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      二連盆地賽漢高畢地區(qū)砂巖型鈾礦賦存狀態(tài)研究*

      2011-10-13 03:40:12胡珺珺聶逢君鄧居智康世虎
      采礦技術(shù) 2011年2期
      關(guān)鍵詞:電子探針二連鈾礦

      胡珺珺,聶逢君,鄧居智,康世虎

      (1.東華理工大學(xué)核資源與環(huán)境教育部重點實驗室, 江西南昌 330013;2.核工業(yè)地質(zhì)局二〇八大隊, 內(nèi)蒙古包頭市 014010)

      二連盆地賽漢高畢地區(qū)砂巖型鈾礦賦存狀態(tài)研究*

      胡珺珺1,聶逢君1,鄧居智1,康世虎2

      (1.東華理工大學(xué)核資源與環(huán)境教育部重點實驗室, 江西南昌 330013;2.核工業(yè)地質(zhì)局二〇八大隊, 內(nèi)蒙古包頭市 014010)

      二連盆地賽漢高畢地區(qū)是新近突破的砂巖型鈾礦成礦區(qū)域,詳細研究該礦區(qū)礦體中鈾礦物的賦存狀態(tài),對研究區(qū)砂巖型鈾礦的選冶具有重要意義。賽漢高畢地區(qū)含礦層位為早白堊世賽漢組,賦礦巖石為灰色粉砂-細砂巖、灰色中-細砂巖、黃色中-細砂巖。利用電子探針分析技術(shù),對研究區(qū)含礦砂巖進行了詳細分析,結(jié)果顯示,鈾礦物主要為瀝青鈾礦、鈾石、菱鈣鈾礦。鈾礦化與黃鐵礦、鈦鐵礦、石英、長石、有機質(zhì)等密切共生。

      二連盆地;砂巖型鈾礦;賦存狀態(tài)

      1 盆地地質(zhì)概況

      二連盆地的大地構(gòu)造位置屬于蒙古一興安裂谷系中部,是中生代后期在海西褶皺基底和侏羅系殘留盆地基礎(chǔ)上,經(jīng)正向斷層強烈拉伸、裂陷而形成的一群中、小型盆地群的組合(焦貴浩等,2003)。北西以加里東-海西期巴音寶力格隆起為界,南界為加里東期的溫都爾廟隆起,東界為燕山中期的大興安嶺隆起,西界為狼山隆起。二連盆地一級構(gòu)造劃分為北部斷陷帶、中央隆起帶和南部斷陷帶。二級構(gòu)造劃分為5個坳陷和1個隆起,即蘇尼特隆起(屬中央隆起帶),馬尼特坳陷、烏蘭察布坳陷和川井坳陷(屬北部斷陷帶),騰格爾坳陷和烏尼特坳陷(屬南部坳陷帶)。

      1980年代,在二連盆地開展了詳細的鈾礦地質(zhì)工作,目前盆地內(nèi)已經(jīng)探明控制了賽漢高畢礦床、巴彥烏拉礦區(qū)、努和廷礦床、蘇崩礦床、腦木根礦床和川井礦床。本研究的重點選擇在賽漢高畢地區(qū),是二連盆地新近突破的砂巖型鈾礦成礦區(qū)域,位于二連盆地中部的烏蘭察布坳陷二級構(gòu)造單元。賽漢高畢礦床為自SW向NE方向低彎度的曲流河,河道中的沉積物粒度相對較細,河流體系中泛濫平原微相發(fā)育。通過古地磁[1]、孢粉[2]和鉆孔等綜合分析研究,賽漢高畢地區(qū)賦礦層位均屬于下白堊世賽漢組(K1bs),研究區(qū)的隱伏隆起及SE方向的蘇尼特隆起是該礦區(qū)的主要鈾源體[3],因此探討賽漢高畢礦區(qū)鈾礦賦存狀態(tài)對該礦區(qū)選冶具有重要的參考價值。

      2 取樣位置及測試方法

      本項研究的含鈾礦樣品均采自賽漢高畢地區(qū)工業(yè)鉆孔中含礦層段,取自SZK8-24-1孔129.0 m處灰色細砂巖和SZK3-16孔148.5 m處灰黑色粗砂巖。巖性為灰綠色細砂巖、灰色含礫粗砂巖、黃色和黃褐色中砂巖。

      所有測試工作都是在東華理工大學(xué)核資源與環(huán)境教育部重點實驗室測試完成,樣品經(jīng)鍍碳處理之后,在Inca ENERGY能譜和JXA-8100電子探針上分析測試,其中實驗條件為:加速電壓15.0 kV,探針?biāo)倭?.00E -11 A,束斑大小1 μm。

      3 鈾礦賦存狀態(tài)

      通過電子探針分析可知,賽漢高畢地區(qū)鈾礦物類型主要有瀝青鈾礦、鈾石和菱鈣鈾礦。各鈾礦物類型及其電子探針分析結(jié)果見表1。電子探針背散射圖像見圖1。

      (1)瀝青鈾礦。本次研究在SZK8-24-1孔中可見瀝青鈾礦。瀝青鈾礦的顆粒均較小,只有1-n μm(圖1(E))。瀝青鈾礦主要與炭化植物碎屑共生,電子探針分析顯示礦物本身的化學(xué)成分主要為 UO284.84%,CaO 2.29%,其中 UO2含量很高,測試分析幾乎沒有受到共生礦物的影響。在取自SZK63-32的SH-80,SZK3-14的SH-05-06-1 2個樣品中皆發(fā)現(xiàn)了瀝青鈾礦[4],瀝青鈾礦與有機質(zhì)、白鐵礦緊密共生,瀝青鈾礦交代充填在有機質(zhì)胞腔內(nèi)。

      表1 賽汗高畢地區(qū)鈾的單礦物類型與電子探針分析結(jié)果

      圖1 賽漢高畢地區(qū)鈾礦物與其它礦物共生關(guān)系的電子探針背散射電子像

      (2)鈾石。普通顯微鏡下難以區(qū)分鈾石和瀝青鈾礦,利用電子探針成分測試結(jié)果,再根據(jù)UO2和干擾雜質(zhì)的含量,確定產(chǎn)于石英和長石的空隙中鈾礦物為鈾石,鈾石主要生長在石英等硅酸鹽礦物的空隙中,故分析數(shù)據(jù)中SiO2有一定的含量。單個鈾石晶體細小,粒狀,<1 μm,集合體呈團塊狀。在賽漢高畢地區(qū)的SZK8-24-1(129.0 m)孔有出露,顆粒約6 μm左右,且鈾石主要產(chǎn)出于石英的縫隙中(圖1(F)),礦物中含有一定量的Th和硅酸鹽,因為鈾石產(chǎn)于石英中,所以硅酸鹽的測試結(jié)果相差很大,可能受石英的影響。

      (3)菱鈣鈾礦。以前的研究認為,賽漢高畢地區(qū)的主要鈾礦物是鈾的磷酸鹽礦物,而本次研究發(fā)現(xiàn)了鈾的碳酸鹽礦物,可能是本區(qū)的重要鈾礦物之一。在SZK3-16鉆孔中發(fā)現(xiàn)了大量的鈾的碳酸鹽礦物,該鈾礦物個體較小,但富集共生集合體較大,個別的可在10 μm以上(圖1(C)、(D)),鏡下為不透明礦物,常產(chǎn)出于石英和長石的空隙中,電子探針分析顯示有硅的存在,但整體特征表明,UO2遠遠大于CaO,通過對比鈾礦石和非薄片空白區(qū)碳峰的強度來初步判別所測礦物是否含碳,經(jīng)測定,本區(qū)鈾礦物中碳峰的強度大概是空白區(qū)碳峰的2倍。另外,因為鈾礦物中水不能測出,所以本區(qū)電子探針分析結(jié)果的總量在56.76% ~76.76%之間(見表1),符合菱鈣鈾礦的成分特征,因此將該區(qū)鈾的碳酸鹽礦物定名為菱鈣鈾礦。

      鈾礦物化學(xué)成分的電子探針分析結(jié)果見表1中的樣品號6,其中前6個點檢測的是長石和石英中的鈾礦物,而第7個點檢測的是與黃鐵礦、鈦鐵礦共生的鈾礦物,所以第7個點顯示Fe和S的含量均較高,而Si的含量低,且Th的含量也與其它幾個礦物的不同,該礦物的前6個點的主要成分分析顯示,UO2在29.56% ~42.38%,CaO 在5.13% ~18.29%。多數(shù)測點均檢出Si,可能是鈾礦物分布在石英和長石的空隙中,分析時因硅酸鹽礦物干擾引起的,而不是礦物本身的成分。對比第7個點的分析,7號點

      Si的含量很低,僅1.9%,主要是因為鈾礦物共生處硅酸鹽較少,不足以影響分析結(jié)果,而Fe和S的含量高出前6個點很多,也說明了這點。除第7個點外,檢測中稀土和Th的含量均很低,排除了類質(zhì)同像的可能。檢測的其它氧化物的含量也多與共生礦物的干擾有關(guān),所以該礦物本身的化學(xué)成分應(yīng)只有UO2和CaO。綜合以上的分析,該礦物有一定含量的CO2和H2O,從測試數(shù)據(jù)看,分析結(jié)果的總量為56.76% ~76.76%。

      4 結(jié)論

      賽漢高畢地區(qū)的鈾礦化主要產(chǎn)出于賽漢組底部的灰色粉砂、細砂巖中,其上下多為灰綠-灰黑色的含泥細砂-中砂巖,富鈾礦石是細砂巖、粉砂巖、泥質(zhì)粉砂巖、砂質(zhì)泥巖等。電子探針分析顯示,鈾礦物主要為瀝青鈾礦、鈾石和菱鈣鈾礦,其中瀝青鈾礦主要與有機質(zhì)共生,鈾石主要出露于石英顆粒的空隙中,菱鈣鈾礦則廣泛分布于石英、長石等的后期裂隙中。

      致謝:野外地質(zhì)調(diào)查研究與樣品采集工作得到了核工業(yè)二〇八大隊部分同仁的大力支持,在此深表謝意!

      [1] 聶逢君,陳安平,胡青華,等.內(nèi)蒙古二連盆地早白堊世砂巖型鈾礦含礦目的層時代探討[J].地層學(xué)雜志,2007,31(3):272-279.

      [2] 凡秀君,聶逢君,陳益平,等.二連盆地巴彥烏拉地區(qū)砂巖型鈾礦含礦地層時代與古地理環(huán)境探討[J].鈾礦地質(zhì),2008,24(3):150-154.

      [3] 毛孟才.準(zhǔn)巴彥塔拉盆地鈾成礦條件及找礦前景分析[J].鈾礦地質(zhì),2003,19(1):16 -20.

      [4] 范 光,秦明寬,申科峰,等.12082砂巖型鈾礦床中鈾礦物的電子探針研究[J].電子顯微學(xué)報,2006,25(S):301 -302.

      國家自然科學(xué)基金資助項目(40972067).

      2010-12-06)

      胡珺珺(1985-),女,江西德安人,碩士研究生,從事砂巖型鈾礦地質(zhì)學(xué)研究,Email:yzbqw@126.com。

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