原代培養(yǎng)
中國臨床醫(yī)學 2010年5期2010-09-09
- 激光共聚焦技術(shù)證實HCV NS5在人胎盤滋養(yǎng)層細胞的定位表達*
外培養(yǎng)的人胎盤滋養(yǎng)層細胞，并運用激光共聚焦技術(shù)觀察人滋養(yǎng)層細胞感染HCV后的特性，探討HCV NS5在滋養(yǎng)層細胞中的定位表達，為進一步深入研究HCV的母嬰傳播分子機制奠定實驗基礎(chǔ)。材料與方法一、單細胞懸液的制備 取剖腹產(chǎn)術(shù)后的無菌胎盤組織，將絨毛組織剪碎至1～3mm3，以0.25%胰蛋白酶液及 20u/ml DNaseⅠ于 37℃恒溫搖床內(nèi)消化30min，消化產(chǎn)物經(jīng)100目不銹鋼篩網(wǎng)過濾后，濾液加入預(yù)先加有5ml小牛血清的50ml離心管內(nèi)，1000rpm離
實用肝臟病雜志 2010年2期2010-03-14
- 不明原因早期自然流產(chǎn)患者絨毛和蛻膜組織中Bcl-2和Fas蛋白的表達*
分布于絨毛合體滋養(yǎng)層、細胞滋養(yǎng)層和蛻膜細胞的胞質(zhì)內(nèi)(圖1、2、3)，且在正常妊娠組的水平顯著高于自然流產(chǎn)組(P﹤0.05)。Bcl-2蛋白在蛻膜細胞中的水平明顯低于其在滋養(yǎng)層的水平(見表1)。2.2 絨毛和蛻膜組織中Fas免疫組化染色結(jié)果促進凋亡的Fas蛋白主要分布于絨毛合體滋養(yǎng)層、細胞滋養(yǎng)層和蛻膜細胞的胞質(zhì)內(nèi)(圖4、5、6)，且在自然流產(chǎn)組的水平顯著高于正常妊娠組(P﹤0.05)。Fas蛋白在蛻膜細胞中的水平明顯高于其在滋養(yǎng)層的水平(見表1)。表1 絨毛
山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)學報 2010年3期2010-01-25