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      β-紫羅蘭酮與β-環(huán)糊精包合物的制備及卷煙加香效應(yīng)

      2011-03-07 15:00:08姬小明劉云趙銘欽
      關(guān)鍵詞:加香包合物紫羅蘭

      姬小明,劉云,趙銘欽*

      (1.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 煙草學(xué)院,河南 鄭州450002;2.寶雞市煙草公司,陜西 寶雞 721000)

      β-紫羅蘭酮是一種重要的香料及醫(yī)藥中間體[1-2],雙鍵結(jié)構(gòu),易氧化。β-環(huán)糊精與香料分子形成包合物后,不僅可提高香料分子的水溶性,還可增加香料分子的穩(wěn)定性,提高香料分子的可用性,延長保香期[3-10]。將環(huán)糊精包合的香精香料加香卷煙,可以克服煙草香味物質(zhì)氧化變質(zhì),提高貯存、運(yùn)輸和應(yīng)用的方便性等[11-14]。筆者用飽和水溶液法制備β-紫羅蘭酮與β-環(huán)糊精包合物,優(yōu)化了包合物的制備條件,并進(jìn)行卷煙加香試驗(yàn),結(jié)果報道如下。

      1 材料和方法

      1.1 材 料

      β-紫羅蘭酮(自制),β-環(huán)糊精(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),七匹狼加料未加香配方煙絲(福建中煙工業(yè)公司龍巖卷煙廠提供)。

      主要儀器:DPX-400型超導(dǎo)核磁共振儀(400

      M

      Hz,瑞士Bruker公司);IR 200型傅里葉紅外光譜儀(美國Nicolet公司,KBr壓片)。

      1.2 方 法

      1.2.1 β-紫羅蘭酮環(huán)糊精包合物的制備

      參照文獻(xiàn)[2,9,15],用飽和水溶液法制備。

      為優(yōu)化制備工藝,選擇以下4個因素進(jìn)行正交試驗(yàn):①β-環(huán)糊精和β-紫羅蘭酮的投料比(量比):1∶2、1∶1和2∶1;②攪拌時間3、6 和9 h;③包合溫度:50、60 和 70 °C;④溶媒:0、20%和40%(無水乙醇占整個反應(yīng)體系體積百分比)。

      1.2.2 包合物的鑒定

      采用紅外光譜和核磁共振方法。

      1.2.3 卷煙加香及穩(wěn)定性試驗(yàn)

      1) 煙絲加香:分別取0.25、0.50、0.75 g包合物,用10 mL 95%乙醇分別溶解后,用噴霧器均勻噴灑到50 g煙絲上,在恒溫(22 ± 1) ℃、恒濕 (相對濕度65%)條件下平衡48 h后,將煙絲卷制成煙支,組織專家進(jìn)行評吸。未加包合物卷煙作為對照1(CK1),只加β-環(huán)糊精的煙絲作為對照2(CK2)。

      2) 包合物加香穩(wěn)定性:把10%的包合物按1%的投料比對烤煙型配方煙絲進(jìn)行加香,煙絲在恒溫恒濕箱中(22 ± 1) ℃,相對濕度65%)平衡48 h后制成卷煙,放入冰箱中保存。每個月取樣1次進(jìn)行評吸,共3次,以評價包合物在卷煙中的穩(wěn)定性。以只添加紫羅蘭酮的卷煙處理為對照。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 包合物制備工藝的優(yōu)化

      正交試驗(yàn)結(jié)果(表1)表明,包合溫度對包合物形成的影響最大,其次為投料比和包合時間,溶媒加入量的影響最小。最佳工藝條件為投料比1∶1,攪拌時間6 h,包合溫度60 ℃,溶媒加入量為整個反應(yīng)體系的20%。

      表1 包合物正交試驗(yàn)結(jié)果Table 1 Orthogonal test of inclusion compound

      2.2 包合物的紅外光譜鑒定

      通過 β-環(huán)糊精和 β-紫羅蘭酮的混合物(量比1∶1)與包合物的紅外光譜圖對比可以得知:包合物的譜峰數(shù)比混合物明顯減少,峰強(qiáng)明顯變?nèi)酰逍巫儗?。在包合物中,最典型的變化是:?紫羅蘭酮的特征峰1 675 cm-1向低波數(shù)位移了17 cm-1,位移至1 658 cm-1出峰,并且峰強(qiáng)大為減弱,說明雙鍵振動受到了限制,形成了包合物。

      2.3 包合物的核磁共振鑒定

      表2是β-紫羅蘭酮與包合物中的β-紫羅蘭酮部分1H NMR譜峰歸屬對比,從表中數(shù)據(jù)可知:在包合物中,客體分子 β-紫羅蘭酮的質(zhì)子化學(xué)位移δ全部移向低場,表現(xiàn)為去屏蔽效應(yīng),Δδ值的變化同樣證明紫羅蘭酮與環(huán)糊精已形成了包合物。

      表2 β-紫羅蘭酮與包合物1H NMR譜峰歸屬Table 2 1H NMR analysis of β-Ⅰonone and inclusion compound cm-1

      2.4 包合物的加香應(yīng)用

      2.4.1 包合物在煙絲中的加香效應(yīng)

      對七匹狼配方煙絲以不同的投料比加香,評吸結(jié)果如表3所示,煙絲中添加1%的包合物,評吸效果較好,與煙香協(xié)調(diào)。

      表3 添加包合物煙絲加香評吸結(jié)果Table 3 Result of inclusion compound in cigarette flavoring effect

      2.4.2 包合物加香穩(wěn)定性

      穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果(表4)表明,包合物加香的卷煙存放3個月后,評吸總分、香氣質(zhì)、香氣量基本無變化;而以β-紫羅蘭酮直接加香的對照組在3個月后總分下降1.8,香氣質(zhì)稍變差,香氣量有所下降。說明紫羅蘭酮被包合后可以降低紫羅蘭酮的氧化,延緩香氣的釋放,具有一定的香料緩釋性能,提高卷煙存放期的穩(wěn)定性。

      表4 包合物加香穩(wěn)定性評吸打分Table 4 Stability evaluation of inclusion compound

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      英文編輯:易來賓

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