許 燦, 于三三, 叢興順, 馬婧舒, 聶 寧, 陳家祥
(1.沈陽化工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,遼寧沈陽110142; 2.棗莊學(xué)院化學(xué)化工系,山東棗莊277160)
腐殖酸以游離酸及其金屬鹽(腐殖酸鹽)形態(tài)存在于煤中,是一組分子量相對較高、組成十分復(fù)雜的有機(jī)縮合多羧酸混合物.天然的腐殖酸廣泛存在于土壤、河泥、海洋沉積物、褐煤、泥炭和風(fēng)化煤之中[1].腐殖酸被廣泛用于農(nóng)業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥、環(huán)境保護(hù)[2-6]等各個方面.從煤中提取腐殖酸的方法很多,主要有酸抽提劑法[7]、微生物溶解法[8]及堿抽提劑法[9]3種.目前主要是用堿抽提劑法,即“堿溶酸析”法生產(chǎn)腐殖酸.腐植酸在煤中含量較低,使得腐植酸的產(chǎn)率很低,因此,在提取時需要進(jìn)行預(yù)處理,目前多采用硝酸氧化預(yù)處理[10],但這種方式對環(huán)境污染大.如何提高腐植酸產(chǎn)率、減輕環(huán)境污染是目前工業(yè)生產(chǎn)一大難題.許多學(xué)者對褐煤、泥炭、草炭等低質(zhì)煤中提取腐殖酸進(jìn)行了大量研究[11-15],從無煙煤等高階煤中提取腐殖酸的研究還未見報道.對此,我們采用“堿溶酸析”法探討了幾種從煤中提取腐殖酸的預(yù)處理方式,確定了提取腐殖酸的最佳工藝參數(shù).該研究對開發(fā)煤炭的非燃料利用新途徑具有重要意義.
實驗所用煤樣為山東滕州郭莊煤礦的無煙煤.首先將煤樣粉碎、磨至70目以下,將煤樣放入烘箱內(nèi)在110~120℃下干燥3 h.
經(jīng)分析計算,煤樣中含水分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) 2.7%,灰分[16]為24.12%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)).
參照國際腐殖酸物質(zhì)協(xié)會(HISS)的推薦方法[17],采用堿液對煤中腐殖酸進(jìn)行抽提.所得的腐殖酸鹽是一種溶于水的物質(zhì),將腐殖酸鹽溶液與煤分離,腐殖酸鹽溶液加酸后析出不溶于水的腐殖酸.其反應(yīng)參見式(1)~式(3):
腐殖酸的吸濕性較強(qiáng),為了統(tǒng)一計算標(biāo)準(zhǔn),采用干基計算,腐殖酸的提取率計算公式是:腐殖酸的提取率=(m-m0)/m,式中m為煤樣干基質(zhì)量,m0為水洗烘干后的殘渣質(zhì)量.
由表1可以看出抽提劑NaOH的抽提效果好于Na2CO3,而NaOH與Na2CO3的混合液抽提效果介于NaOH和Na2CO3之間,同時NaOH與Na4P2O7的混合液抽提效果和NaOH的抽提效果差別不大.提取率最大為5.67%,故無煙煤中游離的腐殖酸含量不高,需要對煤樣進(jìn)行預(yù)處理來增加腐殖酸含量.
表1 不同抽提劑的抽提效果Table 1 Effect of different extraction agents
2.2.1 空氣氧化預(yù)處理
實驗采用JB-2型恒溫磁力攪拌器,溫度控制在 60℃,NaOH溶液的濃度為 2 mol/L,Na2CO3溶液的濃度為2 mol/L,Na4P2O7溶液的濃度為0.1 mol/L,鹽酸調(diào)pH=1~2進(jìn)行酸析.通空氣氧化時間為100 min.抽提率數(shù)據(jù)列入表2.對比表1可以看出空氣氧化預(yù)處理可以提高腐殖酸的抽提率,但效果不大.這是由于煤與氧接觸,經(jīng)氧化產(chǎn)生了與原生腐殖酸類似的、能溶于堿溶液的次生腐殖酸.
表2 空氣氧化預(yù)處理對抽提率的影響Table 2 The rate of air oxidation on the impact of extraction
2.2.2 硝酸氧化預(yù)處理
硝酸濃度的選擇:選擇2 mol/L的NaOH溶液為抽提劑,溫度為60℃,硝化時間為2 h,改變硝酸濃度,計算抽提率,結(jié)果見圖1.由圖1可以看出:隨著硝酸濃度的不斷增加,腐殖酸的提取率不斷增加,在2 mol/L左右達(dá)到最大提取率,硝酸濃度再增大,腐殖酸產(chǎn)率有所下降.故硝酸預(yù)處理濃度選擇2 mol/L.
圖1 不同硝酸濃度對腐殖酸提取率的影響Fig.1 Extraction of nitric acid concentration on the rate of humic acid
硝化固液比的選擇:選擇硝酸濃度為2.0 mol/L,硝化時間為60 min,硝化溫度60℃,采用不同固液比,由圖2看出:隨著硝酸用量的不斷增加,腐殖酸的提取率不斷增加,當(dāng)達(dá)到1∶4時,提取率達(dá)到最大,當(dāng)超過1∶4后,提取率開始降低.所以選擇固液比為1∶4.
圖2 硝酸固液比對腐殖酸提取率的影響Fig.2 Solid-liquid ratio of nitric acid extraction rate of humic acid
硝化時間的選擇:硝酸濃度2 mol/L,硝化固液比1∶4,硝化溫度60℃.由圖3可知硝化最佳時間為3 h.
由于硝酸具有強(qiáng)氧化性,當(dāng)與煤樣接觸時,與煤中的腐殖酸發(fā)生復(fù)雜的反應(yīng),生成硝基腐殖酸,從而提高腐殖酸的產(chǎn)量.但若硝酸濃度過高,由于氧化過于劇烈且含水較少不能使樣品完全潤濕,使腐殖酸產(chǎn)量降低;若硝酸用量過多則會加深反應(yīng),破壞了腐殖酸的分子結(jié)構(gòu)使其產(chǎn)量降低;若硝化時間過長有可能把腐殖酸進(jìn)一步氧化成低分子有機(jī)物質(zhì)使其產(chǎn)率下降.綜上所述,硝酸氧化預(yù)處理的最佳工藝條件為:硝酸濃度為2 mol/L,硝化固液比為1∶4,硝化時間為3 h,反應(yīng)溫度控制在60℃.
圖3 硝化時間對腐殖酸提取率的影響Fig.3 Nitrification rate of extraction time on the impact of humic acid
2.2.3 超聲波預(yù)處理
在錐形瓶中加入固液比為1∶3的干煤樣與蒸餾水,把錐形瓶放入超聲波清洗器中.由圖4可以看出:在進(jìn)行超聲波預(yù)處理40 min到100 min的時間段內(nèi),提取率呈明顯的上升趨勢,在100 min之后,再增加超聲波預(yù)處理時間對提取率的影響逐漸趨于平緩.因此,超聲波處理時間以100 min為宜.
圖4 超聲波預(yù)處理對腐殖酸提取率的影響Fig.4 Ultrasonic pretreatment on the extraction rate of humic acid
2.2.4 超聲波-硝酸聯(lián)合預(yù)處理
單一方法預(yù)處理時,硝酸預(yù)處理效果最好,但硝酸污染大.為了減少硝酸用量,發(fā)展綠色化學(xué),探討了超聲波-硝酸聯(lián)合預(yù)處理法.采用NaOH做抽提劑,硝酸濃度為2 mol/L,硝化時間為60 min,溫度控制在60℃,采用不同的超聲波處理時間.
由表3可以看出:超聲波-硝酸聯(lián)合預(yù)處理對腐殖酸的提取率有較大影響.采用聯(lián)合預(yù)處理,超聲波的空化效應(yīng)[18]增大了硝酸與煤的接觸面積,提高了反應(yīng)速率,不僅可以減少硝酸用量,還能減少預(yù)處理時間,為探究最佳綠色工藝提供了實驗依據(jù).
表3 超聲波-硝酸聯(lián)合預(yù)處理對腐殖酸提取率的影響Table 3 Ultrasound-nitric acid pre-treatment of joint extraction rate of humic acid
采用硝酸預(yù)處理的方法,用氫氧化鈉做抽提劑,所得實驗數(shù)據(jù)如圖5所示.由圖5可知:在抽提時間60 min以前,產(chǎn)率隨抽提時間變化明顯,80 min后變化緩慢,故選擇80 min為堿抽提時間.
圖5 抽提時間對腐殖酸產(chǎn)率的影響Fig.5 Extraction time on extraction rate of humic acid
由以上實驗可知采用超聲波-硝酸聯(lián)合預(yù)處理效果最好,同時可以減少硝酸用量,減輕對環(huán)境的污染.分別采用硝酸預(yù)處理和超聲波-硝酸聯(lián)合預(yù)處理兩種方式,以NaOH做抽提劑,硝酸濃度2 mol/L,溫度控制在60℃下,進(jìn)行試驗,所得數(shù)據(jù)列入表4.
由表4可以看出:采用超聲波-硝酸聯(lián)合預(yù)處理所得腐殖酸的提取率比較高,所用時間比單獨使用硝酸預(yù)處理時少.超聲波的空化效應(yīng)和熱效應(yīng)加速了硝酸的氧化,減少了預(yù)處理反應(yīng)時間,減少了硝酸的用量.最佳實驗室工藝條件為:采用超聲波-硝酸聯(lián)合預(yù)處理,煤樣與硝酸的固液比為1∶3,硝酸濃度為2 mol/L,硝化時間為90 min,超聲波預(yù)處理時間80 min,采用NaOH做抽提劑,抽提時間80 min.最大抽提率可達(dá)28.76 %.
表4 最佳工藝條件的研究Table 4 Study of the optimum conditions
(1)從實驗總體來看,NaOH抽提效果優(yōu)于Na2CO3、NaOH與Na4P2O7混合.因此,用NaOH做抽提劑是較好的選擇.
(2)空氣氧化預(yù)處理可以提高腐殖酸的抽提率,但效果不大,硝酸預(yù)處理能提高腐殖酸提取率,硝酸預(yù)處理的固液比、硝酸濃度、超聲波處理時間、抽提劑對實驗結(jié)果影響較為顯著.超聲波-硝酸聯(lián)合預(yù)處理使腐殖酸提取率大幅度提高,且能減少硝酸用量,減輕環(huán)境污染.氫氧化鈉抽提時間對腐殖酸產(chǎn)率也有一定影響.
(3)實驗得出的提取煤中腐殖酸的最佳實驗室工藝條件為:煤樣與硝酸的固液比為1∶3,硝酸濃度為2 mol/L,硝化時間為90 min,超聲波預(yù)處理時間80 min,采用NaOH做抽提劑,抽提時間80 min,最大抽提率可達(dá)28.76%.
[1] 鄭平.煤炭腐殖酸的生產(chǎn)和應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1991:10-30.
[2] 李威,鄒立壯,朱書全.近十年腐殖酸應(yīng)用研究綜述[J].腐殖酸,2006,30(3):3-8.
[3] 劉康德.腐殖酸應(yīng)用領(lǐng)域生產(chǎn)現(xiàn)狀[J].精細(xì)與專用化學(xué)品,1999,20(1):13-14.
[4] 張學(xué)才,張德祥.我國腐殖酸資源及其工農(nóng)業(yè)應(yīng)用[J].中國煤炭,2000,26(12):63-68.
[5] 牛育華,李仲謹(jǐn),郝明德.腐殖酸研究進(jìn)展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(11):4638-4639.
[6] 陳玉玲.腐殖酸對植物生理活動的影響[J].植物學(xué)通報,2000,17(1):64-72.
[7] 李同家,張士偉.酸法腐殖酸的研制及應(yīng)用試驗[J].蓄電池,2000(2):33-34.
[8] 柳麗勤,陽衛(wèi)軍.腐殖酸微生物溶解研究[J].煤炭轉(zhuǎn)化,1997,20(1):71-76.
[9] Jesenak K.The Isolation of Humic Acid by Means of Extraction with 1M Sodium Hydroxide Solution[J].Act.Fac.Reum Nat.Univ.Comenianae Chim,1982 (30):45-49.
[10]邢尚軍,劉方春,杜振宇,等.硝酸處理對褐煤中可提取性腐殖酸含量及其吸附特性的影響[J].土壤學(xué)報,2009,46(3):488-493.
[11]高登征,王力,劉麗華,等.從洼里褐煤中溶出分離腐殖酸的工藝試驗研究[J].山東科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2005(3):40-42.
[12]袁忠偉,孫力平,路遠(yuǎn),等.草炭腐殖酸的提取研究[J].市政技術(shù),2008(2):154-156.
[13]徐小方,張華.腐殖酸的提取方法研究[J].山東煤炭科技,2009(5):110-111.
[14]牛育華,李仲謹(jǐn),余麗麗,等.從泥炭中提取腐殖酸的工藝及其結(jié)構(gòu)研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37 (35):17823-17825.
[15]徐東耀,徐小方,王巖,等.提取褐煤中腐殖酸的新方法[J].煤炭加工與綜合利用,2007(2):29-32.
[16]榮紹斌,丁繼昌.煤中灰份的快速測定[J].雞西大學(xué)學(xué)報,2002(2):51.
[17]Swift R S.Organic Matter Rization[C]//Sparks D L,Bartels J M,Bigham J M.Methods of Soil Analysia: Part3,Chemical Methods and Processes.Madison:Soil Sci Soc Am,1996:1018-1020.
[18]嚴(yán)偉,李淑芳,田松江.超聲波協(xié)助提取技術(shù)[J].化工進(jìn)展,2002(9):649-651.