蘇 穎,郭 焱,朱 娜,顧紅纓,李春子
(長春中醫(yī)藥大學(xué),吉林 長春 130117)
惡性腫瘤發(fā)病率呈逐年增高趨勢,手術(shù)和放化療成為腫瘤的主要治療手段,CY是目前應(yīng)用最廣泛的烷化劑類抗腫瘤藥,通過影響腫瘤細(xì)胞的生長繁殖而達(dá)到治療目的,但包括CY在內(nèi)的化療藥物極易引起造血系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)的損傷,影響惡性腫瘤的治療效果[1、2]。
腫瘤患者術(shù)后化療造成的毒副作用嚴(yán)重影響術(shù)后治療與康復(fù),特別是血中WBC等明顯減少對機(jī)體免疫機(jī)能產(chǎn)生嚴(yán)重影響,因此,采取有效措施防治化療的毒副反應(yīng),越來越引起廣泛關(guān)注。而中藥能夠提高化療患者機(jī)體免疫力,對血中WBC等的生成有較好的促進(jìn)作用,其研究已引起醫(yī)學(xué)界的重視[3~5]。
中藥對化療所致血中WBC等減少的治療研究,近年來取得了一定的進(jìn)展,但是治療進(jìn)展比較緩慢,雖有相關(guān)報道,但均處于探索階段[6~8]。
惡性腫瘤患者常伴有不同程度的正氣虛弱,免疫力較正常人低下,加之術(shù)后化療后,免疫力嚴(yán)重低下,血中紅WBC等數(shù)量嚴(yán)重不足,直接影響腫瘤術(shù)后治療及預(yù)后恢復(fù)。此種情況,運(yùn)用中醫(yī)學(xué)理論辨證,雖屬氣血兩虛,但重在氣虛,氣虛不能生血為其機(jī)理關(guān)鍵。許多研究資料表明,氣血不足尤其氣虛與免疫功能的表達(dá)與調(diào)節(jié)有著重要關(guān)系[9、10]。
ICR小鼠體重18g~22g,雌雄各半,由本?;A(chǔ)實(shí)驗(yàn)中心提供。益氣方是根據(jù)藥典配方調(diào)配,按湯劑常規(guī)煎藥、過濾。各飲片由本校附屬醫(yī)院提供。環(huán)磷酰胺,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司產(chǎn)品;EDTA-2Na,北京鼎國生物技術(shù)有限責(zé)任公司生產(chǎn);小鼠GCSF試劑盒為美國BD公司產(chǎn)品。
1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組 取ICR小鼠,隨機(jī)分為模型組、空白對照組、益氣方高、中、低劑量組,每組10只小鼠,雌雄各半。實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件符GB1495-94國家標(biāo)準(zhǔn),室溫19℃ ~21℃,相對濕度40% ~60%,每日光照12h,自由進(jìn)食飲水。
1.2.2 模型建立 給藥第8天開始給模型組、益氣方高、中、低劑量組小鼠腹腔注射環(huán)磷酰胺80mg·kg-1,連續(xù) 3d。
1.2.3 分組給藥 給藥組小鼠按劑量分別灌胃給藥,各組給藥劑量均按小鼠臨床等效量計(jì)算所得??瞻讓φ战M與模型組小鼠同時灌服等容量生理鹽水,連續(xù)15d,給藥體積為30ml/kg體重,每日給藥1次。從第8天起模型組與給藥組小鼠腹腔注射環(huán)磷酰胺80mg·kg-1,連續(xù)3d,正常組小鼠同時注射等體積生理鹽水。
1.2.4 小鼠WBC水平的測定 于第15天末次給藥20h后小鼠行鼠眼球取血,加入EDTA-Na2抗凝劑抗凝,上全自動血液分析儀分析WBC水平。
1.2.5 淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(MTT法)小鼠脾細(xì)胞懸液的制備:將小鼠頸椎脫臼處死,無菌分離小鼠脾臟,置于預(yù)冷PBS中200目尼龍網(wǎng)研磨過濾,收集細(xì)胞,冷PBS離心(250g,5 min)洗滌細(xì)胞2次,再重懸于IMDM培養(yǎng)液,調(diào)整細(xì)胞密度為5×106/ml。
ConA誘導(dǎo)小鼠淋巴細(xì)胞增殖:將中細(xì)胞接種于96孔板,每孔200μl,分別設(shè)置對照組(只加入脾細(xì)胞和IMDM)以及不同濃度ConA刺激下的實(shí)驗(yàn)組(分別加入 ConA20μg/ml、10μg/ml、5μg/ml及脾細(xì)胞和 IMDM),每組含 5個復(fù)孔,孵育 42h。加入MTT5mg/ml,CO2孵育箱 6h。每孔加二甲基亞砜,充分震蕩,37℃孵育1h。570nm波長酶標(biāo)儀下測OD值,計(jì)算結(jié)果。SI(刺激指標(biāo))=OD加樣孔/OD對照孔
1.2.6 小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)的測定 用ELISA法檢測小鼠外周血G-CSF水平,小鼠眼球取血,離心30min分離血清,放置 -20℃冰箱保存,進(jìn)行小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子的酶聯(lián)反應(yīng)。
1.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS軟件進(jìn)行方差分析兩兩比較,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
通過實(shí)驗(yàn)表明,注射環(huán)磷酞胺后小鼠的WBC顯著低于正常小鼠,表明其處于免疫抑制狀態(tài)。注射環(huán)磷酰胺并灌服益氣方的小鼠粒細(xì)胞數(shù)較模型組小鼠有明顯提高,尤以給予益氣方中劑量組,增加顯著,且達(dá)到正常對照水平(圖1)。提示益氣方可以抵消環(huán)磷酞胺引起的WBC減少癥狀及細(xì)胞免疫損傷,增強(qiáng)免疫損傷小鼠細(xì)胞的應(yīng)答能力,對機(jī)體低下的細(xì)胞免疫具有一定的恢復(fù)作用。
圖1 小鼠粒細(xì)胞水平檢測
OD值換算成刺激指數(shù)后,將模型組與空白組比較,P<0.05,提示造模成功;高劑量組與模型組比較P=0.25>P0.05,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;中、低劑量組與模型組比較,結(jié)果P<0.05,皆有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖2),說明中、低劑量給藥即可促進(jìn)淋巴細(xì)胞的增殖。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,模型組與空白組比較,有顯著性意義,即造模成功;益氣方高、中、低劑量組小鼠的G-CSF明顯回升,已達(dá)正常,與環(huán)磷酰胺模型組比較差異有顯著意義,高、中、低劑量進(jìn)行組間比較得,益氣方中劑量治療組差異顯著性最大(圖3),提示益氣方對CY化療小鼠所致的G-CSF減少有緩解作用,并能提高G-CSF水平,提高機(jī)體的免疫力。
圖2 淋巴細(xì)胞增殖結(jié)果
圖3 小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)含量
CY是臨床廣泛應(yīng)用于惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等惡性腫瘤的烷化劑抗腫瘤藥物,屬于細(xì)胞周期非特異性的烷化劑[11],對整個周期中的細(xì)胞均具有殺滅作用,對腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞無選擇性,在誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞生長繁殖,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡和壞死,同時也能殺傷正常的組織細(xì)胞,從而對全身多種組織器官產(chǎn)生損傷,尤其是生長旺盛的骨髓造血細(xì)胞,因此CY很容易引起骨髓抑制,造血抑制。此外,CY也能對造血微環(huán)境造成不可逆性損傷,從而導(dǎo)致感染等后果,影響惡性腫瘤的治療效果[12、13]。本實(shí)驗(yàn)中模型組小鼠血清G-CSF水平明顯下降,推測其原因可能為CY鼠化療造成機(jī)體廣泛性損傷而引起,而G-CSF活性的降低可能與骨髓抑制和白細(xì)胞減少,淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化減少的原因之一。
益氣方湯劑主要成分為黃芪、當(dāng)歸、鹿茸、阿膠、川芎、芍藥,具有益氣固表、補(bǔ)血活血之功。鹿茸增加鼠脊神經(jīng)組織的氧消耗,使呼吸商值增加,促進(jìn)糖酵解,對CY所致免疫功能低下小鼠的巨噬細(xì)胞吞噬功能均有刺激作用,對T淋巴細(xì)胞的激活有顯著作用[14]。人參明顯增加巨噬細(xì)胞的吞噬功能,對脾臟具有明顯的增重作用,是良好的強(qiáng)壯滋補(bǔ)藥。人參能促進(jìn)淋巴母細(xì)胞的轉(zhuǎn)化,作用于淋巴細(xì)胞的分化成熟過程而提高T、B淋巴細(xì)胞對分裂原的反應(yīng)。適當(dāng)濃度人參皂甙可明顯促進(jìn)淋巴細(xì)胞的有絲分裂,刺激小鼠網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬功能及促進(jìn)補(bǔ)體和抗體的生成,對特異性免疫和非特異性免疫、細(xì)胞免疫和體液免疫均有影響[15],有利于機(jī)體增強(qiáng)免疫監(jiān)視功能,抑制癌瘤細(xì)胞的核酸代謝及“封閉抗體”的形成。黃芪能提高免疫功能低下小鼠NK細(xì)胞活性,對CY化療所致的 CD3、CD4和 CD8低下能升高至接近正常。通過促進(jìn)IL-2的產(chǎn)生而促進(jìn)而改善免疫細(xì)胞的功能[16]。芍藥是活血化瘀的代表藥之一,與CY合用對S180和L615具有明顯的協(xié)同作用。
綜上所述,上述6味中藥組成的益氣方,能上調(diào)CY化療所致的免疫功能低下,改善免疫細(xì)胞的功能,提高機(jī)體免疫力。其中,中劑量治療組組效果最為顯著,高劑量治療組次之,低劑量治療組效果再次之,有關(guān)機(jī)制尚需進(jìn)一步研究闡明。
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