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      首明山滴丸制備工藝研究

      2010-09-08 08:06:30孫相民
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年14期
      關(guān)鍵詞:滴速冷卻劑滴丸

      孫相民

      (齊魯石化醫(yī)院集團(tuán)中心醫(yī)院,山東淄博 255400)

      首明山滴丸制備工藝研究

      孫相民

      (齊魯石化醫(yī)院集團(tuán)中心醫(yī)院,山東淄博 255400)

      目的:建立首明山滴丸的制備工藝。方法:以滴丸的混合、沉降、成形、RSD值等為評價指標(biāo),探討了不同基質(zhì)、冷凝劑、藥液溫度、滴速、滴距和冷凝液溫度對滴丸成型性的影響,采用正交試驗(yàn)法優(yōu)選了最佳成型工藝。結(jié)果:聚乙二醇-6000,藥液溫度80℃,滴速30~35滴/min,滴距6 cm,冷卻溫度12℃時,首明山滴丸成型質(zhì)量最好。結(jié)論:該工藝適用于滴丸實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)和工業(yè)化生產(chǎn)。

      首明山滴丸;制備;聚乙二醇;正交試驗(yàn)

      滴丸劑符合人們對藥物制劑“三小”(用量小、副作用小、毒性?。ⅰ叭А保ǜ咝?、速效、長效)、“三方便”(方便攜帶、方便用藥、方便儲存)等的基本要求,從而廣泛應(yīng)用于臨床治療[1]。中藥滴丸向這一要求邁進(jìn)了一步,隨著新技術(shù)、新工藝的發(fā)展,中藥滴丸品種和數(shù)量迅速增加。首明山滴丸具有滋補(bǔ)肝腎,活血化瘀,祛痰降濁功能,用于肝腎陰虛,痰瘀阻滯型原發(fā)性高脂血癥、癥見頭昏、目眩、胸痛、神疲、腰膝酸軟、咽燥口干、舌有瘀斑、苔膩。本研究目的在于改進(jìn)制劑工藝,制成滴丸,使其適合于各類人群服用。

      1 儀器與試藥

      DWJ-AD全自動滴丸機(jī)(聊城萬合工業(yè)制造有限公司);ZB-1D型智能崩解儀(天津大學(xué)精密儀器廠);AE135型電子分析天平(瑞士 Mettler);聚乙二醇-1500(PEG-1500)、聚乙二醇-4000(PEG-4000)、聚乙二醇-6000(PEG-6000)均購自遼寧奧克納米材料有限公司;藥材提取物(自制,過100目篩)。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 有效成分的提取

      首明山滴丸中既有水溶性成分又有醇溶性成分,為處方中藥物的有效成分。為了適應(yīng)滴丸劑型的特點(diǎn),筆者對何首烏、山楂、決明子、五靈脂(醋制)、蒲黃(炒)、澤瀉的提取方法進(jìn)行了優(yōu)選。取六味藥加水煎煮3次,每次1.5 h,合并煎液,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.10~1.15(70℃),加入乙醇使含醇量為50%,攪勻,靜置24 h;取上清液回收乙醇,減壓濃縮至相對密度為 1.25~1.30(90℃),干燥,粉碎,制成藥粉,出干膏率約為10%。

      2.2 基質(zhì)與冷卻劑的選擇

      以藥粉與基質(zhì)的混合、沉降速度、成型情況、溶散時限等作為評價指標(biāo),采用L9(34)正交法優(yōu)選了首明山滴丸的基質(zhì)種類、藥物與基質(zhì)配比、藥液溫度和冷卻劑種類等條件[2-3],按以下正交實(shí)驗(yàn)表安排實(shí)驗(yàn),將基質(zhì)與藥物混勻,移至滴料罐中,保持規(guī)定溫度滴制。取出滴丸,吸除表面二甲基硅油,于干燥器中放置24 h,得實(shí)驗(yàn)樣品。取樣品按《中國藥典》2005年版[4]測定,見表 1、2。

      表1 因素水平表Tab.1 Factors and levels of orthogonal design

      評分標(biāo)準(zhǔn)總分為100分,每個指標(biāo)20分,易混勻20分、能混勻10分、難混勻0分;沉降速度適中20分、沉降速度快10分、沉降速度太快0分;硬度適中20分、硬度大10分、硬度小10分;圓整20分、圓整度一般10分、不圓整0分;不拖尾20分、基本不拖尾10分、拖尾嚴(yán)重0分。

      按表1的設(shè)計(jì),將藥物與基質(zhì)混溶放入滴丸機(jī)料斗,保溫,滴入不同類型的冷卻劑中,觀察混合狀況、滴丸沉降情況、成形情況和溶散時限,選擇最適宜的基質(zhì)及冷卻劑。由表2可知,首明山滴丸以聚乙二醇-6000為基質(zhì),藥物與基質(zhì)的比例為1∶2.5,藥液溫度為80℃,以二甲硅油為冷卻劑成型效果最佳。

      表2 正交試驗(yàn)Tab.2 Orthogonal experimental

      2.3 滴制條件的篩選

      以聚乙二醇-6000為基質(zhì),藥物與基質(zhì)的比例為1∶2.5,藥液溫度為80℃,二甲硅油為冷卻劑,以滴丸的丸重差異變異系數(shù)為指標(biāo),采用L9(34)正交試驗(yàn)篩選滴丸的冷卻劑溫度、滴徑、滴速和滴距,見表 3、4、5。

      表3 滴制條件篩選因素水平表Tab.3 Factors and levels of orthogonal design of screening the conditions for pills forming

      表4 滴制條件正交試驗(yàn)Tab.4 Orthogonal experimental of conditions for pills forming

      表5 方差分析Tab.5 Analysis of variance

      由表5可知,各因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果重要性為B>C>A>D,最佳滴制條件為A1B3C3D3,即冷卻劑溫度為12℃,滴頭內(nèi)外徑為2.4 mm/4.0 mm,滴速為30~35滴/min,滴距為6 cm。

      2.4 驗(yàn)證試驗(yàn)

      以最佳成型工藝進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)3次。即稱取適量PEG-6000與藥物混勻,倒入滴制罐中,80℃保溫,滴速30~35滴/min,以二甲硅油為冷卻劑,冷卻溫度為12℃,進(jìn)行滴制,結(jié)果見表6。

      表6 滴丸驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果Tab.6 The results of pills verification experiments

      由表6可知,此工藝是穩(wěn)定可行的。

      3 討論

      按照確定的工藝條件,制備3批樣品,滴丸外觀、性狀、鑒別、丸重差異檢查、溶散時限及含量測定、衛(wèi)生學(xué)檢查等各項(xiàng)指標(biāo)均符合《中國藥典》2005年版滴丸劑制通則的有關(guān)規(guī)定。

      實(shí)驗(yàn)中多種因素均影響滴丸的成型,如物料性質(zhì)、藥物與基質(zhì)配比、冷卻劑種類、滴速、滴距、滴桶長度等,滴丸成型與溫度有關(guān),藥液溫度過高易造成丸重小,冷卻劑溫度過低,滴丸容易拖尾,圓整度差。成丸的重量差異與滴頭內(nèi)外徑的大小、滴速密切相關(guān)。

      本文所篩選的影響因素中,基質(zhì)的種類、藥物與基質(zhì)配比、藥液溫度及冷卻劑的種類和冷卻劑溫度、滴頭的內(nèi)外徑大小、滴速、滴距,對滴丸成型的影響是相輔相成的,需綜合考慮,經(jīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)可以保證滴丸重量差異限度及成型性的良好[5-8]。

      滴丸成型與基質(zhì)和主藥性質(zhì)關(guān)系密切,基質(zhì)選擇直接影響滴丸的圓整度,本滴丸為中藥提取干膏粉醇沉后所得,吸濕性較強(qiáng),基質(zhì)可選用性質(zhì)較硬且熔點(diǎn)稍高的聚乙二醇-6000。主藥的性質(zhì)(提取物細(xì)度,水分)對滴丸亦有很大影響。

      [1]黃靜雯.樂脈滴丸制備工藝研究[J].現(xiàn)代食品與藥品雜志,2006,16(3):79-82.

      [2]張鏢,馮柏康.抗感滴丸的成型工藝研究[J].江西中醫(yī)藥,2009,40(319):57.

      [3]李菁,馬全龍,程明.丹參滴丸的制劑工藝研究[J].齊魯藥事,2007,26(8):498-499.

      [4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].二部.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:10.

      [5]鄭虎占,董澤宏,余靖.中藥現(xiàn)代研究與應(yīng)用[M].北京:學(xué)苑出版社,1998:2853-2854.

      [6]孔令冰,趙杰.敗醬草的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2008,2(8):113-114.

      [7]沈德鳳,楊波,李進(jìn)京.黃花敗醬總皂苷提取物抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2007,30(3):35.

      [8]徐潔昕,周方欽,江放明,等.均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)選白花敗醬總皂苷的提取工藝[J].中成藥,2006,28(4):483-485.

      Study on the preparation for Shoumingshan Dropping Pills

      SUN Xiangmin
      (Central Hospital of Qilu Petrchemical Hospital Group,Zibo 255400,China)

      Objective:To establish the best forming preparation process for Shoumingshan Dropping Pills.Methods:Indi cators for the evaluation of mixed status,subsidence,forming conditions,RSD,et al.The impact of the oill formability such as the different kinds of primary substance,refrigerant,liquid temperature,speed,distance,refrigerant,using L9(34)orthogonal design the best molding process.Results:The best quality pills forming the conditions of using polyglycol-6000,liquid temperature of 80 degrees,drip system speed of 30~35 drops per minute,drip distance of 6 cm,condensing temperature was 12 degrees.Conclusion:This preparation method is suitable for both the laboratory test and the industrial production for Shoumingshan Dropping Pills.

      Shoumingshan Dropping Pills;Preparation;Polyglycol;Orthogonal design

      R943

      B

      1673-7210(2010)05(b)-046-02

      2010-02-03)

      孫相民(1970-),男,山東淄博人,主管藥師,從事藥劑工作。

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