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      晉中晚熟冬麥區(qū)小麥品種籽粒蛋白質(zhì)積累特性差異研究

      2011-09-15 08:04:38崔辰明
      山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年11期
      關(guān)鍵詞:山農(nóng)籽粒組分

      崔辰明,孫 敏,黃 磊

      (山西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,山西太谷030801)

      在我國(guó),小麥?zhǔn)莾H次于玉米的第二大糧食作物。小麥提供人類消耗蛋白質(zhì)總量的20.3%,熱量的18.6%,食物總量的11.1%,超過其他任何作物,而小麥籽粒發(fā)育過程中蛋白質(zhì)的積累規(guī)律對(duì)優(yōu)質(zhì)小麥栽培措施的制定及優(yōu)質(zhì)小麥品種的選育都有重要的理論和實(shí)踐意義,因此,前人對(duì)小麥籽粒發(fā)育過程中蛋白質(zhì)的積累規(guī)律方面進(jìn)行了很多研究。田紀(jì)春等[1-3]研究表明,在小麥籽粒灌漿成熟過程中,各品種蛋白質(zhì)含量的變化規(guī)律基本一致,呈高—低—高的變化趨勢(shì)。小麥籽粒發(fā)育初期蛋白質(zhì)含量較高,隨著籽粒發(fā)育其含量逐漸降低,到開花后20 d左右降至低谷,以后又逐漸上升。孫振綱等[4]對(duì)小麥品質(zhì)穩(wěn)定性進(jìn)行研究,結(jié)果表明,在一定溫度范圍內(nèi),較高的溫度有利于籽粒蛋白質(zhì)的形成和積累。Pelton等[5-8]對(duì)蛋白質(zhì)各組分的動(dòng)態(tài)變化研究表明,清蛋白和球蛋白表現(xiàn)為隨籽粒發(fā)育從高到低的變化,而醇溶蛋白和谷蛋白表現(xiàn)為從低到高的變化。在籽粒發(fā)育前期,籽粒蛋白質(zhì)中主要是清蛋白和球蛋白,而后期主要是醇溶蛋白和谷蛋白。成熟籽粒中,各組分積累量大小依次為谷蛋白(32.80%)>醇溶蛋白(25.15%)>清蛋白(18.78%)>球蛋白(14.09%)>殘余蛋白(9.16%),有時(shí)醇溶蛋白大于谷蛋白[9]。Banziger等[10]對(duì)蛋白質(zhì)的積累研究表明,各組分間快速增長(zhǎng)期的出現(xiàn)及經(jīng)歷時(shí)間的長(zhǎng)短差異較大,清蛋白快速增長(zhǎng)期為開花后第8~20天,谷蛋白為花后第12~32天,醇溶蛋白為開花后第16~32天;球蛋白在整個(gè)灌漿期均趨于較平穩(wěn)的上升,谷蛋白、醇溶蛋白快速增長(zhǎng)期出現(xiàn)較晚,經(jīng)歷時(shí)間長(zhǎng),積累量較多。

      為進(jìn)一步了解不同品種小麥籽粒形成的生理機(jī)制,本試驗(yàn)對(duì)不同小麥品種籽粒蛋白質(zhì)積累特性的差異進(jìn)行了研究,旨在為小麥優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)栽培提供理論依據(jù)。

      1 材料和方法

      1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      試驗(yàn)于2007—2009年在山西農(nóng)業(yè)大學(xué)小麥試驗(yàn)場(chǎng)進(jìn)行,采用大田試驗(yàn),土壤肥力中等,20 cm土層內(nèi)全氮含量0.120%,速效氮84.62mg/kg,速效磷45.81mg/kg,速效鉀53.12mg/kg,有機(jī)質(zhì)7.41 g/kg。試驗(yàn)單因素隨機(jī)排列,設(shè)040018-19,山農(nóng) 121(SN121),長(zhǎng)治 9578(CZ9578),農(nóng)大 189(ND189),山農(nóng) 129(SN129)共 5個(gè)處理。同時(shí)基施氮(尿素)、磷、鉀肥,氮、磷(P2O5)、鉀(K2O)肥施用量分別為 140,150,150 kg/hm2。9 月 28 日播種,基本苗 225×104株 /hm2,行距 20 cm,人工條播,小區(qū)面積16m2,重復(fù)3次。

      開花期選擇同天開花、大小均勻的穗掛牌標(biāo)記,于開花后每隔5 d取樣1次,直至成熟,每次取30穗,80℃烘干至恒質(zhì)量,粉碎后測(cè)定蛋白質(zhì)及其組分含量。

      1.2 測(cè)定項(xiàng)目與方法

      1.2.1 籽粒蛋白質(zhì)及組分含量測(cè)定 籽粒磨碎后,用H2SO4-H2O2-靛酚藍(lán)比色法測(cè)定籽粒含氮率,含氮率×5.7即為蛋白質(zhì)含量。籽粒蛋白質(zhì)組分的測(cè)定采用連續(xù)提取法進(jìn)行。

      1.2.2 成熟期考種及產(chǎn)量測(cè)定 成熟期調(diào)查單位面積穗數(shù)、每穗平均粒數(shù)及千粒質(zhì)量,每小區(qū)取20株測(cè)定生物產(chǎn)量,收割2m2計(jì)經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量。

      1.3 數(shù)據(jù)分析

      試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel和SAS 9.0軟件進(jìn)行計(jì)算、繪圖與統(tǒng)計(jì)分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 籽粒蛋白質(zhì)及其組分含量的差異

      從表1可以看出,不同小麥品種籽粒蛋白質(zhì)及其組分含量之間的差異不同。

      表1 不同小麥品種籽粒蛋白質(zhì)及其組分含量的差異

      從表1還可以看出,不同小麥品種籽粒清蛋白含量的差異表現(xiàn)為:農(nóng)大189,山農(nóng)129,040018-19這3個(gè)品種間清蛋白含量差異不顯著,其他2個(gè)品種間差異顯著,且山農(nóng)121含量最高,長(zhǎng)治9578含量最低。在籽粒球蛋白含量方面,山農(nóng)129和農(nóng)大189差異不顯著,其他品種間差異達(dá)到顯著水平,且以山農(nóng)121含量最高,長(zhǎng)治9578含量最低。在籽粒醇溶蛋白含量方面,山農(nóng)129和040018-19這2個(gè)品種差異不顯著,其他品種間差異達(dá)到顯著水平,以山農(nóng)121含量最高,長(zhǎng)治9578含量最低。在籽粒谷蛋白含量方面,農(nóng)大189和山農(nóng)121差異不顯著,且含量最高,040018-19和長(zhǎng)治9578差異亦不顯著,且含量最低。在籽粒蛋白質(zhì)含量方面,山農(nóng)129和山農(nóng)121這2個(gè)品種差異不顯著,其他品種間差異均達(dá)到顯著水平,且以農(nóng)大189含量最高,長(zhǎng)治9578含量最低。分析不同小麥品種籽粒谷醇比的差異可以看出,農(nóng)大189和山農(nóng)121谷醇比差異不顯著,且比值最高,040018-19和長(zhǎng)治9578谷醇比差異亦不顯著,且比值最低。

      由此可以看出,農(nóng)大189和山農(nóng)121的蛋白質(zhì)組分含量均保持較高,且山農(nóng)121略高于農(nóng)大189;長(zhǎng)治9578的蛋白質(zhì)含量低,可能是由于其蛋白質(zhì)組分均保持最低水平。農(nóng)大189和山農(nóng)121的谷醇比顯著高于其他品種。由此可見,農(nóng)大189和山農(nóng)121品質(zhì)較好,長(zhǎng)治9578品質(zhì)較差。

      2.2 籽粒蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)變化的差異

      從圖1可以看出,不同小麥品種籽粒蛋白質(zhì)含量動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)基本一致,均呈現(xiàn)“高—低—高”的“V”型變化特征,5個(gè)品種均在花后15 d籽粒蛋白質(zhì)含量最低。

      雖然小麥籽粒蛋白質(zhì)含量積累變化動(dòng)態(tài)基本一致,但不同品種之間存在差異。分析圖1可以得出,山農(nóng)121在灌漿前期下降速度較快,花后15 d時(shí)蛋白質(zhì)含量最低,灌漿后期其蛋白質(zhì)含量迅速回升,曲線波動(dòng)大;農(nóng)大189在灌漿期間蛋白質(zhì)含量始終高于山農(nóng)121。農(nóng)大189蛋白質(zhì)含量高的原因,可能是其灌漿期間蛋白質(zhì)含量保持最高且曲線波動(dòng)不大;長(zhǎng)治9578蛋白質(zhì)含量低,可能是由于其灌漿期間蛋白質(zhì)含量低的結(jié)果。

      2.3 籽粒蛋白質(zhì)組分動(dòng)態(tài)變化的差異

      分析圖2不同小麥品種籽粒清蛋白含量動(dòng)態(tài)變化的差異可得出,長(zhǎng)治9578在整個(gè)灌漿過程中,清蛋白含量最低,山農(nóng)121最高;5個(gè)小麥品種均在花后5~10 d迅速下降,花后10~20 d下降緩和,開花20 d以后趨于平緩。

      分析圖3不同小麥品種籽粒球蛋白含量動(dòng)態(tài)變化的差異得出,山農(nóng)121灌漿前期下降較快,后期迅速回升,曲線波動(dòng)較大;長(zhǎng)治9578在整個(gè)灌漿過程中,球蛋白含量均保持最低;040018-19,山農(nóng)129,農(nóng)大189曲線波動(dòng)較小。

      分析圖4不同小麥品種籽粒醇溶蛋白含量動(dòng)態(tài)變化的差異可得出,長(zhǎng)治9578在整個(gè)灌漿過程中,醇溶蛋白含量均保持最低;山農(nóng)121在灌漿前期增加較緩慢,后期增加較快,曲線波動(dòng)較大;其余3個(gè)小麥品種農(nóng)大189、山農(nóng)129和040018-19變化趨勢(shì)一致。

      從圖5不同小麥品種籽粒谷蛋白含量動(dòng)態(tài)變化的差異可看出,山農(nóng)121在整個(gè)灌漿過程中,谷蛋白含量均保持最高;而長(zhǎng)治9578在整個(gè)灌漿過程中,谷蛋白含量均保持最低;其余3個(gè)小麥品種變化趨勢(shì)一致。

      山農(nóng)121在灌漿期間蛋白質(zhì)含量的曲線波動(dòng)較大,這可能是由于其蛋白質(zhì)組分含量曲線波動(dòng)較大的結(jié)果;長(zhǎng)治9578灌漿期間蛋白質(zhì)含量低,這可能是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)的組分含量均保持最低所致。

      3 結(jié)論與討論

      不同小麥品種籽粒蛋白質(zhì)含量動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)基本一致,均呈現(xiàn)“高—低—高”的“V”型變化特征;不同小麥品種均在花后15 d籽粒蛋白質(zhì)含量最低。不同小麥品種籽粒蛋白質(zhì)組分含量的積累規(guī)律亦一致,在籽粒灌漿始期籽粒清蛋白的含量較高,隨籽粒發(fā)育成熟逐漸下降;籽粒球蛋白含量在整個(gè)籽粒發(fā)育成熟過程中始終較低,花后15 d達(dá)到最低,而后有所回升;籽粒醇溶蛋白和谷蛋白含量皆隨籽粒發(fā)育成熟逐漸升高。楊延兵等[11]研究了不同品質(zhì)類型小麥籽粒游離氨基酸、蛋白質(zhì)及其組分的動(dòng)態(tài)變化,結(jié)果表明,籽粒發(fā)育前期蛋白質(zhì)含量較高;到籽粒灌漿期,蛋白質(zhì)相對(duì)含量下降;到籽粒發(fā)育后期蛋白質(zhì)含量又逐漸上升,這種蛋白質(zhì)合成動(dòng)態(tài)呈現(xiàn)“高—低—高”的變化趨勢(shì),與本試驗(yàn)研究結(jié)果一致。

      在灌漿期間,農(nóng)大189蛋白質(zhì)含量保持較高,顯著高于其他品種,這與高蛋白品種農(nóng)大189蛋白質(zhì)含量高相一致。山農(nóng)129和040018-19的蛋白質(zhì)組分含量顯著低于農(nóng)大189。山農(nóng)121蛋白質(zhì)含量在灌漿前期下降速度較快,花后15 d時(shí)蛋白質(zhì)含量最低,灌漿后期其蛋白質(zhì)含量迅速回升,曲線波動(dòng)大;整個(gè)灌漿過程中,清蛋白含量最高,球蛋白含量前期下降較快,后期迅速回升,曲線波動(dòng)較大,醇溶蛋白含量前期增加較緩慢,后期增加較快,曲線波動(dòng)較大;谷蛋白含量均保持最高。長(zhǎng)治9578的蛋白質(zhì)組分含量均保持最低水平;灌漿期間其蛋白質(zhì)組分含量均保持最低,其清蛋白含量、球蛋白含量、醇溶蛋白含量、谷蛋白含量亦保持最低。

      由此可以得出,在蛋白質(zhì)形成中,灌漿期間的蛋白質(zhì)組分含量是影響小麥品質(zhì)的一個(gè)因素。如果灌漿期間蛋白質(zhì)組分含量保持較高水平,小麥品質(zhì)就好;灌漿期間的蛋白質(zhì)組分含量保持較低水平,小麥品質(zhì)就差。蛋白質(zhì)組分含量是影響蛋白質(zhì)含量高低的重要因素。

      [1]田紀(jì)春,張仲義,梁作勤.高蛋白和低蛋白小麥品種的氮素吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)差異的研究[J].作物學(xué)報(bào),1994,20(1):76-83.

      [2]杜金哲,李文雄,胡尚連,等.春小麥不同品質(zhì)類型氮的吸收、轉(zhuǎn)化利用及與籽粒產(chǎn)量和蛋白質(zhì)含量的關(guān)系[J].作物學(xué)報(bào),2001,27(2):253-260.

      [3]孫振綱,許琦.小麥品質(zhì)穩(wěn)定性研究進(jìn)展[J].山西農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(12):90-93.

      [4]孫向輝,邵運(yùn)輝,任中信,等.起壟栽培對(duì)不同基因型冬小麥生理特性及子粒蛋白質(zhì)含量的影響 [J].華北農(nóng)學(xué)報(bào),2005,20(3):70-73.

      [5]Pelton J.Grain yield ofhigh and low proteinwheat cultivars influenced by timing ofnitrogen application during generative development[J].Field Cro PsRes,1993,33:385-397.

      [6]張慶江,張立言,畢恒武.春小麥品種氮的吸收積累和轉(zhuǎn)運(yùn)特征及與籽粒蛋白質(zhì)的關(guān)系 [J].作物學(xué)報(bào),1997,23(6):712-718.

      [7]張慶江,張立言,畢桓武.普通小麥碳氮物質(zhì)積累分配特征及與籽粒蛋白質(zhì)的關(guān)系 [J].華北農(nóng)學(xué)報(bào),1996,11(3):57-62.

      [8]Noaman M M,Taylor G A.Vegetative protein and its relation to grain proteins in high and low grain protein winterwheats[J].E-uphytiea,1990,48:1-8.

      [9]Beittenmiller D P,Roughan C,Ohtrogge JB.Regulation ofplant farry acid biosynthesis[J].PlantPhysiol,1992,100:923-930.

      [10]BanzigerM,F(xiàn)eilB,Stamp P.Competition between nitrogen accumulation and grain growth for grain growth for carbohydrate during grain filling of wheat[J].Crop Science,1994,33:440-446.

      [11]楊延兵,高榮岐,尹燕枰,等.不同品質(zhì)類型小麥籽粒游離氨基酸、蛋白質(zhì)及其組分的動(dòng)態(tài)變化 [J].麥類作物學(xué)報(bào),2007,27(5):864-869.

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