• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      黃土高原典型草原草地根冠比的季節(jié)動(dòng)態(tài)及其影響因素

      2012-01-02 06:00:12李旭東張春平傅華
      草業(yè)學(xué)報(bào) 2012年4期
      關(guān)鍵詞:根冠樣地降水量

      李旭東,張春平,傅華

      (蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)科技學(xué)院 草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅 蘭州730020)

      地上生物量(shoot)和地下生物量(root)是陸地生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量的重要組成部分。有研究表明,CO2濃度升高會(huì)促進(jìn)植物的光合產(chǎn)物向根系分配,從而提高陸地生態(tài)系統(tǒng)地下部分的碳素固定[1],這可能是全球“碳失匯”中的一個(gè)重要的匯[2]。生態(tài)學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識(shí)到地下部分是陸地生態(tài)系統(tǒng)碳分配與碳過程的核心環(huán)節(jié),而根系是聯(lián)系地上和地下過程的主要紐帶[3]。植物的干物質(zhì)在地上、地下的分配是一個(gè)復(fù)雜的過程,它受到植物種類、年齡、氣候條件等眾多因素的影響[4]。相對(duì)于地上生物量而言,清楚地了解地下生物量及其所占比率還存在很大局限性[5],主要是由于地下生物量的測(cè)定尚存在方法上的缺陷,而且不同方法得出的結(jié)果有較大的差異[6,7]。為了更好地估算地下生物量,建立地上地下生物量的關(guān)系是一種常用的方法,而根冠比(即植物地下生物量和地上生物量的比值,R/S)則是最常用的一個(gè)參數(shù)[8],被眾多陸地生態(tài)系統(tǒng)模型作為計(jì)算光合產(chǎn)物向植物地下部分分配的依據(jù),如 HRBM[9],SLAVE[10],CASA[11],CARAIB[12],DEMETER[13]等模型。另外,利用根冠比,可以通過植物地上部分生物量估算景觀、區(qū)域尺度上的植被碳儲(chǔ)量。因此,確定根冠比的季節(jié)動(dòng)態(tài)及其影響因素,可以更加精確地估算地下生物量和地下碳儲(chǔ)量,對(duì)提高陸地生態(tài)系統(tǒng)模型的模擬精度以及生態(tài)系統(tǒng)碳儲(chǔ)量估算的準(zhǔn)確性具有十分重要的意義。

      草地作為陸地生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,約占陸地總面積的1/5,在陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)中占有十分重要的地位[4]。草地生態(tài)系統(tǒng)中凈初級(jí)生產(chǎn)力的60%~90%分配于地下,地下生物量通常超過地上生物量2~5倍[14]。通過根系脫落物輸入到土壤中的碳也遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了地上凋落物的碳輸入量。所以,精確的計(jì)算草地地下生物量具有重要的生態(tài)意義。但草地生態(tài)系統(tǒng)植被碳儲(chǔ)量的估算還存在很大的不確定性,其中一個(gè)重要的原因就在于對(duì)植物地下部分認(rèn)識(shí)的不足[5]及其測(cè)定方法存在缺陷[15,16]。因此,本研究以黃土高原典型草原為研究對(duì)象,于2007-2009年連續(xù)3年進(jìn)行了地上、地下生物量的測(cè)定,旨在探討:1)黃土高原典型草原植被根冠比及其季節(jié)動(dòng)態(tài);2)放牧與圍封對(duì)植被根冠比的影響;3)根冠比與降水量和氣溫的關(guān)系,從而為精確預(yù)測(cè)地下生物量提供依據(jù),并且為陸地生態(tài)系統(tǒng)碳模型提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 研究區(qū)概況

      試驗(yàn)地設(shè)在蘭州大學(xué)半干旱氣候與環(huán)境觀測(cè)站及周圍區(qū)域。該站位于甘肅省榆中縣北部夏官營鎮(zhèn),地理坐標(biāo)為北緯35°57′,東經(jīng)104°09′,海拔1 966m。地貌為黃土高原殘塬梁峁溝壑,屬大陸性半干旱氣候,年平均氣溫6.7℃,年降水量382mm,蒸發(fā)量1 343mm,無霜期90~140d。年日照時(shí)數(shù)約2 600h。該區(qū)域塬面原為傳統(tǒng)的耕作農(nóng)田,20世紀(jì)80年代中期棄耕,已基本恢復(fù)到天然植被。植被類型為半干旱典型草原,草地植物主要有長芒草(Stipa bungeana)、賴草(Leymus secalinus)、鐵桿蒿(Tripolium vulgare)和阿爾泰狗娃花(Heteropappus altaicus)等。土壤為灰鈣土[17]。

      1.2 研究方法

      本研究設(shè)置圍封與放牧2個(gè)處理。圍封樣地(ungrazed grassland,UG)在氣候觀測(cè)站內(nèi),2005年10月設(shè)立圍欄,面積約為8hm2。圍欄外為放牧樣地(grazed grassland,GG),放牧強(qiáng)度為10-3月:1~2羊單位/hm2;4-9月:2~3.5羊單位/hm2。

      在圍封與放牧樣地中,選擇坡向和地勢(shì)平緩一致的地段各設(shè)置3個(gè)50m×50m的重復(fù)樣地。圍封和放牧樣地地上、地下生物量的測(cè)定于生長季(3-11月)各月中下旬進(jìn)行。地上生物量采用收獲法,每個(gè)重復(fù)樣地中隨機(jī)設(shè)置6個(gè)1m×1m的樣方,將樣方內(nèi)植物齊地面刈割,帶回實(shí)驗(yàn)室于65℃條件下烘干并稱重(精確至0.01 g)。地下生物量采用根鉆法測(cè)定(根鉆直徑為9.3cm)。在測(cè)定地上生物量后的18個(gè)樣方內(nèi),用根鉆分層取土至100cm土層,每10cm為一層。所取樣品經(jīng)干篩法(孔徑0.5mm)獲取根樣后用清水洗凈,于65℃烘干并稱重(精確至0.01g),計(jì)算地下生物量。降水、氣溫等氣象資料從蘭州大學(xué)半干旱氣候與環(huán)境觀測(cè)站獲?。?7]。

      1.3 數(shù)據(jù)處理方法

      根冠比(R/S)=地下生物量(root)/地上現(xiàn)存生物量(shoot)

      使用Excel 2003進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,應(yīng)用統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS 17.0的Correlate和Regression進(jìn)行相關(guān)分析和回歸分析。根冠比與氣溫和降水量進(jìn)行相關(guān)性分析時(shí),與各月的根冠比相對(duì)應(yīng)的是上月的降水量(P)和當(dāng)月氣溫的平均值(T)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 根冠比的季節(jié)動(dòng)態(tài)

      3年的試驗(yàn)結(jié)果表明,放牧與圍封草地根冠比的季節(jié)變化均呈現(xiàn)反拋物線型(圖1)。圍封樣地在3月牧草返青之前根冠比最大,隨著植物的生長開始降低,到9月最小,之后開始上升,各月之間存在顯著差異(P<0.05)。放牧樣地最大值出現(xiàn)在11月,最小值出現(xiàn)在9月,各月之間也存在顯著差異(P<0.05),放牧樣地3年的根冠比平均值為3.42,圍封樣地為2.75。2個(gè)樣地各個(gè)月份根冠比的年際間差異都不顯著。

      2.2 圍封與放牧對(duì)根冠比的影響

      方差分析結(jié)果表明,2007,2008和2009年放牧樣地的根冠比在不同生長季都顯著高于圍封樣地(P<0.05),其平均值放牧樣地分別為3.13,3.36和3.77,圍封樣地分別為2.55,2.56和3.13(表1)。不同生長季根冠比的變異系數(shù)放牧樣地3年分別是36.7%,32.3%,49.2%,均高于圍封樣地的28.2%,26.3%,26.1%(表1)。

      2.3 氣溫和降水量對(duì)根冠比的影響

      將各月的根冠比與上月的降水量(P)進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果表明,根冠比與上月降水量之間存在極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(n=27,P<0.001)(圖2)。

      將各月的根冠比與氣溫(T,當(dāng)月氣溫平均值)進(jìn)行相關(guān)性分析表明,根冠比與當(dāng)月氣溫之間也存在著極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(n=27,P<0.001)(圖3)。

      通過對(duì)根冠比與氣溫、降水量進(jìn)行逐步回歸分析,分別得出圍封與放牧樣地根冠比與氣溫、降水量的多元回歸方程(表2)。對(duì)圍封樣地而言,降水量和氣溫的影響對(duì)根冠比的貢獻(xiàn)率分別為55%和45%,而放牧樣地則分別為38%和62%。

      圖1 圍封與放牧草地根冠比(R/S)的季節(jié)變化Fig.1 The seasonal dynamics of the R/S in grazed grassland(GG)and ungrazed grassland(UG)

      表1 圍封與放牧草地根冠比的統(tǒng)計(jì)參數(shù)Table 1 Statistical parameters of the R/S in grazed grassland(GG)and ungrazed grassland(UG)

      圖2 圍封、放牧草地R/S與降水量的關(guān)系Fig.2 The relationships between R/S and precipitation in grazed and ungrazed grassland

      圖3 圍封、放牧草地R/S與氣溫的關(guān)系Fig.3 The relationships between R/S and air temperature in grazed and ungrazed grassland

      表2 圍封、放牧草地R/S與氣溫、降水量的回歸方程Table 2 Regression equations between R/S and air temperature and precipitation

      3 討論

      根冠比作為重要的參數(shù)之一,在全球陸地生態(tài)系統(tǒng)碳模型中具有重要的意義,其有助于精確估算全球生態(tài)系統(tǒng)的碳分配和碳固存[4]。

      本研究結(jié)果顯示,黃土高原典型草原植物的根冠比呈反拋物線型季節(jié)變化,生長季初和生長季末根冠比值較大。3月,草地的植物還沒有返青,植物將大部分物質(zhì)都儲(chǔ)存在根系中,所以,3月份的根冠比較高。返青后,隨著植物地上部分快速生長,光合產(chǎn)物向地上部分轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致根冠比下降,到9月份達(dá)到最低值。9-11月隨著溫度的降低,植物地上部分開始枯死,植物為了第2年的再生和適應(yīng)環(huán)境的變化而將能量轉(zhuǎn)運(yùn)至根系中,導(dǎo)致根冠比上升。2007,2008和2009年圍封樣地根冠比變化范圍分別為1.96~3.67,1.98~3.79和2.13~4.44;放牧樣地分別為1.95~4.47,2.65~4.67和2.04~6.26。白永飛等[18]對(duì)內(nèi)蒙古羊草(Leymus chinensis)群落研究表明,生長季內(nèi)根冠比的變幅為3.26~210.62;耿浩林等[4]對(duì)恢復(fù)羊草草地的研究結(jié)果為22.3~41.5和10.4~39.7。與之相比,本研究連續(xù)3年的根冠比的變幅(1.95~6.26)均較小,但與幾個(gè)黃土高原典型草地的根冠比結(jié)果(均值為1.99,2.33,2.86)基本一致[19]。張娜和梁一民[20]研究表明黃土丘陵區(qū)天然草地群落根冠比的季節(jié)變化也呈反拋物線型,本研究結(jié)果與此一致,但其根冠比的均值5.65要高于本研究結(jié)果,可能主要因?yàn)槠錅y(cè)定年份極干旱,造成根冠比結(jié)果較高。

      許多研究表明,植物在不同環(huán)境條件下的資源分配格局反映了植物生長對(duì)環(huán)境的響應(yīng)規(guī)律和資源分配對(duì)策[21-25]。放牧能夠改變牧草各器官之間固有的物質(zhì)與能量分配模式。在本研究中,放牧樣地的根冠比顯著高于圍封樣地,這與李金花和李鎮(zhèn)清[26]對(duì)放牧11年后的典型草地的研究結(jié)果一致。放牧樣地由于家畜的采食,地上生物量顯著低于圍封樣地,可能是造成放牧樣地根冠比較高的主要原因;但與Jatimliansky等[27]放牧降低根冠比的結(jié)果不相同,原因是本研究在連續(xù)放牧草地進(jìn)行,放牧草地地上部分不能獲得充分生長的機(jī)會(huì),降幅常常高于地下部分,造成根冠比增加。另外,放牧樣地根冠比的變異也大于圍封樣地,原因是由于家畜的采食作用導(dǎo)致放牧樣地的地上生物量的變異增大,進(jìn)而使得根冠比的變異增大[26]。同時(shí),放牧?xí)种破渌m口性好的植物的生長,從而改變草地的根冠比[28]。

      在自然環(huán)境中,環(huán)境因子的脅迫作用往往限制了植物生物量分配格局,植物對(duì)光、養(yǎng)分、水分的競(jìng)爭(zhēng)是決定生物量分配的重要因素[29,30]。植物生物量和水分的關(guān)系尤其密切,在干旱和半干旱區(qū),水分是生物量形成的主要限制因子[31]。天然草地地上、地下生物量主要受降水量和溫度的影響[32]。由于草地群落生物量相對(duì)于水熱條件具有時(shí)滯效應(yīng),因此,一定時(shí)期的生物量必定與此前的水熱條件有關(guān)[4]。為此,本研究分析了前期水熱因素(包括上月降水量之和、當(dāng)月平均氣溫)對(duì)根冠比的影響,結(jié)果顯示根冠比與降水量和溫度的相關(guān)性極顯著。這與Coupland[33]對(duì)北美草原12個(gè)長期生態(tài)站資料的分析中發(fā)現(xiàn)根冠比與干旱的程度及溫度有關(guān)的結(jié)論一致;另外,其他一些研究也表明根冠比隨著降水量的增加而降低[34-37]。根冠比同降水量的相關(guān)性可以用以下假說解析:隨著植物可獲得水分的增加,植物生長對(duì)水分的要求降低,地上部分生長要強(qiáng)于地下部分,于是根冠比降低[35-37]。另外,氣溫的升高使得土壤溫度升高,進(jìn)而促進(jìn)了植物根系對(duì)營養(yǎng)和水分的吸收,從而降低了植物對(duì)地下生物量的投入[38],導(dǎo)致根冠比降低。對(duì)圍封樣地而言,降水量對(duì)根冠比的影響更大,主要是由于半干旱地區(qū)水分是調(diào)控植物生物量分配的主要因子,降水對(duì)其地上和地下生物量分配的影響要大于氣溫。而放牧樣地由于動(dòng)物采食、踐踏等其他因素的影響,水分和溫度對(duì)根冠比的影響發(fā)生了變化,其綜合的影響尚需進(jìn)一步研究。

      不同生態(tài)系統(tǒng)的地上-地下生物量分配格局主要受氣候因素的影響[39]。因此,根冠比是可預(yù)測(cè)的[40]。本研究根據(jù)各月根冠比與上月降水量、當(dāng)月平均氣溫之間建立了擬合度良好的回歸方程,可以用來模擬不同季節(jié)根冠比的動(dòng)態(tài)變化并估算地下生物量。

      致謝:感謝文海燕、安卓、楊益和滕澤琴等在野外實(shí)驗(yàn)中所付出的辛勤勞動(dòng);感謝蘭州大學(xué)半干旱氣候與環(huán)境觀測(cè)站提供氣象資料。

      [1]Hungate B A,Holland E A,Jackson R B,et al.The fate of carbon in grasslands under carbon dioxide enrichment[J].Nature,1997,388:576-579.

      [2]Woodwel G M,Whittacker R H,Reiners W A,et al.The biota and the world carbon budget[J].Science,1978,199:141-146.

      [3]賀金生,王政權(quán),方精云.全球變化下的地下生態(tài)學(xué):?jiǎn)栴}與展望[J].科學(xué)通報(bào),2004,49(13):1226-1236.

      [4]耿浩林,王玉輝,王風(fēng)玉,等.恢復(fù)狀態(tài)下羊草(Leymus chinensis)草原植被根冠比動(dòng)態(tài)及影響因子[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2008,28(10):122-128.

      [5]McNaughton S J,Banyikwa F F,McNaughton M M.Root biomass and productivity in a grazing ecosystem:the Seren-geti[J].Ecology,1998,79:587-592.

      [6]Vogt K A,Vogt D J,Palmiotto P A,et al.Review of root dynamics in forest ecosystems grouped by climate,climatic forest type and species[J].Plant and Soil,1996,187:159-219.

      [7]Titlyanova A A,Romanova I P,Kosykh N P,et al.Pattern and process in above-ground and below-ground components of grassland ecosystems[J].Journal of Vegetation Science,1999,10:307-320.

      [8]Mokany K,Raison R J,Prokushkin A S.Critical analysis of root∶shoot ratios in terrestrial biomes[J].Global Change Biology,2006,12:84-96.

      [9]Esser G.Sensitivity of global carbon pools and fluxes to human and potential climatic impacts[J].Tellus,1987,39:245-260.

      [10]Friedlingstein P,Delire C,Muller J F,et al.The climate induced variation of the continental biosphere:a model simulation of the Last Glacial Maximum[J].Geophysical Research Letters,1992,19:897-900.

      [11]Potter C S,Randerson J T,F(xiàn)ield C B,et al.Terrestrial ecosystem production:process model based on global satellite and surface data[J].Global Biogeochemical Cycle,1993,7:811-841.

      [12]Wamant P,F(xiàn)rancois L,Strivay D,et al.CARAIB:global model of terrestrial biological productivity[J].Global Biogeochemical Cycles,1994,8:255-270.

      [13]Foley J A.Net primary productivity of the terrestrial biosphere:The application of a global model[J].Journal of Geophysical Research,1994,99:20773-20783.

      [14]Speidel B.Primary production and root activity of a golden oat meadow with different fertilizer treatments[J].Polish Ecological Studies,1976,2:77-89.

      [15]朱桂林,韋文珊,張淑敏,等.植物地下生物量測(cè)定方法概述及新技術(shù)介紹[J].中國草地學(xué)報(bào),2008,(3):93-99.

      [16]Lauenroth W K.Methods of estimating belowground net primary production[A].In:Sala O E.Methods in Ecosystem Science[M].New York:Springer,2000:58-71.

      [17]Li X D,F(xiàn)u H,Li X D,et al.Effects of land-use regimes on carbon sequestration in the Loess Plateau,Northern China[J].New Zealand Journal of Agricultural Research,2008,51:45-52.

      [18]白永飛,許志信,李德新.羊草草原群落生物量動(dòng)態(tài)研究[J].中國草地,1994,3:1-5,9.

      [19]中國科學(xué)院內(nèi)蒙古草原生態(tài)系統(tǒng)定位站.草原生態(tài)系統(tǒng)研究-I[C].北京:科學(xué)出版社,1985.

      [20]張娜,梁一民.黃土丘陵區(qū)天然草地地下/地上生物量的研究[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2002,11(2):72-78.

      [21]Schmid B.Some ecological and evolutionary consequences of modular organization and clonal growth in plants[J].Evolutionary Trends in Plants,1990,4:25-34.

      [22]Watson M A,Geber M A,Jones C S.Ontogenetic contingency and the expression of plant plasticity[J].Trends in Evolution and Ecology,1995,10:474-475.

      [23]Geber M A,Watson M A,Kroon H de.Development and resource allocation in perennial plants:the significance of organ preformation[A].In:Bazzaz F A,Grace J.Plant Resource Allocation[M].New York:Academic Press,1997.

      [24]Geber M A,Watson M A,Kroon H de.Morphological plasticity in clonal plants:the foraging concept reconsidered[J].Journal of Ecology,1997,83:143-152.

      [25]Smith N S.Variation in response to defoliation between population of Bouteloua curtipendula var.caespitosa with different livestock grazing histories[J].American Journal of Botany,1998,85:1266-1272.

      [26]李金花,李鎮(zhèn)清.不同放牧強(qiáng)度下冷蒿、星毛委陵菜的形態(tài)可塑性及生物量分配格局[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2002,26(4):435-440.

      [27]Jatimliansky J R,Gimenez D O,Bujan A.Herbage yield,tiller number and root system activity after defoliation of prairie grass(Bromus cathartics Vahl)[J].Grass and Forage Science,1997,52:52-62.

      [28]汪詩平,李永宏.內(nèi)蒙古典型草原退化機(jī)理的研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),1999,10:437-441.

      [29]Geiger D R,Servaites J C.Carbon allocation and response to stress[A].In:Mooney H A,Winner W E,Pell E J.Response of Plants to Multiple Stresses[M].CA,San Diego:Academic Press,1991:103-127.

      [30]Mooney H A,Winner W E.Partitioning response of plants to stress[A].In:Mooney H A,Winner W E,Pell E J.Response of Plants to Multiple Stresses[M].CA,San Diego:Academic Press,1991:129-141.

      [31]成文聯(lián),柳海鷹,王世東.生物量與其影響因素之間關(guān)系的研究[J].內(nèi)蒙古大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2000,31(3):285-289.

      [32]董全民,趙新全,馬玉壽,等.牦牛放牧率與小嵩草高寒草甸暖季草地地上、地下生物量相關(guān)分析[J].草業(yè)科學(xué),2005,22(5):65-71.

      [33]Coupland R T.Grassland Ecosystems of the World:Analysis of Grasslands and their Uses[M].Cambridge:Cambridge University Press,1979:62.

      [34]Wang R Z,Gao Q,Chen Q S.Effects of climatic change on biomass and biomass allocation in Leymus chinensis(Poaceae)along the Northeast China Transect(NECT)[J].Journal of Arid Environments,2003,54:653-665.

      [35]Gower S T,Vogt K A,Grier C C.Carbon dynamics of Rocky Mountain Douglas-fir:influence of water and nutrient avail-ability[J].Ecological Monographs,1992,62:43-65.

      [36]Brand B M.Quantifying biomass and carbon sequestration of plantation blue gums in South West Western Australia[D].Curtin University of Technology,1999.

      [37]Schenk H J,Jackson R B.Rooting depths,lateral root spreads and below-ground/above-ground allometries of plants in water-limited ecosystems[J].Journal of Ecology,2002,90:480-494.

      [38]Garkoti S C,Singh S P.Variation in net primary productivity and biomass of forests in the high mountains of Central Himalaya[J].Journal of Vegetation Science,1995,6:23-28.

      [39]Hui D,Jackson R B.Geographical and interannual variability in biomass partitioning in grassland ecosystems:A synthesis of field data[J].New Phytologist,2005,169(1):85-93.

      [40]Friedlingstein P,Joel G,F(xiàn)ield C B,et al.Toward an allocation scheme for global terrestrial carbon models[J].Global Change Biology,1999,5:755-770.

      猜你喜歡
      根冠樣地降水量
      繪制和閱讀降水量柱狀圖
      額爾古納市興安落葉松中齡林植被碳儲(chǔ)量研究
      昆明市主要綠化樹種閾值測(cè)定與分析
      基于角尺度模型的林業(yè)樣地空間結(jié)構(gòu)分析
      降水量是怎么算出來的
      啟蒙(3-7歲)(2019年8期)2019-09-10 03:09:08
      草地地下生態(tài)系統(tǒng)研究
      杉木人工林根冠比與氣候和林分因子的關(guān)聯(lián)分析
      1988—2017年呼和浩特市降水演變特征分析
      鋁毒脅迫下水稻根冠黏液中鋁形態(tài)的變化
      基于小波變換的三江平原旬降水量主周期識(shí)別
      长葛市| 原阳县| 沈阳市| 江达县| 呼和浩特市| 日喀则市| 辽源市| 赤城县| 云浮市| 嘉峪关市| 鲁山县| 仁寿县| 海安县| 阿荣旗| 台南市| 平安县| 保山市| 庆元县| 东乡县| 白朗县| 弥勒县| 区。| 永吉县| 达日县| 锡林郭勒盟| 高唐县| 鹤岗市| 武宣县| 陕西省| 武城县| 名山县| 芦山县| 阳东县| 沙雅县| 温宿县| 延津县| 和林格尔县| 五大连池市| 福贡县| 库车县| 通河县|