趙超祝筱姬張定益張春梅任婧婧郭思潤
(1.山東濰坊解放軍第89醫(yī)院,261021;2.山東濰坊94303部隊醫(yī)院,261051)
研究表明,飛行應(yīng)激受低氣壓缺氧、心理和生理反應(yīng)、正加速度等因素影響[1-3]。飛行應(yīng)激可使外周血白細(xì)胞和血小板聚集,機體發(fā)生可逆性凝血功能和免疫功能改變[4-6]。已證實外周血細(xì)胞計數(shù)變化是一項反映飛行員和航天員應(yīng)激負(fù)荷的重要生理指標(biāo)[7-8]。本研究通過對飛行員在不同條件下飛行訓(xùn)練前后外周血白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板定量分析與比較,以判斷多飛行因素對戰(zhàn)斗機飛行員外周血細(xì)胞計數(shù)的影響。
1.1 研究對象 現(xiàn)役戰(zhàn)斗機飛行員40名,男性,年齡24~44歲,身高168~178 cm,體質(zhì)量60~85 kg。飛行機種:殲轟-7,總飛行時間300~4 400 h,飛行高度3~5 km,飛行載荷+3~+5 G,每次飛行時間80 min,兩次飛行間隔20 min,訓(xùn)練項目為特技、空戰(zhàn)、對地攻擊,飛行員按規(guī)定使用密閉頭盔、供氧面罩,吸混合氧,穿抗荷服。依不同飛行強度(一次飛行和二次飛行)、不同飛行場次(晝航和跨晝夜)、不同飛行載荷(+3 G和+5 G)、不同飛行高度(3 km和5 km)各分為兩組,其年齡、身高、體質(zhì)量、飛行時間大致相同。所有人員以往身體健康,無心腦血管及代謝疾病史,平時堅持體育鍛煉,近1周內(nèi)未應(yīng)用各種藥物。
1.2 檢測方法 分兩批檢測。第一批40名戰(zhàn)斗機飛行員在訓(xùn)練前1 d、訓(xùn)練結(jié)束后10 min、2 h抽取肘靜脈血1 mL,注入含1.5~2.0 mg/dL的EDTA-K2抗凝試管內(nèi),輕輕顛倒混勻,2 h內(nèi)完成細(xì)胞計數(shù)檢測分析。第二批飛行員按不同分組同樣方法進行檢測。應(yīng)用日本Sysmex公司產(chǎn)XT-2000型血細(xì)胞分析儀,稀釋液、溶血素、清洗液、白細(xì)胞分類液均為原廠配套試劑。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,計量資料用x±s表示,兩組間比較采用配對t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 飛行員飛行訓(xùn)練前后外周血細(xì)胞計數(shù)比較(表1) 40名飛行員飛行后10 min白細(xì)胞、血小板與飛行前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),飛行后2 h白細(xì)胞、血小板與飛行前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);飛行前后紅細(xì)胞比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 一次和二次飛行訓(xùn)練前后外周血細(xì)胞計數(shù)比較(表2)一次飛行后10 min、二次飛行后10 min白細(xì)胞、血小板分別與一次飛行前、二次飛行前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05),一次飛行后2 h、二次飛行后2 h白細(xì)胞、血小板分別與一次飛行前、二次飛行前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);一次和二次飛行前后紅細(xì)胞比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表1 飛行員飛行訓(xùn)練前后外周血細(xì)胞計數(shù)比較(x±s,n=40)
2.3 晝航和跨晝夜飛行訓(xùn)練前后外周血細(xì)胞計數(shù)比較(表3) 晝航飛行后10 min、跨晝夜飛行后10 min白細(xì)胞、血小板分別與晝航飛行前、跨晝夜飛行前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),晝航飛行后2 h、跨晝夜飛行后2 h白細(xì)胞、血小板分別與晝航飛行前、跨晝夜飛行前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);晝航和跨晝夜飛行前后紅細(xì)胞比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.4 +3 G和+5 G飛行訓(xùn)練前后外周血細(xì)胞計數(shù)比較(表4) +3 G飛行后10 min、+5 G飛行后10 min白細(xì)胞、血小板分別與+3 G飛行前、+5 G飛行前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),+3 G飛行后2 h、+5 G飛行后2 h白細(xì)胞、血小板分別與+3 G飛行前、+5 G飛行前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);+3 G和+5 G飛行前后紅細(xì)胞比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.5 3 km和5 km飛行訓(xùn)練前后外周血細(xì)胞計數(shù)比較(表5) 3 km飛行后10 min、5 km飛行后10 min白細(xì)胞、血小板分別與3 km飛行前、5 km飛行前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),3 km飛行后2 h、5 km飛行后2 h白細(xì)胞、血小板分別與3 km飛行前、5 km飛行前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);3 km和5 km飛行前后紅細(xì)胞比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表3 晝航和跨晝夜飛行訓(xùn)練前后外周血細(xì)胞計數(shù)比較(x±s)
表4 +3 G和+5 G飛行訓(xùn)練前后外周血細(xì)胞計數(shù)比較(x±s)
表5 3 km和5 km飛行訓(xùn)練前后外周血細(xì)胞計數(shù)比較(x±s)
白細(xì)胞具有滲出性、變形運動及吞噬作用等生理特性,是機體執(zhí)行防御功能的生理基礎(chǔ)[9]。航天飛行航天員血白細(xì)胞會發(fā)生集聚性增多,同時有血和尿激素水平的升高[10]。著陸時中性粒細(xì)胞是飛行前的1.5倍,表明航天飛行應(yīng)激和著陸可引發(fā)交感神經(jīng)介導(dǎo)循環(huán)中的白細(xì)胞重新分布[11-12]。動物實驗證實,狗在空中飛行時,中性粒細(xì)胞增多,淋巴細(xì)胞減少,糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素水平升高[13]。紅細(xì)胞主要功能一是運輸氧和二氧化碳,二是維持血液的酸堿度不致太高或太低。紅細(xì)胞自身能產(chǎn)生多種造血調(diào)控因子,參與多種造血調(diào)控因子產(chǎn)生的調(diào)控,還具有免疫黏附清除免疫復(fù)合物的免疫功能及抗氧化損傷作用[14]。間歇性低氣壓缺氧會造成人和鼠血紅蛋白濃度增加,紅細(xì)胞聚集性增多,但機體自身具有血流變學(xué)適應(yīng)調(diào)節(jié)作用[15-16]。高空飛行飛行員紅細(xì)胞膜ATP酶明顯升高,提示機體在熱和噪音環(huán)境狀態(tài)下處于高分解代謝狀態(tài)[17]。血小板的功能主要是促進止血和加速凝血,還能維護毛細(xì)血管壁的完整性[18-19]。高海拔停留和短時間低氣壓缺氧可出現(xiàn)血小板計數(shù)減少,纖維蛋白溶解活性增加[20-21]??棺栌?xùn)練和跑馬拉松會使血小板增多,血小板活性和凝集功能增加,訓(xùn)練后可逐漸恢復(fù)至訓(xùn)練前水平,表明屬于一種適應(yīng)性生理改變[22-23]。血小板聚集,血小板數(shù)量和功能發(fā)生改變是靜脈血栓形成的關(guān)鍵因素之一[24]。
戰(zhàn)斗機飛行員血液成分聚集狀態(tài)的病理學(xué)即血栓形成和出血危險因素已成為航空醫(yī)學(xué)研究的迫切問題。長時間飛行應(yīng)激可抑制或擾亂機體免疫功能,增加疾病的易感性。反之,短時間飛行應(yīng)激反應(yīng)是機體神經(jīng)內(nèi)分泌、心血管、肌肉與骨骼的基本防御機制之一[25]。一組研究資料表明,低強度訓(xùn)練后中性粒細(xì)胞增加5.97%,30 min后下降13.47%;淋巴細(xì)胞增加19.57%,30 min后下降17.73%。高強度訓(xùn)練后中性粒細(xì)胞增加4.30%,30 min后下降6.01%;淋巴細(xì)胞下降11.98%,30 min后增加12.37%。結(jié)果提示,低強度訓(xùn)練和長期訓(xùn)練有助于提高機體自身免疫力[26]。Kim等[27]研究雄性獼猴運送應(yīng)激反應(yīng)發(fā)現(xiàn),獼猴經(jīng)15 h高空飛行后紅細(xì)胞和血小板無明顯變化,中性粒細(xì)胞增加,淋巴細(xì)胞降低,一周后恢復(fù)正常。表明運送過程可對獼猴產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),屬一種獲得性運送應(yīng)激,機體血液參數(shù)會發(fā)生適應(yīng)性改變。Hilberg等[28]研究健康人踏車訓(xùn)練發(fā)現(xiàn),訓(xùn)練后外周血血小板數(shù)量增加,2 h后恢復(fù)到訓(xùn)練前水平。認(rèn)為這種參數(shù)的變化是一種生理適應(yīng)性改變。有研究發(fā)現(xiàn),在低氣壓缺氧暴露時,增加血清促紅細(xì)胞生成素濃度不會加速紅細(xì)胞的生成。高空飛行盡管存在氧應(yīng)激,由于飛行員平時訓(xùn)練,其保護能力優(yōu)于正常人。體內(nèi)紅細(xì)胞在120 d生存期內(nèi)有助于調(diào)節(jié)機體的生理狀態(tài)[29-30]。由此可見,運動應(yīng)激和飛行應(yīng)激與運動員和飛行員外周血細(xì)胞參數(shù)變化存在相關(guān)性,外周血細(xì)胞參數(shù)變化可反映運動員和飛行員對應(yīng)激的生理適應(yīng)狀態(tài)。
本研究發(fā)現(xiàn),飛行員飛行后10 min血白細(xì)胞和血小板計數(shù)明顯高于飛行前(P<0.05),飛行后2 h血白細(xì)胞和血小板計數(shù)與飛行前比較無明顯變化(P>0.05);不同飛行強度(一次飛行和二次飛行)、不同飛行場次(晝航和跨晝夜)、不同飛行載荷(+3 G和+5 G)、不同飛行高度(3 km和5 km)飛行后10 min血白細(xì)胞和血小板計數(shù)明顯高于飛行前(P<0.05),飛行后2 h血白細(xì)胞和血小板計數(shù)與飛行前比較無明顯變化(P>0.05),飛行前后血紅細(xì)胞無明顯變化(P>0.05)。結(jié)果提示,短時間多因素飛行應(yīng)激飛行員外周血白細(xì)胞和血小板可發(fā)生一過性增多,變化值仍在正常范圍,是一種生理適應(yīng)性反應(yīng)。其變化值的大小與飛行員自身生理適應(yīng)密切相關(guān)。飛行員飛行后白細(xì)胞的聚集和血小板的促凝現(xiàn)象,反映飛行員具備較強的對飛行應(yīng)激的高反應(yīng)能力,同時提示飛行員處于趨向高凝前狀態(tài)的風(fēng)險性。飛行后2 h血白細(xì)胞和血小板計數(shù)恢復(fù)至接近飛行前水平,說明飛行員自身生理適應(yīng)性調(diào)節(jié)功能正常。正如Schreijer等[6]所指出的,長時間高空飛行可存在缺氧因素,觸發(fā)全身炎癥和激活血小板,引起凝血感應(yīng)和血小板脫顆粒。故加強飛行員平時的耐缺氧身體鍛煉和飛行訓(xùn)練,有助于不斷提高飛行員對飛行應(yīng)激的適應(yīng)性和機體的免疫功能[26]。
[1]Jouanin JC,Dussault C,Tran D,et al.Aerobatic flight effects on baroreflex sensitivity and sympathovagal balance in experienced pilots[J].Aviat Space Environ Med,2005,76 (12):1151-1155.
[2]Toff WD,Jones CI,F(xiàn)ord I,et al.Effect of hypobaric hypoxia,simulating conditions during long-haul air travel,on coagulation,fibrinolysis,platelet function,and endothelial activation [J].JAMA,2006,295(19):2251-2261.
[3]Stowe RP,Yetman DL,Storm WF,et al.Neuroendocrine and immune responses to 16-day bed rest with realistic launch and landing G profiles[J].Aviat Space Environ Med,2008,79(2):117-122.
[4]Crucian BE,Stowe RP,Pierson DL,et al.Immune system dysregulation following short-vs long-duration spaceflight[J]. Aviat Space Environ Med,2008,79(9):835-843.
[5]Stowe RP,Sams CF,Pierson DL.Adrenocortical and immune responses following short-and long-duration spaceflight[J].Aviat Space Environ Med,2011,82(6):627-634.
[6]Schreijer AJ,Hoylaerts MF,Meijers JC,et al.Explanations for coagulation activation after air travel[J].J Thromb Haemost,2010,8(5):971-978.
[7]Kaufmann I,Schachtner T,F(xiàn)euerecker M,et al.Parabolic flight primes cytotoxic capabilities of polymorphonuclear leucocytes in humans[J].Eur J Clin Invest,2009,39(8):723-728.
[8]Kaufmann I,F(xiàn)euerecker M,Salam A,et al.Adenosine A2(A) receptor modulates the oxidative stress response of primed polymorphonuclear leukocytes after parabolic flight[J].Hum Immunol,2011,72(7):547-552.
[9]Conner BD,Lee YC,Branca P,et al.Variations in pleural fluid WBC count and differential counts with different sample containers and different methods[J].Chest,2003,123(4):1181-1187.
[10]Crucian BE,Cubbage ML,Sams CF.Altered cytokine production by specific human peripheral blood cell subsets immediately following space flight[J].J Interferon Cytokine Res,2000,20(6):547-556.
[11]Stowe RP,Sams CF,Mehta SK,et al.Leukocyte subsets and neutrophil function after short-term spaceflight[J].J Leukoc Biol,1999,65(2):179-186.
[12]Mills PJ,Meck JV,Waters WW,et al.Peripheral leukocyte subpopulations and catecholamine levels in astronauts as a f unction of mission duration[J].Psychosom Med,2001,63 (6):886-890.
[13]Bergeron R,Scott SL,Emond JP,et al.Physiology and behavior of dogs during air transport[J].Can J Vet Res,2002,66(3):211-216.
[14]Bate CA,Kwiatkowski DP.Stimulators of tumour necrosis factor production released by damaged erythrocytes[J].Immunology,1994,83(2):256-261.
[15]Esteva S,Panisello P,Torrella JR,et al.Blood rheology adjustments in rats after a program of intermittent exposure to h ypobaric hypoxia[J].High Alt Med Biol,2009,10(3):275-281.
[16]Esteva S,Pedret R,F(xiàn)ort N,et al.Oxidative stress status in rats after intermittent exposure to hypobaric hypoxia[J]. Wilderness Environ Med,2010,21(4):325-331.
[17]Qin SZ,Yu QF,Ma GX,et al.Effects of high temperature and noise on erythrocyte membrane ATPase activity in pilots during flight[J].Space Med Med Eng,1999,12(6):397-400.
[18]Andrews RK,Berndt MC.Platelet physiology and thrombosis [J].Thromb Res,2004,114(5/6):447-453.
[19]Baruch D.Platelet-vessel wall interactions[J].Therapie,2006,61(5):371-378.
[20]Vij AG.Effect of prolonged stay at high altitude on platelet aggregation and fibrinogen levels[J].Platelets,2009,20(6):421-427.
[21]Olszanski R,Radziwon P,Siermontowski P,et al.Trimix instead of air,decreases the effect of short-term hyperbaric exposures on platelet and fibrinolysis activation[J].Adv Med Sci,2010,55(2):313-316.
[22]Ahmadizad S,El-Sayed MS,Maclaren DP.Responses of platelet activation and function to a single bout of resistance exercise and recovery[J].Clin Hemorheol Microcirc,2006,35 (1/2):159-168.
[23]Kratz A,Wood MJ,Siegel AJ,et al.Effects of marathon running on platelet activation markers:direct evidence for in vivo platelet activation[J].Am J Clin Pathol,2006,125(2):296-300.
[24]Bradford A.The role of hypoxia and platelets in air travelrelated venous thromboembolism[J].Curr Pharm Des,2007,13(26):2668-2672.
[25]Dhabhar FS.A hassle a day may keep the pathogens away:The fight-or-flight stress response and the augmentation of immune function[J].Integr Comp Biol,2009,49(3):215-236.
[26]Ali S,Ullah F,Jan R.Effects of intensity and duration of exercise on differential leucocyte count[J].J Ayub Med Coll Abbottabad,2003,15(1):35-37.
[27]Kim CY,Han JS,Suzuki T,et al.Indirect indicator of transport stress in hematological values in newly acquired cynomolgus monkeys[J].Med Primatol,2005,34(4):188-192.
[28]Hilberg T,Schmidt V,Gl ser D,et al.Platelet activity,sensitivity to agonist,and platelet—leukocyte conjugate formation after long-term exercise[J].Platelets,2002,13(5/6):273-277.
[29]Gore CJ,Rodríguez FA,Truijens MJ,et al.Increased serum erythropoietin but not red cell production after 4 wk of intermittent hypobaric hypoxia(4 000-5 500 m)[J].J Appl Physiol,2006,101(5):1386-1393.
[30]Corsi MM,Massaccesi L,Dogliotti G,et al.O-beta-N-acetyl-D-glucosaminidase in erythrocytes of Italian air force acrobatic pilots[J].Clin Chem Lab Med,2010,48(2):213-216.