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      亞甲藍和納米炭對子宮內(nèi)膜癌前哨淋巴結(jié)的識別價值

      2011-04-13 09:07:20齊云平
      山東醫(yī)藥 2011年13期
      關(guān)鍵詞:亞甲藍懸液淋巴

      齊云平,曲 堅

      (濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院,山東濟寧 272029)

      前哨淋巴結(jié)(SLN)是指最早接受腫瘤淋巴引流的淋巴結(jié),也是最早發(fā)生轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié),SLN組織學檢查陰性預示其他淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移。因此檢測 SLN的轉(zhuǎn)移狀況可決定合理的淋巴清掃范圍,提高腫瘤根治的手術(shù)效果;同時避免盲目廣泛進行淋巴結(jié)清掃,減少術(shù)后并發(fā)癥。近年來,我們應用亞甲藍及納米碳混懸液為顯影劑對子宮內(nèi)膜癌 SLN的識別進行初步了觀察。現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選擇 2008年 1月 ~2010年 9月在本院接受手術(shù)治療的子宮內(nèi)膜癌患者 34例,年齡38~72歲、中位年齡 56歲。組織學類型:子宮內(nèi)膜樣腺癌 30例(分化程度:G1級 17例,G2級 8,G3級5例),腺鱗癌 3例,透明細胞癌 1例?;颊咝g(shù)前均采取分段診斷性刮宮確診,術(shù)前均進行盆、腹腔 MRI檢查,未發(fā)現(xiàn)明顯腫大的淋巴結(jié)。34例中,全子宮切除術(shù)者 5例,次廣泛性子宮切除術(shù)者 24例,廣泛性子宮切除術(shù)者 5例;同期行雙附件切除術(shù)、盆腔淋巴結(jié)及腹主動脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù)。

      1.2 方法

      1.2.1 SLN識別 34例患者隨機分為兩組,亞甲藍組 18例,納米碳混懸液組 16例。手術(shù)開腹后,探查盆腹腔,暴露子宮體,分別將亞甲藍和納米炭混懸注射液注射于宮體漿膜下。注射點選擇宮底部兩側(cè)、前壁中點及后壁中點,4點共注射亞甲藍 4 ml或納米碳混懸液 2 ml。注射后即刻打開后腹膜,暴露盆腔淋巴引流區(qū)域(髂內(nèi)、髂外、閉孔、髂總、腹股溝、腹主動脈旁等部位),沿染色的淋巴管走向進行解剖,尋找最先染色的淋巴結(jié),即 SLN。詳細記錄SLN的數(shù)目和位置,切取后單獨送檢;隨后完成子宮、雙附件及淋巴結(jié)切除手術(shù)。SLN與其他淋巴結(jié)標本分別進行常規(guī) HE染色病理檢查。

      1.2.2 SLN活檢(SLNB)技術(shù)標準 按照美國 Louisville大學 SLNB的標準:①發(fā)現(xiàn)率 =SLN識別數(shù)/總例數(shù) ×100%;②準確率 =SLN真陽性和真陰性例數(shù)之和/SLN總例數(shù) ×100%;③假陰性率 =SLN假陰性例數(shù)/淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移例數(shù) ×100%。SLN的判斷:術(shù)中肉眼辨別到染色淋巴結(jié)判為 SLN成功找到;若術(shù)中未找到,術(shù)后盆腔淋巴結(jié)組織中找到染色淋巴結(jié),判為未找到。

      1.3 統(tǒng)計學方法 應用 SPSS13.0統(tǒng)計軟件,統(tǒng)計分析采用 Fisher確切概率法。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      亞甲藍組 18例中,檢出 SLN者 13例,共計 47枚,平均每例 3.6枚(1~7枚);其 SLNB發(fā)現(xiàn)率為72%(13/18),準確率為 100%(13/13),假陰性率為0,假陽性率為 0;有 2例患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,皆有SLN顯示。納米碳混懸液組 16例中,檢出 SLN者12例,共計 46枚,平均每例 3.8枚 (1~6枚);其SLNB發(fā)現(xiàn)率為 75%(12/16),準確率為 100%(12/12),假陰性率為 0,假陽性率為 0;有 1例患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且有 SLN顯示。兩組 SLNB發(fā)現(xiàn)率、準確率、假陰性率、SLN數(shù)比較無統(tǒng)計學差異(P均 >0.05),顯示在子宮內(nèi)膜癌術(shù)中采用亞甲藍、納米碳進行 SLN識別均有可行性。

      術(shù)中染料注射、淋巴組織解剖及 SLN識別等步驟使手術(shù)時間較通常情況下增加約 10 min,部分患者術(shù)后 24 h內(nèi)尿液輕微染色。未發(fā)現(xiàn)與本研究相關(guān)的損傷及不良反應。

      3 討論

      淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為子宮內(nèi)膜癌的主要轉(zhuǎn)移途徑,盆腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否是子宮內(nèi)膜癌治療及評估預后的關(guān)鍵因素[1]。但在子宮內(nèi)膜癌治療中廣泛淋巴結(jié)清掃的作用一直沒有定論[2],且其手術(shù)創(chuàng)傷大、術(shù)后恢復慢、并發(fā)癥發(fā)生率高,使越來越多的腫瘤學家對淋巴結(jié)清掃的必要性提出質(zhì)疑。術(shù)中根據(jù) SLN病理狀態(tài),預測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移存在與否,可決定合理的淋巴清掃范圍,提高腫瘤根治的手術(shù)效果;同時避免盲目廣泛進行淋巴結(jié)清掃,減少術(shù)后并發(fā)癥。

      Cabanas[3]首先在陰莖癌淋巴轉(zhuǎn)移中提出 SLN的概念。腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移常發(fā)生在特定的淋巴結(jié)或局部區(qū)域淋巴結(jié),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較少“跳躍”,呈現(xiàn)有序“梯隊”現(xiàn)象,稱為腫瘤轉(zhuǎn)移的梯隊淋巴結(jié)。由于SLN是腫瘤部位淋巴引流的“第 1站”淋巴結(jié)。因此,推斷 SLN最早發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移。理論上,若 SLN未發(fā)生轉(zhuǎn)移,則其他淋巴結(jié)也不存在轉(zhuǎn)移,故可根據(jù)SLN的檢測結(jié)果來決定淋巴清掃術(shù)實施與否。

      SLN的檢測手段包括染料法、核素法以及聯(lián)合法 3種。Pelosi等[4]進行了一項放射性膠體和亞甲藍染色聯(lián)合應用的方法來確定子宮內(nèi)膜癌 SLN的情況,結(jié)果顯示該方法切實可行。有資料顯示,術(shù)前同位素宮腔鏡瘤周圍注射 SLN檢出率為 82%,敏感率為 100%[5],聯(lián)合法宮腔鏡瘤周注射 SLN檢出率為 100%[6]。但是,核素法不僅需要術(shù)中探測儀和相應的顯影設(shè)備,且具有放射污染。相對而言,染料法具有操作簡便、價格便宜的特點。納米炭作為新一代的淋巴示蹤劑,具有淋巴系統(tǒng)趨向性,可實現(xiàn)腫瘤區(qū)域引流淋巴結(jié)的活體染色。亞甲藍系解毒藥物,安全性好,臨床上常作為顯色劑用于 SLN的研究。故本研究選擇亞甲藍及納米碳混懸液作為示蹤劑,方法上選擇術(shù)中染色劑子宮漿膜下注射,效果理想。有研究顯示,染料法 SLN檢出率不一[7],此可能與染料注射技術(shù)相關(guān)。通過改進技術(shù),減少染料泄露,可提高 SLN的檢出率[8]。

      子宮內(nèi)膜癌手術(shù)治療中的淋巴結(jié)處理問題仍是當今的臨床難點所在。如能在術(shù)中識別 SLN,并針對其活檢無疑是較為理想的選擇。本研究證實應用亞甲藍及納米碳混懸液,SLNB發(fā)現(xiàn)率、靈敏度、準確率相當,在子宮內(nèi)膜癌術(shù)中進行 SLN識別均具有可行性。比較而言,應用亞甲藍在子宮內(nèi)膜癌術(shù)中進行 SLN識別費用較低,更適合廣大患者的需要,在我國應用前景更廣泛。

      [1]湯淼云,歐陽新宇.子宮內(nèi)膜癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律及相關(guān)因素分析[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2008,24(8):622-623.

      [2]Khinkova N,Gorchev G.Paraaortic lymphadenectomy in gynecological tumors[J].Akush Ginekol(Sofiia),2002,41(6):32-39.

      [3]Cabanas RM.An approach for the treatment of penile carcinoma[J].Cancer,1977,39(2):456-466.

      [4]Pelosi E,Arena V,Baudino B,et al.Preliminary study of sentinel node identification with 99mTc colloid and blue dye in patients with endometrial cancer[J].Tumori,2002,88(3):S9-10.

      [5]Niikura H,Okamura C,Utsunomiya H,et al.Sentinel lymph node detection in patients with endometrial cancer[J].Gynecol Oncol,2004,92(2):669-674.

      [6]Maccauro M,Lucignani G,Aliberti G,et al.Sentinel lymph node detection following thehysteroscopic peritumoural injection of 99mTc-labeled albumin nanocolloid in endometrial cancer[J].Eur J Nucl Med Mol Imaging,2005,32(5):569-574.

      [7]Lelievre L,Camatte S,Le Frere-belda MA,et al.Sentinel lymph nodebiopsy in cervix and corpus uteri cancers[J].Int J Gynecol Cancer,2004,14(2):271-278.

      [8]Thevarajah S,Huston TL,Simmons RM,et al.A comparison of the adverse reactions associated with isosulfan blueversusmethylene blue dye in sentinel lymph node biopsy for breast cancer[J].Am J Surg,2005,189(2):236-239.

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