國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)醫(yī)療器械管理類(lèi)別做出調(diào)整
2012-01-22 14:45:53
中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù) 2012年2期
國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)醫(yī)療器械管理類(lèi)別做出調(diào)整
為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)管理，依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和《關(guān)于印發(fā)進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)管理暫行規(guī)定的通知》（國(guó)食藥監(jiān)械〔2008〕409 號(hào)）等有關(guān)規(guī)定，日前，國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)醫(yī)療器械管理類(lèi)別做出調(diào)整，并提出相關(guān)注冊(cè)要求。詳情請(qǐng)登錄國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0845/69467.html 查詢(xún)。
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