翟羽佳，陳邦添，李善兵，李怡芳，謝 果，何蓉蓉，栗原博

(暨南大學中藥及天然藥物研究所，廣東廣州 510632)

由于高脂血癥可誘發(fā)心腦血管等多種相關(guān)疾病，因此人們十分關(guān)注對其治療藥物的研發(fā)和藥效評價方法的建立。表面活性劑Triton WR-1339(tyloxapol)誘發(fā)動物高脂血癥模型，具有操作簡便且藥效評價快速等特點而被廣泛運用。本實驗從基因水平探討Triton WR-1339誘發(fā)高脂血癥的機制，旨在為該模型用于降血脂藥物篩選和藥效評價提供有益的實驗依據(jù)。

1 材料與方法

1.1材料7周齡♂清潔級昆明種小鼠購自廣東省醫(yī)學實驗動物中心，許可證號:SCXK(粵)2008-0002。Triton WR-1339購自美國 Sigma公司，TC、TG、LDL-C、LPL、HTGL 及考馬斯亮藍蛋白試劑盒均購于南京建成生物科技有限公司(批 號分 別 為:20100527、20100527、20100517、20100719、20100705)，引物由美國Invitrogen(上海)英駿生物技術(shù)有限公司合成。

1.2Triton WR-1339誘發(fā)小鼠高脂血癥將小鼠隨機分為正常對照組與Triton WR-1339模型組，每組10只。模型組300 mg·kg－1劑量尾靜脈注射Triton WR-1339造模，對照組注射等量生理鹽水。造模18 h后，小鼠乙醚麻醉下經(jīng)心臟取血并加肝素抗凝，同時取出小鼠肝臟后冷藏備用。

1.3血漿TG、TC及LDL-C水平測定全血于4℃，2 000 r·min－1離心10 min分離血漿，按試劑盒說明書檢測血漿TG、TC及LDL-C的水平。

1.4肝組織LPL、HTGL活性及mRNA表達水平的測定將肝臟用生理鹽水制成10%的組織勻漿液，3 000 r·min－1離心10 min后，取上清按試劑盒說明書測定肝組織LPL及HTGL的活性。用TRIzol法提取肝組織總 RNA，取1 μg總RNA合成cDNA后進行PCR反應。LPL引物序列為(F)5'-CTAACTGCCACTTCAACC-3'和(R)5'-CAGACTTCCTGCTACGC-3'，擴增片段320 bp。HTGL引物序列為(F)5'-TGGACGGGAAGAACAAG-3'和(R)5'-GGAGTCAATGAAGAGGTGC-3'，擴增片段 326 bp。18S引物序列為(F)5'-GGGAGAGCGGGTAAGAGA-3'和(R)5'-ACAGGACTAGGCGGAACA-3'，擴增片段241 bp。取6 μl PCR反應產(chǎn)物進行1%瓊脂糖凝膠電泳分離，采用Quantity One圖像分析軟件分析數(shù)據(jù)，以目的條帶與18S的灰度比值進行半定量分析。

1.5統(tǒng)計學處理實驗數(shù)據(jù)均以±s表示，使用SPSS 13.0軟件進行分析和處理，兩組間比較采用t檢驗。

2 結(jié)果

2.1Triton WR-1339對小鼠血漿TC、TG及LDL-C水平的影響如Tab 1所示，與正常對照組相比，小鼠尾靜脈注射Triton WR-1339可以升高血漿中TC，TG及LDL-C水平(P＜0.01)。

Tab 1 Effect of Triton WR-1339 on the levels of TC，TG，LDL-C in plasma of mice(±s，n=10)

Tab 1 Effect of Triton WR-1339 on the levels of TC，TG，LDL-C in plasma of mice(±s，n=10)

＊＊P＜0.01 vs normal control group

＊＊

2.2Triton WR-1339對小鼠肝中LPL、HTGL活性及mRNA表達的影響如Tab 2所示，與正常對照組相比，小鼠尾靜脈注射Triton WR-1339可以降低肝臟組織中LPL、HTGL活性及其mRNA的表達(P＜0.05，P＜0.01)。

3 討論

表面活性劑Triton WR-1339靜脈負荷小鼠后血漿TG、TC及LDL-C水平明顯升高［1］，誘發(fā)急性高脂血癥。Schurr等［2］的早期研究提示該模型的產(chǎn)生機制主要與抑制脂蛋白酶活性有關(guān)，但是對具體脂蛋白酶活性及基因表達的研究報道甚少。LPL與HTGL是兩種重要的脂蛋白酶，可以催化CM和VLDL等血漿脂蛋白中TG分解為脂肪酸和單酸甘油酯，以提供組織氧化和貯存［3－5］。我們的研究結(jié)果顯示，Triton WR-1339負荷抑制小鼠肝臟組織中LPL及HTGL活性的同時，也抑制了這些酶的mRNA表達。本研究結(jié)果表明尾靜脈注射Triton WR-1339誘發(fā)小鼠高脂血癥機制可能與其抑制LPL、HTGL活性及mRNA表達相關(guān)，研究結(jié)果為該模型用于降血脂藥物篩選和藥效評價提供有益的實驗依據(jù)。

Tab 2 Effect of Triton WR-1339 on the levels and mRNA expressions of LPL and HTGL in liver of mice(±s，n=10)

Tab 2 Effect of Triton WR-1339 on the levels and mRNA expressions of LPL and HTGL in liver of mice(±s，n=10)

*P ＜0.05，＊＊P ＜0.01 vs normal control group.

Group LPL/kU·g－1Pro HTGL/kU·g－1Pro LPL/18S HTGL/18S Normal control 2.60 ±0.36 1.42 ±0.16 0.53 ±0.090.45 ±0.11 Triton WR-1339 1.85 ±0.31＊＊ 1.05 ±0.17＊＊ 0.15 ±0.05＊＊ 0.37 ±0.08*

［1］余艷輝，文 軍，郭兆貴.Triton WR-1339對小鼠血脂水平的影響［J］.中國藥理學通報，2002，18(5):599 －600.

［1］Yu Y H，Wen J，Guo Z G.Effects of Triton WR-1339 on bloodlipids of mice［J］.Chin Pharmacol Bull，2002，18(5):599 －600.

［2］Schurr P E，Schultz J R，Parkinson T M.Triton-induced hyperlipidemia in rats as an animal model for screening hypolipidemic drugs［J］.Lipids，1972，7(1):68 － 74.

［3］Yokota T，Nagashima M，Ghazizadeh M，Kawanami O.Increased effect of fucoidan on lipoprotein lipase secretion in adipocytes［J］.Life Sci，2009，84(15 －16):523 －9.

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