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      晚期肺腺癌易瑞沙治療病例介紹并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      2011-10-26 02:33:50邊翠霞王秀梅張波
      中國實(shí)用醫(yī)藥 2011年29期
      關(guān)鍵詞:外顯子腺癌肺癌

      邊翠霞 王秀梅 張波

      晚期肺腺癌易瑞沙治療病例介紹并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      邊翠霞 王秀梅 張波

      近50年來,肺癌的發(fā)病率和病死率均迅速上升,世界各國特別是工業(yè)發(fā)達(dá)國家,死于癌癥的男性患者中肺癌已居首位。在非小細(xì)胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中,肺腺癌已成為最常見的病理類型,多數(shù)患者確診時(shí)已是晚期,失去了手術(shù)機(jī)會(huì),因此預(yù)后較差。對(duì)于晚期NSCLC,目前推薦的一線化療方案是以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療,其中位生存期為8~11個(gè)月,1年生存率約35%[1]。盡管不斷有新的細(xì)胞毒藥物出現(xiàn),但是晚期NSCLC的療效仍然難以實(shí)現(xiàn)質(zhì)的提高,需要不同作用機(jī)制的藥物代替?zhèn)鹘y(tǒng)化療藥。近年來,分子靶向治療在腫瘤治療領(lǐng)域取得了顯著的成就,目前表皮生長因子受體(Epidermal growth factor receptor,EGFR)是發(fā)展最有成效的治療靶點(diǎn)。選擇性表皮生長因子受體酷氨酸激酶(EGFR-TK)拮抗劑的臨床應(yīng)用,開創(chuàng)了NSCLC治療的新途徑。易瑞沙(Iressa)是第一個(gè)被批準(zhǔn)上市應(yīng)用于治療晚期NSCLC的靶向藥物,適用于EGFR-TK基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療,或用于既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療?,F(xiàn)將我院一晚期肺泡細(xì)胞癌易瑞沙治療病例療效介紹如下。

      患者,男,46歲,無吸煙史。因咳嗽、咯血2月,于2010年3月胸部CT示右下肺占位并空洞形成,行右肺下葉切除術(shù),病理示細(xì)支氣管肺泡癌,術(shù)后常規(guī)給予順鉑+紫杉醇化療4周期,于2011年3月出現(xiàn)頭痛、惡心、視物模糊,顱腦CT示多發(fā)腦轉(zhuǎn)移,遂予全腦放療同步順鉑+培美曲塞化療6周期,復(fù)查顱腦CT腦轉(zhuǎn)移灶消失,但胸部CT肺內(nèi)出現(xiàn)多發(fā)轉(zhuǎn)移灶,予以重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液(恩度)15 mg/d,治療14 d,無改善,肺內(nèi)轉(zhuǎn)移灶逐漸增多、增大,并出現(xiàn)右側(cè)腰腿痛,骨掃描示胸12椎體異常核素濃聚灶(考慮骨轉(zhuǎn)移),疼痛劇烈難忍,鹽酸二氫埃托啡20μg舌下含化Q3 h。于2011年7月26日EGFR突變檢測(cè)示19-del(Y)。于8月10日開始服用易瑞沙250 mg/d,當(dāng)日即顯效,腰腿疼痛明顯減輕,從服用易瑞沙當(dāng)日起未再服用鎮(zhèn)痛藥,第三日疼痛完全緩解,精神好轉(zhuǎn),進(jìn)食改善,體力恢復(fù),于8月21日復(fù)查胸部CT肺內(nèi)轉(zhuǎn)移灶明顯減少并縮小。服藥11 d出現(xiàn)全身瘙癢,前胸及面部出現(xiàn)痤瘡樣皮疹,服用地氯雷他定后減輕。

      討論:EGFR在正常細(xì)胞和許多實(shí)體瘤細(xì)胞均有表達(dá),在NSCLC中,EGFR-TK約占40%~80%,對(duì)腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移、血管生成及對(duì)放化療的抗拒起著重要作用[2],其過度表達(dá)常與預(yù)后不良相關(guān)。易瑞沙通過競爭性結(jié)合ATP來抑制EGFR細(xì)胞內(nèi)的酪氨酸激酶域的自磷酸化作用,阻斷了下游信號(hào)的傳遞,從而達(dá)到抑制腫瘤血管生成、細(xì)胞增殖、侵襲以及轉(zhuǎn)移,促進(jìn)細(xì)胞凋亡的治療作用[3]。

      在Ⅱ期的兩個(gè)關(guān)鍵的多中心隨機(jī)試驗(yàn)INTACT1和INTACT2中均分別使用了250 mg/d和500 mg/d兩個(gè)劑量級(jí)對(duì)晚期或轉(zhuǎn)移性的NSCLC經(jīng)鉑類化療失敗后的二、三線單藥治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩個(gè)試驗(yàn)的有效率分別為18.4%和11.8%,疾病控制率分別為54.4%和42.2%,癥狀改善者為40.3%和43.1%,而對(duì)這部分化療耐藥患者的中位生存期達(dá)7.6個(gè)月和6.5個(gè)月,兩個(gè)試驗(yàn)均證實(shí)了其對(duì)NSCLC的療效并顯示易瑞沙的不良反應(yīng)較輕微[4,5],40%以上的患者癥狀得到明顯改善,在亞裔人群中的有效率更高。另兩個(gè)Ⅲ期臨床隨機(jī)研究INTACT1和INTACT2比較了易瑞沙+化療和單用化療的療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)易瑞沙并不增加化療的療效,提示不存在與化療藥的協(xié)同作用[6,7]。

      易瑞沙的主要毒副作用為輕度至中度皮疹和腹瀉,少數(shù)病例可出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、嘔吐、食欲下降、口腔炎等臨床表現(xiàn),大多數(shù)都很輕微,停藥即可逆轉(zhuǎn)。但是,也有日本學(xué)者報(bào)道了首例因服用易瑞沙而導(dǎo)致嚴(yán)重間質(zhì)性肺部疾病(ILD)而死亡的病例?;颊呓o藥8 d后即出現(xiàn)呼吸困難,盡管給予大劑量類固醇治療,但仍然在給藥130 h后死亡。尸檢發(fā)現(xiàn)肺組織出現(xiàn)彌漫性肺泡損傷(DAD)[8]。因此,醫(yī)生在使用易瑞沙治療NSCLC時(shí)應(yīng)格外留意這一罕見但卻致命的不良反應(yīng)的發(fā)生。

      EGFR在多種惡性腫瘤包括NSCLC中高表達(dá),與腫瘤細(xì)胞的增殖、腫瘤血管生成、粘附、侵襲、轉(zhuǎn)移和腫瘤細(xì)胞的凋亡等密切相關(guān)。實(shí)驗(yàn)室和臨床研究都表明,易瑞沙的療效與EGFR的表達(dá)及EGFR的磷酸化不相關(guān),與EGFR突變密切相關(guān),易瑞沙治療有效者多有EGFR-TK活化區(qū)及其附近突變,而易瑞沙治療無效者均未發(fā)現(xiàn)突變[15]。EGFR突變特征為19外顯子的缺失突變或18和21外顯子的替代突變,發(fā)生于18外顯子的點(diǎn)突變引起替代突變(G719A),發(fā)生于19外顯子的多個(gè)核苷酸框架缺失突變,引起多個(gè)氨基酸的缺失,發(fā)生于21外顯子的點(diǎn)突變引起 858位點(diǎn)氨基酸替代突變(L858R)。80%的 EGFR突變發(fā)生于外顯子 19和外顯子21[9]。

      [1] Herbst RS,Kies MS.ZD1839(Iressa)in non-small cell lung cancer.Oncologist,2002,7 Suppl4:9-15.

      [2] Kholodenko BN,Demin OV,Moehren G,et al.Quantification of short term signaling by the epidermal growth factor receptor.JBiol Chem,1999,274(42):30169-30181.

      [3] Yarden Y,Sliwkow SK.M.X.Untangling the ErbB signalingnetwork Nat Rev Mol Cell Biol,2001,127-137.

      [4] Fukuoka M,Yano S,Giaccone G,et al.Multi-institutional randomized phase II trial of gefitinib for previously treated patients with advanced non-small cell lung cancer.JClin Oncol,2003,21 (12):2237-2246.

      [5] KrisMG,Natale RB,Herbst RS,etal.Efficacy of gefitinib,an inhibitor of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase,in symptomatic patients with non-small cell lung cancer.JAMA,2003,290(16):2149-2158.

      [6] Giaccone G,Herbst RS,Manegold C,et al.Gefitinib in combination with gemcitabine and cisplatin in advanced non-small-cell lung cancer:a phaseⅢtrial-INTACT 1.JClin Oncol,2004,22(5):777-784.

      [7] Herbst RS,Giaccone G,Schiller JH,et al.Gefitinib in combination with paclitaxel and carboplatin in advanced non-small-cell lung cancer:a phaseⅢtrial-INTACT 2.JClin Oncol,2004,22(5): 785-794.

      [8] Argiris A,Mittal N.Gefitinib as first line compassionate use therapy in patientswith non-small cell lung cancer.Lung cancer,2004,43(3):317-322.

      [9] PaoW,and Miller VA.Epidermalgrowth factor receptormutations,small-molecule kinase inhibitors,and non-small cell lung cancer: current knowledge and future directions.JClin Oncol,2005,23,2556-2568.

      [10] Hsieh RK,Lim KH,Kuo HT,et al.Female sex and bronchioloalverlar pathologic subtype predict EGFRmutations in non-small cell lung cancer.Chest,2005,128(1):317-321.

      [11] Kaneda H,Tamura K,Kurata T,et al.Retrospective analysis of the predictive factors associated with the response and survival benefitof gefitinib in patientswith advanced non-small cell lung cancer.Lung Cancer,2004,46:247-2454.

      272072山東省兗礦集團(tuán)第三醫(yī)院

      一項(xiàng)關(guān)于的NSCLC患者的EGFR基因突變研究顯示,除發(fā)現(xiàn)48%的NSCLC患者的EGFR基因有突變外,有任何細(xì)支氣管肺泡癌(BAC)特征的EGFR突變率明顯高于普通肺腺癌,其突變率分別為 66%和21%[10],指出 BAC類型肺癌EGFR突變的高發(fā)生率。

      盡管易瑞沙對(duì)部分晚期化療失敗的NSCLC有較好的療效,但仍有相當(dāng)病例無效,主要原因是肺癌的發(fā)生機(jī)制常是多靶點(diǎn),目前尚缺乏預(yù)測(cè)易瑞沙敏感性的有效手段。根據(jù)以往多中心臨床試驗(yàn),分析易瑞沙療效和患者的臨床特征發(fā)現(xiàn),在亞裔,非吸煙者,女性,腺癌,分化較好的腫瘤,尤其是肺泡細(xì)胞癌患者中,易瑞沙有明顯療效[11]。

      本例患者為BAC,基因測(cè)序顯示19外顯子缺失突變,易瑞沙治療顯效快且效果明顯,癥狀迅速改善,肺內(nèi)轉(zhuǎn)移灶明顯減少并縮小。此例病例說明有BAC特征的肺腺癌EGFR突變率高,針對(duì)EGFR突變的病例易瑞沙療效明顯。建議為排除盲目無效而又昂貴的EGFR-TKI濫用,在當(dāng)前臨床上應(yīng)該強(qiáng)調(diào)開展肺癌組織的EGFR基因測(cè)序進(jìn)行分子靶向治療。

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