許承海,孟松鶴,白光輝,韋利明,齊 菲,胡江華
(哈爾濱工業(yè)大學(xué)特種環(huán)境復(fù)合材料技術(shù)國(guó)防科技重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱 150080)
固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)噴管屬于非冷卻型構(gòu)件,工作環(huán)境極其惡劣,特別是喉襯的高溫、高壓兩相流燃?xì)獾臋C(jī)械沖刷、化學(xué)侵蝕和熱沖擊十分嚴(yán)重。由于炭/炭復(fù)合材料具有高比強(qiáng)度、高比模量、耐燒蝕性好、抗熱沖擊性能高等優(yōu)點(diǎn),已廣泛用于固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的喉襯[1-2]。
固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)工作過程中,炭/炭復(fù)合材料喉襯既要承受燃?xì)饧訜岙a(chǎn)生的超高溫,還要承受高速粒子流的撞擊。高速粒子流的侵蝕作用,將使炭/炭復(fù)合材料的燒蝕后退量顯著增加,宏/細(xì)觀結(jié)構(gòu)發(fā)生演變。研究表明,喉襯的燒蝕/侵蝕是一個(gè)受諸多因素及其交互影響的復(fù)雜過程,與構(gòu)件氣動(dòng)設(shè)計(jì)[3]、流場(chǎng)環(huán)境[4-5]、材料本身結(jié)構(gòu)[6-8]等均有很大關(guān)系。鑒于此,研究人員在對(duì)炭/炭復(fù)合材料的燒蝕行為研究中,更加重視了燒蝕環(huán)境的模擬和燒蝕機(jī)理的更深入認(rèn)識(shí),并取得了顯著成果[9-19],但對(duì)粒子侵蝕特性研究少有報(bào)道。因此,結(jié)合多向編織炭/炭復(fù)合材料自身的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),研究其燒蝕/侵蝕特性,對(duì)提高火箭發(fā)動(dòng)機(jī)工作效率、發(fā)動(dòng)機(jī)工作穩(wěn)定性等均具有重要的理論與實(shí)際價(jià)值。目前,可進(jìn)行防熱復(fù)合材料燒蝕/侵蝕耦合特性研究的試驗(yàn)方法有多種:(1)固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)燒蝕/侵蝕試驗(yàn);(2)電弧加熱器加粒子燒蝕/侵蝕試驗(yàn);(3)固定靶材,由二級(jí)氫氣炮發(fā)射液體粒子或固體粒子的單粒子碰撞侵蝕試驗(yàn);(4)固定雨屏,由二級(jí)氫氣炮發(fā)射模型的彈道靶侵蝕試驗(yàn)等。從試驗(yàn)條件、信息獲取及試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)等方面考慮,大量選用的一般為前2種試驗(yàn)方法,即燒蝕試驗(yàn)發(fā)動(dòng)機(jī)和電弧加熱器加粒子燒蝕/侵蝕試驗(yàn)。
本文應(yīng)用以交流等離子體電弧加熱器為核心的地面模擬試驗(yàn)系統(tǒng),采用駐點(diǎn)燒蝕的方式,對(duì)三維多向炭/炭復(fù)合材料燒蝕/侵蝕特性進(jìn)行了考核,對(duì)燒蝕/侵蝕后的炭/炭復(fù)合材料試樣進(jìn)行體式顯微鏡、掃描電鏡觀察,分析了三維多向編織炭/炭復(fù)合材料的燒蝕/侵蝕演化規(guī)律。
采用軟硬混編法,將Toray T300型3K炭纖維編織成喉襯預(yù)成型體結(jié)構(gòu),通過化學(xué)氣相沉積(CVD)和瀝青浸漬/炭化混合增密工藝,向纖維預(yù)成型體中引入基體炭,經(jīng)最終石墨化處理后,獲得密度大于1.90 g/cm3的多向編織炭/炭復(fù)合材料。
燒蝕試驗(yàn)試樣尺寸φ22 mm×30 mm。離子體火炬駐點(diǎn)燒蝕試樣表面,燒蝕考核條件:工作介質(zhì)為空氣,出口氣流馬赫數(shù) 1.864,駐點(diǎn)壓力 0.93 MPa,焓值5.982MJ/kg,熱流密度10MW/m2,燒蝕時(shí)間20~25s。粒子侵蝕考核條件:粒子成分Al2O3,粒子直徑150 μm,粒子 Ma≥1.49,粒子密度 14.2 g/m3。
電弧加熱器加粒子燒蝕/侵蝕試驗(yàn),由于粒子是在電弧噴管后加入,粒子的溫度略低于氣流溫度,更低于固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒產(chǎn)生的氧化鋁液滴的溫度。因此,試驗(yàn)時(shí)加入的粒子與發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒產(chǎn)生的氧化鋁粒子的物理狀態(tài)存在不一致性,試驗(yàn)加入的粒子較難于完全溶化、存在少量未熔粒子,相對(duì)硬度大;而發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒產(chǎn)生液滴溫度高、硬度較低,所以該試驗(yàn)條件下,粒子侵蝕要比實(shí)際發(fā)動(dòng)機(jī)燃?xì)饬髦械难趸X粒子的侵蝕略顯苛刻。
高精度CCD相機(jī)對(duì)燒蝕過程中試件燒蝕表面進(jìn)行實(shí)時(shí)觀測(cè),紅外光學(xué)高溫計(jì)測(cè)試試樣燒蝕表面溫度,測(cè)溫范圍900~3 000℃,W-Re熱電偶測(cè)試試樣燒蝕背壁溫度,測(cè)溫上限2 300℃。OLYMPS SZX12顯微鏡,F(xiàn)EI-QUANTA200掃描電鏡觀測(cè)炭/炭復(fù)合材料試樣燒蝕前后的微觀結(jié)構(gòu)。
研究中設(shè)計(jì)了2類試驗(yàn),對(duì)比考核多向編織炭/炭復(fù)合材料的燒蝕/侵蝕特性,即未加粒子的燒蝕試驗(yàn)和加粒子的燒蝕/侵蝕耦合試驗(yàn)。觀測(cè)炭/炭試件燒蝕/侵蝕表面溫度隨燒蝕時(shí)間的變化關(guān)系(如圖1所示)。從圖1可見,未加粒子和加粒子的試樣表面溫度具有相似的升溫歷程,大體上表現(xiàn)為3個(gè)階段,在試驗(yàn)初期試驗(yàn)表面溫度迅速升高,隨后待溫度超過2 000℃后,升溫速率變得較為平緩,最后隨燒蝕試驗(yàn)過程的持續(xù)達(dá)到基本平衡溫度,出現(xiàn)“穩(wěn)定燒蝕”現(xiàn)象。對(duì)比表明,燒蝕/侵蝕耦合作用下試樣表面的升溫速率、平衡溫度均高于非侵蝕環(huán)境,平衡溫差在100~200℃范圍。在電弧加熱器流場(chǎng)環(huán)境中,Al2O3粒子大部分以液態(tài)形式存在,液態(tài)粒子對(duì)試樣表面加熱作用可歸納為以下2個(gè)方面:(1)粒子撞擊試樣表面動(dòng)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮?,增加表面熱?(2)高速粒子撞擊材料表面增加試樣表面粗糙度、撞擊粒子與侵蝕碎片和流場(chǎng)間相互作用,引起邊界層無(wú)規(guī)則分離,流場(chǎng)的湍流度增加,增加表面熱流。
圖1 試樣燒蝕表面溫度隨時(shí)間的變化關(guān)系Fig.1 Temperature dependence of the time for the sample surface
在圖1中還發(fā)現(xiàn),材料燒蝕表面溫度的測(cè)量數(shù)據(jù)出現(xiàn)一定幅度的波動(dòng)。分析其原因,主要是由于在試驗(yàn)過程中,材料燒蝕表面發(fā)生了較為嚴(yán)重的剝蝕現(xiàn)象,從材料表面剝落的高溫顆粒對(duì)非接觸式測(cè)溫設(shè)備存在一定干擾。
采用CVD和瀝青浸漬炭化工藝相結(jié)合制備的炭/炭復(fù)合材料,就其炭的形成工藝來(lái)說(shuō),有炭纖維、CVD炭殼和瀝青炭3層結(jié)構(gòu)并形成相互界面。CVD炭殼較為光滑致密,較少存在間隙、氣孔等缺陷。瀝青炭結(jié)構(gòu)為層片狀,層片較為疏松,有很多間隙。瀝青炭與CVD炭間的密度相差較大,在隨后的材料石墨化過程中,熱膨脹失配,界面處產(chǎn)生很大的熱應(yīng)力,引起界面開裂。試件燒蝕/侵蝕前表面形貌如圖2所示。從圖2可看出,增強(qiáng)纖維束截面尺寸較大,纖維束直徑1.2~1.5 mm;纖維束與基體界面間存在明顯的界面脫粘,尺寸在20~50 μm范圍;基體中存在大量隨機(jī)分布的孔洞,孔徑均值約85 μm;纖維束內(nèi)纖維單絲近似為圓型,呈隨機(jī)分布,單絲間基體炭沉積不夠密實(shí)。
圖2 試樣燒蝕前表面顯微形貌Fig.2 Morphology photos prior to experiments
多向編織炭/炭復(fù)合材料燒蝕后表面顯微形貌如圖3所示。從圖3可發(fā)現(xiàn),由于試件邊緣缺陷的存在,試樣邊緣和中心部位的燒蝕量存在一定的差異,燒蝕后的材料燒蝕表面基本上已很難發(fā)現(xiàn)基體,僅剩下凸起的纖維束骨架結(jié)構(gòu),纖維束與周邊基體之間出現(xiàn)了明顯的脫離現(xiàn)象。燒蝕過程中垂直于燒蝕表面的纖維束內(nèi)部基體燒蝕較嚴(yán)重,部分纖維失去周圍基體支持呈竹筍狀分布。平行于燒蝕表面的纖維束內(nèi)部基體燒蝕也較嚴(yán)重,纖維束斷口處纖維大部分被燒成針狀。試樣燒蝕表面溫度約為2 800℃,沒有達(dá)到C的升華溫度,可判定炭/炭復(fù)合材料的燒蝕,主要是由來(lái)流中的O原子與C原子發(fā)生氧化反應(yīng)的熱化學(xué)燒蝕和高速氣流沖刷引起的機(jī)械剝蝕。纖維束與基體間的界面區(qū)域存在大量的裂紋及界面脫層等缺陷,通透的裂紋及界面脫層有利于氣流中的O原子向材料內(nèi)部擴(kuò)散,故在該區(qū)域的熱化學(xué)燒蝕相較于纖維束和基體的燒蝕量更大。界面燒蝕破壞了纖維束與基體間的聯(lián)系,使得纖維束與基體同時(shí)失去了支持,形成燒蝕表面脫層。纖維束內(nèi)基體炭與炭纖維的抗燒蝕性能相差較大,炭纖維的抗熱化學(xué)燒蝕性能、抗機(jī)械剝蝕性能明顯高于基體炭。
圖3 試件燒蝕表面顯微形貌Fig.3 Ablation micro-morphology of the sample surface
多向編織炭/炭復(fù)合材料燒蝕/侵蝕耦合試驗(yàn)后表面顯微形貌如圖4所示。對(duì)比分析圖3與圖4可知,燒蝕/侵蝕耦合作用下多向編織炭/炭復(fù)合材料具有與非耦合燒蝕類似的細(xì)觀形貌,纖維束表面較鈍,纖維束/基體界面位置燒蝕最為嚴(yán)重,燒蝕表面粗糙度增大。在微觀尺度上,燒蝕表面有少量Al2O3粒子沉積,纖維斷裂較平齊,沒有出現(xiàn)非耦合燒蝕下的針狀纖維結(jié)構(gòu)。在熱化學(xué)燒蝕和粒子撞擊耦合作用下,纖維與基體發(fā)生破碎并剝離。其中,基體炭的損失因?yàn)閮?nèi)部裂紋、界面裂紋和孔洞而加劇,垂直燒蝕表面的纖維裸露出表面,并因粒子撞擊所施加的彎曲動(dòng)量而折斷。
圖4 試樣燒蝕/侵蝕表面顯微形貌Fig.4 Ablation/erosion micro-morphology of the sample surface
復(fù)合材料燒蝕率一般有質(zhì)量燒蝕率和線燒蝕率之分,文中由于燒蝕時(shí)間較短(t≤25 s),材料的質(zhì)量燒蝕率較小,且流場(chǎng)中加入Al2O3粒子,燒蝕試驗(yàn)后將有一部分粒子附著在材料燒蝕表面,對(duì)材料質(zhì)量燒蝕率的測(cè)量存在較大的影響。鑒于此,采用材料的線燒蝕率來(lái)評(píng)價(jià)材料的燒蝕性能,圖5所示為未加粒子與加粒子的多向編織炭/炭復(fù)合材料平均線燒蝕率。
圖5 多向編織炭/炭復(fù)合材料線燒蝕率Fig.5 Linear ablation/erosion rate of 5D C/C
未加Al2O3粒子的炭/炭復(fù)合材料燒蝕是熱化學(xué)燒蝕和機(jī)械剝蝕的綜合作用。材料燒蝕表面溫度約2 800℃,在熱化學(xué)燒蝕過程中,主要表現(xiàn)為擴(kuò)散機(jī)制控制的熱化學(xué)燒蝕。從圖2中可發(fā)現(xiàn),在構(gòu)件邊緣區(qū)域受機(jī)械加工損傷影響(如箭頭所示),機(jī)械剝蝕起主要作用;在材料中心區(qū)域熱化學(xué)燒蝕和機(jī)械剝蝕相互耦合,沒有明確的分界,平均線燒蝕率達(dá)0.125 mm/s。加Al2O3粒子的炭/炭復(fù)合材料燒蝕是熱化學(xué)燒蝕、機(jī)械剝蝕和粒子侵蝕的耦合作用。高速粒子撞擊材料表面時(shí),將能量和動(dòng)量傳遞給試樣表面,在試樣表面形成沖擊載荷,引起材料的破壞和移失,并在材料表面形成不規(guī)則的缺陷。連續(xù)的高速粒子撞擊試樣表面,除產(chǎn)生直接的材料質(zhì)量損失外,間接損傷同時(shí)也使材料表面變得“松軟”,一方面加速了材料表面的機(jī)械剝蝕,另一方面為氧氣和熱量從材料表面向內(nèi)部擴(kuò)散提供了通道,亦加速了材料的熱化學(xué)燒蝕。在燒蝕/侵蝕耦合作用下炭/炭復(fù)合材料的線燒蝕速率達(dá)到了0.144 mm/s,增幅約 15%。
(1)燒蝕/侵蝕耦合作用下,多向編織炭/炭復(fù)合材料燒蝕表面的升溫速率、燒蝕平衡溫度均有不同程度的增加,其中燒蝕平衡溫度增幅約為100~200℃。
(2)多向編織炭/炭復(fù)合材料內(nèi)部微結(jié)構(gòu)特性引起纖維、基體及界面間的燒蝕不均勻,界面燒蝕速率最快,基體次之,纖維燒蝕最慢;界面燒蝕破壞了纖維束與基體間的聯(lián)系,使得纖維束與基體同時(shí)失去了支持,形成燒蝕表面脫層。
(3)燒蝕表面存在少量的Al2O3粒子沉積,垂直燒蝕表面的纖維裸露出表面,因粒子撞擊所施加的彎曲動(dòng)量而折斷,不會(huì)形成熱化學(xué)燒蝕下的針狀纖維結(jié)構(gòu),纖維斷裂較平齊。
(4)粒子侵蝕作用不僅產(chǎn)生直接的材料質(zhì)量損失,間接損傷使材料表面變得“松軟”,促進(jìn)了材料的熱化學(xué)燒蝕和機(jī)械剝蝕,線燒蝕率顯著增大,增幅約為15%。
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