彭萬(wàn)勝 陳 信 李冬娥 張?jiān)粕?王 磊 劉恩梅
急性毛細(xì)支氣管炎是冬春季嬰幼兒住院最常見的原因之一[1]。毛細(xì)支氣管炎多由呼吸道合胞病毒感染引起[2],其主要的病理過程包括氣道壁和毛細(xì)支氣管的炎癥,黏液分泌增加,大量上皮細(xì)胞壞死脫落和氣道清除能力的損害[3]。目前,毛細(xì)支氣管炎的標(biāo)準(zhǔn)治療主要是對(duì)癥支持療法,包括維持水、電解質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)平衡,吸氧和吸痰等[4],但標(biāo)準(zhǔn)治療不能改善毛細(xì)支氣管炎的進(jìn)展和預(yù)后[5]。近年關(guān)于支氣管擴(kuò)張劑和糖皮質(zhì)激素治療毛細(xì)支氣管炎的循證證據(jù)也并未顯示出明顯療效[6~8]。
高滲鹽水是指濃度≥3%的氯化鈉溶液。成人研究顯示,霧化吸入高滲鹽水可增加健康肺氣道的黏液清除能力[9,10]。2002 年,Sarrell等[11]首次將高滲鹽水應(yīng)用于毛細(xì)支氣管炎患兒治療,顯示其療效較好。2008年發(fā)表的1篇Meta分析(納入4篇RCT文獻(xiàn))[12]對(duì)高滲鹽水治療毛細(xì)支氣管炎患兒的療效進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果顯示霧化吸入3%高滲鹽水可顯著降低住院時(shí)間和改善臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分。之后有多篇高滲鹽水治療嬰幼兒毛細(xì)支氣管炎的RCT文獻(xiàn)發(fā)表,有必要更新Meta分析。為此,本研究檢索相關(guān)RCT文獻(xiàn),評(píng)價(jià)高滲鹽水治療毛細(xì)支氣管炎的療效及安全性,以期為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。
1.1 文獻(xiàn)及其研究對(duì)象的納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 同時(shí)滿足以下條件的文獻(xiàn)被納入:①RCT或半隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(quasi-RCT);②研究對(duì)象為急性毛細(xì)支氣管炎患兒;毛細(xì)支氣管炎診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)文獻(xiàn)[12]:年齡<2歲,第1次急性喘息發(fā)作與病毒感染相關(guān);③治療組予高滲鹽水加或不加支氣管擴(kuò)張劑霧化吸入,對(duì)照組予生理鹽水加或不加支氣管擴(kuò)張劑霧化吸入;④排除反復(fù)喘息發(fā)作、病情嚴(yán)重需行機(jī)械通氣者。
1.2 結(jié)局指標(biāo) 主要結(jié)局指標(biāo):①住院時(shí)間;②住院率(門診治療后需住院治療的比例)。次要結(jié)局指標(biāo):①再住院率;②臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分和呼吸窘迫評(píng)分;③喘息、咳嗽緩解時(shí)間,肺部濕啰音消失時(shí)間;④胸部X線片評(píng)分;⑤不良事件。
1.3 文獻(xiàn)檢索方法
1.3.1 數(shù)據(jù)庫(kù) 西文數(shù)據(jù)庫(kù):PubMed,EMBASE,Cochrane圖書館(2011年 1期),Cochrane臨床對(duì)照試驗(yàn)庫(kù)(CENTRAL);中文數(shù)據(jù)庫(kù):中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)和維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)。檢索時(shí)間均從建庫(kù)至2011年4月。此外還手工檢索兒科學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編及學(xué)位論文(來(lái)源于安徽省蚌埠醫(yī)學(xué)院圖書館館藏資料)。
1.3.2 檢索策略 中文檢索詞:高滲鹽水和毛細(xì)支氣管炎;英文檢索詞:hypertonic saline solution AND bronchiolitis。
1.3.3 全文獲取途徑 ①檢索電子期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、館藏期刊和館際互借方式獲取;②直接與作者聯(lián)系索取。
1.4 納入和排除文獻(xiàn)過程 彭萬(wàn)勝和陳信按照檢索策略獨(dú)立完成初步檢索,閱讀文題和摘要,在排除明顯不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)后,對(duì)可能符合納入標(biāo)準(zhǔn)的RCT文獻(xiàn),獲取全文閱讀,以確定是否真正符合納入標(biāo)準(zhǔn)。交叉核對(duì)結(jié)果,對(duì)存在分歧的文獻(xiàn)通過討論決定。
1.5 資料提取 參考Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的方法編制資料提取表,由彭萬(wàn)勝和陳信獨(dú)立提取資料,交叉核對(duì),有分歧時(shí)討論解決。提取的資料包括:①文獻(xiàn)的基本特征:文題、年份、出處、研究者姓名和聯(lián)系方式等;②納入文獻(xiàn)研究對(duì)象的基本特征、干預(yù)措施和結(jié)局指標(biāo)。
1.6 文獻(xiàn)偏倚評(píng)價(jià) 采用Cochrane評(píng)價(jià)手冊(cè)5.1.1推薦的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)納入文獻(xiàn)的偏倚[13]。由彭萬(wàn)勝和陳信獨(dú)立進(jìn)行,意見不一致時(shí)討論決定。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用RevMan 5.1.1軟件進(jìn)行Meta分析。計(jì)數(shù)資料采用OR及其95%CI表示,計(jì)量資料采用均數(shù)差(MD)及其95%CI表示。對(duì)納入的文獻(xiàn)進(jìn)行臨床異質(zhì)性和方法學(xué)異質(zhì)性分析,依據(jù)臨床異質(zhì)性進(jìn)行亞組分析。采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性分析,P≤0.1時(shí),研究間存在顯著異質(zhì)性;采用I2對(duì)異質(zhì)性進(jìn)行定量分析,I2≤25%時(shí),研究結(jié)果間存在低度異質(zhì)性,I2~50%時(shí),存在中度異質(zhì)性;I2>50%時(shí),存在高度異質(zhì)性。當(dāng)結(jié)果不存在異質(zhì)性時(shí)采用固定效應(yīng)模型描述,反之采用隨機(jī)效應(yīng)模型描述。對(duì)無(wú)法進(jìn)行Meta分析的文獻(xiàn)采用描述性分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般情況 共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)94篇,中文文獻(xiàn)20篇,外文文獻(xiàn) 74 篇,最終 10 篇文獻(xiàn)[11,14~22]進(jìn)入 Meta 分析,均為英文文獻(xiàn) (圖1)。一般情況見表1。
文獻(xiàn)[11]納入門診患兒,4 篇文獻(xiàn)[14~16,18]納入急診患兒,5 篇文獻(xiàn)[17,19~22]納入住院患兒?;純耗挲g 10 d 至 2歲。3 篇文獻(xiàn)[14,17,18]為多中心研究,分別為加拿大和阿聯(lián)酋、加拿大和美國(guó)、美國(guó)和卡塔爾;2篇文獻(xiàn)[19,20]實(shí)施地在中國(guó);3 篇文獻(xiàn)[11,21,22]為以色列同一個(gè)研究組完成;2 篇文獻(xiàn)實(shí)施地分別在土耳其[15]和加拿大[16]。
10 篇文獻(xiàn)[11,14~22]干預(yù)組采用 3% 高滲鹽水,其中文獻(xiàn)[14]同時(shí)使用了 5%高滲鹽水。7 篇文獻(xiàn)[15,17~22]采用的高滲鹽水體積為 4 mL,余 3 篇文獻(xiàn)分別為 5[11]、2.5[14]和 2 mL[16]。8篇文獻(xiàn)使用支氣管擴(kuò)張劑,其中文獻(xiàn)[14,15,21,22]使用腎上腺素1.5 mg,文獻(xiàn)[18,19]使用沙丁胺醇2.5 mg,文獻(xiàn)[11]使用特布他林5 mg,文獻(xiàn)[16]使用消旋腎上腺素22.5 mg,2篇文獻(xiàn)[17,20]未加用其他藥物。
7 篇文獻(xiàn)[11,14~18,21]采用氧氣驅(qū)動(dòng)射流霧化器,文獻(xiàn)[19,20]采用空氣壓縮射流霧化器,文獻(xiàn)[22]采用超聲霧化器。4 篇文獻(xiàn)[11,19,21,22]霧化吸入間隔時(shí)間為 8 h,直至出院;文獻(xiàn)[17,20]為每2 h給1次共給予3劑藥物,然后為每4 h給1次給予5劑藥物,之后6 h給1次藥物直至出院;文獻(xiàn)[14]霧化吸入間隔時(shí)間為4 h;文獻(xiàn)[15,16,18]為急診患兒緊急應(yīng)用2~3劑藥物。
圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖Fig 1 Flow chart of article screening and selection process
表1 納入10篇RCT文獻(xiàn)的一般情況Tab1 Characteristics of included 10 RCTs
2.2 文獻(xiàn)偏倚評(píng)價(jià) 10篇文獻(xiàn)[11,14~22]均具體描述隨機(jī)化方法,9 篇文獻(xiàn)[11,14~18,20~22]實(shí)施分配隱藏,對(duì)受試者和執(zhí)行者實(shí)施盲法。9 篇文獻(xiàn)[11,14~19,21,22]報(bào)道了病例失訪情況或無(wú)病例失訪。10 篇文獻(xiàn)[11,14~22]均無(wú)選擇性報(bào)告研究結(jié)果,其他偏倚來(lái)源不清楚。8 篇文獻(xiàn)[11,14~18,21,22]存在低度偏倚風(fēng)險(xiǎn),2 篇文獻(xiàn)[19,20]存在中度偏倚風(fēng)險(xiǎn)。
2.3 Meta分析結(jié)果
2.3.1 主要結(jié)局指標(biāo)
2.3.1.1 住院時(shí)間 5 篇文獻(xiàn)[17,19~22]報(bào)道了兩組的住院時(shí)間,高滲鹽水組和對(duì)照組分別納入202和192例。異質(zhì)性檢驗(yàn)P=0.5,研究間具同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型合并。Meta分析結(jié)果顯示,MD=-1.33(95%CI:-1.63~-1.03,P<0.00001)(圖2),提示高滲鹽水組住院時(shí)間顯著少于對(duì)照組。
2.3.1.2 住院率 3 篇文獻(xiàn)[11,15,16]描述了兩組住院率,高滲鹽水組和對(duì)照組分別納入132和130例。研究間具同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型合并。Meta分析結(jié)果顯示,高滲鹽水組與對(duì)照組住院率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,OR=0.51,95%CI:0.20~1.30,P=0.16(圖3)。
圖2 高滲鹽水組與對(duì)照組住院時(shí)間比較的Meta分析Fig 2 Meta analysis of the length of hospital stay between hypertonic saline group and control group
圖3 高滲鹽水組與對(duì)照組住院率比較的Meta分析Fig 3 Meta analysis of rate of hospitalization between hypertonic saline group and control group
2.3.2 次要結(jié)局指標(biāo)(表2)
2.3.2.1 再住院率和胸部 X線片評(píng)分 報(bào)道再住院率[14~16,18]和治療后 3 d 胸部 X 線片評(píng)分[11,21]的文獻(xiàn)間具同質(zhì)性。Meta分析結(jié)果顯示,兩組再住院率(OR=0.85,95%CI:0.50~1.45)和治療后3 d胸部X線片評(píng)分(MD=-0.08,95%CI:-0.90~0.75)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.3.2.2 臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分和呼吸窘迫評(píng)分 7篇文獻(xiàn)[11,14,15,19~22]采用相同的臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分方法[23],其中 6 篇文獻(xiàn)[11,14,19~22]報(bào)道了治療后 3 d 的臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分,文獻(xiàn)[15]記錄治療后2 h內(nèi)4個(gè)時(shí)點(diǎn)的臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分。文獻(xiàn)[16,18]采用呼吸窘迫評(píng)分[24],報(bào)道了治療2 h內(nèi)呼吸窘迫評(píng)分。
治療后臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分:異質(zhì)性檢驗(yàn)均P<0.1,研究間均存在顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,均采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析,Meta分析結(jié)果顯示,高滲鹽水組較對(duì)照組均可顯著降低治療后1~3 d臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分。進(jìn)一步按患兒來(lái)源不同行亞組分析異質(zhì)性來(lái)源(表2)。
文獻(xiàn)[11]納入門診患兒,Meta分析結(jié)果顯示,高滲鹽水組較對(duì)照組可顯著降低治療后1~3 d的臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分。文獻(xiàn)[19~22]納入住院患兒,研究間均存在顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型合并。Meta分析結(jié)果顯示,高滲鹽水組較對(duì)照組均可顯著降低治療后1~3 d臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分。文獻(xiàn)[14]納入急診患兒,Meta分析結(jié)果顯示,高滲鹽水組治療后第1天臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分與對(duì)照組無(wú)顯著差異;治療后第2天臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分3%高滲鹽水組與對(duì)照組無(wú)顯著差異,5%高滲鹽水組顯著低于對(duì)照組。進(jìn)一步依據(jù)各文獻(xiàn)霧化液的容積、臨床病情、同時(shí)使用的其他藥物、霧化吸入的頻率和霧化裝置進(jìn)行亞組分析,仍無(wú)法消除異質(zhì)性。文獻(xiàn)[15]納入急診患兒,結(jié)果顯示高滲鹽水組治療后2 h內(nèi)臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分與對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后2 h呼吸窘迫評(píng)分:文獻(xiàn)[16,18]納入急診患兒,文獻(xiàn)間具異質(zhì)性,結(jié)果顯示高滲鹽水組呼吸窘迫評(píng)分與對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.3.2.3 喘息、咳嗽緩解時(shí)間和肺部濕啰音消失時(shí)間 報(bào)道上述指標(biāo)的文獻(xiàn)[19,20]間具異質(zhì)性。Meta分析結(jié)果顯示,高滲鹽水組喘息緩解時(shí)間(MD=-1.16 d,95%CI:-1.43~ -0.89 d)、咳嗽緩解時(shí)間(MD= -1.12 d,95%CI:-1.34~-0.89 d)和肺部濕啰音消失時(shí)間(MD=-1.30 d,95%CI:-2.29~ -0.32 d)顯著低于對(duì)照組。
2.3.3 不良事件發(fā)生情況 10篇文獻(xiàn)均未報(bào)道急性支氣管痙攣、氧飽和度降低和心率明顯改變等嚴(yán)重不良事件。文獻(xiàn)[16]報(bào)道高滲鹽水組3例嘔吐,腹瀉1例;文獻(xiàn)[20]報(bào)道高滲鹽水組和對(duì)照組各有3和2例出現(xiàn)聲音嘶啞。
表2 高滲鹽水組與對(duì)照組次要結(jié)局指標(biāo)的Meta分析Tab2 Meta-analysis of secondary outcomes between hypertonic saline group and control group
3.1 文獻(xiàn)質(zhì)量和證據(jù)強(qiáng)度 本Meta分析納入10篇RCT文獻(xiàn),均描述了具體隨機(jī)化方法,采用分配隱藏和雙盲法分別有9篇,9篇文獻(xiàn)對(duì)失訪情況進(jìn)行了說(shuō)明或無(wú)失訪,文獻(xiàn)的失訪比例均<20%。納入文獻(xiàn)的總體質(zhì)量和論證強(qiáng)度較高。
3.2 納入文獻(xiàn)的異質(zhì)性 本研究納入的文獻(xiàn)間存在一定的臨床異質(zhì)性,如合用其他藥物、使用霧化吸入裝置、高滲鹽水的濃度、霧化液體積均存在差異,且部分次要結(jié)局指標(biāo)如臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分和肺部濕啰音消失時(shí)間的Meta分析結(jié)果存在顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,進(jìn)一步對(duì)研究對(duì)象來(lái)源、霧化液體積、合用其他藥物、霧化吸入頻率和霧化裝置進(jìn)行亞組分析,但不能完全消除文獻(xiàn)間的異質(zhì)性,因此部分結(jié)論需謹(jǐn)慎看待。
3.3 臨床療效和安全性評(píng)價(jià) 本Meta分析結(jié)果顯示,高滲鹽水治療毛細(xì)支氣管炎可顯著縮短患兒住院時(shí)間,與2008年發(fā)表的Meta分析結(jié)果一致[12]。目前對(duì)于嬰幼兒毛細(xì)支氣管炎嚴(yán)重程度評(píng)估,臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分[23]和呼吸窘迫評(píng)分[24]較常用。呼吸窘迫評(píng)分以三凹征和胸部聽診評(píng)估結(jié)果,得分越高病情越重;臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分評(píng)估呼吸頻率、呼吸困難、三凹征和一般情況,總分0~12分,評(píng)分越高提示病情越重。本Meta分析7篇文獻(xiàn)采用臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分,結(jié)果顯示治療后1~3 d高滲鹽水組臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分顯著降低,且治療時(shí)間越長(zhǎng)分值降低越多,但研究間存在顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,按研究對(duì)象來(lái)源行亞組分析。結(jié)果顯示,門診和住院患兒臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分顯著降低,但門診患兒僅納入1篇文獻(xiàn),住院患兒的文獻(xiàn)間仍具統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,結(jié)論需謹(jǐn)慎看待。急診患兒臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分變化不顯著,考慮與給藥次數(shù)較少和觀察時(shí)間較短有關(guān)。
其他的次要結(jié)局指標(biāo),如喘息、咳嗽緩解時(shí)間和肺部濕啰音消失時(shí)間,均顯示高滲鹽水組優(yōu)于對(duì)照組,但研究間亦有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,結(jié)論需謹(jǐn)慎看待。
本Meta分析8篇文獻(xiàn)使用高滲鹽水聯(lián)合支氣管擴(kuò)張劑,僅2篇文獻(xiàn)單用高滲鹽水,目前尚不能得出單獨(dú)應(yīng)用高滲鹽水的確切療效。但已有的Meta分析[6~8]顯示,單獨(dú)應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑(如腎上腺素、特布他林和沙丁胺醇等)治療毛細(xì)支氣管炎均未見明顯療效。而目前尚無(wú)關(guān)于高滲鹽水和支氣管擴(kuò)張劑治療毛細(xì)支氣管炎療效比較的RCT研究;僅有1篇文獻(xiàn)[25]比較了高滲鹽水和氨溴索的療效,結(jié)果顯示高滲鹽水療效優(yōu)于氨溴索。
霧化吸入高滲鹽水的不良反應(yīng)主要是急性支氣管痙攣。從10篇RCT文獻(xiàn)報(bào)道的不良反應(yīng)來(lái)看,未觀察到急性支氣管痙攣的發(fā)生,但其中8/10篇文獻(xiàn)合用了支氣管擴(kuò)張劑,因此對(duì)于單用高滲鹽水導(dǎo)致急性支氣管痙攣的發(fā)生情況尚不明確。但也提示,合用支氣管擴(kuò)張劑可能會(huì)降低支氣管痙攣的發(fā)生。
3.4 本研究的不足之處和局限性:①門診和急診患兒納入文獻(xiàn)較少,且樣本量不大,明確結(jié)論仍需進(jìn)一步研究;②僅1篇文獻(xiàn)[20]納入重癥毛細(xì)支氣管炎患兒,對(duì)于重癥患兒的療效尚不確切;③大部分文獻(xiàn)同時(shí)使用支氣管擴(kuò)張劑,未能評(píng)價(jià)單用高滲鹽水的療效;④各納入文獻(xiàn)使用的霧化裝置、支氣管擴(kuò)張劑、霧化液體積和霧化頻率不一致,研究間存在明顯的異質(zhì)性。
目前證據(jù)顯示,高滲鹽水治療毛細(xì)支氣管炎可顯著縮短住院時(shí)間,并能降低臨床病情嚴(yán)重度評(píng)分,縮短喘息、咳嗽緩解時(shí)間和肺部濕啰音消失時(shí)間,且未見嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,鑒于研究間存在顯著的臨床異質(zhì)性,因此今后還需進(jìn)一步細(xì)化研究霧化頻率、霧化裝置、霧化液體積和高滲鹽水濃度等的影響,以期為臨床提供更佳的證據(jù)。
[1]Klassen TP.Recent advances in the treatment of bronchiolitis and laryngitis.Pediatr Clin North Am,1997,44(1):249-261
[2]Meissner HC.Selected populations at increased risk from respiratory syncytial virus infection.Pediatr Infect Dis J,2003,22(S2):40-44
[3]Panitch HB,Callahan CW,Schidlow DV.Bronchiolitis in children.Clin Chest Med,1993,14(4):715-731
[4]Wohl ME,Chernick VC.Treatment of acute bronchiolitis.N Engl J Med,2003,349(1):82-83
[5]Perrotta C,Ortiz Z,Roque M,et al.Chest physiotherapy for acute bronchiolitis in paediatric patients between 0 and 24 months old. Cochrane Database SystRev,2007,(1):CD004873
[6]Gadomski AM,Brower M .Bronchodilators for bronchiolitis.Cochrane Database Syst Rev,2010,(12):CD001266
[7]Fernandes RM,Bialy LM,Vandermeer B,et al.Glucocorticoids for acute viral bronchiolitis in infants and young children.Cochrane Database Syst Rev,2010,(10):CD004878
[8]FloresG,Horwitz RI . Efficacy ofbeta2-agonists in bronchiolitis: a reappraisaland meta-analysis, Pediatrics,1997,100(2):233-239
[9]Kellett F,Redfern J,Niven RM.Evaluation of nebulised hypertonic saline(7%)as an adjunct to physiotherapy in patients with stable bronchiectasis.Respir Med,2005,99(1):27-31
[10]Wark PAB, McDonaldV, JonesAP, etal. Nebulised hypertonic saline for cystic fibrosis.Cochrane Database Syst Rev,2009,(2):CD001506
[11]Sarrell EM,Tal G,Witzling M,et al.Nebulized 3%hypertonic saline solution treatment in ambulatory children with viral bronchiolitis decreases symptoms.Chest,2002,122(6):2015-2020
[12]Zhang LJ,Mendoza-Sassi RA,Wainwright C,et al.Nebulized hypertonic saline solution for acute bronchiolitis in infants.Cochrane Database Syst Rev,2008,(4):CD006458
[13]Higgins JTP,Green S.Cochrane Handbook for Systematic Reviews ofInterventions Version 5.0.2.TheCochrane Collaboration
[14]Al-Ansari K,Sakran M,Davidson BL,et al.Nebulized 5%or 3%hypertonic or 0.9%saline for treating acute bronchiolitis in infants.J Pediatr,2010,157(4):630-634
[15]Anil AB,Anil M,Saglam AB,et al.High volume normal saline alone is as effective as nebulized salbutamol-normal saline,epinephrine-normal saline,and 3%saline in mild bronchiolitis.Pediatr Pulmonol,2010,45(1):41-47
[16]Grewal S,Ali S,McConnell DW,et al.A randomized trial of nebulized 3% hypertonicsalinewith epinephrinein the treatment of acute bronchiolitis in the emergency department.Arch Pediatr Adol Med,2009,163(11):1007-1112
[17]Kuzik BA,Al Qaghi SA,Kent S,et al.Nebulized hypertonic saline in the treatment of viral bronchiolitis in infants.J Pediatr,2007,151(3):266-270
[18]Kuzik BA,F(xiàn)lavin MP,Kent S,et al.Effect of inhaled hypertonic saline on hospital admission rate in children with viral bronchiolitis:a randomized trial.CJEM,2010,12(6):477-484
[19]Luo ZX,Liu EM,Luo J,et al.Nebulized hypertonic saline/salbutamol solution treatment in hospitalized children with mild to moderate bronchiolitis.Pediatr Int,2010,52(1):199-202
[20]Luo ZX,F(xiàn)u Z,Liu EM,et al.A randomized controlled trial of nebulized hypertonic saline treatment in hospitalized children with moderate to severe viral bronchiolitis.Clin Microbiol Infect,2010
[21]Mandelberg A,Tal G,Witzling M,et al.Nebulized 3%hypertonic saline solution treatment in hospitalized infants with viral bronchiolitis.Chest,2003,123(2):481-487
[22]Tal G,Cesar K,Oron A,et al.Hypertonic saline/epinephrine treatment in hospitalized infants with viral bronchiolitis reduces hospitalization stay:2 years experience.Isr Med Assoc J,2006,8(3)169-173
[23]Wang EE,Milner RA,Navas L,et al.Observer agreement for respiratory signs and oximetry in infants hospitalized with lower respiratory infections.Am Rev Respir Dis,1992,145(1):106-109
[24]Lowell DI,Lister G,Von Koss H,et al.Wheezing in infants:the response to epinephrine.Pediatrics,1987,79(6):939-945
[25]Yang KY(楊開顏),Chen Q.Effect observation of bronchiolitis in children treated with aerosol inhalation of hypertonic saline.Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use(臨床合理用藥雜志),2010,3(21):22-23