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      生長抑素治療肝癌頑固性腹瀉的臨床觀察

      2011-08-15 00:48:31毛燕群陸忠華王娟華
      實用肝臟病雜志 2011年3期
      關(guān)鍵詞:腸蠕動奧曲生長抑素

      鄧 俊 毛燕群 陳 衛(wèi) 陸忠華 王娟華 周 敏

      肝癌患者可出現(xiàn)頑固性腹瀉,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。臨床上常常給予抗炎、調(diào)節(jié)腸道菌群、抑制腸蠕動等方法治療,療效較差。奧曲肽是一種人工合成的生長抑素多肽類似物,已用于治療由多種疾病所引起的分泌性腹瀉,如類癌綜合征、Zollinger-Ellison綜合征和腸易激綜合征[1]等。我們試用奧曲肽治療肝癌患者的頑固性腹瀉,現(xiàn)報道如下:

      資料與方法

      一、病例選擇 2007年1月至2010年07月我院住院的原發(fā)性肝癌患者75例,男63例,女12例,年齡38~81歲,平均年齡55歲。診斷符合2001年第八屆全國肝癌學(xué)術(shù)會議通過的原發(fā)性肝癌的臨床診斷與分期標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)影像學(xué)、甲胎蛋白(AFP)或肝穿病理活檢診斷。頑固性腹瀉為每日10~20次稀水樣及糊狀便,無腹痛,無里急后重感,糞便常規(guī)和結(jié)腸鏡檢查均無異常發(fā)現(xiàn)。排除胃腸道器質(zhì)性疾病。所有病例均應(yīng)用諾氟沙星和黃連素等治療無效。

      二、治療方法 在補液,糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂的同時,給予醋酸奧曲肽注射液(善寧,瑞士諾華制藥有限公司)100~200μg皮下注射,每日2次,治療1~2周。

      結(jié)果

      在75例患者,止瀉26例(34.7%),腹瀉明顯減少37例(49.3%),無效12例(16.0%)。

      討論

      有文獻報道,在原發(fā)性肝癌的特殊首發(fā)癥狀中腹瀉占81.9%[2,3]。其主要發(fā)生機制可能為肝癌細(xì)胞分泌血管活性腸肽、前列腺素、促胃泌素、5-羥色胺等活性物質(zhì)增多,從而使腸蠕動增強,促進大腸腸液分泌,導(dǎo)致頑固性腹瀉[3]。另外,患者血清生長抑素含量明顯下降,使胃腸激素分泌失控[4]。門脈高壓癥或門靜脈癌栓可導(dǎo)致腸粘膜淤血水腫,使消化、吸收及分泌功能紊亂。腫瘤壓迫毛細(xì)血管引起膽汁淤積可致腸道脂肪吸收障礙。癌腫腹腔轉(zhuǎn)移刺激腸蠕動亢進等也可導(dǎo)致頑固性腹瀉的發(fā)生。

      生長抑素在調(diào)節(jié)多種內(nèi)外分泌過程中發(fā)揮重要作用[5~8]。因生長抑素能夠有效抑制腫瘤細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,其在腫瘤治療方面的作用日益受到關(guān)注。我們應(yīng)用奧曲肽治療75例肝癌頑固性腹瀉患者,發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)患者大便性狀、排便次數(shù)和全身癥狀明顯改善。

      [1]王瑋,王天.腸易激綜合征的藥物治療進展[J].臨床薈萃,2009,24(3):266-268.

      [2]1998全國腹瀉病防治學(xué)術(shù)研討會組委會.1998全國腹瀉病防治學(xué)術(shù)研討會會議紀(jì)要[J].中華兒科雜志,1999,37(4):239.

      [3]王兆文,汪金.原發(fā)性肝癌的特殊首發(fā)癥狀[J].臨床肝膽病雜志,2001,17(5):76-77.

      [4]張翠萍,楊沁清,張琪,等.門脈高壓性胃病患者血清胃泌素、生長抑素和胰高血糖素的研究[J].實用肝臟病雜志,2000,5(3):142-143.

      [5]PATEL YC.Somatostatin and its receptor family[J].Front Neuroendocrinal,1999,20(3):157-198.

      [6]江青東,王艷玲,王月影.生長抑素及其受體的研究進展[J].動物醫(yī)學(xué)進展,2005,26(6):25-28.

      [7]郭宏華,王江濱,孫文偉,等.生長抑素受體亞型SSTR2和SSTR5 mRNA在肝癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J].吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2009,35(1):154-158.

      [8]SCHWETZ I,NALIBOFF B,MUNAKATA J,et al.Antihyperalgesic effect of octreotide in patients with irritable bowel syndrome[J].Aliment Pharmacol Ther,2004,19(1):123-131.

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