王志祥 韓 艷
山東省臨沂市河?xùn)|區(qū)劉店子鄉(xiāng)衛(wèi)生院,山東臨沂 276042
急性腦梗死是臨床常見病、多發(fā)病之一,占腦血管病的70%~80%,發(fā)病原因主要為動脈粥樣硬化、多發(fā)性大動脈炎等,臨床表現(xiàn)主要為偏癱、失語等突發(fā)的局灶型神經(jīng)功能缺失[1]。筆者所在醫(yī)院2009年1月~2011年1月采用依達拉奉聯(lián)合醒腦靜治療急性腦梗死39例,取得滿意療效,現(xiàn)報道如下。
選擇筆者所在醫(yī)院急性腦梗死患者78例,其中男45例,女33例,年齡52~77歲,平均(62.7±11.5)歲。均經(jīng)頭顱CT和(或)MRI證實,且符合全國第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦梗死診斷標準。合并病史:糖尿病16例,冠心病22例,高血壓35例,并排除有明顯心、肝、腎功能衰竭患者,排除嚴重的全身感染或惡性疾病等患者。所有患者住院至發(fā)病時間均<8 h,平均(5.4±2.1)h。所有患者隨機分為治療組(依達拉奉+醒腦靜)39例和對照組(生理鹽水+醒腦靜)39例,兩組患者的年齡、性別、病情嚴重程度、病史及病程等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。
兩組患者均給予常規(guī)治療,如口服拜阿司匹林,有腦水腫的給予甘露醇擴血管等。其中對照組給予醒腦靜20 mL+ 生理鹽水 100 mL,靜脈注射,1次/d;治療組在對照組基礎(chǔ)上給予依達拉奉30 mg+生理鹽水 100 mL靜脈點滴,每日2次,兩組均14 d為1個療程。
療效標準分為基本痊愈、顯著進步、進步、無變化、惡化、死亡[1]。顯效=基本痊愈+顯著進步。記錄治療前后患者神經(jīng)功能缺損水平(采用CSS量表),并計算治療后有效率。
治療2周后,治療組的顯效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。
治療7、14 d后,兩組患者的神經(jīng)功能缺損評分較治療前均明顯降低,且治療組明顯低于對照組,較對照組改善明顯(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者神經(jīng)功能缺損評分比較(± s,分)
表2 兩組患者神經(jīng)功能缺損評分比較(± s,分)
注:與治療前比較,*P <0.05;與對照組比較,△P <0.05
組別 n 治療前 治療后7 d 治療后14 d治療組 39 21.5±8.6 13.9±6.1*△ 7.7±4.0*△對照組 39 22.1±7.9 17.5±7.5 14.2±6.2*
依達拉奉是一種自由基清除劑,具有抑制脂質(zhì)過氧化和清除自由基的作用,能夠抑制細胞過氧化作用,減輕組織損傷和腦水腫。王光勝等[2]研究發(fā)現(xiàn)急性腦梗死患者血清IL-6、TNF-α和hs-CRP含量明顯增加,而依達拉奉能顯著降低急性腦梗死患者血清炎癥因子IL-6、TNF-α和hs-CRP的水平,且對病情重者影響更明顯。而唐艷輝等[3]研究發(fā)現(xiàn)依達拉奉能夠提高急性腦梗死患者的認知功能,可使患者認知功能各測評項目提高。
醒腦靜有拮抗阿片受體樣作用,可降低β-內(nèi)啡肽水平,清除氧自由基,減輕腦水腫、炎性反應(yīng),改善腦循環(huán)從而全面保護腦細胞。崔景修等[4]觀察醒腦靜聯(lián)合依達拉奉對急性腦梗死患者早期神經(jīng)功能惡化臨床療效的影響。本研究發(fā)現(xiàn)醒腦靜聯(lián)合依達拉奉的綜合治療措施能更有效的控制急性腦梗死早期神經(jīng)功能惡化。
表1 兩組患者療效比較[n(%)]
本研究中兩組患者治療2周后,治療組基本痊愈9例,顯著進步16例,總顯效率為64.1%,明顯高于對照組的35.9%(基本痊愈4例,顯著進步10例),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。治療組神經(jīng)功能缺損評分第7、14天均明顯低于對照組(P<0.05)。綜上所述,依達拉奉聯(lián)合醒腦靜較單用醒腦靜療效更明顯,顯效率高,且能有效降低患者的神經(jīng)功能缺損評分。
[1]中華神經(jīng)科學(xué)會.各類腦血管病診斷要點[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.
[2]王光勝,王元偉,陳孝東,等.依達拉奉對急性腦梗死患者血清炎癥因子水平的影響[J].中國臨床實用醫(yī)學(xué),2010,4(11):64-66.
[3]唐艷輝,孟慶玥,于洪波.依達拉奉對急性腦梗死患者認知功能的影響[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,27(17):2726-2727.
[4]崔景修,袁正光,于吉友,等.醒腦靜聯(lián)合依達拉奉對急性腦梗死早期神經(jīng)功能惡化患者臨床療效的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2010,16(9):1090-1092.