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      對清肺合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究

      2011-04-13 05:13:05天津市靜??h藥品檢驗(yàn)所301600鄭迎霞
      首都食品與醫(yī)藥 2011年8期
      關(guān)鍵詞:試品清肺薄層

      天津市靜??h藥品檢驗(yàn)所(301600)鄭迎霞

      清肺合劑是天津某醫(yī)院的醫(yī)院制劑,具有清肺化痰,止咳平喘的功效。為了控制該制劑的質(zhì)量,保證臨床用藥的安全有效,筆者對清肺合劑的質(zhì)量進(jìn)行了研究。

      1 儀器與試藥

      ZF-20C暗箱式紫外分析儀,上海寶山顧村電光儀器廠;可裁剪的高效硅膠G、硅膠GF254薄層板;天津思利達(dá)科技有限公司;甘草次酸對照品(110723-200411)、柚皮苷對照品(110722-200309)均購自中國藥品生物制品檢定所;供試品由醫(yī)院提供,批號為080903、081103、090212。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 甘草的薄層色譜 取供試品40ml,加硫酸的45%乙醇溶液(7→100)20ml,加熱回流1.5小時(shí),冷卻,用石油醚(60~90℃)振搖提取2次,每次20ml。合并石油醚提取液,揮干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液;取缺甘草陰性樣品,同法制成陰性樣品溶液;另取甘草次酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液、陰性樣品溶液各10μl,對照品溶液3μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。陰性無干擾。

      2.2 枳殼的薄層色譜 取供試品40ml,加乙酸乙酯40ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液;取缺枳殼陰性樣品,同法制成陰性樣品溶液;另取柚皮苷對照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液、陰性樣品溶液各10μl,對照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%三氯化鋁乙醇溶液,在105℃加熱數(shù)分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。陰性無干擾。

      3 討論

      3.1 在甘草的薄層色譜中筆者曾取供試品40ml加鹽酸3ml,三氯甲烷30ml,加熱回流1小時(shí),分取三氯甲烷液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml作為供試品溶液,以正己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(10:2:4:0.1)展開,晾干,噴以10%的磷鉬酸乙醇溶液,105℃加熱,供試品的主斑點(diǎn)顯色不清晰,且與相鄰斑點(diǎn)分離度不好。

      3.2 對供試品的取樣量進(jìn)行了考察,分別取供試品20ml,30ml,40ml,60ml進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果取40ml供試品的主斑點(diǎn)顯色清晰,分離度較好。

      4 結(jié)論

      薄層色譜法鑒別方法專屬性強(qiáng),陰性樣品無干擾,可用于清肺合劑的質(zhì)量控制。

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