,
(延邊大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,吉林 延吉 133002)
慢性乙型肝炎可以逐漸進(jìn)展為肝纖維化,而肝纖維化早期給予有效治療可減緩或防止發(fā)展至肝硬化已成共識(shí)。我國(guó)乙肝病毒感染者多,防治肝纖維化顯得尤其重要。干擾素雖對(duì)抗肝纖維化有一定作用,但不良反應(yīng)明顯,價(jià)格昂貴,且療效并不十分滿(mǎn)意[1-2]。本課題組針對(duì)中藥復(fù)方制劑對(duì)肝纖維化的療效進(jìn)行了臨床觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 研究對(duì)象 本組46例肝纖維化患者均為延邊大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院住院及門(mén)診患者,符合2000年西安傳染病與寄生蟲(chóng)病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn),其中男30例,女16例,年齡34~52歲,平均(49±1.7)歲。所有患者HBsAg均陽(yáng)性,病程均超過(guò)6個(gè)月,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)均升高。隨機(jī)分成2組,中藥復(fù)方制劑治療組24例,對(duì)照組22例。2組年齡、性別、治療前主要癥狀、體征、ALT、AST水平等無(wú)明顯區(qū)別,均具有可比性。
1.2 治療方法 中藥復(fù)方制劑治療組給予以鱉甲、三七、赤芍、冬蟲(chóng)夏草、連翹為主要成分組成的復(fù)方鱉甲軟肝片(國(guó)藥準(zhǔn)字(1999)Z-102號(hào))口服。劑量為2.0 g/次,3次/d,療程6個(gè)月。對(duì)照組給予復(fù)方益肝靈片(國(guó)藥準(zhǔn)字Z22023070),4片/次,3次/d,6個(gè)月為1療程。
1.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:臨床癥狀消失,肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),肝功能較前改善,但未恢復(fù)正常;無(wú)效:臨床癥狀未緩解或加重,肝功能未恢復(fù)正?;蚣又亍?/p>
1.4 檢驗(yàn)指標(biāo)及方法 治療前后分別檢測(cè)肝功能指標(biāo)ALT、AST(全自動(dòng)生化儀檢測(cè));乙型肝炎病毒標(biāo)志物包括HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb(兩對(duì)半化學(xué)發(fā)光法);血清肝纖維化指標(biāo)包括HA、LN、ⅣC、PⅢNP(放射免疫法)。每項(xiàng)檢測(cè)均嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件。計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料的比較采用t檢驗(yàn)。
2.1 2組臨床療效結(jié)果比較 見(jiàn)表1。
表1 2組臨床療效結(jié)果比較 例(%)
2.2 2組治療前后ALT、AST變化比較 見(jiàn)表2。
表2 2組治療前后血清ALT、AST變化比較
2.3 2組治療前后血清HA、LN、ⅣC、PⅢNP變化比較 見(jiàn)表3。
表3 2組治療前后血清HA、LN、ⅣC、PⅢNP變化比較 ng/mL
以鱉甲等為主要成分的中藥復(fù)方制劑復(fù)方鱉甲軟肝片通過(guò)多靶位影響肝纖維化逆轉(zhuǎn)及形成環(huán)節(jié)產(chǎn)生抗肝纖維化療效。其抗肝纖維化機(jī)制主要包括3條途徑:1)能夠通過(guò)減少肝內(nèi)組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑的表達(dá),進(jìn)而增強(qiáng)基質(zhì)金屬蛋白酶的生物活性,并從基因轉(zhuǎn)錄水平上誘導(dǎo)多種基質(zhì)金屬蛋白酶的生成,達(dá)到降解過(guò)度沉積的細(xì)胞外基質(zhì)、軟化肝臟之目的;2)具有明顯抑制肝星狀細(xì)胞活化、增殖的功能。國(guó)內(nèi)外研究資料已證實(shí),肝星狀細(xì)胞是各種慢性肝損傷中細(xì)胞外基質(zhì)成分的主要來(lái)源細(xì)胞,復(fù)方鱉甲軟肝片能夠抑制肝星狀細(xì)胞的活化和增殖,因此有阻止慢性肝病肝纖維化的發(fā)生和進(jìn)展的作用;3)具有抑制與肝纖維化有關(guān)的細(xì)胞因子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1等的作用,后者是細(xì)胞外基質(zhì)生成的主要促進(jìn)因子,能夠影響肝星狀細(xì)胞的活化、增殖及細(xì)胞外基質(zhì)的生成。
該中藥復(fù)方制劑可能通過(guò)“軟堅(jiān)散結(jié),化瘀解毒,益氣養(yǎng)血”機(jī)制,從而減少毒素誘導(dǎo)的肝損傷,減輕肝損傷后肝纖維化。通過(guò)誘導(dǎo)肝細(xì)胞的凋亡,清除病毒感染的肝細(xì)胞。這些可能是中藥復(fù)方制劑具有保護(hù)肝毒素性肝損傷和肝纖維作用的分子機(jī)制。有關(guān)該藥對(duì)肝纖維化逆轉(zhuǎn)方面的作用以及分子機(jī)制仍有待進(jìn)一步的研究。
綜上,中藥復(fù)方制劑對(duì)慢性乙型肝炎后肝纖維化患者具有一定的保肝、抗纖維化作用,且不良反應(yīng)小,更適合慢性疾病治療。本研究對(duì)中藥復(fù)方制劑治療肝纖維化的臨床觀察期尚短,研究例數(shù)有限,且未涉及停藥后復(fù)發(fā)問(wèn)題。
[1]施伯安,張俊富,邵鳳珍.抗纖軟堅(jiān)沖劑精簡(jiǎn)方防治肝纖維化的研究[J].吉林中醫(yī)藥,2008,28(6):459-460.
[2]楊?lèi)?ài)婷,白艷鋒,尤紅.Fibroscan對(duì)乙型肝炎肝纖維化診斷的研究進(jìn)展[J].實(shí)用肝臟病雜志,2009,12(2):142-144.
[3]丁紅兵,陳永鵬,馮筱榕,等.慢性乙型肝炎肝纖維分期與血清肝纖維標(biāo)志物的相關(guān)性分析[J].中華肝臟病雜志,2001,9(1):78-80.
[4]郭津生,王吉耀,劉維生,等.強(qiáng)力寧對(duì)四氯化碳、乙醇誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠模型肝臟Ⅰ、Ⅲ型前膠原mRNA表達(dá)的影響[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志, 1998,7(2):173-177.