閆小亮，呂生華，侯明明，弓 瑞

（陜西科技大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，陜西 西安 710021）

研究開發(fā)

固定化HRP/H2O2/ACAC酶促體系引發(fā)下降解淀粉接枝丙烯酰胺共聚物的合成與表征

閆小亮，呂生華，侯明明，弓 瑞

（陜西科技大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，陜西 西安 710021）

以殼聚糖為載體、戊二醛為交聯(lián)劑制備固定化辣根過氧化物酶（HRP），采用固定化 HRP/H2O2/乙酰丙酮（ACAC）酶促體系制備降解淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物（St-g-PAM），通過紅外光譜、紫外光譜、核磁共振和電鏡掃描等手段對接枝共聚產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果表明，丙烯酰胺成功接枝在降解淀粉上。共聚物用做皮革復(fù)鞣劑進(jìn)行了應(yīng)用實(shí)驗(yàn)，應(yīng)用結(jié)果表明復(fù)鞣后的革柔軟、纖維分散好和選擇填充性強(qiáng)。

固定化辣根過氧化物酶；酶促聚合；接枝共聚；鞣劑

淀粉接枝丙烯酰胺共聚物是聚丙烯酰胺（PAM）具有重要價(jià)值的改性產(chǎn)品，它不僅具有聚丙烯酰胺的良好性能，而且降低了原料成本，改善了其適應(yīng)介質(zhì)的能力，提高了儲存穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，擴(kuò)展了應(yīng)用領(lǐng)域，在廢水處理、石油開采等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。目前對淀粉接枝丙烯酰胺共聚物的研究在水溶液聚合中主要是采用硝酸鈰銨、過硫酸鹽、高錳酸鉀和雙氧水等作為引發(fā)劑，但這些方法都有一些缺點(diǎn)，例如鈰鹽作為引發(fā)劑，反應(yīng)工藝條件控制要求嚴(yán)，價(jià)格昂貴；過硫酸銨、H2O2作為引發(fā)劑，均聚物多，接枝效率低；高錳酸鉀作為引發(fā)劑，需嚴(yán)格控制酸的濃度，避免淀粉的酸水解，使用時(shí)還需注意接枝淀粉的顏色變化[1-2]。近些年，辣根過氧化物酶（HRP）與 H2O2和β-二酮組成的酶促體系可引發(fā)乙烯基單體的自由基聚合，成為當(dāng)今生物催化聚合的研究熱點(diǎn)之一[3]。酶催化聚合反應(yīng)具有反應(yīng)溫和、活性可控、高效、綠色等優(yōu)點(diǎn)，將其應(yīng)用到淀粉的改性具有廣闊的開發(fā)前景，且符合綠色化學(xué)的發(fā)展方向，對于淀粉基接枝共聚物的進(jìn)一步發(fā)展和應(yīng)用具有重要意義[4]。但直接使用HRP引發(fā)體系的缺點(diǎn)是HRP無法重復(fù)使用，價(jià)格高，生產(chǎn)成本大，因此限制了HRP在工業(yè)化生產(chǎn)中的應(yīng)用。酶的固定化技術(shù)可以提高酶的利用效率，在保持酶引發(fā)的高效、專一及溫和等特性的同時(shí)，使酶可以回收、多次重復(fù)使用，降低生產(chǎn)成本，有助于實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)操作的連續(xù)化和工業(yè)化。固定化酶載體的選擇是關(guān)鍵，其中殼聚糖具有原料易得，價(jià)格低廉，力學(xué)性能良好，化學(xué)性能穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，近年來成為研究熱門的固定化材料之一[5-9]。

本研究對原淀粉進(jìn)行酶降解，降低其聚合度，增加其水溶性和滲透性；然后在固定化HRP/H2O2/ACAC體系下制備降解淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物，并對接枝共聚物進(jìn)行表征。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑

辣根過氧化物酶（HRP），酶活力330 U/mg，上海雪滿生物科技有限公司；耐高溫α-淀粉酶，酶活力10 000 U/mL，山東安克生物工程有限公司；玉米淀粉，西安淀粉廠；30%過氧化氫、丙烯酰胺、乙酰丙酮、無水乙醇、殼聚糖、戊二醛、碳酸氫鈉、鹽酸，AR，西安三浦精細(xì)化工廠。

1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

1.2.1 殼聚糖固定化HRP

稱取1.0 g殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為l%冰乙酸中，加入2 mol/L NaOH水溶液，使其產(chǎn)生白色絮狀沉淀，水洗至中性，抽濾制成純化殼聚糖。將 0.5 g殼聚糖加到10 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的戊二醛溶液中，在25 ℃水浴搖床上振蕩6 h，洗去多余的戊二醛，抽濾，加入pH值為6.9的混合磷酸鹽緩沖液調(diào)節(jié)好的20 mL濃度為0.5 mg/mL的HRP溶液，在35 ℃水浴搖床上振蕩8 h，于冰箱中（4 ℃）靜置過夜，用上述混合磷酸鹽緩沖液洗滌，抽濾，直到濾液中檢測不到HRP，制得固定化HRP[10-12]。

1.2.2 降解淀粉的制備

在250 mL三口燒瓶中加入36 g淀粉、204 g去離子水和0.03 g耐高溫α-淀粉酶，在95 ℃反應(yīng)1.5 h，然后在106 ℃滅活10 min，最終制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的酶降解淀粉[13]。

1.2.3 淀粉接枝共聚物的制備

在150 mL三口燒瓶中加入50 g上述降解淀粉和6.6 g丙烯酰胺，用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值為8，通氮?dú)?5 min以除去溶液中的溶解氧，加入1.2 g乙酰丙酮和0.3 g殼聚糖固定化HRP，滴加4.7 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2，控制滴加時(shí)間為1 h，然后在35 ℃下反應(yīng)4 h[14-17]。

反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物用乙醇洗滌，離心分離，在 50 ℃下真空干燥，得到去除單體的粗產(chǎn)物質(zhì)量W1。粗產(chǎn)物用乙二醇/冰乙酸（體積比 60∶40）的混合液在索式萃取器中萃取8 h，去除均聚物得純產(chǎn)品質(zhì)量W2。采用式（1）和式（2）計(jì)算反應(yīng)的接枝率（GP）和接枝效率（GE）[18-19]：

式中，W1為去除單體的粗產(chǎn)物質(zhì)量；W2為純接枝共聚物的質(zhì)量；W0為淀粉的質(zhì)量。

1.3 分析檢測

1.3.1 酶的負(fù)載率測定

測定HRP溶液在402 nm處的吸光度值，本實(shí)驗(yàn)條件下酶的負(fù)載率按式（3）計(jì)算。

式中，A1、A2為固定化前、后 HRP溶液的紫外吸收值。

1.3.2 固定化酶比活力測定

在pH值為6.0的緩沖溶液中，以聯(lián)苯三酚為底物，分別以游離酶和固定化酶作為催化劑，用H2O2引發(fā)反應(yīng)，5 min后用UV分光光度計(jì)測定在430 nm（催化產(chǎn)物紅培酚的特征峰）處的吸收值，按式（4）計(jì)算固定化酶的比活力。

式中，AF、AS為游離酶和固定化酶為催化劑時(shí)的吸收值。

1.3.3 結(jié)構(gòu)表征

用EQUINOX-55傅里葉變換紅外光譜儀測定產(chǎn)物的紅外吸收光譜，用 UV1900雙光束紫外分光光度計(jì)測定產(chǎn)物紫外吸收光譜，用INOVA-400MHz超導(dǎo)核磁共振儀分別測定產(chǎn)物的1H NMR和13C NMR譜圖，用TM-1000 Tabletop型SEM觀察樣品的微觀結(jié)構(gòu)。

1.3.4 皮革性能測試

利用MSW-YD4型數(shù)字式皮革收縮溫度測定儀測定復(fù)鞣革前后的收縮溫度（Ts）。使用拉力機(jī)（TS2000-S型）對復(fù)鞣后成品革進(jìn)行力學(xué)性能檢測，主要測定抗張強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度和斷裂伸長率。

1.3.5 皮革厚度測量

從背脊線到腹部選定A、B、C 3處，每處測3次或者3次以上，取其平均值作為該處的厚度。采用式（5）計(jì)算皮革的增厚率（E）。

式中，d2為復(fù)鞣后皮革厚度，mm；d1為復(fù)鞣前皮革厚度，mm。

1.4 鞣劑應(yīng)用工藝

所得合成產(chǎn)物進(jìn)行復(fù)鞣實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)方法按照文獻(xiàn)[17]介紹進(jìn)行。

2 結(jié)果與討論

2.1 酶的負(fù)載率、比活力及儲存穩(wěn)定性

HRP溶液的紫外特征吸收波長為402 nm，測得402 nm處0.5 mg/mL的HRP溶液的吸收值為0.96；固定化酶后，剩余酶溶液的吸收值降低為0.40。根據(jù)式（3）計(jì)算得到酶的負(fù)載率為58.3%。經(jīng)固定化酶催化后，測定反應(yīng)液在 430 nm處的吸收值為0.39，用游離酶催化的吸收值為0.56，根據(jù)式（4）計(jì)算固定化酶的比活力為69.6%。將固定化HRP置于冰箱中存放20天后，結(jié)果顯示依然能有效催化降解淀粉與AM進(jìn)行接枝共聚合反應(yīng)，表明酶的儲存穩(wěn)定性較好。

2.2 降解淀粉與丙烯酰胺接枝共聚物結(jié)構(gòu)表征

2.2.1 FTIR分析

圖1為St-g-PAM、PAM和酶降解淀粉的FTIR譜圖。由圖可知，酶降解淀粉（曲線c）在3420 cm－1和2925 cm－1處的吸收峰分別是淀粉分子—OH和亞甲基伸縮振動吸收峰，在1026 cm－1處為淀粉結(jié)構(gòu)單元葡萄糖環(huán)的特征吸收峰。聚丙烯酰胺（曲線b）在3438 cm－1、2925 cm－1和1645cm－1處分別為胺基、亞甲基和酰胺基團(tuán)中羰基的伸縮振動吸收峰。在St-g-PAM（曲線a）中，不僅1157～1074cm－1出現(xiàn)淀粉的特征吸收峰和1026 cm－1處的葡萄糖環(huán)特征峰，而且在3431cm－1出現(xiàn)—OH的伸縮振動與—NH2的伸縮振動吸收疊加峰，在 1667 cm－1出現(xiàn)酰胺上C=O的伸縮振動峰，在1621 cm－1處出現(xiàn)C—N伸縮振動和N—H變角振動的偶合吸收峰。以上表明酶降解淀粉分子鏈上已接枝上PAM。

圖1 樣品的FTIR光譜圖

2.2.2 UV分析

圖2為St-g-PAM、PAM和酶降解淀粉的UV譜圖。由圖可知，酶降解淀粉在200～300 nm波長沒有吸收峰，說明淀粉在降解過程中葡萄糖單元上的羥基沒有被氧化成羧基。PAM的紫外光譜特征是在遠(yuǎn)紫外光區(qū) 100～200nm波長有一個(gè)由 π→π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶（最大吸收波長為193 nm），而酶降解淀粉通過與丙烯酰胺接枝反應(yīng)后形成的St-g-PAM最大吸收峰波長為190 nm，發(fā)生藍(lán)移效應(yīng)，吸收峰的波長向短波方向移動，以上也表明了酶降解淀粉分子鏈上已接枝上PAM。

2.2.3 NMR分析

圖2 樣品的UV光譜圖

圖3 酶降解淀粉和St-g-PAM的1H NMR圖譜

圖3為St-g-PAM和酶降解淀粉的1H NMR核磁共振波譜圖，圖3（b）中Ha，t、Hb，t、Hc，t代表接枝上的聚丙烯酰胺的—CH、—CH2和NH2上的氫位置。結(jié)果表明，酶降解淀粉顯現(xiàn)出淀粉葡萄糖單位α-1,4苷鍵相連H1（1-4）、α-1,6苷鍵相連H1（1-6）、H2、H3、H4、H5、淀粉糖環(huán)的異頭碳上的 H-γ、還原性末端為α（β）-異頭碳上的H-α和H-β的特征質(zhì)子共振峰（δ=5.01，4.92，3.39，3.37，3.23，3.64，6.31，4.57和5.60）。St-g-PAM除出現(xiàn)淀粉的特征吸收峰，還顯現(xiàn)出聚丙烯酰胺的—CH、—CH2和NH2特征質(zhì)子共振峰（δ=1.75、1.42和7.55）。

圖4為St-g-PAM和酶降解淀粉的13C NMR核磁共振波譜圖，圖4（b）中Ca，t、Cb，t、Cc，t代表接枝上的聚丙烯酰胺的—CH、—CH2和C=O上的碳位置。結(jié)果表明，酶降解淀粉顯現(xiàn)出淀粉葡萄糖單位上C1、C2、C3、C4、C5和C6共振峰（δ= 101.1、73.7、77.7、80.6、71.9和63.2）。St-g-PAM除出現(xiàn)淀粉的特征吸收峰，還顯現(xiàn)出聚丙烯酰胺—CH、—CH2和C=O的13C原子的共振峰（δ= 126.1、132.4和166.8）。因此，在本文的反應(yīng)體系中，確實(shí)有St-g-PAM生成。

圖4 酶降解淀粉和St-g-PAM的13C NMR圖譜

2.2.4 SEM分析

圖5是玉米淀粉、酶降解淀粉和St-g-PAM的形態(tài)掃描電鏡照片。比較反應(yīng)前后圖片的變化可以看出，原淀粉顆粒表面光滑，結(jié)構(gòu)緊密，無裂縫，呈球形顆粒結(jié)構(gòu)；當(dāng)玉米淀粉經(jīng)過酶催化水解后，淀粉顆粒破裂成碎片；而接枝反應(yīng)后不僅顆粒表面發(fā)生了變化，表現(xiàn)為顆粒表面粗糙且有一些空隙，而且聚丙烯酸的支鏈分子已滲透到淀粉顆粒的內(nèi)部，兩者相互滲透和結(jié)合，顆粒有些扭曲形變。

2.3 接枝反應(yīng)機(jī)理的探討

在HRP/H2O2/ACAC三元體系催化下，淀粉與AM共聚反應(yīng)過程如圖6所示：首先H2O2分子在HRP分子作用下發(fā)生異裂，然后在酶活性位點(diǎn)發(fā)生雙電子氧化過程，生成一個(gè)π-陽離子自由基HRP-I，并有水生成；接著HRP-I和enol（乙酰丙酮的烯醇互變異構(gòu)）進(jìn)行單電子氧化還原反應(yīng)，得到化合物HRP-II和一個(gè)π-陽離子自由基，接著π-陽離子自由基脫質(zhì)子得到一個(gè)初級自由基，HRP-II再通過類似的單電子氧化還原反應(yīng)回復(fù)到初始態(tài)。初級自由基奪取淀粉葡萄糖單元上 C6羥基上的活潑氫后形成淀粉大自由基，與丙烯酰胺發(fā)生接枝聚合反應(yīng)[20-23]。

圖5 玉米淀粉、酶降解淀粉和St-g-AM的電鏡掃描圖

圖6 淀粉接枝AM反應(yīng)示意圖

2.4 應(yīng)用實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

選取制備的 St-g-PAM（GE和GP分別為86.3%、79.5%）進(jìn)行2次平行應(yīng)用試驗(yàn)，結(jié)果見表 1。從應(yīng)用結(jié)果可以看出：應(yīng)用革樣收縮溫度（Ts）增加，說明St-g-PAM有一定的鞣性，能夠與皮膠原發(fā)生多點(diǎn)結(jié)合形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使皮膠原結(jié)構(gòu)改變，從而提高坯革的耐濕熱穩(wěn)定性；應(yīng)用革樣增厚率沿A、B、C方向遞增，說明St-g-PAM有較好的填充作用，易與纖維發(fā)生交聯(lián)作用，撐開纖維束，起到增厚作用。從成革感觀性能來看，應(yīng)用革樣均勻度好，柔軟性好。應(yīng)用革樣的力學(xué)性能檢測結(jié)果如表2所示，可以看出St-g-PAM用于復(fù)鞣對皮革有增強(qiáng)作用，與皮革纖維有較好的結(jié)合。皮革斷面層的SEM如圖7所示，觀察應(yīng)用革的電鏡照片可以說明皮革纖維的分散狀況?？梢钥闯觯磸?fù)鞣皮革纖維編織緊密，其切面纖維束的結(jié)構(gòu)完整，經(jīng)過St-g-PAM復(fù)鞣后的皮革纖維分散狀態(tài)比較好，說明St-g-PAM與皮革纖維進(jìn)行了結(jié)合。

3 結(jié) 論

殼聚糖固定化HRP/H2O2/ACAC體系可以引發(fā)降解淀粉與丙烯酰胺發(fā)生接枝共聚物反應(yīng)。由FTIR、UV和NMR證明生成了St-g-PAM，由SEM表征了淀粉反應(yīng)前后微觀形貌的變化。該共聚物復(fù)鞣后的革柔軟、纖維分散好、選擇填充性強(qiáng)。

表1 復(fù)鞣劑應(yīng)用結(jié)果

表2 成革各項(xiàng)力學(xué)性能

圖7 皮革斷面層的電鏡照片

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Synthesis and characterization of graft copolymer of degraded starch and acrylamide initiated by immobilized HRP/H2O2/ACAC catalyzed system

YAN Xiaoliang，Lü Shenghua，HOU Mingming，GONG Rui
（College of Resource and Environment，Shaanxi University of Science & Technology，Xi’an 710021，Shannxi，China）

Horseradish peroxidase（HRP）was immobilized on the surface of chitosanviaglutaraldehyde crosslinking. Then a graft copolymer of degraded starch and acrylamide was synthesized by the initiation of enzyme catalysis system composed of chitosan-immobilized HRP/H2O2/acetylacetone（ACAC）. The structure of the copolymer was analyzed by FTIR，UV，NMR and SEM. The results indicated that polyacrylamide（PAM）was successfully grafted onto the degraded starch. Then，the copolymer was applied as a retanning agent. The applied results showed that the retanned leather had the merits of softness，good dispersion of fiber and strong selecting filling properties.

immobilized HRP；enzymatic polymerization；graft copolymerization；tanning agent

TQ 316.342

A

1000–6613（2011）12–2708–06

2011-05-16；修改稿日期：2011-06-16。

國家自然科學(xué)基金（20876091）、陜西省自然科學(xué)基金（SJ08B06）及陜西科技大學(xué)研究生創(chuàng)新基金項(xiàng)目。

閆小亮（1985—），男，碩士研究生。聯(lián)系人：呂生華，教授，博士生導(dǎo)師，從事精細(xì)化學(xué)品研究。E-mail lsh630603@ yahoo.com.cn。