星狀

毒、禽腺病毒和雞星狀病毒（chicken astrovirus）。白雛雞孵化疾病是最近出現(xiàn)的一種主要影響肉雞雛雞和胚胎的疾病，在世界各地都有報(bào)道，中東、挪威、瑞典和法國(guó)等流行率更高。這種疾病會(huì)導(dǎo)致胚胎嚴(yán)重虛弱，從而阻止孵化，或者雛雞在孵化后只能短暫存活，常伴有特征性的白色絨毛。2006年在芬蘭1個(gè)肉雞飼養(yǎng)場(chǎng)中首次將白雛雞孵化疾病與雞星狀病毒聯(lián)系起來(lái)，這批雞的后代異常蒼白，因此被稱(chēng)為“白雛雞”。一、臨床病癥通常蛋雞群感染沒(méi)有明顯的臨床病癥，可能出現(xiàn)3%～15

5）1 病毒分類(lèi)星狀病毒（Astroviruses，AstV）為單股正鏈RNA 病毒，無(wú)囊膜結(jié)構(gòu)，屬于星狀病毒科成員[1]，由于AstV 感染宿主廣泛又有高度的遺傳多樣性，所以AstV 的分類(lèi)很難有一個(gè)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。2004 年，根據(jù)感染宿主不同，國(guó)際病毒分類(lèi)委員會(huì)ICTV（http://www.iah-virus.org/astroviridae/）將AstV 分為禽星狀病毒屬（AAstVs）及哺乳動(dòng)物星狀病毒屬（MAstVs）。目前禽星狀病毒屬有AAstV

號(hào)網(wǎng)絡(luò)發(fā)生的。肝星狀細(xì)胞在此過(guò)程中被激活，被誘導(dǎo)為具有收縮性、增殖性和成纖維性的肌纖維母細(xì)胞樣表型，導(dǎo)致膠原蛋白和其他細(xì)胞外基質(zhì)成分的蓄積，這些物質(zhì)的持續(xù)刺激和積累導(dǎo)致肝臟結(jié)構(gòu)和肝臟神經(jīng)功能的破壞，致肝功能下降［4］。最近的數(shù)據(jù)表明，纖維化過(guò)程的終止和缺陷性纖溶途徑的恢復(fù)可使晚期纖維化甚至肝硬化逆轉(zhuǎn)［5］。因此，了解肝纖維化的發(fā)病機(jī)制將有助于制定更好的治療方案，肝星狀細(xì)胞在該機(jī)制中發(fā)揮重要作用。本文主要介紹肝星狀細(xì)胞在肝纖維化中的激活途徑及以抑制其活化或誘

增加，雛鵝痛風(fēng)與星狀病毒相關(guān)性研究報(bào)道日益增多。星狀病毒屬星狀病毒科，是一種非包膜RNA病毒，依據(jù)其基因型可劃分為兩類(lèi)，分別是哺乳動(dòng)物星狀病毒屬和禽星狀病毒屬[1-2]，哺乳動(dòng)物星狀病毒屬主要感染人、牛和羊等，腹瀉是其主要癥狀之一；禽星狀病毒屬包括3個(gè)種，分別為禽類(lèi)1～3型星狀病毒（AAstV1～AAstV3），其中，AAstV1含有火雞1型星狀病毒；AAstV2含有禽1型腎炎病毒和禽2型腎炎病毒；AAstV3含有火雞2型星狀病毒和鴨1型星狀病毒。部分報(bào)道

雛鵝痛風(fēng)的新型鵝星狀病毒病已經(jīng)成為限制養(yǎng)鵝產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的疾病之一。鵝星狀病毒是一種無(wú)囊膜的二十面體的單股正鏈RNA病毒，病毒直徑28～30 nm。禽星狀病毒基因組全長(zhǎng)6.9～7.9 kb，包含3個(gè)開(kāi)放閱讀框(分別編碼ORF1a、ORF1b和ORF2蛋白)，5′和3′非編碼區(qū)和一個(gè)多聚A尾。新型鵝星狀病毒的分離和培養(yǎng)比較困難，目前該病毒的培養(yǎng)主要在鵝胚腎細(xì)胞、LMH細(xì)胞和9～11日齡的鵝胚，但在LMH細(xì)胞上無(wú)法產(chǎn)生細(xì)胞病變。目前所研究的新型鵝星狀病毒分離于2

主要來(lái)源細(xì)胞，肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cells，HSC)的增殖和活化是肝纖維化發(fā)生的重要環(huán)節(jié)[2-4]。因此，了解HSC激活的分子機(jī)制對(duì)于抗纖維化治療至關(guān)重要。配對(duì)盒基因6(paired box gene 6，PAX6)屬于配對(duì)盒基因家族的轉(zhuǎn)錄因子，可調(diào)節(jié)多種信號(hào)通路，進(jìn)而影響細(xì)胞增殖、凋亡、遷移、分化和細(xì)胞周期[5]。有證據(jù)表明，PAX6與肝纖維化Hedgehog信號(hào)通路間存在密切的關(guān)聯(lián)[6，7]。HSC活化由幾種有絲分裂原酶促進(jìn)

430064）星狀病毒（Astrovirus,AstV）是一種小型、無(wú)囊膜RNA病毒，是嬰兒、免疫缺陷人群和老年人發(fā)生腸胃炎的主要病因，同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致哺乳動(dòng)物和禽類(lèi)患病。星狀病毒可以通過(guò)口-糞、接觸、受污染的食物或水傳播[1]。人類(lèi)患者通常會(huì)出現(xiàn)腹瀉、嘔吐、腹痛和發(fā)燒等癥狀，偶爾也有一些中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的報(bào)告，如急性弛緩性麻痹、腦膜炎和腦炎[2]。動(dòng)物感染多數(shù)表現(xiàn)為腸胃炎、腎炎，少數(shù)雞、鵝等[3]出現(xiàn)痛風(fēng)癥狀，以及牛、貂、鵝等[3-4]神經(jīng)癥狀。星狀病毒

京210095)星狀病毒(Astrovirus)是一種無(wú)囊膜，單股正鏈的RNA病毒，其基因組全長(zhǎng)6.2～7.8 kb，包含ORF1a、ORF1b和ORF2 3個(gè)開(kāi)放閱讀框以及5′UTR、3′UTR和PolyA尾[1]。星狀病毒科包括哺乳動(dòng)物星狀病毒屬和禽星狀病毒屬2個(gè)屬。哺乳動(dòng)物星狀病毒屬可導(dǎo)致人、豬、牛、羊、貓和犬等多種哺乳動(dòng)物患胃腸炎、腦膜炎和腹瀉疾病[2-4]。禽星狀病毒屬可引起鴨致死性肝炎[5]，雞的發(fā)育不良綜合征[6]、白雞綜合征[7]、火雞的家

病原分離鑒定是鵝星狀病毒（geese astrovirus，GAstV）感染[4]。目前，已經(jīng)開(kāi)發(fā)許多方法可用于鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的診斷，但是在治療上仍缺乏有效的藥物、預(yù)防上也缺乏商業(yè)化的疫苗。因此，加強(qiáng)鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的深入研究具有重要意義。文章綜述鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的診斷與防治，以期為鵝痛風(fēng)型星狀病毒感染的防控提供參考。1 鵝痛風(fēng)型星狀病毒概述星狀病毒（astroviruses，AstV）屬于星狀病毒科，為無(wú)囊膜、二十面體、單股正鏈RNA病毒[

場(chǎng)暴發(fā)了由新型鵝星狀病毒引起的雛鵝痛風(fēng)病。該病主要發(fā)生于5～20 日齡雛鵝，臨床癥狀主要表現(xiàn)為站立不穩(wěn)、消瘦、精神沉郁、采食量下降，剖檢可見(jiàn)腎臟、肝臟及關(guān)節(jié)處有尿酸鹽沉積，其發(fā)病率在30%左右，死亡率最高可達(dá)50%[1-3]，給我國(guó)養(yǎng)鵝業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。福建省是鵝星狀病毒病的首發(fā)疫區(qū)之一。鑒于目前市面上尚無(wú)可預(yù)防或治療該病的相關(guān)疫苗或藥物，使得該病的防控異常困難。因此，建立一種快速檢測(cè)新型鵝星狀病毒的檢測(cè)方法對(duì)于該病早期診斷顯得尤為重要。【前人研究進(jìn)

?t/ n. 開(kāi)星狀花的植物 ③deliver /dI?lIv?/ v. 使……自由 ④inclination /?InklI?neI??n/ n. 傾向 ⑤cease /si?s/ v. 停止 ⑥girdle /???dl/ n. 腰帶 ⑦garter /??t?/ n. 襪帶Notes： ⑧smite /smaIt/ v. 打動(dòng)? ⑨courtesy /?k??tIsI/ n. 謙恭? ⑩smear /smI?/ v. 涂上? 11treachery

前言【研究意義】星狀病毒是重要的傳染病原之一，對(duì)人類(lèi)健康和動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)已構(gòu)成威脅，特別是給養(yǎng)殖業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。開(kāi)展罹病雛鵝新型鵝星狀病毒的分離鑒定，可為新型鵝星狀病毒的致病機(jī)制研究和疫苗研發(fā)積累素材、提供理論參考?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】星狀病毒（Astroviruses,AstV）分為哺乳動(dòng)物星狀病毒屬（Mamastrovirus）和禽星狀病毒屬（Avastrovirus），已被證實(shí)的哺乳動(dòng)物星狀病毒屬有19種，禽星狀病毒屬有3種[1?3]。其中禽星狀病毒

內(nèi)的大量沉積。肝星狀細(xì)胞的活化在肝纖維化的發(fā)生過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，活化的肝星狀細(xì)胞可分泌α-SMA、collagenⅠ、TIMP-1等[1，2]。長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是近年來(lái)RNA領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一，其可通過(guò)多種機(jī)制調(diào)控基因表達(dá)，?；撬嵘险{(diào)基因(taurine up-regulated gene 1,TUG1)是lncRNA的重要成員之一，是缺氧引起的肺纖維化調(diào)節(jié)因子，也是心肌成纖維細(xì)胞-肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化

510070)星狀病毒(Astrovirus)是一種無(wú)囊膜二十面體單鏈正鏈RNA病毒，于1975年首次在腸炎患兒的糞便中發(fā)現(xiàn)，主要引發(fā)人和動(dòng)物的胃腸道疾病[1]。該病毒粒子負(fù)染后經(jīng)透射電子顯微鏡觀察，可見(jiàn)表面具有特征性的五角或六角星狀結(jié)構(gòu)，因此命名為星狀病毒[2]。該病毒基因組全長(zhǎng)為6.1～7.9 kb，基因組結(jié)構(gòu)包括5′UTR、3個(gè)開(kāi)放閱讀框(ORF1a、ORF1b和ORF2)及3′UTR、多聚腺苷酸(PolyA)尾。其中ORF1a、ORF1b編碼星狀

濤 一起蛋雞感染星狀病毒的診斷孫法良，崔京騰，楊同濤，劉建濤（齊魯動(dòng)物保健品有限公司，山東 濟(jì)南 250100）2020年7月15日，遼寧某蛋雞場(chǎng)，70日齡雞出現(xiàn)腹瀉和花斑腎為主要特征，采集腎臟、肝臟進(jìn)行病原檢測(cè)，確診為星狀病毒感染。星狀病毒(Astrovirus)可感染多種禽類(lèi)和水禽，感染不同品種，組織嗜性不同，引起臨床癥狀和病理變化不同。感染火雞，主要引起腸炎，導(dǎo)致火雞生長(zhǎng)緩慢。感染雞，主要引起腎炎和腸炎，導(dǎo)致雞生長(zhǎng)受阻。感染鴨，主要引起雛鴨肝炎，導(dǎo)致

，形態(tài)不規(guī)則，似星狀的偽足在肝的實(shí)質(zhì)細(xì)胞以及肝竇內(nèi)皮細(xì)胞間，具備如下的代謝功能：（1）為肝細(xì)胞儲(chǔ)存提供能源的脂肪，以及儲(chǔ)存大量的維生素A。（2）在肝臟內(nèi)合成固定數(shù)量的ECM，主要是I、III、VI型。（3）包繞在肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（sinusoid endothelial cells，SEC）表面的HSCs突起支撐了內(nèi)皮細(xì)胞，并對(duì)肝竇膜大小起到調(diào)節(jié)作用。（4）蛋白多糖和非膠原糖蛋白等的合成。正常狀態(tài)下的肝星狀細(xì)胞是靜止的，此時(shí)的肝星狀細(xì)胞內(nèi)含有大量的維生素A胞漿

種新的成纖維性肝星狀細(xì)胞失活因子誘導(dǎo)小鼠肝纖維化消退(作者Nakano Y等)肝星狀細(xì)胞是肝纖維化進(jìn)程中的關(guān)鍵細(xì)胞，可被多種炎癥刺激激活，轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞，產(chǎn)生過(guò)多的膠原蛋白。盡管許多人試圖抑制肝星狀細(xì)胞的活化或抑制活化的肝星狀細(xì)胞的膠原產(chǎn)生，但它們的臨床應(yīng)用尚未建立。近年來(lái)，肝星狀細(xì)胞失活被報(bào)道為實(shí)驗(yàn)性肝纖維化逆轉(zhuǎn)的機(jī)制之一。來(lái)自日本東海大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院基質(zhì)生物學(xué)與醫(yī)學(xué)中心的Nakano等通過(guò)篩選轉(zhuǎn)錄因子，發(fā)現(xiàn)Tcf21是一種新的成纖維性肝星狀細(xì)胞

癥小體誘導(dǎo)小鼠肝星狀細(xì)胞活化和肝纖維化(作者Li Y等)已有證據(jù)表明，醛固酮和NLRP3炎癥小體是誘導(dǎo)肝星狀細(xì)胞活化以及肝纖維化的重要因素。然而，醛固酮與NLRP3炎癥小體在肝星狀細(xì)胞激活以及肝纖維化過(guò)程中是否存在相互作用，目前尚不清楚。該研究旨在探討醛固酮與NLRP3炎癥小體在調(diào)控肝星狀細(xì)胞活化以及肝纖維化形成過(guò)程中的相互作用關(guān)系。研究首先采集并檢測(cè)了40例有或無(wú)肝纖維化患者血清及肝臟手術(shù)標(biāo)本(纖維化與無(wú)纖維化患者各20例)中醛固酮和NLRP3蛋白的表達(dá)

變化，可能激活肝星狀細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化，促進(jìn)肝纖維化，其中門(mén)靜脈高壓被認(rèn)為是決定患者功能狀態(tài)的關(guān)鍵因素[3]。細(xì)胞間質(zhì)液壓力(interstitial fluid pressure，IFP)作為生物力的關(guān)鍵部分，對(duì)細(xì)胞的分化，生長(zhǎng)和存活有著重要影響[4]。然而，細(xì)胞間質(zhì)液壓力對(duì)肝星狀細(xì)胞激活和增殖的影響和以及是否影響肝細(xì)胞的表型變化目前仍然模糊不清[5-6]。我們擬通過(guò)模仿細(xì)胞間質(zhì)液壓力的升高，對(duì)肝星狀細(xì)胞給予不同程度的機(jī)械性壓力性刺激，觀察壓力刺

春130021)星狀神經(jīng)節(jié)阻滯術(shù)目前已經(jīng)成為臨床一種廣泛應(yīng)用的治療方法，用以緩解多種臨床病癥[1,2]。關(guān)于阻斷星狀神經(jīng)節(jié)治療疾病的作用原理，至今尚未十分確定。星狀神經(jīng)節(jié)阻滯術(shù)主要用于疼痛的治療，通過(guò)阻斷交感神經(jīng)緩解頭頸部，上肢和上胸腔內(nèi)多種不同原因造成的疼痛。也有報(bào)道，星狀神經(jīng)節(jié)阻滯術(shù)可用于心肌電位及心律不齊的調(diào)節(jié)，也可緩解頸椎病，血管功能紊亂的癥狀，還可用于治療心臟神經(jīng)官能癥、上肢血管炎等多種疾病[3,4]。1 星狀神經(jīng)節(jié)神經(jīng)節(jié)是由神經(jīng)細(xì)胞聚集而形成的

奇的“開(kāi)關(guān)”就是星狀神經(jīng)節(jié)。星狀神經(jīng)節(jié)的具體位置是在鎖骨往上三橫指的頸部，也就是第7頸椎的前外側(cè)，頸部?jī)蓚?cè)各有一個(gè)，與我們?nèi)梭w很多器官都相互連接。人體內(nèi)有數(shù)不清的神經(jīng)，主要分為中樞神經(jīng)系統(tǒng)與外周神經(jīng)系統(tǒng)。外周神經(jīng)系統(tǒng)中，分為自主神經(jīng)系統(tǒng)與軀體神經(jīng)系統(tǒng)。軀體神經(jīng)系統(tǒng)受大腦控制，可以通過(guò)意識(shí)加以控制，例如我們想抬手就能抬起手，想抬腿就能抬起腿，這便是軀體神經(jīng)在發(fā)揮功能。而自主神經(jīng)系統(tǒng)不受大腦的支配，它們是由星狀神經(jīng)節(jié)調(diào)節(jié)和支配的。大家常聽(tīng)聞的交感神經(jīng)系統(tǒng)，便是

450003）星狀神經(jīng)節(jié)（stellate ganglion,SG）也稱(chēng)為頸胸交感神經(jīng)節(jié)，星狀神經(jīng)節(jié)阻滯（stellate ganglion block,SGB）為目前疼痛科常用的診斷和治療方法之一。1883年，Alexander與Liverpool治療癌癥時(shí)，由于結(jié)扎椎動(dòng)脈時(shí)操作失誤，傷害了患者的交感神經(jīng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)此時(shí)鎮(zhèn)痛效果十分明顯，此后，通過(guò)星狀神經(jīng)節(jié)阻滯而緩解、治療疼痛的方法初步產(chǎn)生。目前研究表明，SGB主要通過(guò)阻滯交感神經(jīng)，擴(kuò)張頭頸部及上肢等的

蓉向 華陳 晶星狀病毒屬星狀病毒科，分為禽星狀病毒屬和哺乳動(dòng)物星狀病毒屬。研究發(fā)現(xiàn)星狀病毒存在于多種動(dòng)物體內(nèi)，包括蝙蝠、貓、犬、雞、鴨、野鳥(niǎo)、豬、綿羊、小鼠和牛，并且首次報(bào)道了雀形目動(dòng)物、單峰駱駝、牦牛、鼩鼱和鼠兔的感染[1]。其感染可引起人和多種動(dòng)物的腸胃炎，也有研究表明星狀病毒與部分動(dòng)物的肝炎和腎炎有關(guān)，而最近研究顯示星狀病毒可引發(fā)禽的發(fā)育遲緩綜合癥和痛風(fēng)[2-3]。目前研究發(fā)現(xiàn)星狀病毒的分布具有廣泛的地域性，而蝙蝠作為唯一能夠飛行的哺乳動(dòng)物，其攜帶

病進(jìn)展[2]。肝星狀細(xì)胞是肝內(nèi)一種具有多功能、變化不定的非實(shí)質(zhì)細(xì)胞[3]。研究表明，肝星狀細(xì)胞活化和增生是肝纖維化發(fā)生的中心環(huán)節(jié)[4]。血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）是調(diào)節(jié)水鹽代謝及血壓的激素，是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要活性物質(zhì)[5]。研究表明，AngⅡ與多種腫瘤的增殖和遷移密切相關(guān)，但其在肝星狀細(xì)胞中的作用研究較少，分子機(jī)制不明確[6-7]。本研究探討AngⅡ?qū)Ω?span id="j5i0abt0b" class="hl">星狀細(xì)胞增殖和活化的影響及其作用機(jī)制。材料與方法一、實(shí)驗(yàn)材料（一）實(shí)驗(yàn)試劑人源肝星狀細(xì)胞LX2細(xì)

應(yīng)激損傷能引起肝星狀細(xì)胞結(jié)構(gòu)及功能改變，而肝星狀細(xì)胞活化是引起肝纖維化的主要原因[1]。故尋找能夠有效延緩或減輕肝星狀細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的藥物是本領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。黃芪甲苷是從黃芪中提取的重要單體，具有改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能，調(diào)節(jié)微循環(huán)，提高超氧化物歧化酶活性，穩(wěn)定細(xì)胞膜的作用[2-5]。本研究探討黃芪甲苷對(duì)肝星狀細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的作用及相關(guān)機(jī)制，以期為肝纖維化的治療開(kāi)辟新的研究方向。1 材料與方法1.1主要材料與試劑 黃芪甲苷(Sigma公司，純度為97%)，

]。研究發(fā)現(xiàn)，肝星狀細(xì)胞激活導(dǎo)致肝內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)沉積增加是肝纖維化發(fā)生的主要原因，而肝臟炎癥的存在可以直接或間接刺激星狀細(xì)胞活化，促進(jìn)肝纖維化形成[2]。多種細(xì)胞因子如IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α、轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子β(TGF-β)等均可誘導(dǎo)HSC活化[3]。逆轉(zhuǎn)素(Reversine)是一種人工合成的小分子嘌呤衍生物，可使已分化的細(xì)胞重新具有多向分化的潛能[4]。本課題組前期研究證實(shí)，Reversine能促進(jìn)HSC凋亡，并可抑制星狀細(xì)胞中TGF-β

362200）星狀病毒（Astrovirus,AstV）于1975年由Appleton和Higgins采用電鏡在腹瀉兒童的糞便標(biāo)本中首次發(fā)現(xiàn)，是一種感染哺乳類(lèi)及鳥(niǎo)類(lèi)的無(wú)包膜的單股正鏈RNA病毒。其中人星狀病毒（Human astrovirus,HAstV）可引起人類(lèi)尤其是嬰幼兒發(fā)生腹瀉，能在世界范圍內(nèi)引起急性胃腸炎的暴發(fā)和散發(fā)[1]。本文報(bào)道晉江市東石鎮(zhèn)某小學(xué)某班級(jí)，因HAstV感染導(dǎo)致聚集性腹瀉，現(xiàn)分析如下。1.材料與方法1.1 標(biāo)本來(lái)源2017年11

266032）星狀病毒是一類(lèi)無(wú)囊膜，呈球形，直徑為28～30 nm的單股正鏈RNA病毒。該病毒最早于腹瀉兒童的糞便中被發(fā)現(xiàn)。其名稱(chēng)源于病毒粒子在電鏡下呈五角或六角星形[1]。本科病毒包含禽星狀病毒屬和哺乳動(dòng)物星狀病毒屬。其基因組長(zhǎng)度為6.11～7.72 kb[2]。所有星狀病毒的基因組均含3個(gè)開(kāi)放閱讀框（Open reading frame，ORF），即ORFla、ORFlb和ORF2，基因組兩端為5′和3′非翻譯區(qū)（Untranslated regio

接第20期）干預(yù)星狀神經(jīng)節(jié)治療疼痛一直是疼痛科研究的方向，從1883年Liverpool和 Alexander手術(shù)治療癌痛時(shí)，發(fā)生意外將交感神經(jīng)損傷，可癌痛卻奇跡般地減輕。這個(gè)發(fā)現(xiàn)使得許多學(xué)者在臨床中采用各種方法切斷或刺激頸部交感神經(jīng)來(lái)嘗試解決人體各類(lèi)疼痛的問(wèn)題。漫長(zhǎng)的臨床實(shí)踐持續(xù)了37年，非手術(shù)的經(jīng)皮星狀神經(jīng)節(jié)阻滯療法終于于1920年正式運(yùn)用推廣[1]。本文重點(diǎn)將針刺或阻滯星狀神經(jīng)節(jié)治療疼痛的作用機(jī)理，以及臨床解剖研究敘述如下。1 星狀神經(jīng)節(jié)的解剖頸部交

之一[1－2]。星狀神經(jīng)節(jié)是心臟交感神經(jīng)的重要組成部分，對(duì)星狀神經(jīng)節(jié)的干預(yù)是心血管疾病防治的一個(gè)重要的潛在靶點(diǎn)。筆者就星狀神經(jīng)節(jié)的解剖、生理和對(duì)常見(jiàn)心血管疾病的影響做一個(gè)綜述。1 星狀神經(jīng)節(jié)的解剖與生理特性星狀神經(jīng)節(jié)又名頸胸交感神經(jīng)節(jié)，多呈星型或卵圓形，由頸下神經(jīng)節(jié)和第1胸神經(jīng)節(jié)融合而成。星狀神經(jīng)節(jié)是交感神經(jīng)支配心臟的重要通路，交感神經(jīng)節(jié)節(jié)前纖維在星狀神經(jīng)節(jié)換元后發(fā)出心下神經(jīng)支，沿鎖骨下動(dòng)脈后方、氣管前方下降，加入心叢，參與支配心臟，影響竇房結(jié)、房室結(jié)、心

122慢病毒抑制星狀細(xì)胞-T6上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)變程變巧，朱 琪*，王麗惠，洪發(fā)項(xiàng)，林偉國(guó)（廈門(mén)大學(xué)附屬福州市第二醫(yī)院肝膽內(nèi)科，福建 福州 350007）目的初步探討Micro -122對(duì)肝星狀細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)變的影響。方法把Mirc0-122/GV369慢病毒載體轉(zhuǎn)染TGF-β1刺激的肝星狀細(xì)胞系T6后，熒光顯微鏡和QRT-PCR驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效果，QRT-PCR和免疫印跡分別檢測(cè)轉(zhuǎn)染前后E-Cadherin以及a-SMA的RNA及蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果轉(zhuǎn)染Mirc0-1

濤，陳茜，陳永權(quán)星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對(duì)SD大鼠心肌組織EPI、NE、NPY及VIP的影響劉金濤，陳茜，陳永權(quán)*（皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院麻醉科，安徽蕪湖241001）目的：探討星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對(duì)SD大鼠心肌組織腎上腺素（EPI）、去甲腎上腺素（NE）、神經(jīng)肽Y（NPY）和血管活性腸肽（VIP）的影響。方法：將24只8～10周齡、體重180～220 g的雄性SD大鼠采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為3組，每組8只：手術(shù)對(duì)照組（C組）、左側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)阻滯組（LS組）、右側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)

楊素抑制肝癌相關(guān)星狀細(xì)胞誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞管結(jié)構(gòu)形成崔迎紅，孫姝雯，鄒輝，任凱群，鄭郁，全梅芳，宋振威，李朵，曹建國(guó)(湖南師范大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系，湖南 長(zhǎng)沙410013)研究表明，80%的肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是由于肝纖維化和炎癥引起的[1]。肝星狀細(xì)胞可被肝損傷等激活為肌成纖維細(xì)胞樣表型，活化的肝星狀細(xì)胞可參與腫瘤微環(huán)境的形成[2]；腫瘤血管生成與腫瘤微環(huán)境的形成有密切關(guān)系[3]。先前的研究證明，8-溴-7-甲氧基白

發(fā)性肝癌組織中肝星狀細(xì)胞活性影響的實(shí)驗(yàn)研究*西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院(西安710061)李福廣徐軍摘要目的：探索姜黃素對(duì)肝星狀細(xì)胞增殖、侵襲能力及相關(guān)分子表達(dá)的影響。方法：取新切取的肝細(xì)胞癌組織,利用組織消化分離培養(yǎng)法,提取活化狀態(tài)的肝星狀細(xì)胞,鑒定細(xì)胞類(lèi)型、評(píng)估細(xì)胞活性及純度。對(duì)新鮮提取的肝星狀細(xì)胞,經(jīng)不同濃度的姜黃素干預(yù)后用MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖,用Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)姜黃素對(duì)肝癌相關(guān)肝星狀細(xì)胞侵襲能力的影響。分別提取細(xì)胞總mRNA及總蛋白,運(yùn)用R

646000）星狀神經(jīng)節(jié)對(duì)心房顫動(dòng)的影響*黃夢(mèng)穎 綜述，曾曉榮 審校（西南醫(yī)科大學(xué)心血管醫(yī)學(xué)研究所，四川瀘州 646000）星狀神經(jīng)節(jié)；心房顫動(dòng) ；交感神經(jīng)；神經(jīng)重構(gòu)；綜述心臟被豐富的神經(jīng)所支配，自主神經(jīng)的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞在心內(nèi)和心外均有分布。外在和內(nèi)在的心臟神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)于心臟功能和心律失常都非常重要。外在的交感神經(jīng)來(lái)自椎旁神經(jīng)節(jié)，包括頸上神經(jīng)節(jié)、頸中神經(jīng)節(jié)、星狀神經(jīng)節(jié)和胸神經(jīng)節(jié)，其中星狀神經(jīng)節(jié)是重要的心臟交感神經(jīng)支配的來(lái)源之一[1]，其興奮性變化與心律失常發(fā)生

狀棱角，上面疏被星狀柔毛，粗糙，下面被星狀長(zhǎng)硬毛或絨毛；葉柄長(zhǎng)5～15 厘米，被星狀長(zhǎng)硬毛；花腋生、單生或近簇生，排列成總狀花序式，具葉狀苞片，花梗被星狀長(zhǎng)硬毛；小苞片杯狀，常6～7 裂，裂片卵狀披針形，長(zhǎng)10 毫米，密被星狀粗硬毛，基部合生；萼鐘狀，直徑2～3 厘米，5 齒裂，密被星狀粗硬毛?；ù螅睆?～10 厘米，有紅、紫、白、粉紅、黃和黑紫等色，單瓣或重瓣，花瓣長(zhǎng)約4 厘米，先端凹缺，基部狹，花藥黃色，微被細(xì)毛，花期2～8月。原產(chǎn)中國(guó)西南地區(qū)，在中

浦長(zhǎng)宇所謂星狀多邊形，指的是如圖（1）的形狀.像這樣，只要n是大于1的奇數(shù)，那么不管多大的數(shù)目，都可以把它看做一個(gè)星狀n角形來(lái)考慮.什么是它們的內(nèi)角和呢？與三角形的內(nèi)角和概念類(lèi)似，例如星狀五角形是∠A+∠B+∠C+∠D+∠E，而星狀七角形則是∠A+∠B+∠C+∠D+∠E+∠F+∠G.活動(dòng)一 動(dòng)手實(shí)驗(yàn) —— 發(fā)現(xiàn)問(wèn)題同一小組（每小組6人）的每個(gè)成員，選擇2種不同的星狀多角形，使用量角器度量它們的各個(gè)內(nèi)角，記錄各自的測(cè)量數(shù)據(jù)，計(jì)算它們各自的內(nèi)角和.每小組成員交

介導(dǎo)外源基因在肝星狀細(xì)胞的特異表達(dá)趙園園1，2▲姜 燕1，2，3▲汪海健1，2△（1復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院現(xiàn)代人類(lèi)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室與遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 上海 200438；2復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院 上海 200032；3復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系 上海 200433）目的旨在構(gòu)建包含由GFAP啟動(dòng)子介導(dǎo)的熒光素酶的慢病毒載體，檢測(cè)體內(nèi)外靶向肝星狀細(xì)胞的外源基因表達(dá)的特異性和效率。方法通過(guò)報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)篩選介導(dǎo)效率較高的GFAP啟動(dòng)子，以CMV啟動(dòng)子作為陽(yáng)性對(duì)照分別介

)鐵超載對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞的影響張穎 (河北中醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理教研室，河北石家莊050200)目的:研究鐵超載對(duì)大鼠肝星狀細(xì)胞增殖和凋亡的影響以初步證實(shí)鐵超載對(duì)肝纖維化的促進(jìn)作用。方法:大鼠肝星狀細(xì)胞HSC-T6給予硫酸亞鐵2μmol/L負(fù)載24 h，正常對(duì)照組給予DMSO 2 μmol/L。免疫熒光染色法觀察鐵在HSC-T6中的分布面積，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)HSC-T6增殖，TUNEL法檢測(cè)HSC-T6凋亡，Western blot檢測(cè)HSC-T6基質(zhì)金屬蛋

256600)豬星狀病毒的病原學(xué)特征及檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展莊金秋，梅建國(guó)，姚春陽(yáng)，王 艷，李 峰(山東省濱州畜牧獸醫(yī)研究院，山東 濱州 256600)豬星狀病毒（PAstV）是一種嚴(yán)重危害哺乳期仔豬的人獸共患病病原，給養(yǎng)豬業(yè)帶來(lái)了較大的經(jīng)濟(jì)損失。通過(guò)對(duì)PAstV的病原學(xué)特征及檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展作一簡(jiǎn)要概述，為科研人員加強(qiáng)對(duì)其的深入研究及了解仔豬病毒性腹瀉疫情的整體概況提供參考。豬星狀病毒；病原學(xué)；檢測(cè)；研究進(jìn)展豬星狀病毒（PAstV）為星狀病毒科成員。星狀病毒（

用PCR方法檢測(cè)星狀病毒。結(jié)果表明，在17例病例中有6例檢測(cè)出了星狀病毒，未檢測(cè)出其它病原，通過(guò)PCR產(chǎn)物序列比對(duì)，所有的陽(yáng)性序列與瑞典SMS中檢測(cè)出的星狀病毒分離株相似度最高，為98%，確定星狀病毒為我國(guó)水貂養(yǎng)殖區(qū)疑似SMS的重要病原。本試驗(yàn)結(jié)果為國(guó)內(nèi)首次從疑似SMS水貂腦部檢測(cè)出星狀病毒，對(duì)該病病因的確定有重要的臨床意義。(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所 白雪，閆喜軍，吳威)

012年7月采用星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療腦血栓后遺癥21例，現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料:本組共21例，均曾行MRI檢查，確診為腦血栓形成。男14例，女7例，年齡53～71歲。單癱6例，偏癱2例，單癱伴語(yǔ)言障礙3例，偏癱伴語(yǔ)言障礙和共濟(jì)失調(diào)1例，肢體運(yùn)動(dòng)功能障礙6例，肢體運(yùn)動(dòng)功能障礙伴失讀1例，肢體運(yùn)動(dòng)功能障礙伴共濟(jì)失調(diào)和失寫(xiě)2例。發(fā)病后2～3個(gè)月治療8例，3～4個(gè)月治療4例，4～5個(gè)月治療6例，7～8個(gè)月2例，10個(gè)月以上1例。1.2 治療方

710077)肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cell，HSC)是肝臟正常或病理狀態(tài)下細(xì)胞外基質(zhì)的主要來(lái)源，有實(shí)驗(yàn)表明肝癌腫瘤微環(huán)境中的肝星狀細(xì)胞可能促進(jìn)肝癌細(xì)胞的增殖、侵襲與轉(zhuǎn)移［1］。SDF-1(stromal cell derived factor-1，基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1)是Cys-X-Cys類(lèi)趨化蛋白，在腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、歸巢等方面有多重作用。細(xì)胞趨化因子受體CXCR4是SDF-1的特異性受體，相互為一配一的唯一性配體/受體關(guān)系［2］。

寧盤(pán)錦 4000星狀病毒(human astrovirus，HAstV)是一種無(wú)包膜單股正鏈RNA病毒，現(xiàn)已知有8個(gè)傳統(tǒng)的血清型HAstV 1~8和多種新的亞型，如MLB1、AV1、HMO A~C等[1-7]。HAstV-Ⅰ型在全世界范圍流行。是引起嬰幼兒、老年人和免疫缺陷患者病毒性胃腸炎的重要病原體，也是健康成人發(fā)生胃腸炎的病因之一，發(fā)病率僅次于輪狀病毒(rotavirus，RV)[8-9]。我國(guó)星狀病毒腹瀉的研究、監(jiān)測(cè)和控制工作起步較晚，缺乏相關(guān)的系統(tǒng)

528451）星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對(duì)心電圖異常S-T段的影響侯恒聲（中山市南朗醫(yī)院，廣東 中山 528451）目的 觀察星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對(duì)心電圖異常 S-T 段的影響。方法 選取有心電圖 S-T 段異常的患者 80 例，隨機(jī)分為對(duì)照組、觀察組，兩組各 40 例。兩組分別以 1% 利多卡因 8mL 行左、右星狀神經(jīng)節(jié)阻滯干預(yù)，對(duì)比阻滯前后心電圖異常 S-T 段的變化。結(jié)果 雙側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)阻滯均可以使心電圖異常 S-T 段有不同程度的回歸正常。結(jié)論 星狀神經(jīng)節(jié)阻滯（

年以來(lái)，筆者采用星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療慢性失眠癥130例，療效顯著，現(xiàn)報(bào)道如下。1 臨床資料1.1 一般資料選取2010年7月-2012年7月在我院就診，以失眠為主訴，并且依從性較好的老年失眠患者260例，平均每夜睡眠時(shí)間不足4 h，且大部分病例伴有入寐難、易醒、多夢(mèng)、心悸、頭暈等癥狀。隨機(jī)分為兩組，每組130例，其中對(duì)照組中男56例，女74例；治療組中男68例，女62例。兩組病例在性別、年齡等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。1.

基于各類(lèi)業(yè)務(wù)組建星狀、網(wǎng)狀虛擬網(wǎng)絡(luò)或多個(gè)重疊虛擬網(wǎng)，已成為網(wǎng)絡(luò)化衛(wèi)星通信發(fā)展的主流。但隨著網(wǎng)絡(luò)規(guī)模的增大和各種能力地球站種類(lèi)的增多，單一物理網(wǎng)狀或物理星狀網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)難以適應(yīng)各種復(fù)雜多樣化應(yīng)用需求。由多個(gè)獨(dú)立的星狀網(wǎng)絡(luò)和網(wǎng)狀網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成的聯(lián)合衛(wèi)星通信系統(tǒng)在網(wǎng)絡(luò)管理、資源調(diào)配、組織應(yīng)用及業(yè)務(wù)服務(wù)質(zhì)量等多個(gè)方面處理復(fù)雜，系統(tǒng)運(yùn)行管理難度大。提出并設(shè)計(jì)了一種基于MFTDMA體制的一體化星狀、網(wǎng)狀混合拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的網(wǎng)絡(luò)，結(jié)合設(shè)計(jì)的幀結(jié)構(gòu)，分析了同步控制、載波與時(shí)隙配置以及

274706）星狀神經(jīng)節(jié)阻滯在治療面神經(jīng)炎中的應(yīng)用徐龍梅(鄆城縣武安鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,山東 鄆城 274706）星狀神經(jīng)節(jié)阻滯/治療應(yīng)用;面神經(jīng)炎/治療面神經(jīng)炎是由單純皰疹病毒所致，治療上沒(méi)有特殊有效的方法，我們采用星狀神經(jīng)節(jié)阻滯術(shù)治療面神經(jīng)炎，取得了一定的療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1 臨床資料1.1 一般資料 面神經(jīng)炎患者33例，其中男21例，女11例，年齡44～65歲，平均年齡52歲。口角偏向健側(cè)，伴患側(cè)頭面部疼痛者29例。伴高血壓者18例。伴有冠心病6例，患病

的緊張性有關(guān)，故星狀神經(jīng)節(jié)阻滯能治療其支配區(qū)的閉汗。本院自2002年5月至2009年6月收治閉汗癥患者5例，采用星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療，效果滿(mǎn)意?，F(xiàn)報(bào)道如下：1 臨床特點(diǎn)5例患者年齡26～46歲，男性3例，女性2例。臨床特點(diǎn)：①病程10～20年，患者訴平時(shí)喜冷水洗??；②全身不出汗，即使劇烈運(yùn)動(dòng)后也只是頭面部有少許汗出，并伴有胸悶煩躁，每于天熱、運(yùn)動(dòng)后加劇，有時(shí)可影響正常工作、生活，甚至有憋氣、頭痛、胸痛等癥狀；③應(yīng)用阿司匹林等非甾體類(lèi)藥、中藥及刮痧治療暫時(shí)有效

楚。研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于星狀孢菌素(staurosporine)誘導(dǎo)的已經(jīng)分化的PC12細(xì)胞，早期和持久增加細(xì)胞質(zhì)鈣離子（[Ca2+]c）和線粒體鈣離子（[Ca2+]m）水平是增加細(xì)胞損傷敏感性的必要條件。用細(xì)胞內(nèi)鈣離子螯合劑EGTA-AM預(yù)處理已經(jīng)分化的PC12細(xì)胞減少了星狀孢菌素誘導(dǎo)的多聚腺苷二磷酸核糖聚合物（PARP）裂解和細(xì)胞死亡。更進(jìn)一步證明，過(guò)表達(dá)Bcl-XL能防止鈣離子超載和增強(qiáng)的星狀孢菌素對(duì)分化細(xì)胞的損傷。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示了一個(gè)新的、在星形孢菌素誘導(dǎo)的