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      烏司他丁治療急性顱腦出血臨床觀察

      2011-08-06 01:46:26程家明
      醫(yī)學(xué)綜述 2011年16期
      關(guān)鍵詞:介素烏司白細(xì)胞

      程家明

      (深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)人民醫(yī)院,廣東深圳518102)

      急性顱腦出血是臨床常見急危重癥之一。急性顱腦出血由于出血機(jī)制復(fù)雜,患者傷情嚴(yán)重、并發(fā)癥多,病死率居高不下。烏司他丁是從健康男性尿中分離純化的糖蛋白,是一種廣譜的蛋白酶抑制劑,它在急性炎癥的治療中有很重要的作用[1]。在此研究烏司他丁治療急性重度顱腦外傷的療效,旨在為重型顱腦創(chuàng)傷的治療提供一條有效的途徑。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選取2003年1月至2010年6月在本院神經(jīng)外科住院的急性顱腦出血患者124例,均進(jìn)行頭顱CT或磁共振檢查、確診。同時準(zhǔn)確記錄出血的部位,精確測量出血量,所有患者均為首次發(fā)病或既往卒中不影響本次神經(jīng)功能缺損程度評分,排除腦疝和嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全,全部病例均符合中華醫(yī)學(xué)會第四次腦血管病會議制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。男86例,女38例,年齡45~75 歲,平 均 (61.7 ±2.45)歲。按入院順序隨機(jī)分為治療組和對照組各62例,兩組患者臨床資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P >0.05),年齡、性別及病情具有可比性。

      1.2 方法 對照組進(jìn)行常規(guī)治療,治療組在常規(guī)的基礎(chǔ)上,給予靜脈滴注烏司他丁50 000 U/kg,1 次/d,共用14 d。動態(tài)觀察兩組患者白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18炎癥指標(biāo)變化情況。

      1.3 白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18的檢測 靜脈空腹取血后,-4℃低溫離心機(jī)(3000 r/min)分離血清。采用ELISA法測定,試劑盒購于美國ADL公司,嚴(yán)格按說明書操作,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品繪標(biāo)準(zhǔn)曲線,再計算待測樣品中細(xì)胞因子含量。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 13.0 for Windows軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,兩組數(shù)據(jù)比較均采用t檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      兩組患者治療后白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18的炎癥指標(biāo)均有下降,治療組更為顯著,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。兩組患者治療后的腦水腫指標(biāo)均有改善,治療組更為顯著(表2)。

      3 討論

      急性顱腦出血后腦組織受到壓迫,使患者缺血、缺氧、腦組織壞死和腦組織炎性反應(yīng),而顱內(nèi)炎性反應(yīng)是導(dǎo)致繼發(fā)性顱腦損傷的主要原因。炎性反應(yīng)導(dǎo)致了創(chuàng)傷后的腦水腫、腦血流紊亂、血腦屏障通透性改變、神經(jīng)元死亡及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的再生,炎性細(xì)胞因子在腦外傷后炎性反應(yīng)中起重要作用。

      白細(xì)胞介素10是具有多向性生物學(xué)活性的強(qiáng)免疫抑制因子,能改變機(jī)體的免疫應(yīng)答,并介導(dǎo)Th1和Th2兩類細(xì)胞之間的相互調(diào)節(jié)。白細(xì)胞介素18是新近發(fā)現(xiàn)的一種典型的Th1類細(xì)胞因子,具有強(qiáng)大的誘生干擾素γ的能力,在免疫調(diào)節(jié)以及多種免疫相關(guān)性疾病的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸中都起著重要作用。本研究顯示,急性顱腦出血患者血清白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18水平均有增高,急性顱腦出血患者在24 h內(nèi)迅速升高,并迅速達(dá)到高峰。主要是由于急性顱腦出血患者腦水腫,腦組織缺血缺氧,甚至壞死,隨著創(chuàng)傷嚴(yán)重程度的增加,其早期炎性細(xì)胞因子水平持續(xù)升高,引起全身廣泛的炎性免疫反應(yīng),破壞血腦屏障及中樞神經(jīng)系統(tǒng),腦組織不僅產(chǎn)生了大量刺激免疫系統(tǒng)的抗原,而且有大量炎性細(xì)胞浸潤和激活,引起強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答過程,致使單核-巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞等被激活[3],從而產(chǎn)生大量的白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18。神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18等細(xì)胞因子的主要來源。白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18的大量生成,進(jìn)一步加劇顱腦損害的發(fā)生。

      表1 治療組和對照組患者的血清白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18水平 (ng/L)

      表2 治療組和對照組患者的腦水腫情況對比(±s,kPa)

      表2 治療組和對照組患者的腦水腫情況對比(±s,kPa)

      治療組62 7.89 ±0.93 3.12 ±0.86 3.49 <0.05對照組 62 8.42 ±0.86 6.42 ±0.56 1.46 >0.05 t 0.39 2.41 P >0.05 <0.05

      烏司他丁是從男性新鮮尿中分離純化出來的一種酸性糖蛋白,它屬自然界廣泛存在的廣譜高效的蛋白酶抑制劑,不僅抑制胰蛋白酶、磷脂酶A2、透明質(zhì)酸酶、彈性蛋白酶等多種水解酶的活性,而且抑制粒細(xì)胞彈性蛋白酶的活性和纖維連接蛋白的分解,同時具有穩(wěn)定溶酶體膜、抑制溶酶體酶及炎性介質(zhì)的釋放等作用[4,5]。本研究顯示,急性顱腦出血患者經(jīng)過烏司他丁治療后,血清白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18水平均有顯著性下降,急性顱腦出血患者腦水腫有顯著性改善,這是因為烏司他丁不僅可以有效抑制促炎細(xì)胞因子血清白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18的釋放,從而起到調(diào)節(jié)促炎因子和抗炎因子間的平衡的作用,可以下調(diào)體外循環(huán)期間的急性期反應(yīng),有效降低由體外循環(huán)引發(fā)的全身炎性反應(yīng)。烏司他丁在體外循環(huán)中調(diào)節(jié)炎性細(xì)胞因子釋放的作用可能與其抑制體內(nèi)廣泛分布的絲氨酸蛋白酶活性、抑制血細(xì)胞激活和白細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移、減少炎性細(xì)胞浸潤及組織毒性物質(zhì)釋放等作用有關(guān)。烏司他丁能抑制多種酶的活性,抑制氧自由基的產(chǎn)生及黏附分子的表達(dá),對溶酶體膜有穩(wěn)定作用,因而能抑制炎性介質(zhì)釋放。因此烏司他丁具有抑制炎性介質(zhì)的釋放,減少中性粒細(xì)胞向損傷的腦組織聚集,并抑制彈性蛋白酶對腦血管內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞間結(jié)締組織的破壞,從而降低腦血管通透性和炎性反應(yīng),抑制腦組織損傷,改善腦功能[6]。

      綜上所述,烏司他丁對急性顱腦出血有明顯的治療作用,能抑制多種蛋白水解酶活性,抑制炎性介質(zhì)的釋放,改善顱腦的缺血/再灌注損傷,減輕顱腦組織的充血水腫程度,保護(hù)顱腦組織功能,值得在臨床推廣應(yīng)用。

      [1]姜曉芬,池勝英,金烈烈,等.烏司他丁對體外循環(huán)中內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用[J].中國體外循環(huán)雜志,2004,2(4):81-83.

      [2]中華醫(yī)學(xué)會全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議編委會.各類腦血管疾病診斷要點[J].中華神經(jīng)科學(xué)雜志,1996,29(6):379.

      [3]Stover JF,Schoning B,Sakowitz OW,et al.Effects of tacrolimus on hemispheric water content and cerebrospinal fluid levels of glutamate,hypoxanthine,interleukin-6,and tumor necrosis actoralpha following controlled cortical impact injury in rats[J].J Neurosurg,2001,94(5):782-787.

      [4]張銀清,陳漢民,廖圣芳,等.烏司他丁在重型顱腦損傷中的應(yīng)用價值研究[J].臨床軍醫(yī)雜志,2005,33(6):697-698.

      [5]張磊,張武臣,王勇強(qiáng).烏司他丁對多臟器功能障礙綜合征患者的臟器保護(hù)作用[J].山東醫(yī)藥,2010,50(2l):94-95.

      [6]Umeadi C,Kandeel F,Abdullah IH.Ulinastatin is a novel protease inhibitor and neutral protease activator[J].Transplant Proc,2008,40(5):387-389.

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