王 鑫,葛宏立*,辛營營
(1. 浙江農(nóng)林大學(xué) 環(huán)境科技學(xué)院,浙江 臨安 311300;2. 浙江農(nóng)林大學(xué) 浙江省森林生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)與固碳減排重點實驗室,浙江 臨安 311300)
一種新的競爭指標(biāo)
——樹冠影響度
王 鑫1,2,葛宏立1,2*,辛營營1
(1. 浙江農(nóng)林大學(xué) 環(huán)境科技學(xué)院,浙江 臨安 311300;2. 浙江農(nóng)林大學(xué) 浙江省森林生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)與固碳減排重點實驗室,浙江 臨安 311300)
可變競爭區(qū)域類競爭指標(biāo)根據(jù)對象木某個描述型指標(biāo)函數(shù)確定競爭區(qū)域;而樹冠在樹木的生長過程中具有重要的作用,并且反映了樹木的長期競爭水平,根據(jù)這兩種思想提出一種新的競爭可變區(qū)域類競爭指標(biāo)——樹冠影響度。采用典型選樣法設(shè)置研究樣地,并對樣地內(nèi)樹種的各個測樹因子進行調(diào)查統(tǒng)計,應(yīng)用樹冠影響度對數(shù)據(jù)進行分析討論,結(jié)果顯示:樣地樹種平均樹冠影響度為0.359 4,樣地中群落競爭相對較弱,群落結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定,其中馬尾松(Pinus massoniana)的樹冠影響度最小,為0.261 3;楓香(Liquidambar formosana)的樹冠影響度最大,為0.510 1。優(yōu)勢種群樹種平均樹冠影響度小于非優(yōu)勢種群樹種,優(yōu)勢種群受到的競爭較小,競爭能力較強,針葉樹種平均樹冠影響度小于闊葉樹種樹種,針葉樹在群落中處于優(yōu)勢地位。
可變競爭區(qū)域類;競爭指標(biāo);樹冠影響度;林木;競爭
植物間的競爭作用是影響植物生長、形態(tài)和存活的主要因素之一[1]。在植物群落特別是天然群落中,競爭是普遍存在的,并且對群落的結(jié)構(gòu)以及演替進程具有重要影響[2]。個體間的競爭是導(dǎo)致群體分化的重要因素之一,樹木間的競爭只有當(dāng)林分發(fā)育到一定階段才會發(fā)生,競爭出現(xiàn)的早晚與林分的密度、林木的生長特性及立地條件的優(yōu)劣都有直接的關(guān)系。20世紀(jì)60年代以來,很多學(xué)者為了更加準(zhǔn)確地預(yù)測林木生長,相繼提出了許多描述林木競爭強度的數(shù)量指標(biāo),即競爭指數(shù)系統(tǒng)[3]。雖然競爭指數(shù)在形式上是對樹木間生存空間競爭關(guān)系的數(shù)學(xué)描述,但其實質(zhì)則是反映樹木生長對物理環(huán)境的需求與現(xiàn)實生境下樹木對物理環(huán)境的占有量這一對矛盾[4]。
可變競爭區(qū)域類競爭指標(biāo)指對某一對象木來說其競爭區(qū)域是固定的,而不同對象木之間則是變化的,競爭區(qū)域的大小是對象木某個描述型指標(biāo)的函數(shù)[5]。Beck用與對象木直徑成比例的競爭半徑選擇競爭木,并用競爭木的斷面積和表示對象木的競爭強弱,比例因子由試驗確定[6]。本文在此原理的基礎(chǔ)上提出一種新的可變競爭區(qū)域類競爭指標(biāo)——樹冠影響度,現(xiàn)總結(jié)如下。
研究區(qū)位于浙江省西部淳安千島湖風(fēng)景區(qū)(29° 11′ ~ 30° 02′ N,118° 20′ ~ 119° 20′ E)。該區(qū)屬亞熱帶季風(fēng)氣候,因植被及湖水的調(diào)節(jié)作用,氣候溫暖濕潤,四季分明。年平均氣溫17℃,年降水量1 430 mm,年平均雨日為155 d,森林覆蓋率達95%,千島湖風(fēng)景區(qū)植物種類非常豐富,其中屬國家重點保護的樹種有20種。景區(qū)還保存比較完整、面積較大的闊葉混交林區(qū)及千畝田、磨心尖的植物分布群落等,是組織植物景觀、植被考察和開展專項旅游的特色資源。
2.1 樣地設(shè)置與調(diào)查
在研究地區(qū),利用典型選樣法選取研究地段,設(shè)置20 m×30 m的樣地12個,共計樣地面積7 200m2。對樣地內(nèi)胸徑≥5cm的所有喬木樹種進行定位,并進行每木檢尺。
2.2 優(yōu)勢樹種確定
優(yōu)勢樹種按優(yōu)勢度分析法確定[9]。其方法是,首先計算群落喬木層每個樹種的相對胸高斷面積,并作為優(yōu)勢度,按優(yōu)勢度從大到小排序,然后通過下式確定優(yōu)勢樹種數(shù):
式中:xi為排序在前的上位種T的相對胸高斷面積;x為優(yōu)勢樹種所占的理想百分比;xj為上位種以外的剩余種U的相對胸高斷面積;N為總種數(shù),如果群落只有1個優(yōu)勢樹種,則優(yōu)勢樹種的理想百分比為100%,如果有2個優(yōu)勢樹種,則它們的理想百分比為50%,如果有3個優(yōu)勢樹種,則理想百分比為33.3%,依此類推,分別計算d值。當(dāng)d為最小值時的上位種數(shù)為群落喬木層優(yōu)勢樹種數(shù)。
2.3 樹冠影響度的有關(guān)概念及公式
樹冠之間存在競爭主要與林木位置、樹冠特性(冠幅、冠長等),同時還與太陽光入射角度有關(guān)。為了方便計算,本文假設(shè)太陽高度角為45°,此時樹高和樹高投影長度相等。
2.3.1 競爭木的選擇 樹冠在樹木的生長過程中具有重要的作用,并且反映了樹木的長期競爭水平[7]。樹冠作為影響林木之間競爭的重要因子,其主要作用是影響林木的光合作用。所以競爭木在南北向上對對象木存在遮擋認為存在競爭。
首先,水平東西方向上:當(dāng)xi-(wi+wj)/2 其中:xi、xj分別為對象木和競爭木的東西坐標(biāo),wi、wj分別為對象木、競爭木的東西冠幅。 然后,在選擇的競爭木基礎(chǔ)上再進行東西方向上的選擇:當(dāng)rij+h枝下高>hj時,不存在競爭;當(dāng)rij+h枝下高≤hj時,存在競爭。 其中:rij為對象木與競爭木的距離,h枝下高為對象木的枝下高,hj為競爭木的樹高。 2.3.2 樹冠影響度 樹冠影響度實際上是指競爭木對對象木樹冠的遮擋程度,分為水平遮擋和垂直遮擋兩個方面,樹冠影響度即兩個遮擋度的乘積。 對象木i的水平遮擋度為QSi: 即:東西方向競爭木與對象木的樹冠重疊與其東西南北冠幅的比值。比值越大,說明樹冠重疊越多,競爭木j對對象木i的競爭越多,對象木受到的競爭激烈程度越高。 對象木i的垂直遮擋度為QCi: 其中:Li為對象木的冠長,即垂直方向上樹冠遮擋與對象木冠長的比值。當(dāng)QCij>1時,記QCij= 1。比值越大,說明樹冠重疊越多,競爭木j對對象木i的競爭越多,對象木受到的競爭激烈程度越高。 對象木i的樹冠影響度Qi: 即:競爭木j對對象木i的樹冠遮擋面積與對象木樹冠面積的比值。比值越大,說明競爭木j對對象木i的樹冠遮擋越多,競爭木j對對象木i的競爭越多,對象木受到的競爭激烈程度越高。 3.1 優(yōu)勢種群確定 根據(jù)調(diào)查結(jié)果進行統(tǒng)計,30個樣地內(nèi)胸徑5 cm以上的林木共計2 850株35種,調(diào)查樣地的林分結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣。計算群落喬木層各樹種的相對胸高斷面積,并按降序排列,根據(jù)式(1)確定優(yōu)勢樹種。結(jié)果顯示,群落有7個優(yōu)勢樹種(表1)。這7個優(yōu)勢樹種的株數(shù)和胸高斷面積分別占樣地總株數(shù)和總胸高斷面積的94.73%和96.21%,表明這些樹種在森林群落喬木層中占明顯的優(yōu)勢。 3.2 優(yōu)勢樹種樹冠影響度分析 計算得出,樣地樹種平均樹冠影響度為0.359 4。因此,樣地中群落競爭相對較弱,說明群落結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定。優(yōu)勢樹種中馬尾松的樹冠影響度最小,為0.261 3,楓香的樹冠影響度最大,為0.510 1(圖1)。這一規(guī)律與各優(yōu)勢樹種的樹種特性及其在群落的水平、垂直格局中的分布有關(guān)。 表1 群落優(yōu)勢種組成Table 1 Composition of dominant tree species of the community 優(yōu)勢樹種中闊葉樹種的樹冠影響度為0.417 5,針葉樹種的樹冠影響度為0.299 0,即優(yōu)勢樹種中闊葉樹種的樹冠影響度大于針葉樹的樹冠影響度,優(yōu)勢樹種中闊葉樹種的競爭激烈程度大于針葉樹。這是由于調(diào)查樣地中針葉樹相對于闊葉樹在群落中處于優(yōu)勢地位,競爭能力較強,所以受到的競爭壓力小。 3.3 優(yōu)勢種群和非優(yōu)勢種群樹種樹冠影響度分析比較 根據(jù)樹冠影響度公式計算得到,優(yōu)勢種群樹種平均樹冠影響度為0.353 2,非優(yōu)勢種群的樹種平均樹冠影響度為0.493 7。優(yōu)勢種群中,針葉樹種的樹冠影響度為0.299 0,闊葉樹種的樹冠影響度為0.417 5;非優(yōu)勢種群中,針葉樹種的樹冠影響度為0.338 2,闊葉樹種的樹冠影響度為0.503 9??偟膩碚f優(yōu)勢種群比非優(yōu)勢種群的樹冠影響度小,說明優(yōu)勢樹種在群落中受到的競爭壓力較小,競爭能力較強,處于群落的優(yōu)勢地位。而優(yōu)勢樹種和非優(yōu)勢樹種中的針葉樹樹冠影響度分別都比闊葉樹種的樹冠影響度小,總的來說針葉樹比闊葉樹在群落中占據(jù)較多的資源,競爭能力較強,更處于優(yōu)勢地位(圖2)。 圖1 各優(yōu)勢樹種樹冠影響度Figure 1 The competition degree of the crown of dominant tree species 圖2 樹種樹冠影響度比較Figure 2 Comparison of the competition degree of the crown among tree species 調(diào)查群落中,以馬尾松、杉木、苦櫧為主,具有多優(yōu)勢種結(jié)構(gòu)特征。因為樹種特性及樹種繁殖方式的影響,優(yōu)勢種群比非優(yōu)勢種群的樹冠影響度小,說明優(yōu)勢樹種在群落中受到的競爭壓力較小,競爭能力較強,處于群落的優(yōu)勢地位 。而優(yōu)勢樹種和非優(yōu)勢樹種中的針葉樹樹冠影響度分別都比闊葉樹種的樹冠影響度小,總的來說針葉樹比闊葉樹在群落中占據(jù)較多的資源,競爭能力較強,更處于優(yōu)勢地位,樣地中群落競爭相對較弱,也說明群落結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定。 根據(jù)結(jié)果分析來看,樹冠影響度能較好的描述林木間的競爭狀況,且計算簡單,數(shù)據(jù)容易獲得,在研究林木競爭中有重要作用。 [1] 李先琨,蘇宗明,歐祖蘭,等. 元寶山冷杉群落種內(nèi)與種間競爭的數(shù)量關(guān)系[J]. 植物資源與環(huán)境學(xué)報, 2002,11(1):20-24. [2] 鄒春靜,韓士杰,張軍輝. 闊葉紅松林樹種間競爭關(guān)系及其營林意義[J]. 生態(tài)學(xué)雜志,2001,20(4):35-38. [3] 邵國凡. 東紅松人工林單木生長模型的研究[J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報,1985(1):1-6. [4] 張思玉,鄭世群. 永定桫欏群落的結(jié)構(gòu)特征[J]. 植物資源與環(huán)境學(xué)報,2001,10(3):30-34. [5] 關(guān)玉秀,張守攻. 競爭指標(biāo)的分類與評價[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,1992,14(4):l-8. [6] Beck D E. Predicting growth of individual trees in thinned stands of Yellow-Poplar[A]. J Fries. Growth models for tree and stand simulation [C]. Royal College of Forestry in Stockholm, 1974. 47-55. [7] Biging G S, Dobbertin M. A comparison of distance-dependent competition measures for height and basal area growth of individual conifer trees [J]. For Sci, 1992, 38(3):695-720. [8] MarshallD D, Johnson G P, Hann D W. Crown profile equations for stand-grown western hemlock trees in northwestern Oregon [J]. Can J For Res, 2003, 33(11):2 059-2 066. [9] Ohsawa M. Differentiation of vegetation zones and species strategies in the subalpine region of Mt. Fuji [J]. Plant Ecol, 1984,57(1):15-52. A New Competition Index—Crown WANG Xin,GE Hong-li,XIN Ying-ying Variable competitive region (VCR) is determined by exponential function based on a description indicator of the objects. Crown has an important role in tree growth, and reflects the level of tree competition in the long term. A new competitive index of VCR was proposed: competition degree of crown. Using typical sampling method to establish sample plot, and each factor of tree species was investigated. Analysis by competition dgree of crown showed that the average competition degree of crown in the plot was 0.3594, the competition of populations in the plot was relatively weak, indicating that the community structure was relatively stable. Competition degree of the crown of Pinus massoniana (0.2613) was the smallest and that of Liquidambar formosana (0.5101) was the largest. The average competition degree of the crown of dominant species was less than that of non-dominant species. Competitive ability of dominant species was stronger. The average competition degree of the crown of coniferous trees was less than that of broad-leaved trees, coniferous trees were in a dominant position in the community. variable competitive region; competition index; competition degree of crown; tree; competition S718.53 A 1001-3776(2011)02-0072-04 2010-12-17; 2011-02-20 國家自然科學(xué)基金項目“基于面向類技術(shù)的高分辨遙感圖像森林信息提取方法研究”(30771725);國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃)“基于多源遙感信息的松材線蟲病綜合監(jiān)測預(yù)警系統(tǒng)研究”(2006AA12Z109);浙江省科技廳重大科技專項和優(yōu)先主題計劃“浙江森林碳生存與儲量計量模型研建及應(yīng)用評估系統(tǒng)開發(fā)”(2008C12068) 王鑫(1984-),男,山西陽泉人,碩士研究生,從事森林經(jīng)理學(xué)研究;*通訊作者。3 結(jié)果與分析
4 結(jié)論
(1. Shool of Environmental Science and Technology, Zhejiang A & F University, Lin’an 311300, China; 2. Zhejiang Provincial Key Laboratory of Carbon Cycling in Forest Ecosystems and Carbon Sequestration, Zhejiang A & F University, Lin’an 311300, China)